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链转移剂（分子量调节剂）的机理与应用概述
在实际生产中，链转移的发生与这些物质的结构及其与自由基反应的相对活性有关。1、 向引发剂链转移。 向引发剂链转移是链转移反应的重要形式，链转移结果会降低分子量，同时会消耗引发剂，造成引发剂效率的下降，这实质就是引发剂的诱导分解。 如聚丙烯腈聚合过程中，链端自由基向过氧化物类引发剂（如过氧化苯甲酰）发生链转移反应，链转移的结果是聚丙烯腈链端自由基被一个引发剂残基所终止，而转移后的引发剂可以继续引发单体聚合。2、 向大分子链转移。 考虑到链转移反应之后新生成自由基的活性，如果不能继续引发单体的聚合，实际上等同于链终止反应，这种链转移剂又称作阻聚剂。 在许多化学试剂中，往往也要加入极少量的链转移阻聚剂，以干扰由于自由基链反应导致的试剂分解。另外，在食物中加入少量的链转移阻聚剂，可以减缓食物的氧化和腐败变质。
1.2K10编辑于 2025-06-04丙烯酸树脂分子量大小的影响因素分析
4、分子量调节剂（链转移剂）的影响 控制丙烯酸树脂分子量大小与分子量分布的最简单有效的方式是在聚合过程中添加分子量调节剂（也称链转移剂）。 以自由基聚合为例，链转移反应可以表示如下：Mx· + YS ——> MxY + S·其中YS是分子量调节剂（链转移剂），Mx·是链自由基，在这个过程中，自由基由长链转移到S上，S·又可以引发新的活性链， 整体效果使链变短，分子量减小，作为链转移剂的都是链转移常数比较大的化合物。 分子量调节剂（链转移剂）AMSD不含硫，没有气味，安全环保，通过FDA的认证。 5、工艺的影响在树脂合成过程中，工艺至关重要。丙烯酸树脂合成过程中，为了提高单体转换率通常采用饥饿滴定法来生产。滴加速度决定了树脂分子量的大小，匀速的滴加可以得到分子量均匀的树脂。
37610编辑于 2025-08-27- 来自专栏LB说IOT
5G –物联网创新的催化剂
迈向5G 人们普遍认为5G是提供宽带访问的第五代蜂窝网络技术。这是宽带连接中的一项新的重大突破性创新。通过任何一种5G关联，您都会通过称为网络切片的技术看到更快的系统速度和更加个性化的Web体验。 对于一个预计到2025年将增长三倍的世界，5G不仅将有助于连接和控制机器人，而且还将提高医疗设备，工业设备和农业机械的效率。 是什么让5G与4G如此不同？ 高速互联网连接-根据预测约为10Gbps 超低延迟 增强的网络支持以实现高数据流量 增强细胞部位 5G如何成为催化剂？ 估计，B2B物联网市场到2020年将超过3000亿美元。 5G带来的革命，使医院能够带给患者，而无需为获得最佳医院设施而苦苦挣扎的患者。例如，即使5G不在同一个地方，它也可以让医生/护士将其放置在患者所在的位置。 借助5G，所有这些先进技术都将得到极大的增强和改进，使所有事物都可以通过指尖连接，控制和协调。 5G的大规模机器对机器连接性也带来了一些挑战。
32610编辑于 2022-04-12 丙烯酸丁酯类流平剂分子量的影响因素分析与改善方案
主要材料有：丙烯酸正丁酯、二甲苯溶剂、偶氮AIBN催化剂、分子量调节剂，为了降成本，还可以加3%--5%的苯乙烯共聚；也有公司用丙烯酸2-乙基己酯、乙烯基三甲基硅氧烷、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸辛酯或异辛酯进行改性 AIBN链转移常数小，在不同溶剂中分解速率相差不大，自由基的活泼性不及苯自由基，链转移反应较少, 得到的高聚物具有更窄的相对分子质量分布，用AIBN作为引发剂可以使树脂粘度保持在较合适的范围。 3、 单体及溶剂中水含量的影响：单体和溶剂中都会含有≤5‰的水份，虽然不多，但由于溶剂是循环使用，水份持续积累，如果不精心操作及时排除，会有少量的水随溶剂或单体进入反应釜内，加热后与二甲苯共沸，消耗大量的偶氮 一般是引发剂总量的十分之一量即可。 5、 保温时间、蒸溶剂时间对分子量影响不太大，但温度不宜过高，时间不宜太长，低温抽真空蒸溶剂对最终产品的色度是有益的，如果期望得到透明度较好的产品，温度越低时间越短越有利，当然前提是溶剂要充分蒸出。
31910编辑于 2025-08-27- 来自专栏生命科学
钙通道阻滞剂拮抗剂的应用 | MedChemExpress
钙离子阻滞剂 vs. 钙通道阻滞剂/拮抗剂会抑制钙离子内流，相反的，钙离子通道激动剂则能导致 Ca2+ 内流。 钙通道阻断剂 钙通道是一种对钙离子具有选择性渗透性的离子通道。部分钙通道阻滞剂具有减缓心率的作用，进一步降低血压，缓解心绞痛和控制心律失常。 Br J Anaesth. 1993 Jul;71(1):39-46. 5. Gene Gurkoff, et al. Circ Res. 2011 Mar 4;108(5):607-18. 9. Annette C Dolphin.
1.2K10编辑于 2023-03-06 - 来自专栏iRF射频前端产业观察
韩国手机行业是供应链转移的风向标
尽管三星是最大的手机品牌，但在5G手机市场仍面临激烈的竞争。 截至2021年第一季度，苹果在全球5G手机市场占有最大份额，占30%，紧随其后的是中国的小米、OPPO和Vivo，然后是三星，市场份额在16%至12%之间。 据韩国《ET新闻》报道，三星15家主要零部件供应商中，只有5家能够在2021年第一季度保持增长，其余所有供应商都遭遇了挫折。
50620编辑于 2022-05-16 - 来自专栏用户8955222的专栏
DID | 安慰剂检验
一是以一个截面数据集为例，介绍一下安慰剂检验的整个思路与流程。 一、安慰剂检验方法选择 通常而言，DID中的安慰剂检验方法包括两种。 [图 4 系数的核密度估计图（面板数据）] [图 5 t值核密度估计图（面板数据）] [图 6 P值 - 系数散点图（面板数据）] 针对以上3张图，有如下几点解读。 第一，图 4是随机化处理组后did项回归系数的核密度估计图，其中实线是基础回归估计出来的真实系数，虚线是1,000个“虚拟”系数的均值； 第二，图 5是t值的核密度估计图，其中实线是真实t值，虚线是均值 值的绝对值小于该数说明至少在10%的水平下不显著）； 第三，图 6是P值的散点图，其中水平短虚线是P = 0.1，散点位于该虚线以下说明系数至少在10%的水平下显著，反之则不显著； 第四，图 4和图 5都说明了一个基本事实
6.8K30发布于 2021-08-27 - 来自专栏寒树Office与RPA
李伟坚（Excel催化剂）：带你全面认识《Excel催化剂》系列功能
所以，当你符合以上的用户画像所说的，相信你会对Excel催化剂的功能有眼前一亮、惊喜、发自内心的喜爱。 本人同样地推荐大家在使用Excel催化剂的同时，也一同使用市面上同样出色，也同样有许多出众功能其他插件。 他们可以和Excel催化剂进行功能上的互补，对你在Excel使用上的效率有极大的提升。 Excel催化剂功能简介 Excel催化剂面向Excel重度用户特别是Excel数据分析群体开发了一系列的新奇高大上的功能， 其中较为出众的有：Excel与当前数据领域较为热门的ABC领域相结合的功能。 具体功能介绍可参照链接： 第3波-Excel与PowerbiDesktop建立连接访问 第5波-使用DAX查询从PowerbiDeskTop中获取数据源 第6波-导出PowerbiDesktop模型数据字典
3.9K40发布于 2019-11-29 AbMole小讲堂丨5-Fluorouracil：抗代谢剂在肿瘤研究中的实验指南
5-Fluorouracil (5-FU)是一种抗代谢物，其机理主要涉及抑制胸苷酸合成酶，从而干扰DNA复制，或通过掺入DNA序列中引起基因组的损伤。 在乳腺癌细胞如MCF-7和MDA-MB-231中，VDR激动剂Calcitriol（骨化三醇）或Tacalcitol（他卡西醇）在10 nM浓度下增加5-FU的抗增殖活性[2]。 miR-424-5p可在HT-29结直肠癌细胞中能调节5-FU耐药，影响细胞凋亡信号；5-Fluorouracil在胃癌细胞SGC-7901中，浓度为25μg/ml或50μg/ml时可用于研究细胞的增殖抑制 5-Fluorouracil (5-FU，AbMole，M2289) 在动物实验中被广泛应用：5-Fluorouracil在HepG2肝癌小鼠中，以200 mg/kg的剂量模拟肝癌的抑制[4]。 5-Fluorouracil在结直肠癌异种移植模型（p53野生型）中，可联合Oxaliplatin（奥沙利铂）使用[5]。
11110编辑于 2026-02-03- 来自专栏Excel催化剂
Excel催化剂功能第5波-使用DAX查询从PowerbiDeskTop中获取数据源
/d9b2ae29cebe Excel催化剂功能第2波-数字格式设置 - 简书 https://www.jianshu.com/p/a758ac3e77e2 Excel催化剂功能第3波-与PowerbiDesktop https://www.jianshu.com/p/534803771c20 Excel催化剂功能第5波-使用DAX查询从PowerbiDeskTop中获取数据源 - 简书 https://www.jianshu.com 关于Excel催化剂 Excel催化剂先是一微信公众号的名称，后来顺其名称，正式推出了Excel插件，插件将持续性地更新，更新的周期视本人的时间而定争取一周能够上线一个大功能模块。 Excel催化剂插件承诺个人用户永久性免费使用！ *Excel催化剂也将借力这些其他技术，让Excel能够发挥更强大的爆发！ 关于Excel催化剂作者 姓名：李伟坚，从事数据分析工作多年（BI方向），一名同样在路上的学习者。
7.5K30发布于 2021-08-19 - 来自专栏数据猿
用科创板给国产中间件打上一剂兴奋剂！
一波三折后，中创软件商用中间件股份有限公司（下称“中创软件”）正稳步推进上市进程，目前已经通过上市委会议。
54410编辑于 2023-03-03 - 来自专栏DevOps时代的专栏
业务安全-DevSecOps 的催化剂
比如有APP的、H5的。APP的安全性较高，可以在APP里有注册、登录、银行卡鉴权、身份认证、支付功能，支付包括对内对外的支付都可以的。 H5的安全性相对低一些，只能做注册、登录和对内支付，比如买万达自己的理财产品，不对对外支付。 基于这些你要对业务有比较好的分析，才能做出上述分析和判断。接下来，我介绍如何向领导和其他部门介绍工作成果。
1.1K50发布于 2018-02-02 - 来自专栏生命科学
MCE | 小分子降解剂——分子胶
然而近年来，小分子降解剂颠覆了先前认为 “不可治疗” 靶点的观点。 小分子降解剂通过介导泛素化连接酶与靶蛋白的识别，对靶蛋白进行降解。 目前蛋白降解剂主要有两类，一类是双功能分子降解剂，通常称为PROTAC (蛋白水解靶向嵌合体)，通过泛素-蛋白酶体途径特异性地降解靶蛋白。 [5] Hughes S J, et al. Essays Biochem. 2017 Nov 8;61(5):505-516. [6] Keriann M.Backus, et al.
86030编辑于 2023-03-10 AbMole科研小讲堂丨Vadimezan (DMXAA)：多功能的STING激动剂与血管破坏剂
Vadimezan（DMXAA，AbMole，M1999）是一种多生物学活性的小分子化合物，其作用机理主要涉及三个方面：首先，Vadimezan（DMXAA）是一种STING激动剂，可通过激活STING 型干扰素分泌促进免疫应答；其次，Vadimezan（ASA404，CAS No.：117570-53-3）可竞争性结合VEGFR2胞外结构域，阻断VEGF介导的血管生成信号，因此常作为肿瘤研究中的血管破坏剂； 另一方面，Vadimezan（ASA-404）作为一种STING激动剂还被广泛用于研究先天免疫反应[5]，特别是在小鼠为模型的动物实验中，Vadimezan能促进树突细胞成熟和肿瘤抗原交叉呈递，从而增强 An overview on Vadimezan (DMXAA): The vascular disrupting agent, Chemical biology & drug design 91(5) Macrophages through the Sting Pathway in Metastatic Skin Tumor, Yonsei medical journal 63(1) (2022) 42-55.[5]
23210编辑于 2025-12-05- 来自专栏ATYUN订阅号
【业界】世界反兴奋剂机构使用人工智能来识别兴奋剂作弊
AiTechYun 编辑：xiaoshan.xiang Olivier Niggli透露，世界反兴奋剂机构（WADA）正在考虑通过人工智能来帮助该组织在运动员数据中发现违规行为 WADA计划在其反兴奋剂的斗争中使用人工智能 WADA一直认为，长期以来，由于缺乏资金和人力资源，它反对兴奋剂的努力受到了破坏。 人工智能可以用算法识别运动员的可疑之处，并且可以发出警报信号。 警报 当这些警示信号不足以让运动员们面对纪律程序时，这些警告将不会成为使用兴奋剂的确凿证据——警报会导致运动员随后的比赛成绩受到怀疑。 世界反兴奋剂机构认为，人工智能不仅能够比人类分析人员更快地筛选兴奋剂数据，而且还能以更复杂的方式做到这一点。 情报 “反兴奋剂组织可能通过分析大量数据，可以立即发现可能是兴奋剂的异常现象，从而获得大量情报。” 提供的试点项目按照计划进行，WADA希望它能给他们提供一个关键的优势，以抓住兴奋剂使用者。
59750发布于 2018-03-27 - 来自专栏生命科学
MCE | HIV 衣壳蛋白有望成为 HIV 治疗新靶标
药物共分为六大类：非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)、核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTIs)、整合酶抑制剂 (INSTIs)、蛋白酶抑制剂 (PIs)、病毒成熟抑制剂 (MIs) 和辅助受体 CCR5 HIV 靶点抑制剂及其作用机制Peptide T源自 HIV-1 gp120 的 V2 区的八肽，是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV 与 CD4 受体结合Plerixafor选择性的 CXCR4 拮抗剂Maraviroc 选择性的 CCR5 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性Cenicriviroc有口服活性的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2Enfuvirtide抗 HIV-1 膜融合的抑制肽 有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)Etravirine非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)RaltegravirHIV 整合酶抑制剂 (IN)Dolutegravir具有口服活性的 HIV 整合酶链转移抑制剂
53430编辑于 2023-03-15 - 来自专栏用户5687508的专栏
ChainBridge跨链协议快速教程【EVM/Substrate】
是一个可扩展的跨链通信协议，目前兼容EMV和Substrate链，支持两个不同的EVM区块链、或者一个EVM链与一个Substrate链之间的跨链桥接与通证转移，支持ERC20、ERC721等多种类型的通证的跨链转移 ，以及普通数据的跨链转移。 在这个教程中，我们将介绍ChainBridge的基本构成和安装方法，并利用ChainBridge实现Substrate原生资产和以太坊ERC20/ERC721通证之间的跨链转移。 对于原生同质化通证，使用如下Id和Method调用setResource方法： Id: 0x000000000000000000000000000000c76ebe4a02bbc34786d860b355f5a5ce00 " 4.9 ChainBridge跨链转移非同质化通证：Substrate NFT => ERC721 首先需要生成一个NFT通证。
2.1K00发布于 2021-05-30 - 来自专栏生命科学
PROTAC 降解剂化合物库 | MedChemExpress
也就是说，A1874 是一种改良的 nutlin-based 的蛋白质降解剂，其活性接近其他已报道的 PROTAC。 参考文献 【1】Hines J, et al. HJB97 可用于开发设计 PROTAC BET 的降解剂，具有抗肿瘤活性。 BET 蛋白是表观遗传的受体，在基因转录调控中起着重要作用。BET蛋白被认为是具有吸引力的癌症治疗靶点。 Mol Cell. 2017 Jul 6;67(1):5-18.e19. MZP-55 PROTAC(蛋白水解靶向嵌合体)是一种具有降解某些蛋白质功能的嵌合体。 MZP-55 是 BRD3/4 的选择性降解剂。MZP-55 具有良好的抗 BET 蛋白活性，具有较强的抗肿瘤作用。研究人员对急性髓系白血病(AML)进行了体外检测。
34040编辑于 2023-02-27 - 来自专栏分子生物和分子模拟计算
除草剂小分子的虚拟筛选
以质体醌生物合成酶为靶点，使用VINA软件，小分子采用ZINC的数据库，300万个类药小分子。
72120发布于 2018-07-03 - 来自专栏生命科学
MCE | 第二代 HIV-INSTI 的作用方式
研究人员利用单粒子低温电子显微镜在近原子分辨率下观察了 HIV 整合酶链转移酶抑制剂 (INSTI) Dolutegravir (DTG) 和 Bictegravir (BIC) 的作用方式。 实验中，SIVrcm IN 核蛋白复合物表现出链转移活性并且对 INSTI 抑制剂敏感，第一代 (Raltegravir, RAL) 和第二代 (Dolutegravir和Bictegravir，购自MedChemExpress G140S 突变使 HIV-1 和 SIVrcm 对 RAL 的抵抗力显着增加 (2000 以上)，第二代 INSTI BIC 和 DTG 抗 HIV-1 和 SIVrcm 的 EC50值分别升高约 5~ 相关产品 Dolutegravir Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 2.7
41610编辑于 2023-03-10
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