- 综合排序
- 最热优先
- 最新优先
链转移剂（分子量调节剂）的机理与应用概述
向引发剂链转移是链转移反应的重要形式，链转移结果会降低分子量，同时会消耗引发剂，造成引发剂效率的下降，这实质就是引发剂的诱导分解。 如聚丙烯腈聚合过程中，链端自由基向过氧化物类引发剂（如过氧化苯甲酰）发生链转移反应，链转移的结果是聚丙烯腈链端自由基被一个引发剂残基所终止，而转移后的引发剂可以继续引发单体聚合。2、 向大分子链转移。 采用增加引发剂用量的方法也可以降低分子量，但同时会引起聚合速率的增大，有时还会出现爆聚等难以控制的危险情况，这种方法可以在聚合速率保持不变的情况下，有效控制分子量的大小。2、 链转移阻聚。 考虑到链转移反应之后新生成自由基的活性，如果不能继续引发单体的聚合，实际上等同于链终止反应，这种链转移剂又称作阻聚剂。 有许多化合物都可以对自由基聚合起到阻聚作用，最常用的是含有邻位大位阻基团的苯酚衍生物，如下图中的2，6—二叔丁基对甲苯酚（BHT），链自由基夺取BHT上的氢原子后，链被终止，而新生成的自由基由于电子效应失去再引发活性
1.2K10编辑于 2025-06-04丙烯酸树脂分子量大小的影响因素分析
2、打底溶剂比例的影响单体浓度大小对分子量影响特别大，一般来讲，反应体系溶剂少或前期打底溶剂用量少时，单体的浓度就大，合成的树脂分子量也大。 在反应过程中如果想得到较大分子量，则引发剂用量控制在0.5%以内，如果想得到较低分子量树脂，引发剂用量可以高些，控制在0.6%-2%。 4、分子量调节剂（链转移剂）的影响 控制丙烯酸树脂分子量大小与分子量分布的最简单有效的方式是在聚合过程中添加分子量调节剂（也称链转移剂）。 整体效果使链变短，分子量减小，作为链转移剂的都是链转移常数比较大的化合物。 目前最常用的无气味分子量调节剂（链转移剂）就是α-甲基苯乙烯二聚体AMSD，化学成分为： 2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯，CAS号：6362-80-7，特别是无锡致远化学品公司从日本进口的α-甲基苯乙烯二聚体
37610编辑于 2025-08-27- 来自专栏Excel催化剂
Excel催化剂功能第2波-数字格式设置
文章出处说明 原文在简书上发表，再同步到Excel催化剂微信公众号或其他平台上，文章后续有修改和更新将在简书上操作， 其他平台不作同步修改更新，因此建议阅读其他出处的文章时，尽可能跳转回简书平台上查看。 简书原文地址：http://www.jianshu.com/p/a758ac3e77e2 视频演示 Gif图片太大，无法上传，请点击阅读原文跳转到简书上查看 作步骤 1.选择要设置格式的单元格（若是结构化数据 （透视表或智能表），只需选择一个单元格就可以自动识别出整列需要设置格式的数据） 2.点击设置数字格式按钮，从下拉按钮中选择所需的格式即可。 下载地址 VSTO环境配置（必备条件）： https://pan.baidu.com/s/1eTr9LWu Excel催化剂离线版：https://pan.baidu.com/s/1nwIzRnj
1.4K40发布于 2021-08-19 丙烯酸丁酯类流平剂分子量的影响因素分析与改善方案
主要材料有：丙烯酸正丁酯、二甲苯溶剂、偶氮AIBN催化剂、分子量调节剂，为了降成本，还可以加3%--5%的苯乙烯共聚；也有公司用丙烯酸2-乙基己酯、乙烯基三甲基硅氧烷、丙烯酸羟乙酯、丙烯酸辛酯或异辛酯进行改性 AIBN链转移常数小，在不同溶剂中分解速率相差不大，自由基的活泼性不及苯自由基，链转移反应较少, 得到的高聚物具有更窄的相对分子质量分布，用AIBN作为引发剂可以使树脂粘度保持在较合适的范围。 ，太少时，反应过慢，1%较合适分子量调节剂用量 (无锡市致远有限公司的分子量调节剂AMSD)（α-甲基苯乙烯二聚体） （2,4-二苯基-4-甲基-1-戊烯）适当加量分子趋小，趋向均匀化，但过量则难反应减量或者不用分子量趋大 ，趋向不均匀化保温时间 2—3小时延长趋大，影响不大，但可消除小分子组份缩短趋小，一般不宜过短，2-3小时较合适蒸溶剂时间 氮气鼓动有助快蒸延长趋大，但影响不明显缩短趋小，主张短时间，因为温度高易黄变蒸溶剂温度 2、 滴加速度 ： 均匀式、渐进式的滴加是有利的，化学反应都是在瞬间进行的，一旦达到反应条件，万分之一秒内即可反应完成，滴加速度对分子量的均匀度至关重要，尤其不要时紧时慢、随性而为。
31810编辑于 2025-08-27- 来自专栏生命科学
钙通道阻滞剂拮抗剂的应用 | MedChemExpress
钙通道阻滞剂 (Calcium channel blockers)，简称 CCB，是一类阻断 Ca2+内流的钙 (离子) 通道拮抗剂，主要阻断心肌和血管平滑肌细胞 (SMCs) 上的 L-型钙通道。 钙离子阻滞剂 vs. 大多数基于 DHP 的阻滞剂都结合到非激活状态的钙通道，使其稳定，阻止 Ca2+ 内流，降低胞内 Ca2+ 浓度。 钙通道阻滞剂/拮抗剂会抑制钙离子内流，相反的，钙离子通道激动剂则能导致 Ca2+ 内流。 Brain Neurosci Adv. 2018 Oct2;2:2398212818794805. 10. Annette C Dolphin, et al.
1.2K10编辑于 2023-03-06 - 来自专栏iRF射频前端产业观察
韩国手机行业是供应链转移的风向标
为了降低成本，满足新兴市场的需求，三星选择将其全球产能的三分之二放在河内附近的3.6亿部手机上;三分之一放在印度诺伊达附近。与此同时，以苹果为首的一批美国品牌要求其台湾的OEM在印度建立生产设施。台湾三大制造商威斯特龙、百事通和富士康在印度都有生产线投产。在此之前，台湾的笔记本电脑制造商已经将其生产转移到东盟主要国家。随着美中贸易关系的变化和向区域生产模式的转变，制造商将部分生产从中国转移到东盟国家和南亚，这是一个必然的趋势。
50620编辑于 2022-05-16 - 来自专栏用户8955222的专栏
DID | 安慰剂检验
一是以一个截面数据集为例，介绍一下安慰剂检验的整个思路与流程。 一、安慰剂检验方法选择 通常而言，DID中的安慰剂检验方法包括两种。 一是改变政策发生时点，具体又包括前置处理组的政策发生时点，此时安慰剂检验的作用与平行趋势检验相同，都是考察政策发生前基础回归中时间虚拟变量与处理组交互项系数（F(-1)、F(-2)、F(-3)、.... 其中图 1是系数的核密度估计图；图 2是P值 - 系数散点图；图 3是t值的核密度估计图。 三、面板数据集的安慰剂检验 前面一部分介绍了安慰剂检验的具体操作，但都是以一个截面数据集（auto.dta）作为示例的，且模型中没有加入DID的交互项，因此严格来说这个例子还不太恰当。
6.8K30发布于 2021-08-27 - 来自专栏寒树Office与RPA
李伟坚（Excel催化剂）：带你全面认识《Excel催化剂》系列功能
所以，当你符合以上的用户画像所说的，相信你会对Excel催化剂的功能有眼前一亮、惊喜、发自内心的喜爱。 本人同样地推荐大家在使用Excel催化剂的同时，也一同使用市面上同样出色，也同样有许多出众功能其他插件。 他们可以和Excel催化剂进行功能上的互补，对你在Excel使用上的效率有极大的提升。 Excel催化剂功能简介 Excel催化剂面向Excel重度用户特别是Excel数据分析群体开发了一系列的新奇高大上的功能， 其中较为出众的有：Excel与当前数据领域较为热门的ABC领域相结合的功能。 具体功能链接如下： 第1波-工作表导航快速直达目标工作表 第2波-快速对数字格式进行设置 第7波-智能选区快速选定目标单元格区域 第8波-快速可视化数据 第9波-数据透视表自动设置 第16波-N多使用场景的多维表转一维表
3.9K40发布于 2019-11-29 - 来自专栏数据猿
用科创板给国产中间件打上一剂兴奋剂！
一波三折后，中创软件商用中间件股份有限公司（下称“中创软件”）正稳步推进上市进程，目前已经通过上市委会议。
54410编辑于 2023-03-03 - 来自专栏DevOps时代的专栏
业务安全-DevSecOps 的催化剂
最近网络安全法颁布以后，对互联网的小贷公司、P2P公司的备安要求比较严格，做测评后能拿到测评报告材料，但备案过程会有点曲折。
1.1K50发布于 2018-02-02 - 来自专栏生命科学
MCE | 小分子降解剂——分子胶
然而近年来，小分子降解剂颠覆了先前认为 “不可治疗” 靶点的观点。 目前蛋白降解剂主要有两类，一类是双功能分子降解剂，通常称为PROTAC (蛋白水解靶向嵌合体)，通过泛素-蛋白酶体途径特异性地降解靶蛋白。 PROTAC “变身” 分子胶 MG-277 是对 MD-222 (PROTAC MDM2 降解剂) 进行了简单的结构修饰而来的。但正是这一小步的修饰，却带来了完全不同的靶向降解 “结局”。 通过敲除 MDM2 等试验发现，MG-277 的对细胞的抑制作用不仅不依赖 MDM2，本身也不与 MDM2 结合。 MG-277 对细胞的抑制活性，到底从何而来？ 相关产品 MG-277 MG-277 是一种由 PROTAC 降解剂转化而来的分子胶。MG-277 诱导中等程度的 MDM2 降解。
86030编辑于 2023-03-10 AbMole科研小讲堂丨Vadimezan (DMXAA)：多功能的STING激动剂与血管破坏剂
Vadimezan（DMXAA，AbMole，M1999）是一种多生物学活性的小分子化合物，其作用机理主要涉及三个方面：首先，Vadimezan（DMXAA）是一种STING激动剂，可通过激活STING 信号通路诱导I型干扰素分泌促进免疫应答；其次，Vadimezan（ASA404，CAS No.：117570-53-3）可竞争性结合VEGFR2胞外结构域，阻断VEGF介导的血管生成信号，因此常作为肿瘤研究中的血管破坏剂 Vadimezan在肿瘤小鼠移植模型中表现出破坏肿瘤组织血管的活性，并降低肿瘤组织中的血液供给，这种作用在肿瘤组织中表现显著，但对正常组织影响较小[2]。 另一方面，Vadimezan（ASA-404）作为一种STING激动剂还被广泛用于研究先天免疫反应[5]，特别是在小鼠为模型的动物实验中，Vadimezan能促进树突细胞成熟和肿瘤抗原交叉呈递，从而增强 mechanistic study of ASA404 (vadimezan)-induced endothelial cell death, 70(8_Supplement) (2010) 4443-4443.[2]
23210编辑于 2025-12-05- 来自专栏ATYUN订阅号
【业界】世界反兴奋剂机构使用人工智能来识别兴奋剂作弊
AiTechYun 编辑：xiaoshan.xiang Olivier Niggli透露，世界反兴奋剂机构（WADA）正在考虑通过人工智能来帮助该组织在运动员数据中发现违规行为 WADA计划在其反兴奋剂的斗争中使用人工智能 WADA一直认为，长期以来，由于缺乏资金和人力资源，它反对兴奋剂的努力受到了破坏。 人工智能可以用算法识别运动员的可疑之处，并且可以发出警报信号。 警报 当这些警示信号不足以让运动员们面对纪律程序时，这些警告将不会成为使用兴奋剂的确凿证据——警报会导致运动员随后的比赛成绩受到怀疑。 世界反兴奋剂机构认为，人工智能不仅能够比人类分析人员更快地筛选兴奋剂数据，而且还能以更复杂的方式做到这一点。 情报 “反兴奋剂组织可能通过分析大量数据，可以立即发现可能是兴奋剂的异常现象，从而获得大量情报。” 提供的试点项目按照计划进行，WADA希望它能给他们提供一个关键的优势，以抓住兴奋剂使用者。
59750发布于 2018-03-27 AbMole丨MSA-2：非核苷酸类STING激动剂，重塑肿瘤免疫微环境
MSA-2（AbMole，M10459）是一种非核苷酸类STING（干扰素基因刺激因子）激动剂，通过激活先天免疫通路发挥研究作用。 MSA-2的结构和作用机理在基础研究方面，MSA-2（AbMole，M10459）可作为药理学探针，用于研究STING依赖的生物学过程。 例如有文献利用MSA-2（CAS No.：129425-81-6）研究STING配体对肿瘤反应性人γδ T细胞的影响，发现其与另一种非核苷酸STING激动剂diABZI以单核细胞依赖的方式共同刺激γδ 在联合肿瘤抑制方案的研究中，MSA-2能与多种肿瘤抑制剂产生协同效应。例如阿霉素（Doxorubicin）等作为DNA损伤剂可触发STING激活，与MSA-2联合使用可放大cGAS-STING反应。 还有研究将MSA-2与DNA损伤剂顺铂（Cisplatin）合成PtIV-MSA-2偶联物，该偶联物以独特的机制杀死癌细胞[6]，并在Pan02肿瘤模型中显示出显著的抗肿瘤活性。
14910编辑于 2026-01-21- 来自专栏生命科学
MCE | HIV 衣壳蛋白有望成为 HIV 治疗新靶标
在每个六聚体中，每个 CA 子单元都通过 NTD-NTD 接口和 NTD-CTD 接口相互连接 (图 2)。 HIV 靶点抑制剂及其作用机制Peptide T源自 HIV-1 gp120 的 V2 区的八肽，是 CD4 受体的配体，可阻止 HIV 与 CD4 受体结合Plerixafor选择性的 CXCR4 拮抗剂 Maraviroc选择性的 CCR5 拮抗剂，具有抑制 HIV 的活性Cenicriviroc有口服活性的 CCR2/CCR5 双重拮抗剂，同时可抑制 HIV-1 和 HIV-2Enfuvirtide抗 有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)Etravirine非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)RaltegravirHIV 整合酶抑制剂 (IN)Dolutegravir具有口服活性的 HIV 整合酶链转移抑制剂 Virus Res. 2012 Dec;170(1-2):15-24.5. Xavier Lahaye, et al.
53430编辑于 2023-03-15 - 来自专栏生命科学
PROTAC 降解剂化合物库 | MedChemExpress
也就是说，A1874 是一种改良的 nutlin-based 的蛋白质降解剂，其活性接近其他已报道的 PROTAC。 参考文献 【1】Hines J, et al. HJB97 HJB97 是一种高亲和力 BET 抑制剂，Ki 值分别为 0.9±0.2 nM (BRD2 BD1)，0.27±0.09 nM (BRD2 BD2)，0.18±0.01 nM (BRD3 BD1)，0.21±0.03 nM (BRD3 BD2)，0.5±0.2 nM (BRD4 BD1)，1.0±0.1 nM (BRD4 BD2)。 HJB97 可用于开发设计 PROTAC BET 的降解剂，具有抗肿瘤活性。 BET 蛋白是表观遗传的受体，在基因转录调控中起着重要作用。BET蛋白被认为是具有吸引力的癌症治疗靶点。 BET 蛋白包括 BRD2、BRD3、BRD4 和 BRDT。MZP-55 是 BRD3/4 的选择性降解剂。MZP-55 具有良好的抗 BET 蛋白活性，具有较强的抗肿瘤作用。
34040编辑于 2023-02-27 - 来自专栏分子生物和分子模拟计算
除草剂小分子的虚拟筛选
以质体醌生物合成酶为靶点，使用VINA软件，小分子采用ZINC的数据库，300万个类药小分子。
72120发布于 2018-07-03 - 来自专栏Excel催化剂
Excel催化剂开源第51波-Excel催化剂遍历单元格操作性能保障
在Excel催化剂推出的这一年多时间里，经常性听到一种声音，大概意思是真正会写代码的人，都不会看上Excel催化剂写出来的功能，自己造一个更舒服贴心，仿佛会一点VBA就可以天下无敌一般，也好像Excel 催化剂出的所有的功能，在他们眼中都是幼儿园级别，过家家玩玩而已。 因Excel催化剂并且为了满足所有用户需求而存在，对仍然使用低版本OFFICE2003版本是不支持的，所以就有所取舍，大量的场景会使用EPPLUS这个只支持OFFICE2007及以上的格式的类库轮子。 dr["工作表名称"] = itemShtName; int iStart = 2; dr[iStart] = GetCellInfo(cell.Offset(Convert.ToInt32(row[1]), Convert.ToInt32(row[2]
1.2K20发布于 2021-08-19 多线程是剂猛药，别乱吃！
这种方式执行步骤相对简单： (1)向数据库中插入一条数据并记录一个状态； (2)读取这个状态的数据； (3)根据数据处理消息任务； (4)更改数据状态。 (1)任务消息入库，Insert受限于数据库性能、微服务应用性能的影响； (2)定时任务_Job读取任务阻塞，大量任务消息积压在数据库表中； (3)Application应用处理消息慢 这样的操作放到串行化代码中是很正常的，如果放到并发处理中就会出现特殊场景，这种场景产生步骤是： (1)数据库中没有任何该订单数据； (2)A状态消息被线程1拿到，B状态消息被线程2拿到 这样的操作放到串行化代码中是很正常的，如果放到并发处理中就会出现特殊场景，这种场景产生步骤是： (1)数据库中没有任何该订单数据； (2)A状态消息被线程1拿到，B状态消息被线程2拿到 (4)任务消息安全落库处理 在(2)中已经提到多线程的任务尽量简单化，不要掺杂太多的额外操作，比如：数据库信息处理。在多线程任务中如果存在异常处理情况尽量以标识符返回值的方式处理。
20310编辑于 2025-02-19- 来自专栏生命科学
MCE | 抗氧化剂有哪些？
抗氧化剂主要分为酶促抗氧化剂和非酶促抗氧化剂，酶促抗氧化剂的最常见的有 CAT (过氧化氢酶)、GSHPx (谷胱甘肽过氧化物酶) 和 SOD (超氧化物歧化酶)。 非酶促抗氧化剂通过中断自由基链反应起作用。非酶促抗氧化剂常见的有维生素 C、维生素 E、植物多酚和类胡萝卜素。 ■ 类胡萝卜素 之前提到的番茄红素、叶黄素都属于类胡萝卜素。 作为单重态分子氧和过氧自由基的清除剂，具有抗光氧化作用，并能与其他抗氧化剂具有协同作用。目前已广泛应用于膳食补充、化妆护肤、肉类储存运输等领域。 Oxid Med Cell Longev. 2017;2017:8416763. 2. Bee Ling Tan, Heshu Sulaiman Rahman, et al. Biomed Pharmacother. 2004 Mar; 58(2):100-10. 5. Grabowska, M., et al.
63630编辑于 2023-03-09
腾讯云开发者
Copyright © 2013 - 2026 Tencent Cloud. All Rights Reserved. 腾讯云 版权所有
深圳市腾讯计算机系统有限公司 ICP备案/许可证号：粤B2-20090059 
粤公网安备44030502008569号
腾讯云计算（北京）有限责任公司 京ICP证150476号 | 京ICP备11018762号