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肿瘤新抗原简介
肿瘤免疫治疗是一个近年来研究得非常火热的领域，取得了多项突破性的进展，免疫检查点抑制剂PD-1/PD-L1抗体在晚期实体瘤患者的治疗中取得了明显收益，嵌合抗原受体T细胞疗法CAR-T在血液肿瘤的治疗上也疗效显著 肿瘤疫苗是通过机体识别肿瘤特异性抗原（tumor specific antigen,TAS)或者肿瘤相关抗原（tumor associated TAA）来激活抗原呈递细胞，引起特异免疫应答反应来杀伤肿瘤细胞 TSA也称之为肿瘤新抗原neoantigen, 是由肿瘤细胞的体细胞变异产生的一种异常蛋白。 新抗原通过MHC分子结合，从而被T细胞受体T-cell receptor(TCR)识别，引发免疫应答反应。 结合NGS和生信分析，可以快速预测肿瘤新抗原。 在进一步结合体外实验验证，筛选阳性的新抗原。 随着肿瘤新抗原检测和预测技术的不断发展，基于新抗原的免疫治疗也取得了突破性进展，在后续文章中会详细介绍相关软件的使用。
1.3K20发布于 2019-12-19 - 来自专栏逸鹏说道
维护索引（4）——通过重组索引提高性能
前言： 如果碎片程度小于30%，建议使用重组而不是重建。因为重组不会锁住数据页或者数据表，并且降低CPU的资源。 总得来说，重组会清空当前的B-TREE，特别是索引的叶子节点，重组数据页和消除碎片。 和重建不同，重组不会添加任何新数据页。 准备工作： 为了了解是否有必要重组索引，需要首先查看碎片程度，如果在10%以下，那一般没必要做什么维护，如果在10%~30%，就建议进行重组。 步骤： 1、 以下各种重组索引的方法： --不指定参数重组索引： ALTER INDEX [idx_refno] ON [ordDemo] REORGANIZE GO --重组表中所有索引 分析： 索引重组，也可以称为碎片重组，对单独索引的操作将使用单独的线程。不可以并行操作。所以同一时刻只有一个索引被操作。 重组同样需要sysadmin、db_onwer、db_ddladmin角色。
96080发布于 2018-04-11 - 来自专栏七禾页话
IPv4数据包的分片和重组
最近这两天在解决一个问题的时候遇到了IP分片的问题，之前总是关注信令的东西，数据面很少研究，也就保持在知道个大概的阶段，但是涉及到VoLTE和VoWiFi的SIP消息时，可以看作为特殊的数据面消息，大小不定，所以就可能碰到IP分片和重组等问题 3、分片和重组的相关定义 大衣柜的各个部分都是有对应标准，或者人为标号来规定各个分片的连接方式以方便再次重组。 那么IP网络中是如何定义这种连接的呢？ 4.2、IPv4数据包重组实例 现在收到一个如下的分片数据包： Fragment 1：IHL=5; Total Length=508; Flag=001; Fragment Offset=0; Fragment Fragment 2的净长度为Total Length-IHL*4=312-5*4=292，所以数据包的净长度为292+488=780，因此原始数据包总长度为780+IHL(5)*4=800。 以上就是IPv4数据包的分片和重组内容。
2.5K30编辑于 2022-04-19 - 来自专栏七禾页话
通信｜IPv4数据包的分片和重组
最近这两天在解决一个问题的时候遇到了IP分片的问题，之前总是关注信令的东西，数据面很少研究，也就保持在知道个大概的阶段，但是涉及到VoLTE和VoWiFi的SIP消息时，可以看作为特殊的数据面消息，大小不定，所以就可能碰到IP分片和重组等问题 3、分片和重组的相关定义 大衣柜的各个部分都是有对应标准，或者人为标号来规定各个分片的连接方式以方便再次重组。 那么IP网络中是如何定义这种连接的呢？ 4.2、IPv4数据包重组实例 现在收到一个如下的分片数据包： Fragment 1：IHL=5; Total Length=508; Flag=001; Fragment Offset=0; Fragment Fragment 2的净长度为Total Length-IHL*4=312-5*4=292，所以数据包的净长度为292+488=780，因此原始数据包总长度为780+IHL(5)*4=800。 以上就是IPv4数据包的分片和重组内容。
2.7K41编辑于 2022-04-19 【辰辉创聚生物】深度解析：肠道病毒71型（EV71）重组蛋白——科研的关键工具与抗原标准
基因组为单股正链RNA，编码一个多聚蛋白前体，该前体经酶切后产生四个结构蛋白（VP1、VP2、VP3、VP4）和七个非结构蛋白。 VP2蛋白和VP3蛋白同样暴露于病毒表面，与VP1共同构成主要的抗原位点，在病毒组装和稳定性中发挥重要作用。而VP4蛋白位于衣壳内部，与病毒基因组释放有关。 二、 EV71关键重组蛋白种类在科研试剂领域，针对EV71的重组蛋白主要围绕其结构蛋白，特别是具有重要生物学功能的抗原片段进行设计。以下是几种核心的重组蛋白种类及其技术特性：1. EV71 VP1 重组蛋白作为最重要的抗原蛋白，重组VP1蛋白是EV71科研中的“明星分子”。 VLP在形态和抗原性上高度模拟天然病毒，但不含遗传物质，安全性极高。它是研究病毒颗粒形态、进行高保真免疫学实验（如中和试验替代方案）及新型疫苗平台研究的理想工具。4.
23610编辑于 2025-12-18抗原设计与合成服务｜定制抗原技术｜高效多肽合成
偶联载体多肽通常需偶联到大分子载体（如KLH）以增强免疫反应，偶联工艺严格控制，保证修饰效率和抗原活性。· 2. 重组蛋白表达重组蛋白表达适用于结构复杂、需要特定空间构象或糖基化修饰的抗原。 生物活性验证部分服务包括免疫活性测试，确保抗原能够有效激活免疫反应。内毒素检测尤其对重组蛋白抗原，严格控制内毒素含量，满足免疫学实验安全标准。 Q2: 抗原合成定制服务包含哪些技术内容？A: 抗原合成定制服务涵盖多肽合成、重组蛋白表达、纯化及质量检测。多肽合成适合短肽抗原，速度快纯度高；重组蛋白表达适用于复杂蛋白抗原。 服务支持抗原长度调整、化学修饰及载体偶联，确保满足免疫学研究及抗体筛选的多样化需求。Q3: 多肽抗原合成与重组抗原表达有何区别？如何选择？ 选择时需根据抗原结构复杂度和后续应用确定。Q4: 抗原设计与抗体筛选之间的关系是什么？A: 抗原设计决定了抗体筛选的起点。
18100编辑于 2025-07-29- 来自专栏码农爱学习的专栏
C语言将float拆分为4个hex传输与重组
在计算机中，float占用4个字节，因此可以考虑将float拆分为4个hex格式的16进制数，完成数据传输后，接收方再将4个hex重组为float即可还原出原来的数据，这有点像数据的编码和解码的意味。 我们可以先继续拆分测试，最后重组看看是否可以还原数据。 数据拆分与重组 这里写了测试函数，先将float拆分为4个字节，保存在tbuf[0]~tbuf[3]中，并先打印查看是否正确。 然后将数据重组，这里直接使用tbuf[0]~tbuf[3]模拟接收方接收到的4个hex数据，将重组后的数据保存在res变量中，重组的方法也是根据float在计算机占4个字节，通过unsigned char *p = (unsigned char*)&num + 3;//指针p先指向float的最高字节 float res;//验证float拆分为4个字节后，重组为float的结果 // res;//验证int拆分为4个字节后，重组为float的结果 //先打印一下传入的int的值 printf("\r\n传入的int的值：%d", num); //获取对应的
2.4K30发布于 2020-08-04 【辰辉创聚生物】高亲和力尼帕病毒抗体技术解析及在科研中的关键应用指南
抗体对目标抗原高亲和力结合能够提高信号强度，增强检测灵敏度。ELISA技术是科研中定量分析抗原表达的重要工具。2. 4. 流式细胞术（Flow Cytometry）尼帕病毒抗体结合荧光标签，可用于流式细胞术中对传染细胞群体的分析。通过抗体-抗原相互作用，实现对细胞表面或胞内病毒蛋白的定量分析。 重组抗体一致性：相较于传统杂交瘤抗体，重组单克隆抗体具有批次间一致性，有利于科研数据标准化。 五、与重组蛋白技术的协同作用在尼帕病毒研究中，重组蛋白是常见抗原来源，通过表达外源尼帕病毒蛋白（如G、F、N蛋白片段）为抗体提供高质量抗原。这类重组蛋白可融合不同标签，有助于抗体筛选和验证。 重组蛋白表达及纯化：高纯度重组蛋白作为抗体验证抗原，可确保抗体结合的特异性。重组抗原库构建：可用于筛选高亲和力抗体，并用于表位映射分析。
11010编辑于 2026-02-04- 来自专栏数据结构与算法
1683 车厢重组
个人博客：doubleq.win 1683 车厢重组 时间限制: 1 s 空间限制: 1000 KB 题目等级 : 白银 Silver 题解 题目描述 Description 在一个旧式的火车站旁边有一座桥 样例输入 Sample Input 4 4 3 2 1 样例输出 Sample Output 6 1 #include<iostream> 2 using namespace std; 3 int a[10001]; 4 int tot=0; 5 int main() 6 { 7 int n; 8 cin>>n; 9 for(int i=1;i<=n;i++)
96260发布于 2018-04-12 - 来自专栏老Z的博客
SAS矩阵重组
[1sm4bc7l9w.jpeg] 最近看到一个群友提的一个问题：将上图中的名为HAVE的数据集转置成名为WANT的数据集。 实现的方法有多种，最易懂的方法应该是TRANSPOSE，下面介绍其他几种方法： FILENAME： data have; a_t1=1; b_t1=2; a_t2=3; b_t2=4; a_t3=5; b_t3=6; a_t4=7; b_t4=8; run; filename code temp; data _null_; file code; M2[c=ROW r=NAME]; append from M2[r=NAME]; close; quit; 注意，上面函数SHAPE中的行数我写成0，这样真正的行数就由列数决定，即重组 1行8列的矩阵，转成2列的情况下，行数只能是4了。
1.2K30发布于 2020-07-16 【辰辉创聚生物】单抗免疫原选型指南|抗体制备方案设计——常用抗原类型及制备方法
根据抗原的类型、制备难度及应用目的，常见的抗原制备方法包括天然提纯、重组蛋白表达、多肽合成、小分子偶联等。一、天然提纯抗原天然蛋白质通常保留了其原有的生物学结构与功能，是一种极为理想的抗原。 二、重组蛋白抗原随着基因工程技术的发展，重组蛋白抗原的制备成为主流。通过重组DNA技术，将目标基因导入合适的宿主细胞中进行表达。 为了便于抗原的纯化，重组蛋白通常在其序列中添加标签，如GST、6xHis、Myc、MBP、Flag等，这些标签有助于后续的亲和纯化并可提高蛋白的溶解性。 重组蛋白在构象、修饰及活性方面通常无法完全与天然蛋白相比，但使用真核表达系统可以较好地接近天然蛋白的特性。重组蛋白广泛用于Western Blot、免疫组化（IHC）、ELISA、免疫层析等实验。 三、多肽抗原对于一些难以通过天然提取或重组表达获得的抗原，多肽抗原的制备成为一种有效的选择。多肽抗原通常通过化学合成实现，这一技术相对成熟且广泛应用。
37910编辑于 2025-08-20【辰辉创聚生物】单克隆抗体开发服务｜抗原设计定制｜抗体筛选验证
抗原设计精准的抗原设计是单克隆抗体制备的关键。通过选择和合成抗原肽段或重组蛋白，确保抗体靶向的特异性和结合效率。抗原质量直接影响抗体的亲和力和特异性，是后续筛选与应用的基础。 抗体表达与纯化：重现高品质抗体重组表达系统以CHO细胞和HEK293细胞为主，确保抗体表达与纯化的高效与纯净。 重组抗体开发与抗体片段制备现代分子生物技术推动了重组抗体开发，包括Fab、scFv及单域抗体等多种抗体片段的制备。这些结构多样的抗体片段拓展了抗体的应用场景，提高了实验的灵活性和效率。 A：主要步骤涵盖抗原免疫、脾细胞与骨髓瘤细胞融合、融合细胞筛选与限稀克隆、抗体表达与功能鉴定等环节。Q4：单B细胞抗体筛选技术的技术优势体现在哪些方面？ Q6：重组抗体表达常用哪些细胞系统？其优势为何？
21910编辑于 2025-07-22- 来自专栏CRM197载体蛋白
TT、DT 与 CRM197 载体蛋白有什么区别？疫苗研发中的常见载体蛋白解析
这些载体蛋白能够与抗原偶联，从而增强免疫系统的识别能力，使免疫反应更加稳定和持久。随着重组蛋白技术的发展，CRM197重组蛋白逐渐成为疫苗研究中广泛应用的一种载体蛋白。 ，CRM197重组蛋白更适合通过重组表达系统生产，因此在现代疫苗研发中应用越来越广泛。 由于CRM197具有良好的免疫原性和稳定结构，因此常被用于增强抗原的免疫反应。CRM197重组蛋白可以用于哪些研究？ CRM197重组蛋白常用于：偶联疫苗研究免疫原性研究抗原递送系统研究总结TT、DT和CRM197都是疫苗研发中常见的载体蛋白。 随着重组蛋白表达技术的发展，CRM197载体蛋白在疫苗研发中的应用也在不断增加。
15410编辑于 2026-03-12 - 来自专栏蛋白表达与生物实验技术
CRM197白喉毒素无毒突变体在疫苗与生物医药研究中的应用
在疫苗研发和生物医药研究领域，载体蛋白常用于增强多糖抗原或小分子抗原的免疫原性。 因此，该蛋白被广泛用作载体蛋白（carrierproteinCRM197），用于提高多糖抗原或小分子抗原的免疫反应。 其主要应用包括：1.多糖结合疫苗CRM197能够与多糖抗原偶联，从而增强免疫系统对多糖抗原的识别能力。 CRM197重组蛋白常用于：偶联疫苗研究免疫原性研究抗原递送系统研究生物医药开发总结CRM197作为一种白喉毒素无毒突变体（Diphtheriatoxinmutant），在疫苗研究和生物医药领域具有重要价值 由于其良好的结构稳定性和免疫原性，重组CRM197蛋白被广泛应用于多糖结合疫苗以及抗原递送系统研究。随着重组蛋白技术的发展，CRM197载体蛋白在新型疫苗开发中的应用也在不断扩大。
12020编辑于 2026-03-12 业绩创新高仍裁员4%，ASML重组计划遭工会反对
ASML的这一裁员计划是在其2025年全年营收创下326.67亿欧元的历史新高之际提出的，约占其全球员工总数的4%。 ASML希望在4月1日之前确定重组的条款，并可能为部分受影响的管理人员提供工程职位的重新安置选择。该发言人强调：“我们将竭尽所能将裁减人数降到最低，但这不可能完全为零。” 此外，荷兰的主要工会对于4月1日的时间表示反对，认为这不切实际。荷兰最大的工会FNV谈判代表彼得·雷尼尔斯指出，ASML应该在推进正式协议之前，先确定被裁员工的内部重新安置方案。
7910编辑于 2026-03-19- 来自专栏CRM197载体蛋白
CRM197载体蛋白在偶联疫苗研究中的作用
随着重组蛋白表达技术的发展，重组CRM197蛋白（RecombinantCRM197）已成为疫苗研发中常见的载体蛋白crm197。 二、载体蛋白CRM197的作用机制在多糖疫苗研究中，多糖抗原通常难以被免疫系统有效识别。通过将多糖抗原与CRM197载体蛋白偶联，可以显著增强免疫反应。 其作用机制主要包括：提供T细胞辅助信号增强抗原递呈提高抗体产生水平通过这种方式，可以使原本免疫原性较弱的抗原获得更强的免疫反应。 典型应用包括：肺炎球菌结合疫苗脑膜炎球菌疫苗b型流感嗜血杆菌疫苗在这些疫苗中，crm197载体蛋白可以与多糖抗原偶联，从而提高免疫系统对抗原的识别能力。 CRM197具有良好的免疫原性，可以增强多糖抗原或小分子抗原的免疫反应，因此常用于偶联疫苗研究。CRM197与TT或DT有什么区别？
13810编辑于 2026-03-12 - 来自专栏用户7627119的专栏
肿瘤新抗原突变负荷分析
（4）突变分析 使用MutSigCV来通过默认参数推断出显著的肿瘤突变基因（q < 0.05）。用R包limma对定义的新抗原负荷亚群进行差异突变分析，FDR < 0.05。 最近一篇论文报道了肿瘤抗原的特异性活性CD8C和CD4C T细胞在免疫治疗中可诱导抗肿瘤反应。辅助T细胞的免疫反应是CD4C T细胞能够识别MHC II抗原，在抗肿瘤活性中发挥重要作用。 早期研究表明，高的免疫溶细胞活性（CYT）与显著的泛癌生存获益显著相关，并对于抗CTLA-4和抗PD-L1 免疫治疗有效。 结果发现NAL-H和NAL-M中CYT显著升高，与PD-1信号特征基因的上调相对应（图4）。 图4.妇科肿瘤免疫浸润状态 六、进一步探究NAL-H和NAL-M的区别 基于以上分析，NAL-H和NAL-M在基因表达差异、免疫浸润水平、对治疗的反应等方面具有相似性。
3.5K41发布于 2020-08-05 - 来自专栏CRM197载体蛋白
CRM197是什么？白喉毒素无毒突变体在疫苗研发中的作用
随着重组蛋白表达技术的发展，CRM197重组蛋白（RecombinantCRM197）已成为疫苗研发和生物医药研究中的重要工具。 三、CRM197载体蛋白在疫苗研发中的作用在疫苗研发中，一些抗原（例如多糖抗原）本身免疫原性较弱，因此需要通过与载体蛋白偶联来增强免疫反应。 crm197载体蛋白在偶联疫苗中的主要作用包括：提供T细胞辅助信号增强抗原递呈效率提高抗体产生水平通过这种方式，可以显著增强抗原的免疫效果。 四、CRM197重组蛋白的研究应用随着重组蛋白技术的发展，重组CRM197已被广泛应用于疫苗研究和生物医药研究，例如：多糖结合疫苗研究抗原递送系统研究免疫原性研究新型疫苗开发在现代疫苗研发中，CRM197 随着重组蛋白表达技术的发展，CRM197重组蛋白在疫苗研发和生物医药研究中的应用也在不断扩大。
14610编辑于 2026-03-12 重组Flt-3L蛋白在免疫调节与疾病治疗中的研究进展
二、重组Flt-3L蛋白作为研究工具的价值高纯度、高活性的重组Flt-3L蛋白是探索其生物学功能及开发相关疗法的核心工具。 在基础免疫学研究中，该蛋白主要用于：1.体外扩增免疫细胞：在细胞培养体系中添加重组Flt-3L，可有效扩增小鼠或人的树突状细胞前体，为研究树突状细胞生物学、抗原呈递及T细胞活化机制提供充足的细胞来源。 这些新募集的树突状细胞能更有效地捕获肿瘤抗原、迁移至淋巴结并激活肿瘤特异性T细胞，从而增强抗肿瘤免疫应答。该策略常与肿瘤抗原疫苗、放疗、化疗或免疫检查点抑制剂联用，以产生协同效应。 2.作为疫苗佐剂：Flt-3L能够显著增强针对病原体（如病毒、细菌）或肿瘤抗原的疫苗效力。 通过增加抗原呈递细胞的数量和功能，Flt-3L可以促进更强的抗原特异性T细胞和B细胞反应，提高疫苗的保护效果或治疗效能。这在针对流感、HIV等感染性疾病以及治疗性肿瘤疫苗的研究中已得到验证。
12210编辑于 2026-01-29课前准备---单细胞VDJ分析导论
这些受体广泛的抗原特异性也使T细胞和B细胞能够区分自身抗原和非自身抗原，从而使免疫系统在不伤害宿主的情况下对威胁作出适当的反应。 这些重组事件发生在称为互补决定区(CDR) 3的连接处，而CDR1和CDR2完全在V基因区域内发现。由于CDR是与同源抗原结合的区域，特别是CDR3区域，一直是大多数下游分析的重点。 BCR的类转换重组(CSR)也需要AID，这是一个取代编码同种型类的BCR恒定基因的生物学过程，对B细胞成熟和整体体液免疫产生广泛影响。 4、一个关键的质量控制步骤是过滤组群，使每个成熟的T细胞/B细胞只有一对有效的tcr / bcrscTCR/BCR-seq生物信息学工具单细胞免疫库数据分析概述1、Data preparation2、Reannotation3 4、与单细胞转录组联合分析分析示例空间TCR/BCR-seq方法也正在开发中。
37810编辑于 2024-07-01
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