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病例分享|骨髓移植治愈先天遗传病WAS
先天性遗传病基因筛查：发现 WAS 基因有 1 个半合子突变：c.183dupT (p.A61fs），经家系分析，受检人之父该位点无变异，受检人之母该位点杂合变异。 先天遗传病基因筛查：WAS 基因移码插入突变，具体见表 1。 染色体：46,XY[20]。 免疫球蛋白：IgM 0.23 g/L 、IgA 3.72 g/L、IgE 145.63g/L。 BU / CY 的清髓性方案为主，氟达拉滨毒性较小，可以加强免疫清除，促进植入，所以我们应用 FLU-BU/CY + ATG 方案进行预处理，具体方案为Flu 30 mg/m2（-9、-8、-7、-6d ）, Bu 3.2 mg/kg（-8、-7、-6、-5d），CTX 50 mg/kg（-4、-3d）, ATG 2.5 mg/kg（-5、-4、-3、-2d）。 5 岁以下的患儿行无关供者异基因造血干细胞移植已取得与同胞全合移植相似的结果6，但移植物抗宿主病（graft versus host Disease，GvHD）发生率较同胞全合移植高。
1.3K20编辑于 2023-02-28 知识扩展---遗传病基因检测与ACMG分级
ACMG制定关于孟德尔遗传病变异解读标准与指南（什么发生了变异，变异到什么程度 → 可能导致疾病的发生），提出了28条独立的诊断证据和最终判定的5条诊断结论，辅助医生的临床实践。 如果截断变异仅限于一个或不是所有的转录本，那么考虑到其他蛋白质同种异构体的存在，必须谨慎过度解释变异的影响.PS1错义突变重要的是评估变异可能通过特定的DNA变化直接起作用的可能性PS2 PM6 de PP5 BP6 reputable sourceBP5 alternate locus observationsBP7 synonymous variants内容很多，我们慢慢来。生活很好，有你更好
1.3K20编辑于 2026-03-30- 来自专栏图形化开放式生信分析系统开发
使用Gatk Germline spns-indels Pipeline分析遗传病(耳聋)
这是GATK Best Practice系列学习文章中的一篇，本文尝试使用Gatk Germline spns-indels Pipeline来分析遗传病（耳聋） 数据 这次没有拿到遗传病的室间质评的数据 也可以直接从一下链接下载： C261_R1.fastq.gz bc72a0b02876273e2457c753a87241aa 54M C261_R2.fastq.gz a5f6fcac16cbbe2b2a0c98982243a949
1.4K40发布于 2020-09-11 - 来自专栏图形化开放式生信分析系统开发
GATK Germline_SNP_INDEL_2.0 分析遗传病（耳聋）
GATK Germline_SNP_INDEL_2.0 分析遗传病（耳聋）一、本文是GATK Germline spns-indels Pipeline 分析遗传病(耳聋)的升级版，目的是提供开箱即用的分析流程 insertsize_metrics.txt \ -H ${result}/${sn}/qc/${sn}_insertsize_histogram.pdf & wait conda deactivate6.
1K00编辑于 2022-12-13 - 来自专栏机器之心
登上Nature&Science，AI「看面相」识别遗传病准确率达91%
和大多数消费产品一样，Face2Gene 的 APP 可以搭载在智能手机里，其识别遗传病的 top-10 准确率高达 91%。研究者称，这种深度神经网络识别罕见病的准确率超过了人类医生。 本月 7 日发表在《Nature Medicine》上的一篇论文提出了一种深度学习算法 DeepGestalt，可以帮助医生和研究人员通过分析人们的面部照片来发现罕见遗传病。 https://www.nature.com/articles/s41591-018-0279-0 摘要：综合征遗传病影响了 8% 的人口。
1.2K20发布于 2019-04-30 - 来自专栏科研猫
CRISPRCas9的遗传病治疗-《Nature Medicine》3篇同刊
基于CRISPR/Cas9的早衰症基因疗法 西班牙奥维耶多大学 https://www.nature.com/articles/s41591-018-0338-6 Hutchinson-Gilford progeria syndrome，即儿童早衰症（HGPS），一种罕见的散发性常染色体显性遗传病。 一般 6 岁左右出现症状，逐渐累及呼吸、心脏及骨骼系统，患者平均 19 岁死于心肺功能衰竭。 由于Dystrophin基因片段很大，拥有约79个外显子，所以很难实现该基因的替换。
1.3K20发布于 2019-09-24 - 来自专栏量子位
贺建奎出狱7个月：新实验室落户北京大兴，从事罕见遗传病基因治疗
对于自己的新动态，贺建奎还进一步更新了动态：参加罕见病会议中…… 据他个人声称，他将在这个落户北京大兴的新实验室里，从事罕见遗传病方面的基因治疗科学研究。 新动态：从事罕见遗传病基因治疗研究 今年4月，贺建奎刑满释放。 8月，贺建奎就开通微博，宣布从深圳进京发展，“将继续从事科学研究，报效祖国”。 △新实验室中的贺建奎，图源：贺建奎微博 他透露，落户北京的这个实验室，将主要从事罕见遗传病的基因治疗科学研究。 至于为什是罕见遗传病，贺建奎给出了自己的答案： 基因疗法局限于罕见的遗传病，原因是，治疗罕见遗传病通常只需要矫正一个基因。 而重大的疾病，比如癌症、糖尿病、阿兹海默症往往都是许多个基因引起的。 从他个人发布图片可以看出，贺建奎的新实验室，大约是一个可以容纳6人工位左右的办公室。 根据他在微博透露的信息，他的实验室应坐落在北京4号线生物医药基地附近。
1.9K40编辑于 2022-12-09 - 来自专栏DrugAI
. | 基于少样本学习的表型驱动罕见遗传病患者诊断方法
DRUGONE 罕见遗传病种类繁多但单病患者极少，临床医生往往缺乏足够经验，导致约七成患者长期无法确诊。现有深度学习诊断方法通常依赖每种疾病拥有大量已确诊样本，这在罕见病场景下难以实现。 图 4｜非典型与新发遗传病患者的致病基因发现案例分析。 相似患者检索（patients-like-me） SHEPHERD 学习到的患者嵌入能够有效反映患者之间的深层相似性。 图 6｜SHEPHERD 对新疾病表型的可解释表征。 讨论 该研究展示了少样本学习与医学知识图谱相结合在罕见病诊断中的独特优势。
14620编辑于 2026-01-06 - 来自专栏生信修炼手册
Mendel errors对家系分型数据进行过滤
不论时父本分型错误，还是子代分型错误，都可能导致allel不符合遗传规律的情况 父母信息不正确 该个体的父母信息搞错了，所以分型结果对应不上 de novo 突变 子代发生了新突变 在分析家系遗传病相关的 需要注意的是，只有在分析家系相关遗传病时，才会进行这个过滤。因为de novo 突变不可能与遗传病相关。
1.5K20发布于 2020-05-11 - 来自专栏天意云&天意科研云&天意生信云
破译诊断密码：长读长测序，点亮临床精准诊断新未来
诊断困境呼唤技术革新 在现代医学实践中，仍有相当一部分遗传病患者及其家庭深陷漫长的诊断困境，历经多轮检测仍无法明确病因。 脆性 X 综合征 DMD基因突变 精准的单倍型定相与假基因辨识 TGS能够物理连接同一条染色体上的多个变异位点，直接“还原”单倍型，从而精确判断复合杂合突变的致病性、确定隐性遗传病的遗传模式。 这为探索表观遗传异常在疾病（包括遗传病和肿瘤）发生发展中的作用开辟了新途径，可能发现与疾病相关的表观遗传信号，解释新的调控机制。 CYP2D6基因正确分型 肿瘤基因组学 TGS在解析复杂肿瘤基因组重排、发现新融合基因方面价值凸显。 这不仅将极大提升遗传病、肿瘤等复杂疾病的诊断水平，也将推动个体化医疗进入更精准的阶段。
49000编辑于 2025-04-04 - 来自专栏天意生信俱乐部
三代测序100问（21）：三代测序在遗传病检测上的核心优势
在精准医学的时代，基因测序已成为遗传病诊断的“金标准”。 然而，在临床实践中，许多医生和研究者常面临这样的困惑：明明临床表型高度疑似某种遗传病，但常规的二代测序（NGS）报告却显示“阴性”或“意义未明”。 最近，李老师也频频收到此类咨询：“在遗传病检测方向，三代测序究竟有哪些不可替代的优势？” 今天，我们就来深入探讨长读长测序（TGS）如何在关键的临床场景中，补齐短读长测序的短板，为疑难遗传病诊断提供确凿的证据。 然而，李老师最后强调，现阶段三代测序在遗传病检测中的核心价值，并不是要完全替代二代测序（后者在SNV检测成本和通量上仍有优势），而是在关键场景中补齐“短读长做不到”的盲区。
35610编辑于 2025-11-29 - 来自专栏天意生信俱乐部
破译诊断密码：长读长测序，点亮临床精准诊断新未来
诊断困境呼唤技术革新 在现代医学实践中，仍有相当一部分遗传病患者及其家庭深陷漫长的诊断困境，历经多轮检测仍无法明确病因。 脆性 X 综合征 DMD基因突变 精准的单倍型定相与假基因辨识 TGS能够物理连接同一条染色体上的多个变异位点，直接“还原”单倍型，从而精确判断复合杂合突变的致病性、确定隐性遗传病的遗传模式。 这为探索表观遗传异常在疾病（包括遗传病和肿瘤）发生发展中的作用开辟了新途径，可能发现与疾病相关的表观遗传信号，解释新的调控机制。 CYP2D6基因正确分型 肿瘤基因组学 TGS在解析复杂肿瘤基因组重排、发现新融合基因方面价值凸显。 这不仅将极大提升遗传病、肿瘤等复杂疾病的诊断水平，也将推动个体化医疗进入更精准的阶段。
47610编辑于 2025-04-04 - 来自专栏Sentieon：文献解读
文献解读-遗传病-第二十六期|《癫痫的临床特征、诊疗和KCNH5突变》
关键词：遗传病；基因测序；变异检测；文献简介标题（英文）：Clinical Feature, Treatment, and KCNH5 Mutations in Epilepsy标题（中文）：癫痫的临床特征
30310编辑于 2024-08-05 - 来自专栏生信开发者
可检出ROH的CNV-seq Pro
博圣医学目前可以为临床机构及其他医学检测机构提供遗传病医学检测服务，如孕前/孕早期遗传病携带者筛查、无创产前筛查、流产遗传学病因诊断、新生儿遗传病基因筛查、常见儿童及成人遗传性疾病诊断等。
1.9K20发布于 2021-10-19 - 来自专栏生信技能树
全球首个“个人参考基因组服务计划（PRGSP）”正式启动
在二代测序成为主流的当前，全基因组测序(WGS)一般指将样本进行30X的二代测序，再将测序数据与人类参考基因组序列进行比对，识别SNP和InDel，以及少部分CNV和STR，这样的检测已经成为二代测序遗传病诊断 /CNV）、串联重复序列（STR）和碱基甲基化修饰，而基于二代测序的全基因组测序（WGS），漏掉了大量的这些类型的变异，从而导致了所谓的“基因组暗物质”现象；进而也可以解释，全基因组测序（WGS），在遗传病诊断领域 个人参考基因组将作为今后新生儿的基础数据，可以成为肿瘤早筛非常重要的对比资料；个人参考基因组，还可以应用到复杂遗传病的诊断、孕前携带者筛查等领域；个人参考基因组中部分“个人特有”的序列，将作为我们理解人类进化 希望组CEO汪德鹏先生表示，我们是一家“不去模仿、不去跟随、只想去创造、开创未来”的企业，是世界领先的专注于将三代测序技术应用于遗传病和肿瘤检测的企业。
54650发布于 2018-07-27 - 来自专栏天意生信俱乐部
跨越短读长局限：三代长读长测序在科研与临床的未来五年机遇
可靠的单倍型定相：长读长可以覆盖同一染色体上的多个变异位点，直接确定它们的连锁关系（定相），这对于理解等位基因特异性表达和隐性遗传病至关重要。 信息全面性则体现在： 表观遗传修饰同步检测：PacBio HiFi测序和ONT直接测序技术能在测定碱基序列的同时，检测DNA（如5mC）或RNA（如m6A, m5C）上的天然化学修饰，实现基因组与表观基因组信息的 基因组/表观遗传修饰 转录组/表观遗传修饰 长读长测序的独特优势正在重塑多个研究领域 遗传病研究：人类基因组中相当一部分致病变异是结构变异，这正是NGS的短板。 三代测序在遗传病研究中的应用优势 转录组学研究：TGS的全长转录本测序（Iso-Seq）技术，无需依赖计算组装，即可精确描绘转录本的多样性，包括可变剪切异构体、融合基因、等位基因特异性表达等。 ONT的直接RNA测序更是保留了天然RNA修饰信息（如m6A），开启了RNA表观遗传学（Epitranscriptomics）研究的新篇章。
81110编辑于 2025-04-02 - 来自专栏机器之心
Transformer新玩法登Nature子刊：DeepMind用新变体读取DNA长序列，瞄准遗传病高发区域
选自DeepMind Blog 作者：Žiga Avsec 机器之心编译 继蛋白质结构预测之后，一路领跑的 DeepMind 又将 AI 的触角伸向了 DNA。 当人类基因组计划成功地绘制出人类基因组的 DNA 序列时，整个国际研究界都为之一振。因为这样一来，人类就有机会进一步了解影响人类健康和发展的遗传指令。 从眼球颜色到是否容易患某种疾病，DNA 携带着决定一切的基因信息。人体内大约有 2 万个 DNA 片段被确定为基因，其中包含有关蛋白质氨基酸序列的指令，这些蛋白质在我们的细胞中执行许多基本功能。然而
72130编辑于 2023-03-29 - 来自专栏技术杂记
6
配置之后[root@pptp-server ~]# iptables -L -nv Chain INPUT (policy ACCEPT 0 packets, 0 bytes) pkts bytes target prot opt in out source destination 35 3695 ACCEPT all -- * * 0.0.0.0/0 0.0.0.0/0
38630编辑于 2022-06-30 - 来自专栏生命科学
Olaparib 有望治疗 UBQLN4 过表达型肿瘤 | MedChemExpress
基因组的不稳定性是人类遗传病和癌症的一大特点。在这篇文章当中，研究人员在常染色体隐性遗传病家族中发现了有害的 UBQLN4 突变。 对从 A-IV-4 和 A-IV-5 病人分离的细胞进行全外显子组测序，结果表明两名患者UBQLN4 基因外显子 6 上发生了有害的纯合子 c.976C > T 突变。 小M 的小思考：研究人员从一种复杂的遗传病中确定了一个纯合的 UBQLN4 种系突变，p.R326X。受影响的患者显示与其他基因组不稳定综合征相似的症状，如共济失调-毛细血管扩张症等。
34710编辑于 2023-02-17 - 来自专栏nummy
ECMAScript 6 特性ECMAScript 6 特性
ECMAScript 6 特性 介绍 ECMAScript 6，也被称做ECMAScript 2015，是ECMAScript标准的下一个版本。这个标准预计将于2015年6月被正式批准。 ES6是这门语言的一次重大更新，自ES5以来，该语言的首次更新是在2009年。主流Javascript引擎对ES6相关特性的实现也正在进行中。 前往ES6标准草案查看ECMAScript 6的所有细节 ECMAScript 6 特性 Arrows 箭头函数 箭头函数是使用 => 语法简写的函数。 _name + " knows " + f)); } } Classes 类 ES6中提供了一个基于原型的面向对象模式的语法糖。简单的声明方式使得类模式变得更容易使用，增加了类的互用性。 f(3) == 15 function f(x, ...y) { // y is an Array return x * y.length; } f(3, "hello", true) == 6
86710发布于 2018-08-27
腾讯云开发者
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