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  • 来自专栏聊点学术

    到底该怎样看文献?

    一个有效的办法是将文献大致分成2大类,分别是方法类文献和思路类文献。判断标准因人而异。 (2)兔AS模型 该实验采用了10-12周龄的1.5-2kg新西兰大耳朵白兔,给予1%高胆固醇饮食10周制作AS模型,随后用药干预4周,观察ZER治疗效果。 (4)扫描电镜和透射电镜检查 上上期,小编就提到过,电镜检查好是现代医学研究的重要组成。 刚好,此篇文献就全面的介绍了扫描电镜和透射电镜样本的制备、图像采集、病变标注和描述分析,基本囊括了全过程。不由得再次感谢该作者。 ? ? (2)此文献是关于兔AS模型较为详实的实验参考,假如要研究AS,这篇可提供一个结果期许。

    85440发布于 2020-07-21
  • 中科院金属研究所苏州实验室大连理工Matter:焦耳热秒级合成2nm铂立方体,用于高效氨氧化电催化

    2:SWCNT与铂纳米立方体的结构表征通过高分辨透射电镜(AC-TEM)和球差校正高角环形暗场扫描透射电镜(AC-HAADF-STEM)图像可见,铂纳米立方体均匀锚定在SWCNT束表面,其长边平行于碳管轴向

    15010编辑于 2026-02-07
  • 低能离子束芯片编辑技术实现高效设计

    透射电镜图像显示,5keV离子束照射后晶体管鳍片保留结构比30keV多85%。电子特性优化:更大的暴露区域增加二次电子数量,改善电路性能。

    17310编辑于 2025-08-04
  • 低能离子束芯片编辑技术实现高效设计

    避免破坏功能性电路大特征尺寸:支持创建更大尺寸的修改结构,改善电子特性精度提升:增强的二次电子信号使显微镜信噪比提高20%技术验证采用动态环形振荡器(DRO)阵列测试:5keV离子束刻蚀绝缘沟槽后,DRO仅出现轻微频率偏移透射电镜显示

    14700编辑于 2025-08-03
  • 来自专栏单细胞天地

    组织 EVs蛋白组+scRNA-seq联合揭示EVs在炎症中驱动骨髓中性粒细胞募集

    was simultaneously detectable in all samples (six samples for human and three samples for mouse); (2) 结果 1.肺组织EVs的分离与鉴定 使用透射电镜(TEM)观察到了正常肺组织中存在的各种EVs和MVEs 为了从正常肺组织中收集高质量的 EVs,我们开发并优化了一种基于差异离心的方案,如图所示: 透射电镜、纳米颗粒跟踪分析(NTA)和低温电子断层扫描显示,人类和小鼠组织中P110kg部分中囊泡的形态和大小分布相似。 上面提到的几种实验都是鉴定样本中是否存在EVs的常用技术:透射电镜(TEM),纳米颗粒跟踪分析(NTA),Marker蛋白印迹法 2.人和小鼠肺EVs的蛋白质组学分析 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS 我们从人类(补充表1)中选择了583个高丰度EV蛋白,从小鼠(补充表2)中选择了589个,并生成了热图,显示编码EV蛋白的基因在不同的簇中具有不同的表达水平。

    95620编辑于 2022-06-13
  • 北京石墨烯研究院&北京大学&清华大学Nature子刊:脉冲焦耳热诱导渗碳策略实现微米厚高结晶度石墨薄膜的秒级合成

    i-k,拉曼光谱(i)及统计分布(k)显示,所制备的石墨薄膜具有极低的缺陷密度(ID / IG≈ 0.03)和尖锐的G峰(半高宽 ≈ 13 cm⁻¹),2D峰的双洛伦兹拟合(j)则证实了其完美的ABA堆垛结构 图2 | 飞行时间二次离子质谱揭示碳的快速扩散与偏析动力学图2利用飞行时间二次离子质谱(ToF-SIMS)对碳在镍中的时空分布进行了三维追踪。a,b,原始镍箔中几乎探测不到碳信号。 尽管每个循环的净增厚(~0.1 μm)低于单次极限,但2小时内制备5 μm厚薄膜的效率仍远超传统方法。 d-f,扫描隧道显微镜(STM)(d)、选区电子衍射(SAED)(e)和环形暗场扫描透射电镜(ADF-STEM)(f)从原子尺度共同证实了薄膜的ABA堆垛结构。 g,h,截面高分辨透射电镜(HRTEM)图像清晰显示了石墨的层状结构及0.68 nm的c轴周期。

    17710编辑于 2026-02-28
  • 来自专栏脑电信号科研科普

    大脑中的结构连接、功能连接和有效连接

    为了寻找不同神经元之间的连接,一般的研究方法是,通过对一块脑组织进行切片,切片很薄,然后把各个切片放入到高分辨率电子显微镜(如透射电镜TEM或扫描电镜SEM)中进行成像;对于得到的不同切片的图像,用计算机处理的方法重建成 注入顺行性追踪剂或逆行性追踪剂,其中顺行性追踪剂可以研究注射脑区的神经纤维投射到下游哪些脑区,而逆行性追踪剂可以研究注射脑区的上行脑区在哪里;然后,对大脑进行切片,把各个切片放入到高分辨率显微镜(如光显微镜、透射电镜 TEM或扫描电镜SEM)中进行成像;对于得到的不同切片的图像,用计算机处理的方法重建成3D结构,并自动标记出追踪剂的位置,进而揭示出注射脑区与哪些脑区存在神经纤维的投射关系,如图2所示。 1)最简单的计算功能连接的指标是相关系数,包括Pearson和Spearman相关系数,似乎前者用的比较多,特别是在fMRI研究中;2)互信息(mutual information,MI),这是一种基于信息论的功能连接指标

    4.5K00发布于 2020-11-28
  • 来自专栏纳米药物前沿

    中科大刘扬中教授、程珺洁副研究员和中科大附属第一医院沈爱宗主任《small》:基于铁蛋白的自产氧光动力体系用于肿瘤治疗

    一、以人源铁蛋白为载体,负载光动力试剂二氢卟酚e6(Ce6)和MnO2核;二、利用高含量H2O2和酸性的TME环境,将MnO2转化为Mn2+离子和O2,制备了可在肿瘤乏氧微环境中应用的PDT纳米制剂(Ce6 图1 (a)材料合成示意图;(b)动态光散射测定材料的水合粒径;(c)铁蛋白的透射电镜;(d)材料的透射电镜图;(e)XPS分析材料中Mn的价态;(f)MnO2的降解实验;(g)材料的产氧实验;(h)硫酸钛检测过氧化氢分解 该纳米体系可催化肿瘤细胞内源H2O2原位分解产生的O2,从而提高乏氧肿瘤微环境的PDT疗效。 O2浓度实时评估显示MnO2在弱酸性条件下产生氧气,Ti(SO4)2测定验证H2O2分解。 TME中弱酸性和H2O2的存在显着增强了Ce6/Ftn@MnO2中Mn2+离子的释放,使其具有肿瘤MRI成像增强作用。

    2.2K10编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏生信菜鸟团

    外泌体多组学06-血清外泌体中miRNA的有效数据量

    ., 10 March 2022 作者:Qun Cheng,上海老年医学研究所老年代谢性骨病研究室,复旦大学附属华东医院骨质疏松与骨病科 血液的组成: 2我的关注 血清外泌体中miRNA的有效数据量是多少 3Serum Exosome Characterization 通过透射电镜、蛋白印迹和NTA结合从参与者中分离的外泌体进行鉴定:Size=100nm;exosomal markers:TSG101 and miRNA鉴定,并差异分析:相对于对照组(18个样本),严重骨质疏松组(SOP组,16个样本)分别有169个显著上调miRNAs 和70个显著下调miRNAs (p-value<0.05 and {log2FC https://figshare.com/articles/dataset/MicroRNAs_in_serum_exosomes_for_postmenopausal_osteoporosis_-_A2- 将文章中的数据下载下来,统计每个样本鉴定出来的sRNA看看: rm(list=ls()) library(ggplot2) library(reshape2) library(ggsci) data

    44520编辑于 2022-05-24
  • 来自专栏纳米药物前沿

    吉大超分子结构与材料国重实验室刘轶课题组Nanoscale:Z型异质结构在葡萄糖氧化酶致敏放射催化和肿瘤饥饿治疗中的应用

    X-ray激发产生的电子可以与H2O2反应生成更高毒性的•OH。增大肿瘤细胞内H2O2浓度有助于提高放射催化治疗效果。 作为一种天然的氧化还原酶,葡萄糖氧化酶(GOx)可以在O2存在下将β-D-葡萄糖转化为葡萄糖酸和H2O2。此外,根据Warburg效应,肿瘤细胞比正常细胞需要更多的葡萄糖来产生能量。 我们首先制备了BiOI纳米片,并通过阴离子交换方法获得了BiOI/Bi2S3异质结纳米片,其中Bi2S3位于纳米片的表面。随后包覆聚多巴胺壳层并修饰NH2-PEG-FA和GOx(图1-2)。 示意图1 BBFG的合成过程与功能原理 图1 (a)和(b)为BiOI纳米片的透射电镜图(标尺分别为300和4纳米)。 (c)和(d)为BiOI/Bi2S3异质结纳米片的透射电镜图(标尺分别为300和4纳米)。(e-h)为BiOI/Bi2S3异质结纳米片的元素分布图。

    90330编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏纳米药物前沿

    石安华/武俊紫:一种基于茴香酸对羟基苯乙酯和3-丙烯酰胺基苯硼酸的新型葡萄糖响应纳米粒子能降低血糖和改善糖尿病肾病

    透射电镜(TEM)观察到p(AAPBA-b-HPA)纳米粒子的形貌为球形。DLS法显示纳米粒子的径粒纳米粒子分布均匀,具有良好的分散性,并具有可降解性。 透射电子显微镜(TEM)观察p(AAPBA-b-HPA)2纳米粒子在18 mmol/L葡萄糖处理前(a)和处理后(b)的图像。(c)p(AAPBA-b-HPA)2纳米粒子的粒径和多分散系数。 透射电镜显示纳米粒子在模拟人体体液(SBF)中浸泡7(i)、14(j)、21(k)和28(l)天后的降解情况。 (c)正常组和p(AAPBA-b-HPA)2纳米低、中、高处理组小鼠的心,肝,脾,肺,肾和皮肤的HE染色图像。 图6. p(AAPBA-b-HPA)1,2,3纳米粒子在葡萄糖浓度为0 mmol/L(a)、6mmol/L(b)和18mmol/mL(c)时的胰岛素累积释放量;p(AAPBA-b-HPA)2纳米粒子在0mmol

    1.4K20编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏模拟计算

    测试GO前沿实验室:为水系电池研究提供多维度表征解决方案

    晶体取向分布:通过二维X射线衍射(2D-XRD)和同步辐射技术,定量分析锌箔或锌颗粒的晶体学取向(如[0001]择优取向),指导电极结构设计以提升循环稳定性。 缺陷与均匀性评估:借助透射电镜(TEM)和高分辨成像,观察材料晶格缺陷、界面反应位点及副产物分布。

    21210编辑于 2025-08-11
  • 来自专栏生信宝典

    Nature Immunology|肝脏肿瘤逃脱自然杀伤细胞免疫监视的新机制

    图1 正常NK细胞线粒体呈现管状(左半球,绿色)而肿瘤浸润NK细胞线粒体呈现碎片状(右半球,绿色),(郑小虎提供电镜照片;王国燕、陈磊艺术化) 该研究利用透射电镜技术,能够清晰看到正常和肿瘤浸润NK细胞线粒体形态有明显区别

    81610发布于 2019-10-28
  • 来自专栏随笔记录

    K2MnO4+MnO2+O2↑。化学方程式 百如:2H2+O2=2H2O,2H2O= 2H2+O2

    反应物在左,生成物在右,中间用横线连接,如: H2+O2——H2O,H2O——H2+O2。 配平后,化学式前的化学计量数之比应是最简整数比,如:2H2+O2=2H2O,2H2O= 2H2+O2。 如:2H2+O22H2O,2H2O2H2↑+O2↑。 化学计量数: 化学计量数指配平化学方程式后,化学式前面的数字。 ②如果一个反应在酒精灯加热的条件下能发生,书写化学方程式时就用“△”,如:2KMnO4 K2MnO4+MnO2+O2↑。 如Fe+ 2HClFeCl2+H2↑。

    1.1K00发布于 2020-05-20
  • 来自专栏随笔记录

    K2MnO4+MnO2+O2↑。化学方程式 百如:2H2+O2=2H2O,2H2O= 2H2+O2

    反应物在左,生成物在右,中间用横线连接,如: H2+O2——H2O,H2O——H2+O2。 配平后,化学式前的化学计量数之比应是最简整数比,如:2H2+O2=2H2O,2H2O= 2H2+O2。 如:2H2+O22H2O,2H2O2H2↑+O2↑。 化学计量数: 化学计量数指配平化学方程式后,化学式前面的数字。 ②如果一个反应在酒精灯加热的条件下能发生,书写化学方程式时就用“△”,如:2KMnO4 K2MnO4+MnO2+O2↑。 如Fe+ 2HClFeCl2+H2↑。

    1.2K40发布于 2020-06-01
  • 来自专栏纳米药物前沿

    南开大学史林启/黄帆Nano Today:Tau蛋白靶向的纳米分子伴侣选择性协同抑制阿尔茨海默症的tau蛋白病理

    2. Tau-nChap的理化性质表征与选择性抑制病理性tau蛋白聚集结果。 研究人员首先研究了Tau-nChap选择性结合病理性tau蛋白并抑制其聚集的效果。 透射电镜(TEM)实验结果显示Tau-nChap显著抑制了tau蛋白纤维的形成。 图3. Tau-nChap被神经细胞摄取并完成溶酶体逃逸,在细胞内有效抑制tau蛋白的聚集。

    76930编辑于 2022-08-15
  • 来自专栏DrugOne

    Nat. Comput. Sci. | SurFF:跨金属间化合物晶体表面暴露与形貌的基础模型

    传统实验方法(如 XRD 与高分辨透射电镜)和基于 DFT 的表面能计算方法成本高昂,无法支持大规模筛选。现有计算筛选往往集中于表面活性,而忽视了表面暴露。

    27910编辑于 2025-10-14
  • AbMole丨Belnacasan(VX-765):靶向Caspase-1阻断细胞焦亡

    在脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)诱导的小鼠(BALB/c品系)急性肺损伤模型中,不仅减少了肺泡灌洗液(BALF)中焦亡与非焦亡巨噬细胞的数量,还通过维持血-气屏障的完整性(经透射电镜验证 此外,Belnacasan在体外实验中抑制了LPS诱导的肌源性细胞凋亡,表现为Caspase-1和Caspase-3表达下调及凋亡细胞数量减少[2]。 (AbMole,M8692)是NRF2特异性抑制剂,能阻断NRF2-HO-1通路;VX-765(Belnacasan,AbMole,M3532)作为Caspase-1抑制剂,抑制IL-1β成熟但不影响IL 这些试剂共同用于验证ROS-NRF2-HO-1-NF-κB-NLRP3轴在GRIM-19缺失驱动SPEM中的作用[4]。 Tissue & cell 2025, 96, 103034.[2] Fu, M.; Wang, J.; Xu, D.; et al.

    24810编辑于 2025-12-26
  • 来自专栏大数据那些事

    Hbase(2)——基础语句(2

    2)插入数据: put 'hbase_test:basketball1','Texas','team:spur','1' put 'hbase_test:basketball1','Texas','team :Mavericks','2' put 'hbase_test:basketball1','Texas','team:rockets','3' put 'hbase_test:basketball1', 'California','team:Lakers','1' put 'hbase_test:basketball1','California','team:KINGS','2' put 'hbase_test

    47810发布于 2020-11-11
  • 来自专栏js笔记

    vite2 特性2

    jsx 没好用 安装插件@vitejs/plugin-vue-jsx npm install @vitejs/plugin-vue-jsx -D 配置在vite.config.js import vueJsx from '@vitejs/plugin-vue-jsx' ... /** * https://vitejs.dev/config/ * @type {import('vite').UserConfig} */ export default defineConfig({ ... //这里

    48820编辑于 2022-10-25
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