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知识扩展--细胞因子在癌症中的作用
三者均能通过直接激活NF-κB或STAT3等信号通路，为肿瘤细胞提供生长和生存信号，并影响肿瘤微环境（如刺激血管生成、招募免疫细胞）。 诱导T细胞耗竭：直接促使CD8+ T细胞上调PD-1, LAG3, TIM3等耗竭标志物。3. 诱导IL-10产生：进一步放大抑制信号。 免疫抑制，限制有效的抗肿瘤免疫反应。 IL-3 刺激多种髓系细胞产生 在癌症中上调，但主要与IL3RA+造血肿瘤的生长相关。 IL-3-白喉毒素偶联物已获批用于特定血液肿瘤。 安全风险：FLT3L的例子表明，强效刺激髓系造血的生长因子在全身应用时可能带来继发性癌症（如白血病） 的重大风险。 核心平衡：肿瘤微环境中的免疫状态，是抗肿瘤（如CXCR3轴）和促肿瘤（如CCR4, CCR2, CXCR2轴）的趋化因子网络相互角力的结果。
20220编辑于 2025-10-21- 来自专栏作图丫
细数免疫应答中重要的细胞因子
导语 GUIDE ╲ 细胞因子可以调节细胞间相互作用，调控免疫应答。那些你听说过的“细胞因子风暴”，“致热与炎症病理损害”，“肿瘤发生及免疫逃逸”， “超敏反应”等等，都与细胞因子有关。 背景介绍 今天小编就为大家总结一下，免疫应答中重要的细胞因子。在开始之前，我们先看看细胞分子的种类吧！ necrosis factor, TNF) 5.生长因子（growth factor, GF） 6.趋化因子（chemokin） 固有免疫应答中的重要细胞因子 细胞因子 细胞来源 主要生物学效应 活化NK细胞，促进其细胞毒活性; 适应性免疫应答中的重要细胞因子 细胞因子 细胞来源 主要生物学效应 IL-2 CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞 1)促进T细胞增殖及细胞因子分泌、诱导Fas ;促进淋巴器官形成; 小编总结 细胞因子在免疫细胞的发育分化、免疫应答及其免疫调节中有着重要的作用，如果你在做免疫相关的研究，一定要记得这些重要的细胞因子，更好解释免疫过程。
1.7K20编辑于 2022-03-29 - 来自专栏生命科学
重组蛋白细胞因子的实验操作 | MedChemExpress
萌 Cece：重组蛋白/细胞因子选择，有几个重点选择标准，我给你们列出来了： 选择因素 1：研究目的 在选择产品前，要先清楚自己的实验目的，根据实验目的，我们就能排除一些干扰因素。 产品溶解篇 小白：师兄，我买的细胞因子，就这么一点点粉末，该怎么处理啊，可不能浪费一丢丢。 师兄：市面上大部分重组蛋白是冻干粉形式，这也是方便蛋白保存和运输。买来的重组蛋白冻干粉可要谨慎溶解。 萌 Cece：还有一些实验小细节哦，细胞因子特别注意不能影响其活性，以下几点也要注意。 1、溶解过程中切记不要采用涡旋震荡辅助溶解 我们习惯在固体溶解时采用涡旋震荡助溶。 但对于细胞因子来说，具备一定的空间结构会使其活性更佳。正确实验操作是用移液器枪头轻轻吹打混匀或者上下颠倒混匀。 3、重组蛋白活力值与计算方法 MCE 的重组蛋白产品并未采用 WHO 设定的标准来测定活力值，以上计算公式并不适用于 “International Units” 和 “ED50” 的转换关系，需要采用国际标准品对比相同实验获得该重组蛋白的
66020编辑于 2023-03-07 - 来自专栏生命科学
NF-κB 信号通路调节细胞因子转录 | MedChemExpress
当前已鉴定出的主要 IκB 家族成员：IκBα、IκBβ、Bcl-3、IκBε 以及前体蛋白 p100 和 p105 (如图 1B)。 ■ 非经典 NF-κB 激活 受到特定 TNF 受体家族成员的刺激 (包括：LTβR，CD40，CD27，CD30，BAFF-R，RANK 等)，这些成员通过募集 TRAF2 和 TRAF3 发出信号。 此外，临床治疗可以利用 NF-κB 抑制剂和其他炎症相关信号的抑制剂，如 AP1 和 STAT3，为某些癌症开发有效和特异性的治疗方法。 Cell. 2008;132(3):344-362. 3. Christian F, Carmody RJ, et al.
1.2K20编辑于 2023-02-27 Activin C细胞因子在干细胞分化与癌症研究中的作用
ActivinC是生长细胞因子-β（TGF-β）超家族成员之一。该家族蛋白在调节细胞生长、存活以及分化过程中发挥重要作用。 研究表明，ActivinC可以通过受体介导激活SMAD2/3信号通路，并在肝脏、睾丸和前列腺等组织中表现出较高表达水平。因此，该细胞因子在干细胞研究、信号通路研究以及肿瘤生物学研究中具有重要价值。 典型信号通路如下：ActivinC与ALK7受体结合形成受体复合物激活SMAD2/3蛋白SMAD复合体进入细胞核调控相关基因表达该信号通路在脂肪组织代谢、细胞分化以及肿瘤相关研究中具有重要意义。
11510编辑于 2026-03-10AbMole小课堂：类器官培养中决定成败的抑制剂、细胞因子
类器官（Organoid），是通过体外三维（3D）培养技术形成的具有特定空间结构的组织类似物。 多能干细胞在3D培养环境中，在诱导定向分化的细胞因子及小分子抑制剂的作用下，可以模拟胚胎发育过程，即先定向分化为三个胚层（内胚层、外胚层和中胚层）的细胞，然后再分化形成特定的器官。 3.肿瘤类器官当前肿瘤的主要研究模型仍然是肿瘤细胞系和异种移植模型，由于造模效率不高、难以复制体内肿瘤异质性、基因组欠稳定、培养周期较长等原因，导致临床转化率极低。 、激动剂和细胞因子，这对于维持类器官的生长、分化和功能维持至关重要。 3.R-spondin-1 （M31139）细胞因子R-spondin-1可通过激活Wnt信号通路，促进干细胞的增殖与分化，从而支持类器官中多种细胞类型的形成和维持。
19110编辑于 2025-12-23- 来自专栏生命科学
免疫抑制剂、拮抗剂、细胞因子抑制剂 | MedChemExpress
例如补体激活导致 C3a、C5a 和 C5b-9 的释放，从而触发肥大细胞、嗜碱性粒细胞、内皮细胞、平滑肌和其他细胞激活。 Th2细胞因子抑制剂 CD4+ Th2 细胞可产生独特的 IL-4、IL-5、IL-9 和 IL-13 等促炎细胞因子，对抵御寄生虫至关重要，并且促进与哮喘和过敏性疾病相关的病理炎症。 随后肥大细胞脱颗粒可通过分泌组胺、蛋白酶和趋化因子以及参与炎症细胞因子的从头合成，触发急性炎症反应并促进过敏进展。因此，抑制肥大细胞活化具有减轻过敏性炎症的潜力。 Pharmacological characterization of 3-[3-tert-butylsulfanyl-1-[4-(6-methoxy-pyridin-3-yl)-benzyl]-5-( Jpn J Pharmacol. 2001;86(3):275-280. 13. Xu H, et al.
46710编辑于 2023-03-06 - 来自专栏DrugOne
Nature | Baker 团队通过促进解离的创新设计，实现细胞因子信号的定时调控
该策略被用于快速生物传感器、动力学控制回路以及可在数秒内从受体解离的细胞因子模拟物，进而揭示白介素-2 信号的时间动力学。 蛋白质-蛋白质相互作用调控着大多数生物功能。 这一方法不仅在基础生物学中揭示了细胞因子信号时序的关键作用，还在合成生物学和治疗学上具有应用潜力。例如，可用于设计快速响应的细胞因子药物，只在局部发挥作用，避免系统性副作用。
17910编辑于 2025-10-14 [辰辉创聚生物】细胞因子：细胞信使的分子世界与功能解析
趋化因子趋化因子是一类具有趋化活性的小分子细胞因子，能够引导免疫细胞向特定部位迁移。根据其结构特征，可分为CC、CXC、C和CX3C四个亚家族。 二、细胞因子的作用机制细胞因子的功能通过其与靶细胞表面的特异性受体结合而实现。这一过程涉及复杂的分子机制：受体结合与信号启动细胞因子与其受体的结合具有高亲和力和特异性。 一种细胞因子可对不同的靶细胞产生多种效应，而不同的细胞因子也可能介导相似的生物学功能。这种复杂性使得细胞因子能够精确调控免疫应答和细胞行为。 三、细胞因子的研究技术与方法研究细胞因子的表达和功能需要多种实验技术的支持：表达水平检测ELISA和流式细胞术是检测细胞因子表达水平的常用方法。 四、细胞因子的应用领域细胞因子在生命科学研究和医学领域具有广泛应用：细胞培养与体外研究在免疫细胞或干细胞培养中，特定的细胞因子是维持细胞存活和诱导分化所必需的。
23000编辑于 2025-12-03- 来自专栏生信菜鸟团
评估细胞因子活性、免疫细胞极化和细胞间通讯的利器：IREA 分析（二）
之前简略介绍了一下IREA 分析 评估细胞因子活性、免疫细胞极化和细胞间通讯的利器：IREA 分析，作者将IREA做成了可视化的网页，但是这个网页又不是那么丝滑，所以我在想，能不能根据作者提供的方法，通过 features = selected_genes) expsubdat <- as.matrix(seurat_obj_subset[["RNA"]]$data) range(expsubdat) 3⬆ # 绘制雷达图，设置轴标签间距为0、0.5、1.0 radarchart(radar_data, axistype=1, seg=2, # 细分段数，设为2，即将区间分为3段 作者在这里提到enrichment但没有讲用何种方法来达到富集的目的，因此我只能从IREA for cytokine response analysis这里借鉴方法【IREA 极化分析执行与 IREA 细胞因子反应分析相同的统计测试 非常恳切地欢迎大家留言给我，指出问题，一起进步~ 真的觉得IREA这个东西对于研究炎症或者发育分化还是很有帮助的，因为免疫细胞在发育、分化和成熟的过程中，与细胞因子的调控紧密相关。
99511编辑于 2024-07-10 【辰辉创聚生物】什么是细胞因子？从结构到功能的全面指南
对于科研工作者而言，从分子层面理解细胞因子的结构与功能，是有效运用此类重组蛋白工具的基础。一、 核心界定：什么是细胞因子？细胞因子是由多种体细胞（主要为免疫细胞）合成与分泌的一类小分子蛋白质或多肽。 二、 分子基石：细胞因子的结构特征细胞因子的功能由其结构决定。绝大多数细胞因子以可溶性单体的形式存在，其结构可分为四个层次：一级结构（氨基酸序列）：这是其特异性的根本。 通过基因工程手段，我们可以获得高纯度、高一致性的重组细胞因子，确保了科研结果的可靠性与可重复性。二级与三级结构（空间折叠）：细胞因子多肽链会通过α-螺旋、β-折叠等方式折叠成稳定的三维球状结构。 四、 作用机理：从信号接收到功能输出细胞因子的功能实现，始于其与受体的精确结合，并触发胞内复杂的信号传导过程。信号起始：受体结合细胞因子受体通常由多条多肽链构成。 此外，MAPK、PI3K-Akt等也是常见的下游通路。
33410编辑于 2025-12-08AbMole丨重组干细胞因子SCF：干细胞维持与组织发育的重要工具
重组干细胞因子（Stem Cell Factor, SCF）是一种多效性细胞因子，通过特异性结合酪氨酸激酶受体c-KIT（CD117），触发受体二聚化并激发激酶活性，进而调控细胞增殖、凋亡、分化和迁移等关键生物学过程 重组SCF（Stem Cell Factor, SCF，AbMole，M9986）常与其他细胞因子联合用于细胞的培养或者动物发育研究等实验。 研究显示，CD34⁺造血干细胞在含重组SCF、IL-3（重组白介素3蛋白，Interleukin-3, P08700）和Flt3-L（重组FMS样胰激酶3配体，P49771）的培养基中，可在体外维持长期增殖能力 ，且保留多向分化潜能[2, 3]。 重组SCF局部注射至新生小鼠卵巢可非侵入性促进卵泡激活与发育[7]；大鼠胚胎皮层神经元实验进一步揭示，SCF（重组干细胞因子，Stem Cell Factor）可通过MEK/ERK/p53信号通路增强神经突触延伸
27910编辑于 2025-12-26内皮细胞源干细胞因子调控棕色脂肪细胞脂质积累的机制研究
干细胞因子及其受体酪氨酸激酶c-Kit在多种生理过程中扮演重要角色，已有研究表明其在代谢组织（如胰腺）的发育和功能维持中不可或缺，并且其表达水平与肥胖状态呈负相关。 3.对照与标准化：在构建内皮细胞条件培养基等功能性实验中，SCFHisTag蛋白可作为阳性对照或补充因子，用以确定SCF在复杂分泌组中的贡献比例。 四、分子机制：SCF/c-Kit通过PI3K-AKT通路驱动脂质合成研究阐明了SCF/c-Kit轴调控脂质代谢的具体分子机制。 内皮细胞分泌的SCF与棕色脂肪细胞膜上的c-Kit受体结合后，激活了PI3K-AKT信号通路。活化的AKT进而上调了硬脂酰辅酶A去饱和酶1等关键脂质合成酶的表达和酶活性。 五、研究意义与未来展望本研究首次系统揭示了内皮细胞通过分泌SCF，经c-Kit-PI3K-AKT信号轴，促进棕色脂肪细胞脂质合成的全新旁分泌调控机制。
10510编辑于 2026-02-04IL-6IL-6R信号通路与细胞因子风暴：病理机制与靶向干预
一、细胞因子风暴：免疫平衡失调的病理核心细胞因子风暴是一种严重的全身性免疫失调综合征。其本质在于，当病原体感染等强烈刺激发生时，机体免疫系统被过度激活，导致促炎与抗炎反应之间的精细平衡被破坏。 在对多种高致病性冠状病毒感染的研究中，细胞因子风暴被证实是驱动患者病情急剧恶化、发展为急性呼吸窘迫综合征（ARDS）甚至死亡的重要诱因。 临床观察发现，在这些重症病例中，白细胞介素-6水平的显著且持续升高是一个共同且关键的特征，提示IL-6信号通路在细胞因子风暴的发生与发展中可能扮演着核心驱动者的角色。 二、IL-6/IL-6R信号通路的双重作用与病理转化白细胞介素-6是一种具有多重生物学功能的关键细胞因子，其在生理和病理状态下的功能差异，主要取决于其通过哪种受体复合物传递信号。 1.经典顺式信号：当IL-6与表达在部分细胞（如肝细胞、某些免疫细胞）膜上的膜结合型IL-6受体结合后，再与跨膜蛋白gp130形成复合物，主要激活JAK-STAT3通路。
17010编辑于 2026-01-20【辰辉创聚生物】细胞因子：免疫系统的信使与疾病治疗的新靶点
细胞因子的重要作用与分类细胞因子是一类小分子蛋白质，由免疫细胞和非免疫细胞产生，通过自分泌、旁分泌或内分泌方式发挥作用。 同时，细胞因子风暴也是重症感染的重要病理特征，如COVID-19重症患者中就存在多种细胞因子的过度释放。 细胞因子研究的未来展望随着单细胞测序、蛋白质组学等新技术的发展，科学家们能够更精确地解析细胞因子网络。 基于细胞因子的治疗方法正在向更精准、更个性化的方向发展：新一代细胞因子药物通过蛋白质工程改造的细胞因子变体，具有更好的靶向性和更低的副作用。 随着对细胞因子网络的深入理解，我们有理由相信，基于细胞因子的治疗方法将在未来为更多疾病提供新的解决方案。同时，对细胞因子风暴等病理过程的深入认识，也将为重大疾病的防治提供新思路。
20300编辑于 2025-12-10IL-23细胞因子的生物学功能及其在疾病治疗中的转化研究
该细胞因子于2000年被首次鉴定，其p19亚基与IL-6和IL-12的p35亚基在结构上具有同源性，但通过与p40组合形成了具有独特生物学活性的新型信号分子。 二、IL-23在自身免疫性疾病中的核心作用与靶向治疗在免疫学研究中，IL-23被证实是驱动Th17细胞分化与功能维持的核心细胞因子。 例如，近期发表于《自然·免疫学》的研究表明，IL-23能够促进T细胞中FoxP3的表达，赋予其类似调节性T细胞（Treg）的功能特征，从而可能抑制效应性T细胞的抗肿瘤活性，促进免疫逃逸和肿瘤生长。 3.疾病模型构建与验证：在动物模型中，外源性给予或通过载体过表达IL-23蛋白，以模拟其在自身免疫或肿瘤微环境中的病理作用，验证其生物学功能。 五、总结与展望IL-23是一种具有多效性的细胞因子，在自身免疫病理中起明确驱动作用，并已成功转化为治疗靶点。
16010编辑于 2026-01-27- 来自专栏生信菜鸟团
文献导读（二）：循环炎症细胞因子与五种癌症的风险：孟德尔随机分析
反式工具变量（从整个基因组中获取）对特定细胞因子的特异性较低，更有可能因多效应功能而无效。 因此，我们使用了 Karhunen 等人所描述的两种不同的顺式工具变量定义： a 顺式蛋白定量性状位点（cispQTL），涉及在相应基因位点上下游延伸 500 kb 范围内存在遗传变异的细胞因子，这些细胞因子与循环细胞因子浓度的相关性 3结局数据的来源 五种癌症的数据均来自于文献，可以通过对应的参考文献获取。 对于每一对细胞因子-癌症，我们都使用了在主导细胞因子的遗传变异两侧延伸 25 kb 的基因组区域。 每一对的推定致病细胞因子基因座内的后验概率（PP）大于 0.8 的结果被视为共定位的证据。 在共定位分析中，我们使用组织特异性基因表达数据（例如，对于与肺癌相关的细胞因子，我们对 pQTL 遗传变异与肺组织 eQTL 数据进行了分析），进一步探讨了细胞因子与癌症的重要关联。
2.6K11编辑于 2023-09-09 - 来自专栏作图丫
非肿瘤的免疫分型应该怎么做？
临床严重程度分为0：没有临床和病毒学证据的感染，1：没有限制的活动，2：限制活动，3：住院，没有氧气，4：面罩或鼻尖供氧，5：无创通气或高流量供氧，6：插管加机械通气，7：通气加辅助器官支持， 8：死亡 三种免疫类型的特征是不同的血清细胞因子谱和抗sars-cov-2抗体反应(图2)。与健康对照组相比，三种免疫类型的促炎细胞因子均增加(图2A)。 抗病毒细胞因子IFNα和IFNγ相关，而IFNα与TGFβ1呈负相关(图2C)。因此，这三种免疫类型的特征可能是由不同的细胞因子网络驱动的。 BRI和LAI在临床严重程度评分中没有差异，而EXI类型显著升高(图3A)。 为了评估住院期间的严重程度进展，作者检查了患者在入院30天内表现出的最高/最差临床评分。 在住院期间，EXI和LAI类型拥有临床恶化和较高的临床严重程度评分(图3A)。相比之下，BRI类型住院后有所改善，临床评分下降(图3A)。
45030编辑于 2022-03-29 - 来自专栏单细胞天地
功能蛋白组技术在新冠和肿瘤疫苗研究中的应用
图1：表达三种细胞因子细胞比例；21个接种者，三种细胞因子检测结果 检测细胞亚群和细胞因子表达模式有助于深入了解SARS-CoV-2特异性的T细胞的持久性。 19治疗中单核细胞也是细胞因子的主要来源，揭示了单核细胞在对COVID-19的免疫应答中的作用(图3)。 图3：T细胞和单核细胞因子评分 多功能蛋白组学研究平台可进行多重的因子检测，可以突破传统技术细胞因子种类的限制，更重要的是，检测的因子与细胞功能相关，也可以关联不同种类的细胞，为深入了解免疫应答、不同细胞在免疫过程中起到的作用提供了可靠的技术平台 doi.org/ 10.3389/fimmu.2020.02043 发表在《Frontiers in Immunology》杂志上的文章报道，研究者设计了一种基于纳米颗粒的疫苗，能够靶向人类CD141+(BDCA3+ 图4：纳米颗粒疫苗免疫后的T细胞表现出更高的多功能性 图5：热图显示不同亚群细胞分泌因子的种类和细胞占比 图6：3D t-SNE分析 IsoPlexis的多重功能蛋白质组学提供了用以预测生物标志物的独特工具
87230编辑于 2022-06-13 文献分享--Castleman病的空间与单细胞图谱解析关键基质细胞类型及细胞因子通路
基质细胞亚群与关键细胞因子的起源基质细胞异质性解析基于CD中关键通路在基质细胞的显著富集，对其进行了深度分析：分群策略：提取所有样本中非造血细胞的单核转录组数据通过基质特异性标记物进行注释亚群特征：内皮细胞 CCL21highCCL19lowCXCL12+T区网状细胞（TRCs）（MCD优势群体）滤泡区细胞：∙ CXCL13+滤泡树突细胞（FDCs）∙ FDCSP+CLU+B区网状细胞（BRCs）（UCD主要群体）细胞因子溯源分析针对 6相关基因模块：高表达群体：∙ MCD的PRC和CRC∙ UCD的FDCs核心发现：基质细胞是CD关键细胞因子的主要生产者结果3、VEGF与IL-6表达基质细胞的空间定位采用高灵敏度多重核酸原位杂交技术 （RNAscope），对以下靶点进行共定位分析：细胞因子：VEGFA、IL-6细胞标记物：CD19（B细胞）、CXCL12/CXCL13（趋化因子）、PDGFRA（TRC）、ACTA2（PRC）VEGF 结果6、DNA测序、免疫组库与病毒序列分析结果基因组变异特征临床级测序分析：未检出具有临床意义的Tier 1/2级单核苷酸变异或拷贝数变异发现意义未明的Tier 3级变异：∙ UCD1/3和MCD1/4
20910编辑于 2025-07-17
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