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细胞凋亡通路 | MedChemExpress
目前已经描述的细胞死亡方式有十几种，包括调节性细胞死亡如细胞凋亡、焦亡、坏死性凋亡、铁死亡、Entosis、NETosis、Parthanatos、溶酶体依赖性细胞死亡、自噬依赖性细胞死亡、Alkaliptosis 细胞凋亡 细胞凋亡是程序性细胞死亡的最佳表征形式，不会引起炎症反应，对器官发育、组织重塑、免疫反应和肿瘤抑制至关重要。 当凋亡细胞在经历细胞凋亡后没有被吞噬时，也可能导致坏死，这一过程称为继发性坏死 (此过程由特定的生化途径控制的)。 坏死性凋亡 是一种受调节的细胞死亡形式。它死亡的方式比较有“创意”，既以坏死的形态为特征，如细胞肿胀和破裂，又与细胞凋亡类似，由确定的信号通路控制。 Annu Rev Cell Dev Biol. 2018;34:311-332. 7. Zhe-Wei S, Yue-Chun L, et al.
68630编辑于 2023-03-08 - 来自专栏生物信息云
TUNEL 检测细胞凋亡(附视频)
基于这些特征，多种检测凋亡的方法也迅速发展起来，常用的方法包括形态学检查，分子生物学方法，免疫电泳和细胞学检查。更多关于细胞凋亡的知识可阅读文章：医学科研实验基础知识笔记（二）：细胞凋亡检测。 在光学显微镜下，结合 3 组结果分析，经过 DAB 和苏木素复染后，凋亡细胞 核被染成棕黄色，正常细胞核呈蓝色。可通过实验组凋亡细胞数判断凋亡水平。 目前流式细胞仪检测细胞凋亡已逐渐成为趋势，利用Annexin V-FITC和PI染色， 流式细胞仪检测早期凋亡率。Annexin V -FITC检测凋亡。 正常细胞带负电的磷脂酰丝氨酸（PS）定位于细胞膜内侧。细胞凋亡早期，由于细胞膜失去对称性， PS从包膜的内侧暴露于细胞膜外，成为巨噬细胞清除凋亡细胞识别的标志。 而凋亡晚期的细胞可同时被Annixine V-FITC和PI着色。利用流式细胞仪进行双参数分析，即可将凋亡细胞和继发性坏死的细胞区分开，计算出阳性细胞百分率。
2.8K42发布于 2019-09-17 - 来自专栏生命科学
细胞凋亡检测方法有哪些？常用的细胞凋亡检测实验步骤 | MCE
细胞凋亡检测细胞凋亡作为程序性死亡的核心形式，在发育调控、疾病机制(如癌症、免疫缺陷)及药物研发中具有重要研究价值。针对其复杂动态过程，现有检测方法大致可分为基于细胞形态、生物学功能和生化标记三大类。 DAPI, Hoechst 和 PI 的荧光染色效果图[6][7]。(A) 甲基乙二醛(MG)(1.5 mM, 24 h)诱导PC12细胞凋亡，并用PI和Hoechst 33342染色。 2.2 线粒体膜电位检测细胞凋亡被认为与线粒体通透性孔的开放和电化学梯度的丧失有关，线粒体跨膜电位 (∆ΨM) 的下降是细胞凋亡 的标志，可用于早期细胞凋亡检测。 Figure 7. Ang/TAT-sgGSS-EVs 处理胶质母细胞瘤细胞48h 后，通过 JC-1 (HY-15534) 检测线粒体膜电位变化 (显著下降)[12]。 此外，细胞凋亡的其他生物标志物还包括活化的 Caspases 2/7/8/9, Cytochrome c, Bcl-2/Bcl-xl/Mcl-1, PARP 等。
1.4K11编辑于 2025-05-19 - 来自专栏生命科学
细胞凋亡 VS 细胞焦亡 | MedChemExpress
细胞凋亡（Apotosis） 细胞凋亡是发现最早 与细胞坏死过程中发生的核溶解和细胞肿胀破裂不同，细胞凋亡的主要形态学特征为染色质固缩、DNA 片段化、细胞膜起泡、细胞皱缩、凋亡小体的形成等。 一旦 caspase-8 激活，细胞凋亡的执行阶段就被激活。细胞凋亡的内源性途径则是由线粒体事件启动的，由胞内的信号刺激产生，并直接作用于胞内的靶点。 一些细胞压力状况（如辐射、缺氧、感染等）会引起线粒体内膜的变化，导致线粒体膜电位丧失，线粒体孔道开放，从而导致线粒体内促凋亡物质（如细胞色素 C 等）释放到细胞膜内，激活 caspase-9 介导的凋亡过程 凋亡 caspases 主要在细胞凋亡中起作用，根据作用的不同阶段又可以分为起始 caspase (caspase-2,8,9,10) 和效应/执行 caspase (caspase-3,6,7)。
80610编辑于 2023-02-22 - 来自专栏生命科学
细胞凋亡——如何检测？| MedChemExpress
”死亡方式一文中，小 M 已经介绍过细胞的死亡方式有十几种，凋亡只是其中一种：细胞凋亡 (Apoptosis)，又称程序性细胞死亡，是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主有序的死亡。 细胞凋亡的检测细胞凋亡，我们该如何检测呢?目前至少有数十种检测细胞凋亡的方法，可以大致划分为基于细胞形态、生物学功能和生化标记三大类。 细胞凋亡的主要形态学特征包括：染色质固缩、DNA 片段化、细胞膜起泡、细胞皱缩、凋亡小体的形成等。 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒采用碘化丙啶 (Propidium Iodide, PI) 染色的方法检测细胞周期和细胞凋亡。 Biomolecules. 2019, 9(7): 275.6. L SW, Lee CH, Lin MS, et al.
90930编辑于 2023-02-06 - 来自专栏生命科学
细胞凋亡抑制剂 | MedChemExpress
AG825 能明显加速人中性粒细胞的凋亡。AG-825 是一种潜在的克服锰诱导的神经毒性或阿尔茨海默病 (AD) 发展的药物。 ErbB2 是 ErbB 酪氨酸激酶受体 (RTK) 家族的成员。 在 SKBR3 和 MDCK 细胞中，AG-825 和 GroA 的联合使用显著降低细胞存活率，促使细胞死亡，且对细胞集落形成具有长期影响，显著减少了两个细胞系菌落的总面积，优于两者单一处理效果。 Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。 Bay 61-3606 通过两种调节 Mcl-1 的机制使细胞对 TRAIL 敏感。 Bay 6-3606 被定义为 MCF-7 乳腺癌细胞中的新型 TRAIL 敏化剂，即 Bay 61-3606 通过下调 Mcl-1 使 MCF-7 细胞对 TRAIL 敏感。 总的来说，Bay 61-3606 促进 MCF-7 细胞中 Mcl-1 蛋白泛素/蛋白酶体介导的降解，Bay 61-3606 和 TRAIL 的联合使用可抑制体内肿瘤的生长。
52620编辑于 2023-03-02 - 来自专栏生信菜鸟团
细胞凋亡—流式细胞仪检测
细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。 细胞凋亡之所以成为人们研究的一个热点，在很大程度上决定于细胞凋亡与临床病毒的密切关系。 因此将Annexin V与PI匹配使用，就可以将处于不同凋亡时期的细胞区分开来。下面以检测海马神经元凋亡率为例简单介绍细胞凋亡检测的一般步骤及方法。 具体步骤： 1. 海马神经元单细胞悬液的制备：在各组中取生后第7天、生后第21天的仔鼠各两只，冰浴上快速切取海马组织，用冰冷的D-Hanks液洗2-3次，弃上清，剪碎，加入0.25%胰酶1.0ml，37℃恒温水浴30min 应用该法可降低晚期凋亡和坏死比例，增加早期凋亡细胞比例。 3.
1.1K10发布于 2021-11-15 Annexin V-FITC7-AAD细胞凋亡检测试剂盒原理及应用
二、AnnexinV-FITC/7-AAD检测法的核心原理该检测方法基于细胞凋亡过程中发生的早期关键事件------磷脂酰丝氨酸外翻和细胞膜完整性丧失，实现了对活细胞、早期凋亡细胞及晚期凋亡/坏死细胞的精确区分 当细胞进入凋亡晚期或发生坏死时，细胞膜完整性丧失，7-AAD得以进入细胞并与DNA结合，产生强烈的红色荧光。 因此，通过检测7-AAD的荧光信号，可以有效区分膜完整的细胞（AnnexinV⁺/7-AAD⁻为早期凋亡）和膜完整性丧失的细胞（AnnexinV⁺/7-AAD⁺为晚期凋亡或坏死；AnnexinV⁻/7- 2.清晰的细胞亚群区分：通过FITC与7-AAD双参数分析，可清晰地将细胞群划分为四个象限：活细胞（双阴性）、早期凋亡细胞（FITC⁺/7-AAD⁻）、晚期凋亡/坏死细胞（FITC⁺/7-AAD⁺）以及坏死细胞 5.活细胞分析能力：相较于碘化丙啶等传统染料，7-AAD对早期凋亡细胞的毒性较低，更利于进行活细胞分析。
18010编辑于 2026-02-04AbMole| 焦距细胞焦亡、铁死亡与坏死性凋亡
大多数肿瘤对细胞凋亡具有先天抵抗力，所以诱导细胞死亡机制而非细胞凋亡已逐渐成为一种新的癌症治疗策略。最近，一些研究揭示了不同的细胞死亡机制和抗肿瘤免疫之间的相互影响。 诱导细胞焦亡、铁死亡和坏死性凋亡与免疫检查点抑制剂（ICIs）联合显示出协同增强的抗肿瘤活性，即使在 ICI 抗性肿瘤中也是如此。细胞焦亡、铁死亡和坏死性凋亡有何不同？其相应的ICI分别有哪些？ 坏死性凋亡和抗肿瘤免疫坏死性凋亡是一种发生在PRK3和RIPK1下游的程序性细胞死亡形式，它们组装成一个称为坏死体的低聚复合体。 虽然意外坏死被广泛认为是肿瘤用来为增殖和转移创造有利环境的自我牺牲策略，但据报道，其基因程序化的对应部分，即坏死性凋亡，在大多数病例中发挥肿瘤抑制作用。 尽管肿瘤细胞坏死性凋亡似乎是肿瘤清除的有利因素，但一些经历坏死性凋亡的细胞无法解释坏死性凋亡诱导剂的整个抗肿瘤作用，表明坏死性凋亡与抗肿瘤免疫之间存在潜在联系。
24210编辑于 2025-12-24- 来自专栏生命科学
细胞凋亡的流式检测？实验步骤+结果解读，速戳！ | MCE
细胞凋亡会产生什么样的变化呢？早期阶段，你会看到细胞开始皱缩变小，细胞核会破裂成碎片，同时细胞表面会出现一些泡泡状的小突起，最终这些突起会分离出来，形成含有细胞内部物质的小包，我们称之为“凋亡小体”。 PI (碘化丙啶) 是一种红色荧光染料，它不能进入活细胞或早期凋亡细胞，但可以进入已经死亡或晚期凋亡细胞，因为这些细胞的膜已经破损。 所以，通过 Annexin V 和 PI 的结合使用，我们可以区分早期凋亡、晚期凋亡和坏死的细胞。这种方法可以通过流式细胞仪或荧光显微镜轻松完成检测。 用 2 mL 细胞培养液或者缓冲液重悬细胞，之后室温条件 400 g 离心 5 min；弃上清，重复两次。7. 用 1 mL 新鲜培养液或者缓冲液重悬细胞，立刻进行后续的流式分析或荧光显微镜观察。 Section.05小结用流式细胞术检测细胞凋亡，你学会了吗？如果你觉得这篇干货满满的凋亡检测方法有帮助，记得动动小手点赞收藏哦！！！
1.4K11编辑于 2025-04-16 流式细胞术凋亡检测指南 | 实验原理、步骤与结果分析详解
细胞凋亡，或称程序性细胞死亡，是维持机体稳态、清除异常或多余细胞的关键生理过程。在生物医学研究中，准确检测和定量凋亡细胞至关重要。 它能特异性结合暴露在细胞膜外侧的PS，标记早期凋亡细胞。碘化丙啶（PI）：识别晚期凋亡和坏死细胞。PI是一种核酸染料，不能透过完整的细胞膜。 只有当细胞膜完整性丧失（晚期凋亡或坏死）时，PI才能进入细胞，与DNA/RNA结合发出荧光。活细胞和早期凋亡细胞（膜完整）拒染PI。 右上象限(Q2:AnnexinV⁺/PI⁺)：晚期凋亡细胞或坏死细胞。AnnexinV阳性，PI阳性（膜完整性丧失）。在标准的凋亡进程中，这些细胞通常由早期凋亡发展而来（继发性坏死）。 凋亡诱导组：-如果药物/处理主要诱导早期凋亡：Q3（早期凋亡）比例显著升高，Q2（晚期凋亡）可能略有升高，Q4（活细胞）降低。
80610编辑于 2025-11-13Elabscience一步法TUNEL原位细胞凋亡检测试剂盒：抗淬灭强，长效观察凋亡信号不发愁
产品介绍一步法 TUNEL 原位细胞凋亡检测试剂盒（红色，Elab Fluor® 594/绿色，Elab Fluor® 488）是 Elabscience 推出的高效凋亡检测工具，专为晚期凋亡细胞的 DNA DNA 片段化作为晚期凋亡的标志性特征 —— 凋亡细胞内激活的特异性 DNA 内切酶会将基因组 DNA 切割为 180~200bp 的阶梯状片段，成为判断细胞凋亡状态的核心依据。 信号检测：标记后的凋亡细胞会发出红色荧光，通过荧光显微镜观察红色荧光信号，即可实现对晚期凋亡细胞的原位定位与检测，常搭配 DAPI（蓝色荧光）进行细胞核复染以辅助判断。 应用领域一步法TUNEL原位细胞凋亡检测试剂盒适配多种样本类型，广泛应用于基础科研与病理研究场景：基础细胞生物学：体外培养细胞（如 Hela 细胞）凋亡诱导效率检测、基因敲除 / 过表达对细胞凋亡的影响研究 病理组织分析：石蜡切片（如大鼠心脏、脑、小鼠肺组织）、冰冻切片的凋亡细胞定位，助力疾病相关病理机制探索。毒理学研究：重金属、药物等外源物质诱导的细胞凋亡评估，如福寿螺幼螺毒理实验中的凋亡检测。
28310编辑于 2025-09-17- 来自专栏纳米药物前沿
徐兵Angew：酶促自组装的促凋亡多肽选择性杀伤肿瘤细胞
考虑到凋亡蛋白抑制因子的上调导致了肿瘤对硼替佐米的耐药性，作者在磷酸肽中引入了与凋亡蛋白抑制因子结合的基序(AVPI)，能够在细胞内自组装并与凋亡蛋白抑制因子作用。 这些碱性磷酸酶响应性肽组装体不仅阻断了肿瘤细胞中的凋亡蛋白抑制因子以增强硼替佐米的疗效，而且还将硼替佐米重新定位到溶酶体中以降低对正常细胞的毒性。 胶束通过小窝蛋白依赖性的内吞作用进入肿瘤细胞，主要定位于内质网，形成组装体，阻断凋亡蛋白抑制因子，从而显著增强硼替佐米诱导的肿瘤细胞凋亡。 相比之下促凋亡肽和硼替佐米的胶束通过巨胞饮作用进入HS-5细胞，定位于HS-5的溶酶体中，从而阻断了硼替佐米对其靶点(蛋白酶体)的作用，降低了硼替佐米的毒性。 本工作中报道的磷酸肽不仅组装成纳米纤维使癌细胞中的凋亡蛋白抑制因子失活，而且还将正常细胞从抗肿瘤药的副作用中解救出来。
2.2K10发布于 2021-02-04 - 来自专栏生命科学
胞葬作用 (Efferocytosis) ：程序性死亡细胞临终前最后一站 - MedChemExpress
凋亡细胞的核苷酸 “Find me” 信号可通过 pannexin 通道 (被凋亡过程中 caspase 3/7的裂解激活) 释放 (图 1)。释放的 ATP 通过嘌呤受体 P2Y 诱导吞噬细胞迁移。 吞噬细胞迁移到凋亡细胞附近后，表面受体识别凋亡细胞的 “Eat me” 信号，与之结合。 吞噬体成熟后，通过形成 Ca2+ 依赖性 SNARE 复合物 (由 VAMP7 和 Syntaxin 7 组成) 与溶酶体直接融合 (图 3a)。 细胞凋亡时表达的 caspases 3/7 能切割 GFP，使之发出荧光 (图 5a)；GFP 在溶酶体的酸性条件下易淬灭，经突变 Q204H 基因后， GFP 对 pH 耐受。 Nat Rev Mol Cell Biol. 2020 Jul; 21(7): 398-414.3. Evans AL, Heit B, et al.
2.4K30编辑于 2022-12-23 - 来自专栏用户10100972的专栏
文献分享(1)|S63845：肿瘤研究中的高效MCL抑制剂
1.细胞凋亡的概念细胞凋亡是细胞的一种基本生物学现象，在多细胞生物去除不需要的或异常的细胞中起着必要的作用。 模型中最大的肿瘤生长抑制为114%，并且在AMO1模型中，S63845注射剂量在25 mg/kg时，8只小鼠通过一百天治疗有7只小鼠的肿瘤完全消退。 它们是细胞凋亡的起始分子。2）凋亡效应亚类Caspase蛋白酶（apoptoticexecution）这一类Caspase包括Caspase-3、6和7。它们是具体执行细胞凋亡的效应分子。 ，CARD)，募集胞质中的Caspase-9前体，并使其自我剪切活化，然后启动Caspase级联反应，激活下游的Caspase-3和Caspase-7，完成其相应底物的剪切，引起细胞凋亡。 当内质网内，钙离子平衡被破坏或者内质网蛋白的过量积累，都会诱导Caspase-12在内质网膜上的表达，同时内质网也介导了胞质的Caspase-7转移到内质网表面并激活Caspase-12。
84060编辑于 2022-11-23 - 来自专栏纳米药物前沿
巢晖王健陈禹Angew：钌（II）配合物作为拓扑异构酶I II的双重催化抑制剂诱导肿瘤坏死性凋亡
主要配体与联吡啶和苯基吡啶基配体的组合赋予Ru7优越的核靶向性能。作为一种罕见的双重催化抑制剂，Ru7有效抑制拓扑异构酶（拓扑）I和II的内源性活性，并通过坏死性凋亡杀伤癌细胞。 本文阐明了从拓扑抑制到坏死性凋亡的细胞信号通路。Ru7在体内对耐药性癌细胞显示出显著的抗肿瘤活性。Ru7是第一种基于Ru的坏死性凋亡诱导化疗药物。 Ru7对包括顺铂耐药细胞在内的各种癌细胞显示出显著的细胞毒性，证明了复合物克服药物耐药性的能力。 此外，与正常细胞系相比，该复合物对癌细胞具有高度选择性。 用不同细胞死亡模式的抑制剂筛选发现Ru7诱导坏死。观察到坏死性凋亡的特征指标，包括ROS爆发，质膜通透性和胞质ATP减少。还显示了从拓扑抑制到坏死性凋亡的细胞信号传导途径。 本文证明在癌细胞中诱导坏死性凋亡是规避耐药性的有效方法，并且希望将来可以将坏死性凋亡诱导剂用于临床治疗。
79420发布于 2021-02-04 - 来自专栏单细胞天地
癌症起源和治疗中的细胞死亡
他们发现放射线会增加鳞状细胞癌的细胞凋亡率，而卵巢切除术会增加大鼠乳癌的细胞凋亡率，从而预见诱导凋亡的方法可以用来治疗癌症。最初，很少有研究人员注意到他们的工作，但是在80年代后期，情况发生了变化。 在所谓的1型细胞（主要是淋巴细胞）中，活跃的caspase-8 可以引起效应caspase特别是caspase-3和-7的充分活化，从而在缺乏BAX和BAK的情况下有效杀死细胞。 -7）。 这些caspase激活质膜孔蛋白gasdermin D和效应caspase（caspase-3和caspase-7）进而诱导细胞死亡。 铁死亡是一种由氧自由基介导的细胞死亡形式。它依赖于Fe离子的存在，并且是由SLC7A11和SLC3A2组成的反转运蛋白的阻滞所诱导，该转运蛋白与胞内谷氨酸交换胞外胱氨酸。
1.6K30发布于 2021-03-10 - 来自专栏生命科学
铜死亡丨解锁细胞死亡新方式 - MedChemExpress
铜稳态失调导致的细胞死亡: 铜的稳态主要依赖与三个铜转运蛋白 SLC31A1、ATP7A/B、SLC31A1，SLC31A1 负责摄入铜，ATP7A 和 ATP7B 负责转出铜。 ■ 铜离子载体诱导细胞死亡是非凋亡性的有研究表明 Elesclomol 诱导活性氧依赖性细胞凋亡，但实验结果表明 Elesclomol 诱导的细胞死亡不涉及 Caspase 3 (细胞凋亡的标志) 的切割或激活 敲除 FDX1 会导致 DLAT 蛋白和 DLST 蛋白的硫辛酰化缺失 (图 7D)，还会导致细胞呼吸水平下降 (图 7E)。 在过表达 SLC31A1 的细胞中使用铁死亡、坏死性凋亡和凋亡抑制剂不影响铜诱导的细胞死亡，铜螯合剂却可缓解铜离子载体产生的细胞杀伤作用 (图 9D)。 老年 ATP7B 缺陷小鼠 (Atpb7b−/−，铜失调综合征 Wilson’s disease 模型) 与杂合子 (Atpb7b+/−) 和野生型对照小鼠对比，发现 ATP7B 缺陷小鼠的肝脏中蛋白的硫辛酰化水平和
1.2K40编辑于 2023-01-09 Z-VAD-FMK 别名：Z-VAD(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK; 氟甲基酮（AbMole）
Z-VAD-FMK是一种细胞渗透性的、不可逆的广谱半胱天冬酶抑制剂。它是生物医学研究中用于抑制细胞凋亡的关键工具分子。 作用原理与机制识别与结合： 分子中的三肽序列“Val-Ala-Asp”模拟了Caspase多种底物（如caspase-3, 7, 8等）的保守识别序列。 这两条通路最终都会汇聚到激活一系列Caspase酶，即起始Caspase（如caspase-8, -9, -10）和效应Caspase（如caspase-3, -6, -7）。 实验与应用在科学研究中的应用Z-VAD-FMK是研究细胞死亡，特别是细胞凋亡的核心工具。鉴定细胞死亡方式： 当观察到细胞死亡时，研究人员会使用Z-VAD-FMK进行处理。 时间窗口： 为了有效抑制凋亡，Z-VAD-FMK通常需要在凋亡刺激之前或同时加入细胞。如果在凋亡执行阶段（如Caspase已被大量激活后）再加入，其保护效果会大打折扣。
22110编辑于 2025-11-12- 来自专栏作图丫
细胞死亡相关基因在肺癌预后和免疫中也发挥作用！
导语 GUIDE ╲ 人体由数万亿个细胞组成，每天有数百万个细胞死亡。这些决定人体细胞命运的自然过程可以被广泛地定义为程序性细胞死亡（细胞凋亡和自噬)和非程序性、被动的细胞死亡(坏死）。 DSS和PFS之间的关系，分别得到了与预后相关的5个基因的自噬特征，9个基因的凋亡特征和7个基因的坏死特征。 对细胞凋亡和坏死组进行了类似的分析（Fig.4B、C）。 Fig.4 05 免疫细胞分析 MCP-counter 算法证明，较高的T细胞和CD8+T细胞浸润与高细胞凋亡、坏死和高细胞死亡指数患者组相关（Fig.5A、B）。 Fig.7 Fig.8 小编总结 本研究根据基于细胞死亡的基因表达的特征，区分了低风险和高风险组患者，在临床和免疫分析上进行了验证，从而达到筛选预后标志物的目的。
59630编辑于 2022-03-29
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