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MCE | 磁珠 VS 琼脂糖珠
磁珠目前，超顺磁性微珠已经大幅取代琼脂糖珠，成为免疫沉淀和其他微量亲和纯化方法的首先选择。与琼脂糖珠不同，磁珠是固体，抗体的结合仅限于磁珠的表面。 磁珠 (直径 1-4 μm)明显小于琼脂糖珠，尽管磁珠没有多孔中心增加结合能力，但每体积的磁珠数量比琼脂糖珠多，使磁珠拥有足够的抗体结合表面积满足高容量的抗体结合。 相反，绑定在磁珠表面的抗体均能与目的蛋白结合，并且抗体很少会在温和的洗涤步骤(磁性分离)中流失。另外，琼脂糖珠的非特异性结合能力大于磁珠。 磁珠：采用磁性分离，无需设定最小体积的的磁珠使用量，用量仅取决于目的蛋白和免疫沉淀抗体。 ■自动化磁珠操作简便，因此可以使用自动化免疫沉淀设备，不仅节省了工作量和时间，还可以应用于高通量。总结当样品体积< 2 mL，建议使用磁珠。
61720编辑于 2023-03-15 - 来自专栏全栈程序员必看
磁珠的作用
磁珠的作用在成品电路板上，我们会看到一些导线或元件的引脚上套有黑色的小磁环，这就是本文要介绍的磁珠。 磁珠的全称为铁氧体磁珠滤波器(另有一种是非晶合金磁性材料制作的磁珠)，是一种抗干扰元件，滤除高频噪声效果显著。 铁氧体磁珠广泛应用于印制电路板，如在印制板的电源线入口端套上磁珠(较大的磁环)，就可以滤除高频干扰。 铁氧体磁环或磁珠专用于抑制信号线、电源线上的高频干扰和尖峰干扰，它也具有吸收静电放电脉冲干扰的能力。 电感是储能元件，而磁珠是能量转换(消耗)器件。 磁珠用来吸收超高频信号，例如在一些RF电路、PLL、振荡电路、含超高频存储器电路等，都需要在电源输入部分加磁珠。 磁珠的单位是欧姆，是按照它在某一频率下产生的阻抗来标称的。
1.1K20编辑于 2022-09-20 - 来自专栏生信菜鸟团
illumina磁珠芯片原始数据处理
一、 illumina磁珠芯片制造原理 芯片由玻璃基片和微珠组成，光蚀刻出许多微米级小孔，用于容纳微珠。每个微珠表面偶联一种序列的DNA片段（一个珠子上片段序列相同），每个微珠上有几十万个片段。 lumi包 包括「方差固定变换 (variance-stabilizing transformation，VST) 算法」，该算法利用每个 Illumina 芯片上可用的技术性重复（同一序列对应约30个磁珠 1 介绍 illumina磁珠芯片有约30个随机定位的「重复磁珠」（具有同样的探针序列）。与其他类型的芯片相比，这种额外的设计可产生更高的置信度和更稳健的估计。 lumi包提供专门为illumina磁珠芯片设计的算法，并且使用现有的算法和基因注释的框架。 三、 以GSE67936为例的原始数据处理 可以看到是illumina磁珠的表达量芯片，一共有168个样品。
1.4K10编辑于 2024-02-04 观海微电子---常用电子元器件_磁珠
单位:磁珠的单位是欧姆（ohm），简称欧，符号是Ω。磁珠常用字母L表示，电路符号与电感一样作用：磁珠对高频信号才有较大阻碍作用，一般规格有100欧/100mMHZ,它在低频时电阻比电感小得多。 磁珠是用来吸收超高频信号，像一些RF电路，PLL，振荡电路，含超高频存储器电路（DDRSDRAM，RAMBUS等）都需要在电源输入部分加磁珠。 例：以下两种磁珠适合在什么电路上使用？从GZ系列的磁珠阻抗频率曲线可以看出，GZ系列的磁珠的阻抗在相对较低的频段就开始增加，因此可抑制的噪声频段范围较宽。 很多高速系统时钟频率都很高，信号线上都有可能会耦合了高频噪声信号，因此需要在信号线上增加一个磁珠来把高频噪声滤除。磁珠和电感的区别：电感是储能元件，而磁珠是能量转换（消耗）器件。 电感的单位是H，而磁珠的单位是Ω。因为磁珠的单位是按照它在某一频率产生的阻抗来标称的，而阻抗的单位是欧姆。
34910编辑于 2025-12-04- 来自专栏细胞培养
刀豆蛋白A磁珠（Concanavalin A磁珠）应用解析：BioMag Plus ConA在糖蛋白富集与CUT&RUN（Cut&Tag）中的应用
关键词：刀豆蛋白A磁珠, Concanavalin A磁珠, 糖蛋白分离磁珠, 凝集素磁珠, BioMag Plus ConA, 磁珠法糖蛋白纯化, CUTRUN磁珠, CUT&Tag磁珠一、为什么Concanavalin A磁珠越来越受到关注？ BioMag Plus ConA磁珠二、BioMag Plus ConA磁珠有哪些技术特点？ 三、ConA磁珠可以应用于哪些研究方向？ConA磁珠目前已被广泛应用于糖生物学、蛋白质组学以及表观遗传研究领域。 ConA磁珠能够高效结合通透细胞及细胞核，因此已被广泛应用于CUT&RUN相关流程。Q4：适用于哪些样本？包括血清、血浆、细胞裂解液、组织匀浆、外泌体以及微生物样本等。
18520编辑于 2026-05-21 - 来自专栏工程师看海
你知道电感和磁珠的6大区别吗？
电感和磁珠外形接近，功能相似，很多人认为其都是“隔交通直”，以至于很多人将二者混淆。实际上，不管是原理还是应用，电感和磁珠都有不小的区别。 3、磁珠的阻抗是电抗X和电阻R的共同作用结果，低频时X主导、高频时R主导，电感多用于低频段（50Mhz），而磁珠多用于高频滤波场景，R将会吸收噪声并转化为热，因此磁珠单位是欧姆。 4、电感的滤波原理是把电能转化为磁能，再把磁能重新转化为电能（噪声）或者辐射（EMI），而磁珠是将电能转化为热能，磁珠是更“干净”的滤波元件。 磁珠主要工作在电阻大于电抗的频段，电阻占主要成分，因此磁珠的单位是欧姆。 由于电抗成分少，储能很少，所以我们说磁珠主要是通过电阻发热消耗能量的。 在选择磁珠时，我们要把目标放在高频段，仔细根据磁珠的阻抗频率曲线和目标噪声进行磁磁珠的选取。
2.9K20编辑于 2022-06-23 - 来自专栏生命科学
MCE | 磁珠 Protocol，如何快速捕获您心仪的蛋白~
将磁珠充分混悬，取 25-50 μL 磁珠，置于 1.5 mL EP 管中，加入 400 μL 结合/洗涤缓冲液，充分混悬，置于磁力架，磁性分离，弃上清；重复以上洗涤步骤 2 次。 使用针对目的蛋白的抗体孵育溶液，用直接法或用间接法将抗体固定在磁珠上。继续孵育，以形成抗体-目的蛋白复合物。 Step 4. 沉淀微珠-抗体-目的蛋白复合物，去除上清液。 Step 5. 使用磁珠时，每次洗涤置于磁性分离架上即可除去上清液。最后一次洗涤后，需要除去尽可能多的上清液。 Step 6. 使用低 pH 或 SDS 样品上样缓冲液从磁珠上洗脱蛋白质。 Step 7. 注：具体操作细节，还需仔细阅读对应产品说明书 ■ MCE 磁珠产品 MCE 磁珠产品 HY-K0202 Protein A/G Magnetic Beads 25 μL 磁珠/ 500 μL细胞裂解液 每次结合使用 100 μL 磁珠 IP/Co-IP/ChIP/细胞分选/蛋白纯化/核酸杂交 ■ MCE 多功能磁力架——磁珠完美搭档 MCE 磁力架产品是磁珠专用配套设备，支持 MCE 全线磁珠类产品
1.1K10编辑于 2023-03-16 - 来自专栏蛋白表达与生物实验技术
CUT&RUN与CUT&Tag实验如何选择ConA磁珠？BioMag Plus Concanavalin A磁珠在表观基因组研究中的应用解析
关键词：CUT&RUN、CUT&Tag、ConA磁珠、刀豆蛋白A磁珠、BioMagPlusConcanavalinA、CUT&RUN磁珠、CUT&Tag磁珠、糖蛋白磁珠、表观遗传研究一、ConA磁珠在CUT 2–8℃避光保存三、ConA磁珠关键特性与CUT&RUN/CUT&Tag兼容性BioMagPlusConA磁珠采用ConA共价固定技术，可减少配体脱落风险，同时降低非特异性结合背景。 4、糖生物学基础研究可用于凝集素-糖相互作用研究、糖基化分析以及潜在生物标志物筛选。 五、ConA磁珠基本实验流程ConA磁珠基本实验流程主要包括样本处理、磁珠预平衡、目标结合、洗涤、洗脱以及后续分析等步骤。 磁珠使用前可先置于磁力架进行分离，并利用结合缓冲液平衡洗涤2–3次。随后加入目标样本，在室温条件下进行旋转孵育，使目标组分与磁珠充分接触。
12210编辑于 2026-05-25 - 来自专栏单片机爱好者
干货｜详解消灭EMC的三大利器：电容器电感磁珠
，以防止在瞬时过电压作用下两者之间发生击穿; (4)线圈应尽可能绕制单层，这样做可减小线圈的寄生电容，增强线圈对瞬时过电压的而授能力。 铁氧体磁环或磁珠专用于抑制信号线、电源线上的高频干扰和尖峰干扰，它也具有吸收静电放电脉冲干扰的能力。使用片式磁珠还是片式电感主要还在于实际应用场合。 在谐振电路中需要使用片式电感。 而需要消除不需要的EMI噪声时，使用片式磁珠是最佳的选择。 片式磁珠和片式电感的应用场合 ? 磁珠的单位是欧姆，因为磁珠的单位是按照它在某一频率产生的阻抗来标称的，阻抗的单位也是欧姆。 针对我们所要滤波的频段需要选取磁珠阻抗越大越好，通常情况下选取600欧姆阻抗以上的。 另外选择磁珠时需要注意磁珠的通流量，一般需要降额80%处理，用在电源电路时要考虑直流阻抗对压降影响。
1.2K20发布于 2020-08-04 - 来自专栏生命科学
蛋白 AG 磁珠免疫沉淀（IP）实验 精选参考文献｜MCE
然后加入抗体溶液，并将磁珠和抗体在翻转混合器上在25°C下孵育1小时。将抗体缀合的磁珠用0. 5% PBS-Triton X-100洗涤四次。 然后加入制备的蛋白质上清液，并将与磁珠缀合的抗体和蛋白质在翻转混合器上于4°C温育2小时。 将抗SHP 1（1：100）或抗Flag（1：100）与蛋白A/G磁珠在4 ℃下预混合2 h。 4、生酮饮食通过赖氨酸β-羟丁酰化重塑癌症代谢Nat Metab. 2024 Aug;6(8):1505-1528.蛋白A/G磁珠（50 μL; 2 h）。 9、Signal Transduct Target Ther. 2024 Sep 26;9(1):253.蛋白A/G磁珠（30 μL）在4 ℃下与抗体和裂解缓冲液偶联。
38910编辑于 2025-09-10 - 来自专栏细胞培养
Polysciences不只有PEI：来看ConA磁珠、Fast Blue和荧光封片剂如何覆盖科研实验全流程？
关键词：刀豆蛋白A磁珠、ConcanavalinA磁珠、FastBlue、快蓝、荧光封片剂、水性封片剂、Polysciences一、BioMagPlusConA刀豆蛋白A磁珠：糖生物学与表观遗传研究的重要工具刀豆蛋白 A磁珠（ConcanavalinA磁珠）是Polysciences具有代表性的磁性分离产品，其通过将ConA共价固定于磁性微球表面，同时兼具糖蛋白富集与细胞核捕获功能，因此在糖生物学以及表观遗传研究中被广泛使用 图1.使用BioMagPlusConA磁珠对脱铁运铁蛋白的结合和洗脱BioMagPlusConA磁珠主要具有以下特点：配体采用共价偶联固定，稳定性较高微球粒径均一，磁响应速度快即用型设计，无需复杂预处理可兼容自动化平台与高通量实验 EDTA等金属螯合剂，同时磁珠需2–8℃避光保存，不建议冷冻、高速离心或干燥处理。 本文介绍的ConA磁珠、FastBlue以及水性荧光封片剂分别应用于表观遗传、神经科学以及成像分析方向，能够为实验设计提供多样化选择。
9810编辑于 2026-05-20 - 来自专栏数据小魔方
创意滑珠图！
今天要给大家分享的是一种非常有趣的滑珠图！ ▽ 本文要讲解的滑珠图做法，稍微有点复杂。不过这种滑珠图在数据对比展示中，效果奇佳。 D列数据用来模拟滑珠图的圆角矩形数据条，E列数据用来定位2014年、2015年数据点（滑珠）垂直位置（纵轴）。 ? 整理好数据之后，我们需要准备三个图表部件（下图），最终插入图表中用来模拟数据条和滑珠。这三个元素没有什么特别，只需在插入图形中选择一个圆角矩形、两个圆形就可以了，按照下图格式调整。 ? 此时滑珠图主要步骤已经做完，剩下的工作只需要美化了。 再对其他图表元素做稍加修饰、整理，一幅漂亮的滑珠图就应运而生了！ ?
1.7K40发布于 2018-04-10 磁性元器件选型实战指南：从电感、变压器到磁珠的核心选型要点与设计提醒
但饱和磁密随温度衰减显著（0.3T→0.2T@100℃），且在150kHz以上需降额30%使用。纳米晶，饱和磁密高达1.2T，约为铁氧体的4倍。 磁珠选型虽为1200Ω/1A/L1206，但高频脉冲能量持续在磁珠上转化为热量而无法有效泄放，最终导致过热烧毁。这一案例的关键教训：磁珠虽能吸收高频干扰，但会持续发热。 高速信号线上的磁珠禁区当USB4扩展坞在USB-IF认证测试中，SS Lane眼图完全闭合。故障原因令人意外——工程师将在PD电源选型中“高阻抗=滤噪声好”的经验直接迁移到了10Gbps高速链路上。 USB4 SS Lane要求差分阻抗保持在90Ω ± 10%。磁珠串联在差分对上后，阻抗偏差会直接累加。当磁珠在10GHz频率下的阻抗超过5Ω时，差分阻抗就会超出合规范围。 在10Gbps以上的高速差分信号线上，磁珠选型必须基于高频S参数模型进行精确仿真，而不能简单参照100MHz的标称阻抗。4.
40010编辑于 2026-05-06磁性元器件选型实战：五大隐形陷阱与硬核避坑指南
切片发现磁芯裂纹，偏置曲线实际Isat只有2.2A。更换为Isat=4A型号，问题消失。 陷阱四：贴片磁珠“只看100MHz阻抗”——忽略直流偏置效应与高频阻抗下降典型场景：在电源滤波中选了一个100MHz时600Ω的磁珠，实际电路高频噪声依然严重。 磁珠主要用于抑制高频振铃（30MHz~1000MHz），对低于10MHz的噪声几乎无效。设计强制要求：电源滤波用磁珠：必须提供“阻抗-直流偏置曲线”或“额定电流下的阻抗下降百分比”。 信号线用磁珠：确保额定电流远大于信号线实际电流（如信号线1mA，选10mA额定以上）。区分磁珠与电感：磁珠相当于高频时串联的电阻（吸收噪声），电感则是反射噪声。抑制高频振荡选磁珠，抑制开关纹波选电感。 避免同时在电源输入输出都串联磁珠，可能导致系统不稳定或阻抗不匹配。快速自查：如果加磁珠后噪声幅度下降不明显，用频谱仪测量磁珠前后，若100MHz处压差很小，说明磁珠已饱和或工作频点不对。
20210编辑于 2026-05-12- 来自专栏生命科学
Co-IP 实验不踩坑：蛋白 "拉下场" 的秘密！揭秘Co-IP实验操作技巧
免疫共沉淀 (Co-Inmunoprecipitation, Co-IP) 是一种利用目标蛋白特异性抗体与蛋白 A/G 磁珠或琼脂糖珠结合，从而沉淀目标蛋白及其相互作用蛋白的技术 [1-4]。 02固相介质准备将含有保护液的蛋白 A/G 磁珠或蛋白 A/G 琼脂糖混匀取出，用平衡液清洗磁珠/琼脂糖凝胶。 03预清洗 (可选)将细胞裂解液或已预处理的样本用蛋白 A/G 磁珠或蛋白 A/G 琼脂糖进行预清洗，去除非特异性结合的蛋白质。 小贴士：内源性 Co-IP 实验可选择蛋白 A/G 磁珠或蛋白 A/G 琼脂糖；外源性 Co-IP 实验中蛋白携带标签 (如 Flag、HA、c-Myc、GST 等)，可以选择标签抗体类磁珠/琼脂糖凝胶珠 (如 Anti-Flag 磁珠、Anti-HA 磁珠、Anti-c-Myc 磁珠、Anti-GST 磁珠等)，可一定程度增强丰度，减少 IgG 干扰。
1.7K10编辑于 2024-12-26 - 来自专栏云深之无迹
TI超低输出噪声DCDC-TPS62913 技术分析
例如，TI推荐的 Murata BLE18PS080SN1 磁珠在100 MHz时阻抗约8.5 Ω但直流电阻仅4 mΩ；它在开关频率附近表现为电阻，可以大幅降低滤波器的谐振Q值，避免产生尖锐共振峰。 这既利用了磁珠对高频开关纹波的卓越滤波作用，又避免了传统二级滤波可能引起的不稳定，极大简化了低噪声电源的设计。 4. 当开关节点的纹波电流通过磁珠时，大部分高频分量被磁珠阻抗所滞留并转化为热耗散或磁损；只有低频部分（例如负载变化引起的慢速成分）才能通过。 图4对比了加入磁珠滤波前后的输出纹波波形： (a)为一阶段滤波，仅有数百微伏的纹波； (b)为二阶段滤波后，纹波几乎淹没在噪声底。 -B38B-4E03-8840-75F7472C937D
1.4K10编辑于 2025-06-23 - 来自专栏流式抗体推文
Elabscience 小鼠CD3CD28 T细胞活化珠：小鼠 T 细胞体外扩增的 “黄金工具”
Mouse CD3/CD28 T 细胞激活磁珠的出现，正是为了高效解决这一实验痛点。 该磁珠可以通过使用磁力架从细胞中去除，从而进行后续的相关实验研究。 检测原理Mouse CD3/CD28 T 细胞激活磁珠的作用原理基于对体内 T 细胞活化机制的精准模拟：信号 1（特异性抗原信号）：磁珠表面偶联的 CD3 单克隆抗体可与 T 细胞表面的 TCR/CD3 磁吸分离机制：磁珠本身具备磁性，在实验完成后，通过外部磁力架的吸附作用，可快速将磁珠从细胞悬液中分离去除，避免磁珠对后续细胞功能检测、分子机制分析等实验步骤产生干扰。 操作便捷灵活：借助磁吸分离技术，磁珠去除过程简单快速，不影响后续实验操作，降低实验复杂度。
34110编辑于 2025-09-18 - 来自专栏生命科学
免疫沉淀常见问题解答 | MedChemExpress
磁珠是何方神圣？ 如何慧眼识“珠”？ 生物磁珠一般是具有细小粒径 (μm) 的超顺磁微球。 选磁珠时，首先关注磁珠磁性 (磁吸时间)、粒径 (大小及均一度) 等。其次根据实验目的，选择合适的表面活性基团以及由此衍生的偶联方式、蛋白结合量等。 ■ Step 2——样本结合通过此步骤，您将获得磁珠—抗体—抗原样品复合物。磁珠、抗体、抗原样品的加样顺序对靶蛋白得率有一定影响。 (预处理有助于去除在 IP 过程中可能与抗体或磁珠非特异性结合的分子，从而改善信噪比。)
75320编辑于 2023-02-03 - 来自专栏硬件大熊
一个恒流输出电源传导、辐射超标解决案例
220V 功率因数：>0.9@220VAC 经过选型对比，使用美芯晟MT7933设计该项目： 电路设计如下： PS：在最初的设计中，预留电感L1、L2，CBB电容C1、C2作为传导测试元件，预留磁珠 结果：输入277V，将近150K的频率读点后余量少于3db 步骤2：将C2加大到0.22uf，再次测试图像如下： 结果：手动读点，余量7.19db，验证N线后，无压力通过 辐射测试 步骤1：在不加磁珠 FB1、不加环路电容、变压器不包铜皮的情况下，辐射数据严重超标； 步骤2：针对续流回路，增加磁珠FB1(100M 60ohm)，环路电容C9=1nf； 结果：水平测试，余量逼近限度线；垂直测试，31MHZ 、41MHZ、53MHZ处辐射数据超标5-10db； 步骤3：将变压器使用铜皮进行外部线圈包裹，同时将C9增加至2.2nf; 结果：情况无改善； 步骤4：在MOS管Q2的D、S极并接60pf电容； 结果 Layout布线设计 原有布线方案中，留意高频开关部分（打“X”的黑线），发现高频走线过长，环路面积太大： 重新布局、Layout后： 再次测试辐射性能，在变压器不加铜皮、环路电容C9=2.2nf、磁珠
77510编辑于 2022-06-23 链霉亲和素-生物素系统在免疫沉淀中的应用 - MedChemExpress
链霉亲和素可以偶联至磁珠、琼脂糖基质等各类载体上，成为高特异性的亲和介质，捕获生物素标记的各类配体。 RNA 亲和分离(RNA affinity isolation)，进一步证实了 SQSTM1 mRNA (已生物素化处理) 与YTHDC1 蛋白相互作用 (图 4)。 Tips：如何从链霉亲和素磁珠上解离生物素分子？链霉亲和素-生物素相互作用是已知最强的蛋白与其他分子间非共价的生物相互作用。许多应用不需要从链霉亲和素磁珠上解离生物素分子，如上述的 3 个案例。 下述为 2 种方法举例：1）解离生物素化核酸：为了从链霉亲和素磁珠上分离生物素化核酸，在 pH 8.2 的 95% 甲酰胺+ 10 mM EDTA 中孵育磁珠，65°C 孵育 5 分钟或 90°C 孵育 使用磁力架将磁珠吸到试管壁上，将含有生物素化核酸的上清液从试管中取出。2）解离生物素化蛋白质：对于生物素化蛋白质，则可在 0.1% SDS 或 SDS-PAGE 缓冲液中煮沸磁珠 3 分钟。
2K00编辑于 2024-01-18
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