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  • 来自专栏生命科学

    MCE | VS 琼脂糖

    目前,超顺磁性微已经大幅取代琼脂糖,成为免疫沉淀和其他微量亲和纯化方法的首先选择。与琼脂糖不同,是固体,抗体的结合仅限于的表面。 (直径 1-4 μm)明显小于琼脂糖,尽管没有多孔中心增加结合能力,但每体积的数量比琼脂糖多,使拥有足够的抗体结合表面积满足高容量的抗体结合。 相反,绑定在表面的抗体均能与目的蛋白结合,并且抗体很少会在温和的洗涤步骤(磁性分离)中流失。另外,琼脂糖的非特异性结合能力大于:采用磁性分离,无需设定最小体积的的使用量,用量仅取决于目的蛋白和免疫沉淀抗体。 ■自动化操作简便,因此可以使用自动化免疫沉淀设备,不仅节省了工作量和时间,还可以应用于高通量。总结当样品体积< 2 mL,建议使用

    61820编辑于 2023-03-15
  • 来自专栏全栈程序员必看

    的作用

    的作用在成品电路板上,我们会看到一些导线或元件的引脚上套有黑色的小环,这就是本文要介绍的的全称为铁氧体滤波器(另有一种是非晶合金磁性材料制作的),是一种抗干扰元件,滤除高频噪声效果显著。 铁氧体广泛应用于印制电路板,如在印制板的电源线入口端套上(较大的环),就可以滤除高频干扰。 铁氧体环或专用于抑制信号线、电源线上的高频干扰和尖峰干扰,它也具有吸收静电放电脉冲干扰的能力。 电感是储能元件,而是能量转换(消耗)器件。 用来吸收超高频信号,例如在一些RF电路、PLL、振荡电路、含超高频存储器电路等,都需要在电源输入部分加的单位是欧姆,是按照它在某一频率下产生的阻抗来标称的。

    1.1K20编辑于 2022-09-20
  • 来自专栏生信菜鸟团

    illumina芯片原始数据处理

    一、 illumina芯片制造原理 芯片由玻璃基片和微组成,光蚀刻出许多微米级小孔,用于容纳微。每个微表面偶联一种序列的DNA片段(一个珠子上片段序列相同),每个微上有几十万个片段。 lumi包 包括「方差固定变换 (variance-stabilizing transformation,VST) 算法」,该算法利用每个 Illumina 芯片上可用的技术性重复(同一序列对应约30个 1 介绍 illumina芯片有约30个随机定位的「重复」(具有同样的探针序列)。与其他类型的芯片相比,这种额外的设计可产生更高的置信度和更稳健的估计。 lumi包提供专门为illumina芯片设计的算法,并且使用现有的算法和基因注释的框架。 三、 以GSE67936为例的原始数据处理 可以看到是illumina的表达量芯片,一共有168个样品。

    1.4K10编辑于 2024-02-04
  • 观海微电子---常用电子元器件_

    单位:的单位是欧姆(ohm),简称欧,符号是Ω。常用字母L表示,电路符号与电感一样作用:对高频信号才有较大阻碍作用,一般规格有100欧/100mMHZ,它在低频时电阻比电感小得多。 是用来吸收超高频信号,像一些RF电路,PLL,振荡电路,含超高频存储器电路(DDRSDRAM,RAMBUS等)都需要在电源输入部分加。 例:以下两种适合在什么电路上使用?从GZ系列的阻抗频率曲线可以看出,GZ系列的的阻抗在相对较低的频段就开始增加,因此可抑制的噪声频段范围较宽。 很多高速系统时钟频率都很高,信号线上都有可能会耦合了高频噪声信号,因此需要在信号线上增加一个来把高频噪声滤除。和电感的区别:电感是储能元件,而是能量转换(消耗)器件。 电感的单位是H,而的单位是Ω。因为的单位是按照它在某一频率产生的阻抗来标称的,而阻抗的单位是欧姆。

    35410编辑于 2025-12-04
  • 来自专栏细胞培养

    刀豆蛋白A(Concanavalin A)应用解析:BioMag Plus ConA在糖蛋白富集与CUT&RUN(Cut&Tag)中的应用

    关键词:刀豆蛋白A, Concanavalin A, 糖蛋白分离, 凝集素, BioMag Plus ConA, 法糖蛋白纯化, CUTRUN, CUT&Tag一、为什么Concanavalin A越来越受到关注? BioMag Plus ConA二、BioMag Plus ConA有哪些技术特点? 参数信息 参数内容悬浮液/热导率10 mM PBS(含0.1%叠氮钠)颗粒组成磁性微球—BioMag粒径范围1.50–3.00 μm标称粒径约1.5 μm粒径过滤1.5 μm浓度标注5 三、ConA可以应用于哪些研究方向?ConA目前已被广泛应用于糖生物学、蛋白质组学以及表观遗传研究领域。

    19120编辑于 2026-05-21
  • 来自专栏工程师看海

    你知道电感和的6大区别吗?

    电感和外形接近,功能相似,很多人认为其都是“隔交通直”,以至于很多人将二者混淆。实际上,不管是原理还是应用,电感和都有不小的区别。 1、电感的材料是开放的,磁力线一部分通过芯,一部分通过空气。 而材料是封闭的,几乎所有的磁力线都封闭在环内,更“干净”。 3、的阻抗是电抗X和电阻R的共同作用结果,低频时X主导、高频时R主导,电感多用于低频段(50Mhz),而多用于高频滤波场景,R将会吸收噪声并转化为热,因此单位是欧姆。 主要工作在电阻大于电抗的频段,电阻占主要成分,因此的单位是欧姆。 由于电抗成分少,储能很少,所以我们说主要是通过电阻发热消耗能量的。 在选择时,我们要把目标放在高频段,仔细根据的阻抗频率曲线和目标噪声进行的选取。

    2.9K20编辑于 2022-06-23
  • 来自专栏生命科学

    MCE | Protocol,如何快速捕获您心仪的蛋白~

    注:具体操作细节,还需仔细阅读对应产品说明书 ■ MCE 产品 MCE 产品 HY-K0202 Protein A/G Magnetic Beads 25 μL / 500 μL细胞裂解液 G Magnetic Beads 25 μL / 500 μL细胞裂解液 IP/Co-IP/ChIP HY-K0201 Anti-HA Magnetic Beads 10 μL / 500 μL细胞裂解液 IP/Co-IP/蛋白纯化 HY-K0206 Anti-c-Myc Magnetic Beads 10 μL / 500 μL细胞裂解液 IP/Co-IP/蛋白纯化 HY-K0207 Anti-Flag Magnetic Beads 10 μL / 500 μL细胞裂解液 IP/Co-IP/蛋白纯化 HY-K0208 Streptavidin Magnetic Beads 每次结合使用 100 μL IP/Co-IP/ChIP/细胞分选/蛋白纯化/核酸杂交 ■ MCE 多功能磁力架——完美搭档 MCE 磁力架产品是专用配套设备,支持 MCE 全线类产品

    1.1K10编辑于 2023-03-16
  • 来自专栏蛋白表达与生物实验技术

    CUT&RUN与CUT&Tag实验如何选择ConA?BioMag Plus Concanavalin A在表观基因组研究中的应用解析

    关键词:CUT&RUN、CUT&Tag、ConA、刀豆蛋白A、BioMagPlusConcanavalinA、CUT&RUN、CUT&Tag、糖蛋白、表观遗传研究一、ConA在CUT 二、BioMagPlusConA主要参数参数内容悬浮液10mMPBS(含0.1%叠氮钠)颗粒组成BioMag磁性微球粒径范围1.50–3.00μm标称粒径约1.5μm浓度5mg/mL微球状态已过滤保存条件 2–8℃避光保存三、ConA关键特性与CUT&RUN/CUT&Tag兼容性BioMagPlusConA采用ConA共价固定技术,可减少配体脱落风险,同时降低非特异性结合背景。 五、ConA基本实验流程ConA基本实验流程主要包括样本处理、预平衡、目标结合、洗涤、洗脱以及后续分析等步骤。 实验开始前,可根据样本类型进行适当预处理,例如血清样本通常可采用10mMPBS进行稀释备用。使用前可先置于磁力架进行分离,并利用结合缓冲液平衡洗涤2–3次。

    12410编辑于 2026-05-25
  • 来自专栏单片机爱好者

    干货|详解消灭EMC的三大利器:电容器电感

    铁氧体环或专用于抑制信号线、电源线上的高频干扰和尖峰干扰,它也具有吸收静电放电脉冲干扰的能力。使用片式还是片式电感主要还在于实际应用场合。 在谐振电路中需要使用片式电感。 而需要消除不需要的EMI噪声时,使用片式是最佳的选择。 片式和片式电感的应用场合 ? 的单位是欧姆,因为的单位是按照它在某一频率产生的阻抗来标称的,阻抗的单位也是欧姆。 的DATASHEET上一般会提供频率和阻抗的特性曲线图,一般以100MHz为标准,比如是在100MHz频率的时候的阻抗相当于1000欧姆。 针对我们所要滤波的频段需要选取阻抗越大越好,通常情况下选取600欧姆阻抗以上的。 另外选择时需要注意的通流量,一般需要降额80%处理,用在电源电路时要考虑直流阻抗对压降影响。

    1.2K20发布于 2020-08-04
  • 来自专栏生命科学

    蛋白 AG 免疫沉淀(IP)实验 精选参考文献|MCE

    蛋白 A/G 为 IP、Co-IP 和 ChIP 实验提供了一种快速便捷的方法。 MCE 蛋白质 A/G 通常用于从血清、细胞培养上清或腹水中分离抗体,以及从细胞或组织提取物中免疫沉淀和共免疫沉淀抗原。Free Sample (200 μL)限时可申请试用。 然后加入抗体溶液,并将和抗体在翻转混合器上在25°C下孵育1小时。将抗体缀合的用0. 5% PBS-Triton X-100洗涤四次。 然后加入制备的蛋白质上清液,并将与缀合的抗体和蛋白质在翻转混合器上于4°C温育2小时。 将抗SHP 1(1:100)或抗Flag(1:100)与蛋白A/G在4 ℃下预混合2 h。

    39110编辑于 2025-09-10
  • 来自专栏林德熙的博客

    win10 uwp 活动

    https://mobileprogrammerblog.wordpress.com/2015/12/23/live-tiles-and-notifications-in-universal-windows-10 -app/ 我会写很多质量很低文章,文章都是胡说,如果看不懂可以发到邮箱 如下面的图,很多应用都有活动贴,活动贴就是放在开始菜单,会像是下面图一样显示东西 win10总有很多看起来有用,但实际没什么卵用的东西 ,我一点不觉得用户觉得这个有用,但是我们能做活动贴UWP,微软一直把开发者当成用户。 <Button Click="UpdateBadge" VerticalAlignment="Top" Margin="12" Background="#330070B0">更新贴数 toast = new ToastNotification(xmlDoc); notifier.Show(toast); } } 写完自己运行就可以知道,更新

    84230编辑于 2022-08-09
  • 来自专栏林德熙的博客

    win10 uwp 活动

    https://mobileprogrammerblog.wordpress.com/2015/12/23/live-tiles-and-notifications-in-universal-windows-10 -app/ 我会写很多质量很低文章,文章都是胡说,如果看不懂可以发到邮箱 如下面的图,很多应用都有活动贴,活动贴就是放在开始菜单,会像是下面图一样显示东西 ? win10总有很多看起来有用,但实际没什么卵用的东西,我一点不觉得用户觉得这个有用,但是我们能做活动贴UWP,微软一直把开发者当成用户。 <Button Click="UpdateBadge" VerticalAlignment="Top" Margin="12" Background="#330070B0">更新贴数 https://mobileprogrammerblog.wordpress.com/2015/12/23/live-tiles-and-notifications-in-universal-windows-10

    1K20发布于 2018-09-18
  • 来自专栏细胞培养

    Polysciences不只有PEI:来看ConA、Fast Blue和荧光封片剂如何覆盖科研实验全流程?

    关键词:刀豆蛋白A、ConcanavalinA、FastBlue、快蓝、荧光封片剂、水性封片剂、Polysciences一、BioMagPlusConA刀豆蛋白A:糖生物学与表观遗传研究的重要工具刀豆蛋白 A(ConcanavalinA)是Polysciences具有代表性的磁性分离产品,其通过将ConA共价固定于磁性微球表面,同时兼具糖蛋白富集与细胞核捕获功能,因此在糖生物学以及表观遗传研究中被广泛使用 图1.使用BioMagPlusConA对脱铁运铁蛋白的结合和洗脱BioMagPlusConA主要具有以下特点:配体采用共价偶联固定,稳定性较高微球粒径均一,响应速度快即用型设计,无需复杂预处理可兼容自动化平台与高通量实验 EDTA等金属螯合剂,同时需2–8℃避光保存,不建议冷冻、高速离心或干燥处理。 本文介绍的ConA、FastBlue以及水性荧光封片剂分别应用于表观遗传、神经科学以及成像分析方向,能够为实验设计提供多样化选择。

    9810编辑于 2026-05-20
  • 来自专栏数据小魔方

    创意滑图!

    今天要给大家分享的是一种非常有趣的滑图! ▽ 本文要讲解的滑图做法,稍微有点复杂。不过这种滑图在数据对比展示中,效果奇佳。 D列数据用来模拟滑图的圆角矩形数据条,E列数据用来定位2014年、2015年数据点(滑)垂直位置(纵轴)。 ? 整理好数据之后,我们需要准备三个图表部件(下图),最终插入图表中用来模拟数据条和滑。这三个元素没有什么特别,只需在插入图形中选择一个圆角矩形、两个圆形就可以了,按照下图格式调整。 ? 此时滑图主要步骤已经做完,剩下的工作只需要美化了。 再对其他图表元素做稍加修饰、整理,一幅漂亮的滑图就应运而生了! ?

    1.7K40发布于 2018-04-10
  • 磁性元器件选型实战:五大隐形陷阱与硬核避坑指南

    实际通过大电流时,芯饱和,电感量急剧下降(可降至标称值的10%~30%),导致纹波电流失控,开关管峰值电流超限。硬核设计规则:选型时必须同时满足:电感量 L、饱和电流 Isat、温升电流 Irms。 根因:的阻抗曲线随频率先升后降,且阻抗值强烈依赖直流偏置电流。当通过较大直流电流时,芯进入饱和区,磁导率下降,实际阻抗可能仅为标称值的10%~30%。 主要用于抑制高频振铃(30MHz~1000MHz),对低于10MHz的噪声几乎无效。设计强制要求:电源滤波用:必须提供“阻抗-直流偏置曲线”或“额定电流下的阻抗下降百分比”。 信号线用:确保额定电流远大于信号线实际电流(如信号线1mA,选10mA额定以上)。区分与电感:相当于高频时串联的电阻(吸收噪声),电感则是反射噪声。抑制高频振荡选,抑制开关纹波选电感。 避免同时在电源输入输出都串联,可能导致系统不稳定或阻抗不匹配。快速自查:如果加后噪声幅度下降不明显,用频谱仪测量前后,若100MHz处压差很小,说明已饱和或工作频点不对。

    20910编辑于 2026-05-12
  • 磁性元器件选型实战指南:从电感、变压器到的核心选型要点与设计提醒

    10MHz~1GHz频段,的阻抗显著高于普通电感,是开关电源、高速信号链路的首选噪声抑制元件。1. 选型虽为1200Ω/1A/L1206,但高频脉冲能量持续在上转化为热量而无法有效泄放,最终导致过热烧毁。这一案例的关键教训:虽能吸收高频干扰,但会持续发热。 高速信号线上的禁区当USB4扩展坞在USB-IF认证测试中,SS Lane眼图完全闭合。故障原因令人意外——工程师将在PD电源选型中“高阻抗=滤噪声好”的经验直接迁移到了10Gbps高速链路上。 USB4 SS Lane要求差分阻抗保持在90Ω ± 10%。串联在差分对上后,阻抗偏差会直接累加。当10GHz频率下的阻抗超过5Ω时,差分阻抗就会超出合规范围。 在10Gbps以上的高速差分信号线上,选型必须基于高频S参数模型进行精确仿真,而不能简单参照100MHz的标称阻抗。4.

    40910编辑于 2026-05-06
  • 来自专栏云深之无迹

    TI超低输出噪声DCDC-TPS62913 技术分析

    这一范围覆盖了小型铁氧体(甚至一段PCB走线)常见的等效电感值,使工程师可以直接利用电路中常用的+电容 π型滤波网络作为第二级滤波。 与二级LC滤波器的作用: 小型高电流(如前述 Murata BLE18系列)在开关频率及其谐波处呈现较高阻抗,串联在输出后能够有效阻隔高频开关纹波电流进入负载电容 。 当开关节点的纹波电流通过时,大部分高频分量被阻抗所滞留并转化为热耗散或损;只有低频部分(例如负载变化引起的慢速成分)才能通过。 根据测量,在加装滤波器后,TPS62913输出纹波相比未加滤波时下降约30 dB,实现了**< 10 μV_RMS**的超低纹波水平。 值得指出的是,这种纹波压缩是在不引入线性稳压器的情况下完成的——TPS62913输出端经过+电容滤波后,纹波和噪声与传统“Buck+LDO+”方案几乎无异。

    1.4K10编辑于 2025-06-23
  • 链霉亲和素-生物素系统在免疫沉淀中的应用 - MedChemExpress

    链霉亲和素可以偶联至、琼脂糖基质等各类载体上,成为高特异性的亲和介质,捕获生物素标记的各类配体。 MCE链霉亲和素在涉及多种应用的 64 篇文献中被引用 (累计影响因子 360+),如免疫沉淀 (IP)、染色质免疫共沉淀 (CHIP)、RNA pull down、蛋白纯化等。 Tips:如何从链霉亲和素上解离生物素分子?链霉亲和素-生物素相互作用是已知最强的蛋白与其他分子间非共价的生物相互作用。许多应用不需要从链霉亲和素上解离生物素分子,如上述的 3 个案例。 下述为 2 种方法举例:1)解离生物素化核酸:为了从链霉亲和素上分离生物素化核酸,在 pH 8.2 的 95% 甲酰胺+ 10 mM EDTA 中孵育,65°C 孵育 5 分钟或 90°C 孵育 使用磁力架将吸到试管壁上,将含有生物素化核酸的上清液从试管中取出。2)解离生物素化蛋白质:对于生物素化蛋白质,则可在 0.1% SDS 或 SDS-PAGE 缓冲液中煮沸 3 分钟。

    2K00编辑于 2024-01-18
  • 来自专栏生信喵实验柴

    单细胞测序原理

    2.1 GEM GEM 和 10x 单细胞测序的核心,GEM 是 Gel bead inemulsion 的简称,首先介绍 Gel bead(凝胶)。 Gel bea 由凝胶上的一段引物构成,引物序列构成依次为:全长Illumina TruSeq Read 1 测序引物、16nt 10X Barcode 序列(每个 Gel bead 的 10X 步骤 1:准备好 10X 官方提供的微。这些上都连接着后续反转录所需的接头、barcode、UMI 等序列。 10x genomics 单细胞文库构建 步骤 2:进入 10X genomics 芯片。在可以管道中流动(这里管道中是水),会经过两个“十字路口”。 由于是亲水的,所以一个个以及其吸附的细胞就就被包裹在水滴里。 步骤 3:在这些油包裹的水滴里,将完成细胞裂解、反转录、扩增等步骤。

    2.8K20编辑于 2022-10-25
  • 来自专栏硬件大熊

    一个恒流输出电源传导、辐射超标解决案例

    220V 功率因数:>0.9@220VAC 经过选型对比,使用美芯晟MT7933设计该项目: 电路设计如下: PS:在最初的设计中,预留电感L1、L2,CBB电容C1、C2作为传导测试元件,预留 结果:输入277V,将近150K的频率读点后余量少于3db 步骤2:将C2加大到0.22uf,再次测试图像如下: 结果:手动读点,余量7.19db,验证N线后,无压力通过 辐射测试 步骤1:在不加 FB1、不加环路电容、变压器不包铜皮的情况下,辐射数据严重超标; 步骤2:针对续流回路,增加FB1(100M 60ohm),环路电容C9=1nf; 结果:水平测试,余量逼近限度线;垂直测试,31MHZ 、41MHZ、53MHZ处辐射数据超标5-10db; 步骤3:将变压器使用铜皮进行外部线圈包裹,同时将C9增加至2.2nf; 结果:情况无改善; 步骤4:在MOS管Q2的D、S极并接60pf电容; 结果 Layout布线设计 原有布线方案中,留意高频开关部分(打“X”的黑线),发现高频走线过长,环路面积太大: 重新布局、Layout后: 再次测试辐射性能,在变压器不加铜皮、环路电容C9=2.2nf、

    77510编辑于 2022-06-23
领券