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北京化工大学Angew：超快焦耳加热规模化合成不饱和Cu-N₃单原子催化剂实现50,000次循环锌碘电池
然而，其核心的碘/碘化物（I₂/I⁻）氧化还原反应涉及复杂的多电子转移过程，导致迟缓的动力学与较差的倍率性能；同时，碘正极在反应中生成的可溶性多碘化物（如I₃⁻、I₅⁻）会穿梭至锌负极，引发副反应与活性物质损失 因此，在导电碳基体中构建具有明确极化位点的单原子催化剂，揭示其调控碘氧化还原反应的作用机制，是实现高性能锌碘电池的关键。 本研究提出一种局部极性工程策略，通过超快焦耳加热法将不饱和Cu-N₃位点引入碳基体，构建极化微环境以促进碘氧化还原化学。 在10 A g⁻¹下循环50,000次后容量保持率达94.02%，远优于Fe-N₃ SACs-I₂（45.5%，5000次）和NC-I₂（图4g）。其性能在近期报道的碘正极材料中位居前列（图4f）。 图5 原位光谱揭示电荷存储机制与多碘化物限域行为通过不同扫速CV曲线（图5a）计算b值（I₂/I⁻氧化还原峰分别为0.81/0.89），表明Cu-N₃ SACs-I₂正极的电荷存储受扩散控制与表面电容共同贡献
31410编辑于 2026-01-30- 来自专栏纳米药物前沿
帅心涛沈君Small：氧化还原响应MOF纳米粒诱导铁死亡的癌症治疗
在肿瘤部位产生毒性脂质过氧化物（LPO）的效率在铁死亡中起关键作用。 中山大学帅心涛、沈君合成了杂化的PFP @ Fe / Cu-SS金属有机骨架（MOF），并显示可通过产生·OH的氧化还原反应增加肿瘤内LPO含量。 此外，通过二硫键-硫醇交换消耗的谷胱甘肽（GSH）导致谷胱甘肽过氧化物4（GPX4）失活，从而引起LPO含量进一步增加。 该MOF对小鼠中异位移植的Huh-7肿瘤的生长表现出高抑制作用。 MOF中的Fe3 +和Cu2 +也通过与GSH的氧化还原反应而耗尽GSH，这进一步抑制了GPX4，保留了LPO的活性。
1.9K10发布于 2021-02-04 - 来自专栏气象学家
北理工团队在海洋气溶胶成核机制研究方面取得重要进展
含碘物质驱动的新粒子生成，是海洋大气中气溶胶爆发式形成的主要途径之一。 在各类碘氧化物中，四氧化二碘（I2O4）因具有极高的团簇形成潜能，被认为是海洋大气中关键的成核前体物；但在高湿度海洋大气环境中，其浓度与新粒子形成速率无明显关联，且始终难以被检测到。 和亚碘酸（HIO2）是其在大气中的主要损耗路径，但该直接水解反应的能垒高达 25.8 kcal·mol-1，在动力学上难以发生，现有反应机制无法解释 I2O4在海洋大气中的快速消失，进而极大限制了人们对海洋碘成核过程的系统理解 北京理工大学张秀辉教授团队及其合作者采用高精度量子化学计算与改进的大气团簇动力学（ACDC）模拟相结合的研究方案，揭示出HIO3自催化I2O4水解反应是主导海洋大气中I2O4参与新粒子形成的关键反应路径，这一发现较好地解释了长期以来I2O4在海洋碘成核中所发挥作用的认知分歧 基于I2O4自催化水解机制模拟得到的成核速率与CLOUD实验在不同相对湿度（RH）下的观测结果高度吻合（图3），证实该过程是海洋大气中含碘物质参与新粒子形成的重要成核机制；同时，这一自催化水解路径可使气相中残留的
8510编辑于 2026-03-26 - 来自专栏纳米药物前沿
谷战军BM：X射线可通过促进氧化还原循环以增强纳米酶活性用于肿瘤治疗
具有可变或混合氧化还原状态的纳米材料是目前研究最多的一类具有类过氧化物酶活性的纳米酶，它可以通过催化的方式将肿瘤微环境中的过氧化氢(H2O2)分解为剧毒的活性氧(ROS)以实现化学动力学治疗(CDT) 在此，中科院高能物理研究所谷战军研究员提出了一种利用X射线加速这些纳米酶的氧化还原循环以提高其酶活性的新方法。 本文利用SnS2纳米片与具有可变或混合氧化还原态的Fe3O4量子点(Fe2+/Fe3+)组成的纳米复合材料对这一策略进行验证。
55310编辑于 2022-08-15 - 来自专栏气象学家
王文兴院士团队在海洋大气环境过程领域取得系列研究进展
., 2025）等期刊，为深入理解沿海及海洋大气氧化性演变、碳氮循环过程及其环境气候效应提供了新的理论证据。 结合同位素约束与外场观测数据，团队发现海洋排放的活性氯在沿海及内陆大气化学中发挥的作用显著强于传统认知，对区域空气质量和大气氧化性具有重要影响。 pH值和有机过氧化物结构密切相关。 论文三：发现海洋大气“碘驱动氮循环”新机制 针对沿海和海洋大气中亚硝酸（HONO）日间浓度峰值长期难以解释的科学问题，研究团队整合实验室模拟、分子动力学计算和全球化学模式研究，首次发现气溶胶中的碘离子通过促进硝酸盐在界面富集 该机制可以显著加速海洋大气边界层的氮循环，增强海洋大气氧化能力，影响全球臭氧和温室气体等的收支，为理解海洋大气边界层氮循环提供了全新视角。
11210编辑于 2026-03-26 - 来自专栏全栈程序员必看
pycharm django环境搭建_window10创建还原点
不像Unix/Linux系统默认安装了Python环境，Windows下安装Django 前请先确保已经安装了Python环境。Python官网下载，根据需求下载完毕即可安装，注意在安装时要勾选 add to path. 安装完毕 win+r 打开cmd 输入 python –version 验证是否安装成功。
69910编辑于 2022-09-27 - 来自专栏学习猿地
Web前端学习 第2章 网页重构10 还原设计稿
一、概述 通过前几节的内容，我们已经掌握了html与css的基础知识，本节我们使用之前学过的知识来还原一张设计稿。 Photoshop的基本操作 在还原设计稿时，我们需要使用photoshop打开psd格式的设计稿，作为前端工程师，我们不需要太多的ps技巧，只需要了解一些简单的基本操作即可。 开发规范 在还原设计稿之前，我们了解一下制作规范。 统一使用class定义样式。 class命名要有语义。 class命令，多个单词使用下划线命名 切图要精确单1px。 文字描述不要用图片。 二、网页重构 在实际工作中，UI设计师在设计网页的过程中，会留存很多网页中图片的源文件，我们在还原设计稿的时候，直接让设计师把网页相关的图片给我们即可。 有了网页中的图片素材，接下来我们使用phoneshop打开psd格式的设计稿，按照相应的尺寸还原设计稿即可，响应尺寸如下所示： 设计稿整体的宽度 盒子模型中的宽度，高度，以及边距尺寸 字体大小 三、注意事项
86910发布于 2020-06-15 - 来自专栏全栈程序员必看
ghost备份还原系统步骤_win10如何备份完整系统
说到备份和还原操作系统，Ghost绝对是一把好手，简单的操作、快速的恢复，让你的电脑重新焕发活力。 工具/原料：带有PE的U盘 方法/步骤： 用启动盘启动电脑，使它进入PE系统，双击桌面上的Ghost备份还原图标。 备份系统 1. 还原系统 1. 打开Ghost后，单击Local—->Partition—->From Image 2. 选择要恢复的备份文件 3. 参考： GHOST备份还原系统详细图文教程 Ghost使用教程图解：[2]还原系统(https://jingyan.baidu.com/article/851fbc37ed48403e1f15abf5.
5.4K20编辑于 2022-10-04 - 来自专栏DrugOne
多组分反应的计算机辅助设计与发现
条件匹配：算法会检查反应序列中所有机理步骤的反应条件（如酸碱性、溶剂类别、温度范围等）相互兼容，不能将需要氧化条件和还原条件的步骤结合起来，不能反复在高温/低温或酸性/碱性之间切换； 动力学限制：通过对副反应步骤的速率进行初步分类 使用MgBr·Et₂O代替Pd催化剂时，从取代的环己酮（R=烯丙基）和酚类底物得到双环内酯7a；b从a图路径到芳基化二烯的二级网络视图，碘酚副产品在Heck偶联中的重用（氧化加成步骤用橙色标记）用蓝色弧线标出 然而，当使用环己酮（而非2-烯丙基环己酮）作为底物，并增加反应网络的深度时，碘酚在螺环化步骤中作为副产物再生，在产物脱羧后被重用作为Heck反应中的底物生成7b，产率高达35%。
28400编辑于 2025-01-17 铁死亡机制全解析：五大核心通路 | MCE
1.2 GSH—核心的抗氧化剂胱氨酸进入细胞后，可被GSH 或硫氧还蛋白还原酶 （TrxR1）还原为半胱氨酸（Cysteine; Cys）。 GSH以还原型 （G-SH) 和氧化型（GS-SG，谷胱甘肽二硫化物 ) 存在，GSH 通过G-SH和GS-SG 之间的 转换发挥电子供体或受体的作用，从而维持细胞中氧化还原稳态。 GS-SG 在谷胱甘肽还原酶（GR）和辅酶 NADPH 的作用下被还原为 G-SH。02铁代谢途径[1]铁的积累是启动铁死亡过程中膜氧化损伤的关键信号。 的还原形式泛醇（Ubiquinol）可捕获脂质过氧化物自由基，抑制脂质过氧化，而 AIFM2（FSP1） 可催化 CoQ10 的再生，也可通过激活 ESCRT-III 膜修复系统来预防癌细胞中的铁死亡 DHODH 负责催化嘧啶 核苷酸合成途径中二氢乳清酸（DHO）氧化为乳清酸（OA），同时将内膜中的CoQ10 还原为泛醇 （Ubiquinol）来抑制线粒体内膜的铁死亡。
2.8K21编辑于 2025-06-24- 来自专栏纳米药物前沿
氧化石墨烯-环R10肽核靶向纳米平台克服肿瘤多药耐药
在这项工作中，环状R10肽（cR10）与聚甘油覆盖的纳米氧化石墨烯缀合，该工程化纳米平台可克服肿瘤多药耐药性。 由cR10肽促进的纳米制剂的核靶向，以及随后的激光触发释放的阿霉素释放实现有效的抗癌活性，这在体外和体内实验中均得到证实。 该系统使多药耐药丧失能力的有效性归因于多方面的成功结合，包括cR10对细胞核的靶向能力，DOX与石墨烯纳米片的牢固结合以及激光触发的DOX释放和光热效应。 有和没有激光照射显示出最佳和次佳结果，指出了cR10克服多药耐药的关键作用。这项工作介绍了一种新开发的环状肽的核靶向纳米药物，为克服肿瘤多药耐药打开了新的大门。
37720发布于 2021-02-04 - 来自专栏量子位
冠状病毒如何杀灭最高效？这里有一份几十年的实验汇总
次氯酸钠的浓度需要达到0.21％，过氧化氢的浓度达到0.5％才能够起效果。 至于甲醛（0.7–1％）和聚维酮碘（0.23-7.5％）则不稳定，有的浓度让病毒失活，有的时候还会让病毒更有活性。 ? △ethanol=乙醇，sodium hypochlorite=次氯酸钠， hydrogen peroxide=过氧化氢。 表3是在不锈钢材质上，不容消毒剂的数据。
48952发布于 2020-03-10 - 来自专栏TechBlog
win11展开右键菜单（还原为win10状态）的方法
目录 一、还原win10右键菜单的方法 二、恢复win11原右键菜单的方法 ---- 一、还原win10右键菜单的方法 WIN+R 输入cmd打开命令提示行 输入 reg add HKCU\Software
2.4K10编辑于 2022-07-20 - 来自专栏DrugOne
Chem. Sci. | DeepMetab：首个实现 CYP450 介导代谢端到端预测的图学习框架
反应规则部分以饼图呈现了四大类反应（氧化、还原、水解、脱卤）的分类及占比，且规则数量较现有工具 BioTransformer3.0 增加约 25%，整体流程确保了数据集的完整性与规则的机制一致性。 、水解、还原、脱卤四大类15个子类的代谢反应规则库，规则数量较BioTransformer3.0增加25%，且通过最小最优标注原则减少多位点反应歧义，确保产物生成的机制一致性。 如羟基化反应占比最高，约为一半）；B 部分分析底物训练数据集，b1 子图对比了各 CYP 亚型的底物与非底物分子数量分布，揭示了数据集中的类别不平衡问题（如 CYP2A6、CYP2E1 的正负样本比不足 1:10 DeepMetab采用多任务学习策略，针对9种主要CYP亚型（CYP1A2、CYP2A6等）共享特征表示与学习参数，同时通过损失加权策略解决数据不平衡问题——例如CYP2A6等“小众”亚型的正负样本比不足1:10 在临床应用场景中，DeepMetab已展现出明确价值：例如预测胺碘酮的代谢路径时，模型准确识别CYP2C8/CYP3A4为介导酶，定位N-脱乙基位点并生成肝毒性代谢产物DEA（与Shohei等人的实验结果一致
33810编辑于 2025-10-14 - 来自专栏纳米药物前沿
邵丹董文飞孙文Small：配位氧化还原双响应介孔有机硅纳米粒放大ICD用于肿瘤化学-免疫治疗
结果表明，配位/氧化还原双响应的MONs能够有效放大ICD以增强对肿瘤的化学-免疫治疗效果。 Fan Zhang. et al.
75020编辑于 2022-08-15 - 来自专栏全栈程序员必看
用U盘ghost备份win10系统操作流程_ghost全盘备份还原
6、等待备份完成 还原系统 1、新电脑上建立分区 选中空硬盘，点击新建分区，最后建立出来 ESP\MSR\系统分区。 在建立ESP分区的时候可以分配一个盘符，否则还原系统时，可能看不到这个分区。 2、开始还原系统 3、选中镜像 4、选中要还原的分区 这里可以先选中ESP(EFI System)分区 5、选中目标硬盘 6、选中目标分区 ESP分区还原好了，不要重启系统，要再次还原系统分区 参考： Windows 10 新版BIOS GPT+UEFI Ghost系统备份还原步骤 https://www.cnblogs.com/xinyu602/p/15687506.html VMware 虚拟机——生产环境中在VM虚拟机上用U盘微PE工具箱进行win10系统备份还原 https://blog.csdn.net/m0_47161295/article/details/105697054
7.9K40编辑于 2022-10-04 Chem. Sci. | DeepMetab：首个实现 CYP450 介导代谢端到端预测的图学习框架
反应规则部分以饼图呈现了四大类反应（氧化、还原、水解、脱卤）的分类及占比，且规则数量较现有工具 BioTransformer3.0 增加约 25%，整体流程确保了数据集的完整性与规则的机制一致性。 、水解、还原、脱卤四大类15个子类的代谢反应规则库，规则数量较BioTransformer3.0增加25%，且通过最小最优标注原则减少多位点反应歧义，确保产物生成的机制一致性。 如羟基化反应占比最高，约为一半）；B 部分分析底物训练数据集，b1 子图对比了各 CYP 亚型的底物与非底物分子数量分布，揭示了数据集中的类别不平衡问题（如 CYP2A6、CYP2E1 的正负样本比不足 1:10 DeepMetab采用多任务学习策略，针对9种主要CYP亚型（CYP1A2、CYP2A6等）共享特征表示与学习参数，同时通过损失加权策略解决数据不平衡问题——例如CYP2A6等“小众”亚型的正负样本比不足1:10 在临床应用场景中，DeepMetab已展现出明确价值：例如预测胺碘酮的代谢路径时，模型准确识别CYP2C8/CYP3A4为介导酶，定位N-脱乙基位点并生成肝毒性代谢产物DEA（与Shohei等人的实验结果一致
17510编辑于 2026-01-08- 来自专栏生命科学
fer1铁死亡抑制剂介绍｜铁死亡抑制剂fer-1原理｜MCE
Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。 Ferrostatin-1 (10 mg/kg/d, 腹腔注射, 3 d) 可在新生大鼠的大脑中减轻缺氧缺血性脑损伤-、氧葡萄糖剥夺-或 Erastin (HY-15763)-诱导的铁死亡[6]。 具体来说，铁死亡是一种铁依赖性的、由脂质过氧化驱动的程序性细胞死亡形式。 它能够直接与脂质过氧自由基（LOO•）反应，中断脂质过氧化的链式反应，从而保护细胞膜免受氧化损伤。还原能力：Fer-1具有较强的还原能力，可以再生其他抗氧化分子，在低浓度下仍能持续发挥抗氧化作用。 铁螯合作用较弱：与一些其他铁死亡抑制剂（如去铁胺，DFO）不同，Fer-1并不主要通过螯合铁离子来发挥作用，而是以抗氧化为主。因此它的作用更特异于抑制脂质过氧化过程本身，而非干扰铁代谢。
58611编辑于 2025-10-27 - 来自专栏程序你好
Win 10 技巧：如何打开系统保护并创建系统还原点
几十年来，系统还原功能一直是 Windows 的一部分。 在 Windows 10 中，当新的应用程序或设备驱动程序导致不稳定时，它对于快速恢复仍然很有用。 系统还原通过创建称为还原点的快照来实现，该快照保留了系统配置的备份副本，包括注册表设置，驱动程序文件和第三方程序。 当您在更改系统设置后立即（或至少很快）恢复系统配置时，它效果最佳。 主要作为磁盘空间节省措施，Windows 10 禁用系统保护功能并删除现有还原点作为设置的一部分。 如果你想使用这个功能，你必须先打开它。 就是这样。 如果此设置为“关”，则“系统还原”按钮和“创建”按钮均呈灰色并且不可用。 点击配置，然后点击打开系统保护选项。 在此对话框中，您还可以调整磁盘空间使用情况的设置并删除任何现有的还原点。 然后运行系统还原（Rstrui.exe）以恢复以前的系统配置。 原文：ZDNet
2.6K20发布于 2018-07-20 - 来自专栏DrugOne
JMC | 葛兰素史克团队综合运用DNA编码化合物库技术和前药策略成功发现新型IDO1抑制剂
IDO1（吲哚胺吡咯2,3-双加氧酶）是一种含亚铁血红素的单体酶，能够催化L-色氨酸经环氧化裂解生成犬尿氨酸。 同时, 色氨酸代谢导致犬尿氨酸及其他代谢产物增多, 犬尿氨酸作为 AHR 内源性的配体, 可以活化 AHR的转录,从而促进免疫抑制性白介素-10 (IL-10) 的表达, 加速 FOXP3+Treg 细胞的分化 下图为该团队构建吲哚环类化合物库的思路，首先利用炔丙酸与DNA片段的游离氨生成酰胺，之后与一系列碘代芳基化合物偶联，得到的多种炔烃再与5种碘代苯胺通过Larock环化生成累计360万个带有吲哚母核结构的化合物库
1K40发布于 2021-02-01
腾讯云开发者
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