- 综合排序
- 最热优先
- 最新优先
- 来自专栏细胞实验分享交流
细胞炎症造模实操指南！
详解两种核心造模方法：按需选择更高效根据实验需求，常用的细胞炎症造模方法主要有LPS诱导法和细胞因子诱导法，两种方法各有优势，可灵活选用。1. 细胞样本处理根据后续检测需求选择对应的处理方式：① 细胞活性检测（CCK8法）：加入CCK8试剂后，在培养箱中孵育1小时（孵育时间可根据细胞量调整），随后用酶标仪检测吸光度，评估细胞活性；② 蛋白提取： 模型验证：双重确认造模成功造模后需通过分子水平和形态学水平的检测，验证炎症模型是否构建成功：1. 炎症因子检测：采用ELISA法检测上清液中TNF-α、IL-6、IL-1β等炎症因子的分泌水平，通过RT-PCR检测炎症相关基因的表达变化，或用Western blot检测蛋白表达差异，若炎症因子水平显著升高则说明造模有效 总的来说，细胞炎症造模是一项需要耐心和细心的工作，从前期准备到模型验证，每一个步骤都关乎实验的成败。
14600编辑于 2026-08-19 - 来自专栏生命科学
LPS 与炎症∶ 小小脂多糖 (LPS) 如何能轻松 拿捏 炎症造模_MedChemExpress(MCE 中国)
总之，上述因素都可以促进炎症信号并引起免疫反应。Section.02LPS: 炎症造模好帮手通过前面的介绍，我们了解了 LPS 的定义以及它如何通过复杂的信号通路激活细胞内的炎症反应。 及 NLRP3 等 (qPCR/WB)；4) 细胞活力：CCK-8 或 MTT。 2) LPS 刺激细胞不一定会引起细胞死亡，因此不宜仅仅通过检测细胞活力来确定 LPS 造模浓度和时间，建议检测炎症因子的表达和分泌。 Intensive Care Med. 2009 Aug;35(8):1471-8.12 Makrecka-Kuka M, et al. J Clin Periodontol. 2013 Jan;40(1):8-17.19 Park J, et al.
2.9K00编辑于 2025-06-10 - 来自专栏明星分子
TargetMol疾病造模——Lipopolysaccharides
TargetMol疾病造模——Lipopolysaccharides（Cat. No. T11855），让免疫细胞全线进入战备 1. TLR4作为关键模式识别受体（PRR），是介导LPS诱导炎症反应的核心靶点，其激活可驱动多种感染及炎症相关疾病模型的建立，包括关节炎、COPD及ARDS等[1]。 该双通路协同作用导致巨噬细胞M1极化及强烈炎症级联反应，是LPS诱导急性炎症损伤及多种炎症疾病（如ARDS、败血症）的关键机制基础[2]。 3. 应用文献精选 3.1. 作者在大鼠模型中联合高血糖处理与Lipopolysaccharide刺激，发现高糖环境显著增强了脑组织对炎症刺激的敏感性，表现为更强的炎症因子释放、胶质细胞活化以及神经组织损伤。 Aging Cell. 2025 Aug;24(8):e70119. doi: 10.1111/acel.70119. Epub 2025 May 28.
16610编辑于 2026-05-09 - 来自专栏托老师
生产制造模块
这个模块足够地灵活以致于合并在准时制（JIT）环境类型中制造模型的步骤。这个系统通过记录废品和返工单表示真实生产环境的更实际的模型。 4.9重复制造模块 制造坏境重复性的特征是高速大批量生产。通常产品是具有一个提前期的现货生产，在成品（标准件）之间有较少变化。在重复制造环境中的生产是基率的（由生产准备控制的）。
1K20发布于 2020-03-05 PMA耳部水肿模型_佛波酯使用方法｜MCE
. ： 16561-29-8 别名：佛波酯； PMA; Phorbol myristate acetate 01 佛波酯 Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 耳部水肿造模方法 诱导可预防型耳部水肿模型[8] 致病原理 PMA 可诱导由蛋白激酶 C (PKC) 介导的明显炎症反应，特别是激活 PLA2 来引发炎症。 具体造模方法： 小鼠：Swiss 小鼠 • 雌性 • 25-30 g 给药方式：100 μg/mL • 取 20 μL 局部应用于单耳 • 单剂量 Note 先给药后造模 。 诱导可抑制型耳部水肿模型[9] 致病原理 PMA 可诱导由蛋白激酶 C (PKC) 介导的明显炎症反应，特别是激活 PLA2 来引发炎症。 佛波酯 Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 耳部水肿造模参考文献 [8]. Silván AM, et al.
85810编辑于 2025-10-14- 来自专栏Vincent-yuan
设计模式~建造模式
建造模式是对象的创建模式。 建造模式可以将一个产品的内部表象和产品的生成过程分割开来， 从而可以使一个建造过程生成具有不同的内部表象的产品对象。 不同的产品可以有不同的内部表象，也就是有不同的零件。 建造模式非常适用于此种情况。 建造者模式将产品的结构和产品的零件建造过程对客户端隐藏起来， 把对建造过程进行指挥的责任和具体建造者零件的责任分割开来，达到责任划分和封装的目的。 由于建造模式的产品类往往是没有太多关系的一些类，因为，它们不太可能有共同的接口。 建造模式的活动序列 ? 建造模式的实现 建造模式
44250发布于 2020-08-11 AbMole动物建模攻略丨Caerulein 、牛磺胆酸钠诱导大/小鼠胰腺炎模型详解
，其氨基酸序列与胆囊收缩素（Cholecystokinin, CCK）高度同源，是CCK-8的功能类似物[1]。 Caerulein造模时的动物品系选择Caerulein（Ceruletide，雨蛙素）造模以小鼠和大鼠为主要实验动物，不同品系的敏感性存在显著差异：* 小鼠模型：C57BL/6品系（包括C57BL/6N 对于慢性炎症可减少注射次数，但每周注射 3 ~ 6次，具体方案如表1所示。 * 联合造模：Ceruletide（Caerulein，雨蛙素，AbMole，M9316）可与LPS（脂多糖，AbMole，M9524）联合使用以增强大/小鼠的全身炎症反应，末次Ceruletide注射后立即腹腔注射 ，也是动物胰腺炎造模剂的常用工具化合物。
11400编辑于 2026-09-20AbMole动物建模攻略丨DSS 诱导构建大小鼠结肠炎模型的剂量、方案和表征手段
DSS（Dextran sulfate sodium salt，葡聚糖硫酸钠盐，AbMole，M9443）是大鼠/小鼠结肠炎模型造模的经典工具，具有使用简便、造模快速且经济等优势，广泛适用于大/小鼠以及各类基因编辑鼠中结肠炎模型的构建 DSS（葡聚糖硫酸钠盐，Dextran sulfate sodium salt）的分子量对大/小鼠结肠炎造模效果影响较大，大分子量的DSS（如超过100 Kda）的肠道穿透能力受限，因此不常用于结肠炎的造模 DSS诱导结肠炎的一般实验步骤实验材料准备DSS （葡聚糖硫酸钠盐，AbMole，M9443），分子量为36-50 KDaC57BL/6或BALB/c小鼠（8周龄左右），雌雄均可，雄性炎症发作更快、症状更重 备注：针对不同炎症程度的小鼠急性结肠炎模型，Dextran sulfate sodium salt的推荐浓度如下：轻度急性炎症：1.5%~2.0% DSS中度急性炎症：2.0%~2.5% DSS重度急性炎症 范例详解Cell Res. 2025 Aug;35(8):568-587.
11200编辑于 2026-09-21- 来自专栏Coxhuang
Python Faker 数据伪造模块
Faker 数据伪造模块 #1 环境 python3.6 Faker==2.0.3 #2 需求分析 在测试的时候,需要往数据库添加大量的假数据 #3 开始 from faker import Faker
77720发布于 2020-11-09 - 来自专栏码猿技术专栏
设计模式之建造模式
建造者模式结构如图8-2所示： ? 建造者模式 ? 实例 下面是一个组装汽车的例子，其中汽车由发动机和轮胎组成，那么我们只需要组装轮胎，发动机即可组装完成一个汽车。
73530发布于 2018-05-25 - 来自专栏生命科学
Dexamethasone地塞米松（DEX）在构建动物疾病模型中的应用：构建肌肉萎缩、高血压及抑郁模型｜MCE
其核心生物学功能围绕炎症调控展开，通过抑制巨噬细胞炎性 miRNA-155 外泌体产生、降低中性粒细胞与单核细胞炎症因子表达发挥抗炎作用，这一过程与调节激活蛋白 - 1、核因子 - AT、核因子 - kB 具体造模方法：Mice: C57BL/6 • male • 6-week-oldAdministration: 5 mg/kg • ip • once daily for 2 weeks造模成功指标分子变化 同类产品 Betamethasone (HY-13570)拮抗产品 Glabridin (HY-N0393)2、Dexamethasone地塞米松（DEX）构建高血压模型诱导高血压[8][9]致病原理诱发高血压 Cell Cycle. 2014;13(14):2281-95.[8]. Ong SL, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2016 Jul;119(1):10-8.
44010编辑于 2025-11-28 AbMole综述丨Alzheimer’s disease（阿尔兹海默症）研究用动物模型构建策略与比较综述
主流的动物种类以啮齿类动物、灵长类动物、无脊椎动物为主[1]；主要的造模方法包括人为诱导造模、转基因造模、衰老造模等技术。图 1. OKA处理4天和10天的斑马鱼T型迷宫轨迹图案[8]4. 在 Poly(I:C)诱导的模型中，神经炎症通常在给药后数周内开始，而认知障碍和Tau蛋白的过度磷酸化则通常在数月后出现，这种生理变化非常符合AD的炎症假说。 在小鼠模型中，D-Galactose以450 mg/kg/天的剂量皮下注射，在连续8周的处理后，Y字形迷宫实验测试表明小鼠的学习和空间记忆出现障碍，并且观察到炎症细胞因子的产生和iNOS 的表达增加，阿尔兹海默症的经典抑制剂 其中SAMP8是研究 AD 最常用的亚系。SAMP8小鼠衰老速度是正常小鼠的2-3倍，6月龄即可出现明显衰老特征。此外，也可以通过基因编辑技术构建端粒酶敲除小鼠加速小鼠衰老。
33310编辑于 2026-05-14- 来自专栏生命科学
动物造模攻略：全国爱肝日3.18，守护你的“小心肝”| MedChemExpress (MCE)
MCE提供肝脏疾病研究动物造模剂，参考权威药典标准或市场领先标准，严格把控造模产品质量水平，监控产品杂质、重金属、内毒素等外在干扰因素。开学季下单更有1.5倍积分好礼！！！ 2 MCE 动物造模剂系列（12大分类，40+诱导疾病模型）肿瘤神经系统心血管系统呼吸系统生殖系统遗传工程内分泌与代谢免疫与炎症消化系统泌尿系统五官类疾病皮肤疾病3 MCE 造模剂——诱导肝脏疾病模型产品参考权威药典标准或市场领先标准 (2ml /kg) 腹腔注射，持续8周[2]。 恢复期1周后，给予促进剂CCl4 2ml/kg体重，每周2次，连续8周[5]。 [2] Sci Rep. 2023 Mar 13;13(1):4172.[3] BioMed Research International. 2019.[4] J Hepatol. 1989 Jan;8(
25200编辑于 2025-03-19 - 来自专栏铸造模拟
ProCAST有限元铸造模拟仿真软件CAE
一、产品简介ProCAST作为铸造模拟方案的先锋，是全球首屈一指的材料物理学数值模拟原型和制造流程供应商。 PROCAST作为热物理综合解决领域的旗舰产品，ProCAST是所有铸造模拟软件中现代CAD/CAE集成化程度最高的。 因为有限元算法的原因，是目前唯一能对铸造凝固过程进行热－流动－应力完全耦合的铸造模拟软件。适用范围 模块化设计适合任何铸造过程的模拟。 peritectic transformation）Scheil模型（scheil model）铁/碳固态转变（iron/carbon solid state transformation）8、
3.9K10编辑于 2022-09-16 AbMole动物建模攻略丨详解LPS（脂多糖）诱导构建啮齿动物脓毒症模型
LPS脓毒症造模机理LPS（Lipopolysaccharide，脂多糖，AbMole，M9524）能与大/小鼠免疫细胞表面的 TLR4/MD-2 复合物特异性结合，激活 NF-κB、MAPK 等多条核心炎症信号通路 * LPS Escherichia coli O127:B8/B7：主要用于大鼠模型，剂量10-25 mg/kg，能显著诱导大鼠肠道黏膜炎症、肠道屏障功能损伤，模拟肠道细菌引发的脓毒症序贯病程。 大鼠品系* SD 大鼠：大鼠脓毒症造模通用品系，遗传背景稳定，对 LPS 敏感性中等，炎症反应平稳、个体差异小，体型大易操作、可反复采样，适配绝大多数脓毒症体内实验、器官损伤机制与药效学评价。 配制后尽快转入2-8℃冰箱中。备注：请勿全部溶解，可根据各次实验所需总量进行溶解，LPS在不同模型中的剂量略有差异，下表列出部分文献中的LPS给药剂量。表1. 动物建模表征LPS（Lipopolysaccharide，脂多糖，AbMole，M9524）诱导脓毒症模型的成功构建，需通过多维度的综合验证：* 动物脓毒症造模后一般会出现精神萎靡、活动减少、呼吸急促
9910编辑于 2026-09-21AbMole动物建模攻略丨Bleomycin诱导大/小鼠肺纤维化模型详解
Bleomycin诱导动物肺纤维化的造模原理Bleomycin诱导肺纤维化的核心过程可分为三个阶段：* 第一阶段为急性炎症期（一般是Bleomycin接种后的1~7天），Bleomycin（CAS No .：9041-93-4）进入动物肺组织后，直接损伤肺泡上皮细胞（AECs），诱导活性氧（ROS）大量产生，激活炎症级联反应。 * 第二阶段为增殖修复期，一般是Bleomycin（博来霉素，BLM，AbMole，M2100）接种后的第二周，此时实验动物体内的炎症反应逐渐消退，II型肺泡上皮细胞开始增殖修复。 诱导肺纤维化的敏感性和特点动物类型品系特点小鼠C57BL/6对Bleomycin敏感，纤维化反应稳定，最常用；雄性为主，在部分研究中雌性更敏感小鼠BALB/c对Bleomycin诱导的纤维化相对抵抗，但也常用于造模 * 常用剂量：小鼠 1–5 mg/kg* 特点：非侵入性，无需气管插管，动物痛苦较小，但造模效率相对低于气管内滴注法。
9200编辑于 2026-09-20- 来自专栏码匠的流水账
聊聊lombok构造模式的参数校验
那么问题来了，如果在build方法调用，返回对象之前进行参数校验呢。理想的情况当然是lombok提供一个类似jpa的@PrePersist的钩子注解呢，可惜没有。但是还是可以通过其他途径来解决，只不过需要写点代码，不是那么便捷，多lombok研究深入的话，可以自己去扩展。
2K20发布于 2018-09-17 Signal #20：当 Agent 开始塑造模型
这周值得记录的变化就在这里：Agent 开始塑造模型。
20800编辑于 2026-07-13- 来自专栏生信菜鸟团
整合性地绘制人类炎症和癌症中的CD8+ T细胞图谱 | Nature Methods
通过检查TCR库的克隆扩增状态，我们观察到健康和炎症组织中具有可比的扩增水平（图4a,b和扩展数据图8a）。 所有分析均使用未分选的CD8+ T细胞进行。 Para_02 我们进一步研究了外周CD8+ T细胞在自身免疫和irAE炎症中的参与（图4e,f）。 我们观察到，在irAE炎症和未经治疗的癌症中，克隆扩增的CD8+ T细胞的比例高于健康和自身免疫炎症（大约77%/50%对比30%/29%），这表明在CPI治疗之前，irAE炎症中已经存在克隆扩增（图4f 总的来说，这些发现揭示了不同CD8+ T细胞亚型在自身免疫和irAE炎症中的不同关联，提示这两种不同炎症背景下的发病机制存在分歧。 重要的是，在我们的图谱中包含了配对的TCR信息以及转录组模式，这阐明了炎症和癌症中CD8+ T细胞亚型的克隆扩增和转变。
1.4K10编辑于 2025-02-20 白细胞介素-8的分子特征及其在炎症相关疾病中的作用
一、引言白细胞介素-8（IL-8）是一种属于CXC趋化因子家族的多功能细胞因子，在急性炎症反应中发挥核心调控作用。 基于对IL-8分子结构与生物学功能的系统认识，人IL-8试剂盒（HICA）已成为炎症相关疾病研究及临床样本检测的重要工具。 四、IL-8的生物学功能与病理意义中性粒细胞招募与激活：IL-8是中性粒细胞最为强效的趋化因子之一。在急性炎症反应中，局部组织产生的IL-8通过浓度梯度引导中性粒细胞穿越血管内皮并向炎症部位定向迁移。 炎症性疾病中的表达异常：多种以中性粒细胞浸润为主要病理特征的炎症性疾病患者病灶局部及循环系统中IL-8水平显著上调。 IL-8水平升高，与气道中性粒细胞炎症及肺功能下降密切相关。
25110编辑于 2026-02-24
腾讯云开发者
Copyright © 2013 - 2026 Tencent Cloud. All Rights Reserved. 腾讯云 版权所有
深圳市腾讯计算机系统有限公司 ICP备案/许可证号：粤B2-20090059 
粤公网安备44030502008569号
腾讯云计算（北京）有限责任公司 京ICP证150476号 | 京ICP备11018762号