- 综合排序
- 最热优先
- 最新优先
- 来自专栏百味科研芝士
深度解读8分+围绕免疫治疗对泛癌展开建模和分析
基因组分类与对免疫检查点抑制剂的响应有关 以上是对TCGA数据集的探索，后续作者利用深度学习获得的模型对黑色素瘤数据集Van Allen’s cohort和Snyder’s cohort进行了分类，并对免疫治疗的相应 （a、c）和生存分析（b、d）进行了比较，不同基因组分类对免疫治疗的响应和总生存有差异，且具有统计学意义； ?
1K40发布于 2020-06-11 CD30TNFRSF8：淋巴瘤的关键治疗靶点及其功能研究工具
一、CD30/TNFRSF8的生物学特性与临床相关性CD30，又称TNFRSF8，是肿瘤坏死因子受体超家族的重要成员。 四、FITC-LabeledCD30/TNFRSF8HisTag蛋白的应用价值在针对CD30的机制研究与药物开发过程中，高质量、标准化的重组蛋白工具至关重要。 五、靶向CD30的临床治疗策略与展望基于对CD30生物学功能的深入理解，针对该靶点的治疗已取得显著临床突破。 3.联合治疗策略：将CD30靶向药物与化疗、免疫检查点抑制剂或表观遗传学药物联合应用，是进一步提升疗效、克服耐药的重要方向。六、总结CD30是连接淋巴瘤分子病理机制与精准治疗的典范靶点。 靶向治疗方案的开发与应用。
12210编辑于 2026-01-29- 来自专栏智药邦
人工智能在基因治疗和细胞治疗中的应用前景
人工智能在药物开发中的应用正在向多种治疗方式拓展。 2022年2月2日，GEN网站发表文章，讨论了人工智能如何在基因治疗和细胞治疗的开发和制造中实现自适应建模。 这些功能对于基因治疗和细胞治疗操作的成功至关重要。 人工智能驱动的深度学习算法正被应用于监测和检查。 细胞治疗和基因治疗中的人工智能 细胞治疗和基因治疗包含了一系列技术方法和生产实践。例如，有体内和体外方法，以及自体和同种异体方法。尽管如此，在生物制造操作中存在一些共性。 基因治疗或细胞治疗对确保患者隐私和数据安全的工具的要求特别严格。 在基因治疗和细胞治疗框架下，治疗药物的预期疗效、质量和安全性甚至比使用小分子或大分子实体更难实现。
1.6K20编辑于 2022-03-04 CD30TNFRSF8作为淋巴瘤免疫治疗靶点的潜力与研究工具
一、CD30的生物学特性与作为诊断标志物的价值CD30（TNFRSF8）是肿瘤坏死因子受体超家族成员，是一种I型跨膜蛋白。 三、AlexaFluor647-LabeledCD30/TNFRSF8FcChimera蛋白的应用价值在CD30的基础研究与临床转化中，高质量、多功能的标准化蛋白工具至关重要。 AlexaFluor647-LabeledCD30/TNFRSF8FcChimera蛋白是一种精心设计的研究试剂，融合了多种技术优势：1.独特的分子结构：该蛋白是一种嵌合体，将CD30的胞外区与人免疫球蛋白 四、靶向CD30的治疗策略：从挑战到突破CD30的特异性高表达使其成为理想的治疗靶点。然而，早期使用裸抗CD30单克隆抗体的临床尝试疗效有限，这推动了更有效策略的发展。 以AlexaFluor647-LabeledCD30/TNFRSF8FcChimera蛋白为代表的先进研究工具，将继续在阐明CD30生物学、优化检测方法及筛选新疗法中发挥不可或缺的作用。
7910编辑于 2026-02-03CD30TNFRSF8作为淋巴瘤免疫治疗靶点的潜力与研究工具
CD30（肿瘤坏死因子受体超家族成员8，TNFRSF8）正是这样一个具有重要转化潜力的靶点。CD30是一种I型跨膜蛋白，在正常生理状态下仅微弱表达于活化的淋巴细胞表面。 二、细胞免疫治疗浪潮中的CD30靶向策略细胞免疫疗法，特别是CAR-T疗法，已成为肿瘤治疗领域的前沿方向。 它旨在为经典型霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤等CD30高表达的难治性疾病提供一种全新的治疗选择。 AlexaFluor647-LabeledCD30/TNFRSF8HisTag蛋白作为一种精密的体外研究工具，在此过程中扮演着不可或缺的角色。 随着研究的深入和临床经验的积累，以CD30为靶点的细胞免疫疗法有望为更多淋巴瘤患者带来新的治疗希望，并进一步丰富精准免疫治疗的选择。
8210编辑于 2026-02-03- 来自专栏芒果先生聊生信
肺癌：早期治疗快过感冒？是真的！
一般患者只要分期早的，三四天就可出院，不用再进行其他治疗，只要定期检查即可。 但遗憾的是目前我国80%的患者因持续咳嗽、咳血及胸痛等临床症状来医院就诊时，通过常规X光胸片检查所发现的肿瘤多数已经属于中晚期，其5年生存率低于20%，且治疗费很高。
83220发布于 2020-08-05 - 来自专栏GPUS开发者
深度学习技术如何判断药物治疗方法，以求在病患身上获得更佳的治疗结果
洛杉矶儿童病院的资料科学家 David Ledbetter 及其研究团队，使用搭载 GPU 的深度学习技术来消化相当于十年间儿科加护病房的海量资料，以求为孩子们找到最佳的药物治疗方式。 Ledbetter 有一个简单的主要目标，那就是让病患获得最佳的治疗结果。 “望进儿科加护病房时，会见到无数的电线。”他日前在硅谷举行的 GPU 科技大会上，对满座的嘉宾们这么说。 快照内容详细记录病患生命征状、心跳率、血压和曾接受过的治疗方式之间的相互关系，Ledbetter 及其团队将这些快照资料投入两个独立的神经网络模式，使用 TITAN X GPUs 在数小时内便完成训练。 “医师们重视随着时间过去存活下来的情况，从 80% 的生存机会，在一小时内掉到只剩 50%，两者有着很大的差别，因此我们测量治疗方式，以求对病患有更好的结果。” 将信息交给医生，有助于“保证我们尽一切努力妥善运用信息，给予孩子们更好的治疗。”
1.1K40发布于 2018-03-30 - 来自专栏机器之心
早发现早治疗系列之乳腺癌：DL模型为患者争取五年治疗时间
相比之前搭建 AI 医疗图像筛查平台检查乳腺癌，此次 MIT 的研究人员创建深度学习模型，帮助患者提前五年预测乳腺癌，及早确诊、及早治疗。 确诊越晚，意味着更激进的治疗手段、不确定的治疗结果以及更高的治疗费用，往深一点说，是更高的死亡风险。因此，识别患者一直是乳腺癌研究和有效早期检测的重点。 该深度学习模型利用了全视野 X 光照片和传统风险因素，其准确率高于当前的临床标准 Tyrer-Cusick 模型（第 8 版）。 下面，我们看一下从论文中摘取的部分研究细节。 研究人员使用 IBIS 乳腺癌风险评估工具的 Command-Line 版本获得了 TC 风险评估结果（版本 8）。
56130发布于 2019-05-15 - 来自专栏生物信息云
EaSIeR包预测免疫治疗反应
而肿瘤微环境固有的复杂性，多细胞的动态特性，对获取免疫反应生物标志物和预测免疫治疗效果提出了巨大挑战。 并将该模型应用于来自接受 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗的癌症患者的独立 RNA-seq 数据，以证明EaSIeR 的方法可以准确预测治疗结果。 pData(cds) dataset_mariathasan <- get_Mariathasan2018_PDL1_treatment() dataset_mariathasan #获取PD-1治疗反应信息 patient_ICBresponse) <- dataset_mariathasan@colData@listData[["pat_id"]] library(SummarizedExperiment) #获取PD-1治疗反应信息
1.2K10编辑于 2022-12-16 - 来自专栏不能显示专栏创建者
治疗漫游癖的虚拟旅游市场
由维维安瓦格纳 《电子商务时报 » 》ECT新闻网 2020年9月25日 4：42上午PT
1.5K00发布于 2020-12-10 - 来自专栏脑机接口
Nature子刊 | 硬膜外刺激脊髓治疗脑卒中
因此，可以作为中风后上肢恢复的辅助工具和潜在治疗方案。 Reference https://www.nature.com/articles/s41591-022-02202-6
40410编辑于 2023-12-12 - 来自专栏生信小驿站
TMB成为癌症免疫治疗最大助力
在随后的50多年里，科学家在免疫细胞表面上发现了识别抗原的主要组织相容性复合体分子[2]，在癌细胞表面发现了许多因基因突变产生的新抗原[3-8]。 免疫细胞识别癌细胞的秘密被揭开了。 如此看来免疫治疗大有可为。 2010年，FDA批准首个免疫检查点抑制剂ipilimumab用于治疗黑色素瘤[13]。 而且研究人员也在多个PD-1抗体的临床研究中注意到，治疗前肿瘤组织中的PD-L1水平与治疗的效果有关[18，19]。 [8].Monach P A, Meredith S C, Siegel C T, et al. The New England Journal of Medicine, 2010, 363(8): 711-723. [14].Ku G Y, Yuan J, Page D B, et al.
1.1K31发布于 2018-12-10 - 来自专栏思影科技
Lancet Neurology：长期意识障碍的干预治疗
药物性及非药物性干预对意识障碍患者意识的提高 （A）金刚烷胺增加一例最低意识状态患者额顶网络代谢； （B）唑吡坦诱发3例最低意识状态响应者前中额叶皮层脑代谢的增加； （C）对经颅直流电刺激响应者（n=8） 另一例随机对照研究包含8例无反应觉醒综合征患者（伤后1-114月），仅报导轻微的临床改变。一项两阶段研究包含60例无反应觉醒综合征或最低意识状态患者（伤后1月-24年）。 关于响应者神经影像数据，一项对比最低意识状态患者中8例响应者与13例无响应者发现常见代谢与灰质保留模式。 治疗方案包括2个真治疗或2个假治疗，每周4-5次，持续2周。 一项非对照A-B-A-B设计的研究包含8例无反应综合症及18例最低意识状态患者，评估多感观刺激方案的疗效，包括：听觉、视觉、触觉、嗅以及味觉刺激（20min每次，每周3天，持续4周）。
1.5K30发布于 2020-06-05 - 来自专栏生命科学
RNA 治疗---小核酸药物有哪些？| MedChemExpress
RNA 治疗机制RNA 治疗包括使用可编码 RNA (如 mRNA) 和非编码 RNA (如小干扰 RNA (siRNA)、microRNA (miRNA)、反义寡核苷酸 (ASO)、核酸适配体 (aptamer 用于治疗急性间歇性卟啉症的 Givosiran，用于治疗 1 型原发性高草酸尿症的 Lumasiran 和用于治疗杜氏肌营养不良症的 Viltolarsen (这几个是已经 FDA 批准的么？ (用于治疗脊髓性肌肉萎缩症) 等药物都已获批用于治疗。 此外，裸的核酸在血液中容易被核酸酶降解，还能激活一些免疫识别受体如TLR3/7/8。这些因素限制了核酸药物的的治疗潜力。 Front Mol Biosci. 2021;8:710738.4. Zhu G, Chen X. Aptamer-based targeted therapy.
56420编辑于 2023-01-11 - 来自专栏大数据文摘
TED | 未来，我们将运用细胞治疗疾病
版权方授权转载 来源：药明康德（ID: WuXiAppTecChina） 现代医学治疗手段可以用6个 (英文) 单词概括：Have disease (生病)、Take pill (吃药)、Kill something 但是悉达多．穆克吉医生向我们表示，未来的治疗手段将会出现很大的变革。 纵观医疗药物的历史，我们对于疾病和药物治疗的观念还停留在一个非常简单的模型上。 所以问题根源可能在于，我们一直在找治疗药物，但是实际上我们应该寻找的是这种细胞。于是我们换用了新模型，开始寻找这种骨干细胞。 长话短说，大概五年前我们终于找到了。它们存在于骨架内部。 治疗的环境能否（像药物一样）申请专利？每个人类文化里都有巫师这样的角色，将环境视为治疗的药物。你能想象我们未来是那样的么？我们聊了很多模型，也是从模型开始说起的。让我在结束的时候再聊一聊如何构造模型。
80690发布于 2018-05-22 - 来自专栏芒果先生聊生信
溶瘤病毒：肿瘤免疫治疗神器
溶瘤病毒是一种直接作用于肿瘤细胞的治疗方法。其原理是致病力较弱的病毒进行基因改造，使其只能选择性地在肿瘤细胞而不能在正常细胞中复制，进而导致肿瘤细胞裂解与死亡，达到治疗肿瘤的目的。 ? 2016年T-vec又分别在欧洲和加拿大获批上市，标志溶瘤病毒技术的成熟和对溶瘤病毒治疗癌症的正式认可。 （绿色文字修改自火石创造） 肿瘤的治疗方法分放射疗法（放疗），化学和靶向疗法（化疗）和免疫疗法（如免疫检查点抑制剂和过继性T细胞治疗）。在实际应用中，常常是联合治疗，达到延长寿命的目的。 溶瘤病毒治疗是免疫治疗的一种，可与放疗、化疗联合使用，也可以与免疫检查点抑制剂治疗联用治疗肿瘤。 ? 该研究表明，PD-1抗体与溶瘤病毒联合治疗比单独使用其中任何一种疗法效果都好。因此，溶瘤病毒是治疗肿瘤极具前景的方法之一，值得关注。
61920发布于 2020-08-04 - 来自专栏智药邦
治疗性抗体开发中的深度学习
这些都使行业朝着改善可开发性、降低成本和更广泛地获取生物治疗药物的方向发展。 1 简介 在治疗性单克隆抗体的开发中，有许多步骤都会影响到生物治疗药物开发的总体成本和时间。 在以抗体为基础的治疗方法的道路上，很多注意力都集中在确定具有必要的体内治疗行为的初始序列上。抗体会与必要的靶标（仅该靶标）结合，并与有效的表位结合吗？这种关联会产生足够强的相互作用来产生预期的反应吗？ 动物免疫甚至人类 B 细胞筛选等体内发现平台利用瞬时生产方法来创建用于测试的抗体，这通常不会复制治疗开发过程。 大部分商业治疗性抗体生产使用中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞，细胞和生产方法之间存在显著差异。 Methods Mol Biol. 2022;2390:433-445. doi: 10.1007/978-1-0716-1787-8_19. --------- End ---------
1.3K20编辑于 2022-03-04 - 来自专栏单细胞天地
癌症起源和治疗中的细胞死亡
在所谓的1型细胞（主要是淋巴细胞）中，活跃的caspase-8 可以引起效应caspase特别是caspase-3和-7的充分活化，从而在缺乏BAX和BAK的情况下有效杀死细胞。 在2型细胞（例如肝细胞和胰岛β细胞）中，细胞杀伤需要通过caspase-8介导的仅含BH3区域蛋白BID水解激活来实现信号放大，然后该信号参与BAX / BAK介导的凋亡途径。 当死亡受体，Toll样受体（TLR）或Z-DNA结合蛋白1（ZBP1）诱导的caspase-8激活被抑制（例如，由于遗传损失或药物介导的caspase-8抑制作用 ），可以促进TNFR1和其他受体的促生存信号转导的 RIPK1是坏死的关键诱导剂，通常被caspase-8介导的蛋白水解作用中和。 坏死可能起到拮抗部分携带caspase-8抑制剂的病毒的作用，例如病毒Fas相关的死亡结构域如白介素1β（IL-1β）-转换酶抑制蛋白（vFLIP）。 ?
1.6K30发布于 2021-03-10 - 来自专栏用户7627119的专栏
综述: 肺癌新辅助免疫治疗进展
免疫治疗可带来更高的客观缓解率，可提高总生存，与传统的细胞毒性化疗相比有着更好的耐受性。免疫治疗的增加了其单药及联合化疗在在非小细胞肺癌新辅助治疗中的应用。 本综述总结目前进行的各种新辅助免疫治疗方案的安全性和有效性，阐述新辅助免疫治疗在可切除非小细胞肺癌的作用，另外，我们讨论一些新辅助免疫治疗面临的挑战，包括新辅助免疫治疗疗效的评估方法、辅助治疗在新辅助治疗后的角色 目前主要新辅助免疫临床试验结果及新辅助免疫治疗可能的优缺点 本文先介绍了目前免疫治疗在可切除的非小细胞肺癌治疗中的背景，接着介绍了新辅助免疫治疗、新辅助免疫联合化疗、新辅助免疫联合放疗的基本原理，总结了目前在研的主要的包括免疫治疗在内的新辅助临床试验的结果 临床上一般用传统CT评估抗肿瘤治疗的疗效，但目前一些临床试验前瞻性使用PET/CT来评估新辅助免疫治疗的疗效。PET/CT不仅能评估肿瘤对治疗的应答，还有助于分辨免疫治疗的假进展等。 基于目前的新辅助免疫临床试验的结果，免疫治疗提前至新辅助治疗模式是安全可行的，新辅助免疫治疗有望能减少肿瘤的转移复发，大大提高总生存。
67530编辑于 2022-09-21 - 来自专栏最新医学影像技术
SynthRAD2023——放射治疗的CT合成
今天将分享放射治疗的CT合成完整实现版本，为了方便大家学习理解整个流程，将整个流程步骤进行了整理，并给出详细的步骤结果。感兴趣的朋友赶紧动手试一试吧。 一、SynthRAD2023介绍 医学成像在肿瘤患者的诊断和治疗中变得越来越重要，特别是在放射治疗中。 此外，锥束计算机断层扫描 (CBCT) 在用于光子和质子治疗的图像引导自适应放射治疗 (IGART) 中起着至关重要的作用。 仅基于MRI的RT可以降低整体治疗成本和工作量，并在使用两种成像模式时消除残留配准错误。此外，仅 MRI 技术的发展可能有利于 MRI 引导的 RT。 已经提出了许多方法将 MR 转换为 CT 等效图像，获得用于治疗计划和剂量计算的合成 CT (sCT)。
98620编辑于 2023-08-17
腾讯云开发者
Copyright © 2013 - 2026 Tencent Cloud. All Rights Reserved. 腾讯云 版权所有
深圳市腾讯计算机系统有限公司 ICP备案/许可证号：粤B2-20090059 
粤公网安备44030502008569号
腾讯云计算（北京）有限责任公司 京ICP证150476号 | 京ICP备11018762号