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Cyanine 染料 | MedChemExpress
结果表明，小鼠的肺部有大量的 Cy5-SE 标记的纳米颗粒靶向聚集，延缓了肿瘤的生长，该文章用荧光标记的方法证明了纳米载体抗肿瘤活性实验的可靠性。 Cy5659/670Cy5 是明亮的红色荧光染料，用于标记肽，蛋白质，寡核苷酸的氨基基团的反应染料。 Cy5-SE659/670Cy5-SE (Cy5 NHS Ester) 是一种用于标记肽，蛋白质，寡核苷酸的氨基基团的反应染料。 Cy5.5-SE673/707Cy5.5-SE (Cyanine5.5 NHS ester) 为 CY5 的 NHS 修饰所得，可标记多肽、蛋白和寡核苷酸中的氨基。 Cy7-SE720/790CY7-SE (Sulfo-Cyanine7 Succinimidyl Ester) 是一种近红外荧光标记试剂，常用于小动物体内成像，也用来标记核酸，蛋白，多肽，纳米粒，多聚物等
30720编辑于 2023-01-10 - 来自专栏技术文章
选对染料少走弯路，Elabscience 流式死活染色试剂获全球科研认可
相同样本排除死细胞前后结果对比（A组未加死活染料染色，B组加入PI染料进行染色）2. 自发荧光干扰：死细胞会导致背景自发荧光增强，其信号强度甚至可能超过某些荧光素的真实信号。 排除死细胞的关键是使用死活细胞鉴定染料。目前主要的死活鉴定染料分为核酸染料和胺基染料，它们的原理不同，适用场景各异。1. 核酸染料（适用于未固定样本）该方法的原理基于活细胞膜的完整性：活细胞因膜结构保持完整，具有选择透过性，使得PI、7-AAD、DAPI这类核染料无法进入细胞内部，因此不会显现荧光；而死细胞由于膜已破损，染料可进入细胞内并与核酸结合 使用时，在完成流式抗体染色后，于上机前加入核酸染料并进行短暂孵育。 胺基染料（适用于需固定的实验）该方法的原理是通过染料与蛋白质伯氨基的共价结合实现的：活细胞因仅与细胞膜表面蛋白结合，荧光信号较弱；而死细胞由于细胞膜破损，染料可结合胞内大量蛋白，因此荧光信号较强。
12100编辑于 2025-12-31 - 来自专栏生信宝典
一文读懂：PCR，qPCR，Real-time PCR，RT-PCR和RT-qPCR
形成局部双链； ③ 适温延伸：再将温度调至72℃左右（DNA聚合酶最适反应温度），DNA模板和引物结合物可被DNA聚合酶识别，并在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP为原料，从引物的3′端开始以从5′ （2）实时荧光定量PCR 实时荧光定量PCR（Real-time PCR，Quantitative Real-time PCR，qPCR），即第二代PCR技术，是指在整个扩增的过程中，引入了荧光染料或者荧光基团 ■ 一种是用荧光染料，主要为SYBRGreenⅠ染料，该染料能与DNA双链结合，结合之后会显示荧光信号，而在没有结合的时候几乎检测不到荧光信号，随着拷贝数的增加，荧光信号增强。 基于泊松分布原理，数字PCR技术核酸样品分配到大量独立、平行的微反应单元中，使每个反应室中平均只有一个拷贝或者没有目标DNA分子，然后加入荧光信号进行扩增，从而实现靶标核酸分子的绝对计数，提高检测灵敏度和准确度 由于这种检测方式具有比传统荧光定量 PCR 更加出色的灵敏度和精确性，数字 PCR迅速得到广泛的关注，尤其在痕量核酸样本检测、复杂背景下稀有突变检测、核酸拷贝数变异和基因表达量微小差异鉴定方面表现出的优势已被普遍认可
6.8K22编辑于 2024-01-23 - 来自专栏生命科学
核酸提取干货 - MedChemExpress
如果要对核酸的结构和功能进行研究，首先就要对核酸进行提取和纯化。核酸提取是个啥？字面意思，就是把核酸从样本中提取出来呗！那一般常见的提取方法有哪些呢？ 提取步骤核酸提取主要包括细胞裂解、核酸吸附、杂质漂洗和核酸洗脱四步。那具体到实验中，我们该选择哪种提取方法呢？这就要看个人的实验设计方案及实验组的经费情况啦！ 自配试剂的优缺点是显而易见的，若后续实验对核酸要求不高 (如常规的 DNA 提取，后续用做普通 PCR 扩增)，这种提取方法也可选择。但如果对核酸的质量要求比较高 (如定量或文库构建等。 MCE 新推出三款核酸提取纯化试剂盒，均利用硅胶膜离心柱对核酸进行特异性吸附，改良的裂解液可以促进细胞充分裂解、蛋白变性、核酸释放；改良的吸附缓冲液能有效地促进核酸结合到硅胶膜上；最后经过洗脱即可获得高纯度核酸 我不仅包含 蛋白酶 K，更有核酸助沉剂助力，提取的核酸那可不团团来嘛！纯化的病毒 DNA/RNA 可用于 PCR、RT-PCR、qPCR 等实验。
83723编辑于 2022-12-27 - 来自专栏简说基因
从零开始学PCR技术（五）：试验污染
(4) 标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染。 (5) 有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。 2. 试剂污染 PCR 试剂配制过程中，由于加样枪、容器、双蒸水及其它溶液被 PCR 核酸模板污染。 3. 核酸提取对照 可以使用内参基因，假病毒混合基质，灭活病毒混合基质来监控提取到扩增的流程。 5. (3) 荧光染料对照 最常使用的是 ROX 染料，由于荧光定量 PCR 的荧光信号在每个样品孔会有微小的差异所以使用特定的 ROX 荧光染料，系统可以根据 ROX 荧光染料的信号值来校准每孔的荧光信号。 (5) 最后加入反应模板，加入后盖紧反应管。 (6) 操作时设立阴阳性对照和空白对照，既可验证 PCR 反应的可靠性，又可以协助判断扩增系统的可信性。
1.5K10发布于 2020-12-03 - 来自专栏生信技能树
问了一下chatGPT实验室常见的生物化学试剂哪些对人体有害
三氯乙酸缓冲液 Tris缓冲液 试剂盐： 氯化钠（盐） 氯化钾 磷酸二氢钠 硫酸铵 氨水 蛋白质分析试剂： 苯甲醛 吡啶 酚 布拉德福试剂（Bradford reagent） BCA试剂（蛋白质定量） 核酸分析试剂 ： 乙酸 氯仿 硝酸 DNA染料（例如，乙溴蓝、SYBR Green） 酶和底物： 脱氧核糖核酸酶（DNA酶） 核糖核酸酶（RNA酶） 蛋白酶 底物（例如，底物用于酶活性测定） 抗体和标记物： 抗体（多抗 、单抗） 荧光标记物（例如，荧光染料、荧光标记的抗体） 酶标记物（例如，辣根过氧化物酶，碱性磷酸酶） 培养基和培养试剂： LB培养基 DMEM培养基 細胞凍存液（DMSO） 分离试剂： 溴化乙锭 异硫氰酸盐 乙二胺四乙酸（EDTA） 二硫代硫酸（DTT） 巯基乙醇（β-ME） 其他： 乙醇 甘油 硝酸银 聚丙烯酰胺凝胶（SDS-PAGE凝胶） 这些试剂在实验室中用于各种生物化学和分子生物学实验，包括蛋白质分析、核酸分析
67040编辑于 2023-11-08 链霉亲和素-生物素系统在免疫沉淀中的应用 - MedChemExpress
下述为 2 种方法举例：1）解离生物素化核酸：为了从链霉亲和素磁珠上分离生物素化核酸，在 pH 8.2 的 95% 甲酰胺+ 10 mM EDTA 中孵育磁珠，65°C 孵育 5 分钟或 90°C 孵育 使用磁力架将磁珠吸到试管壁上，将含有生物素化核酸的上清液从试管中取出。2）解离生物素化蛋白质：对于生物素化蛋白质，则可在 0.1% SDS 或 SDS-PAGE 缓冲液中煮沸磁珠 3 分钟。 链霉亲和素可以与多种荧光染料/报告标签结合，同时生物素标记抗体、酶的标记率高且不影响蛋白的活性，因此链霉亲和素-生物素系统可用于几乎所有的免疫测定实验。 除 Vari Fluor 488-Streptavidin 外，MCE 还可以提供多种 Vari Fluor 染料标记的链霉亲和素。 这些 Vari Fluor 染料的发射光谱覆盖整个可见光和近红外光，在多色标记实验中能够很容易地进入细胞核和胞质结构并标记靶蛋白，进行成像和分析。参考文献：[1] Bide Tong, et al.
1.9K00编辑于 2024-01-18- 来自专栏云头条
懒的做核酸、制作（伪造健康码）网页：被拘 5 日
不想做核酸，有人大胆做了假码网页，杭州一小伙因此被抓。 家住杭州市拱墅区的小黄在得知杭州要凭核酸阴性证明才能出入公共场所时，第一个反应就是不想做。 黄某对为逃避常态化核酸检测制作伪造场所健康码网页的违法事实供认不讳。 经后台勘验查明，黄某及他人使用该伪造网站记录较少且未造成严重后果，公安机关依法对该黄某行政拘留5天，并关停网页。
37910编辑于 2022-07-20 - 来自专栏AI掘金志
核酸采样机器人来了，我们能实现「核酸自由」吗？
自主扫描粤核酸码后，机器会自动匹配试管条形码，采样前，将自助核酸采样机提供的一次性无菌封装咬口器插入机器卡槽，然后张嘴对准咬口器，剩下的交给机器人即可。 从流程上看，自助核酸采样与由医护人员进行的核酸采样别无二致：采集信息、进行采样。 不可忽视的问题 作为新兴市场，核酸采样机器人行业还处于发展初期，诸多问题需要解决。 第一个问题是，核酸采样机器人真的提高采样效率了吗？ 采样后通过5G模块将信息发到后台，由医院专门授权的工作人员进行取样或是补充。 其次，机器识别的准确率如何？ 此外，核酸机器人离大规模商业化落地有多远？ 由于缺乏国家层面的统一标准，越来越多的企业入局，核酸采样机器人产品也五花八门。
52120编辑于 2022-11-08 - 来自专栏亨利笔记
在香港做核酸指南
题图摄于香港弥敦道 从外地进入香港的朋友，基本上都要在香港做核酸。如果要从香港入境中国内地，需提供纸质的核酸检测结果。本文说说做核酸的流程和注意事项。 入境香港的旅客，无论从哪个国家来，根据防疫的规定，抵港第2天需接受核酸检测（注：入境当天算第0天）。如果离港前往内地，还需要做两次核酸。 抵港第2天的核酸检测，可以去社区中心免费做。 因为香港本地人基本不需要做核酸，提前1-2天预约即可。 香港社区流动核酸检测点（原来是篮球场） 到了检测现场会再收一条短信确认手机的正确性。 社区出具的纸质核酸检测报告，供出行使用 另一次核酸检测需要在航班预定起飞时间前8小时内，在机场现场做免费强制快速核酸检测，2-3小时出结果（电子版），需要从电子邮件或手机短信中获得报告链接，然后下载电子报告 香港机场的快速核酸检测点 最好提前几天预约机场的核酸检测，注意网站上有收费和免费两种检测，要选择免费那种，是专门为进入中国内地的免费检测。
3.6K30编辑于 2023-04-04 - 来自专栏生命科学
SYBR Green qPCR Master Mix 试剂盒 | MedChemExpress
产品介绍Real-time Quantitative PCR Detecting System，简称qPCR，即实时荧光定量核酸扩增检测系统 ，也叫实时定量基因扩增荧光检测系统，是目前较为先进的核酸分子诊断技术，被美国FDA承认并推崇。 本产品预先混有 Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I 荧光染料、稳定剂和镁离子等通用组分，只需加入模板、引物、双蒸馏水便可进行Real Time
80210编辑于 2023-01-13 - 来自专栏生命科学
亲脂性细胞膜染料： DiO, Dil, DiR, Did - MedChemExpress
常见 Di 染料常见的 Di 染料包括 DiO、DiI、DiD、DiR，在被激发后形成不同颜色的荧光 (如图 1)。 b）去除培养基，离心收集细胞，加入 PBS 洗涤 2-3 次，每次 5 分钟。c）加入对应浓度 DiO 工作液 (5-10 μM)，室温孵育 30 分钟。 (但相较其他三种染料，DiO 染料荧光强度较弱，对于某些固定的组织切片染色效果略差)。 如图 4 所示，Dil 染料标记外泌体，然后与目标细胞共培养。 Dil 染料购自 MCE■ DiDDiD 为一种红色荧光染料，激发/发射波长为 646/663 nM，DiD 荧光信号高、不易淬灭、自身荧光干扰低，不仅用于细胞/组织染色，小动物活体成像中是最常用的。
1.9K20编辑于 2023-01-09 - 来自专栏冰河技术
核酸系统崩了，谁之过？
” 相信很多小伙伴都知道了，当前成都疫情非常严峻，就在成都人民排起长队等待核酸检测时，结果核酸检测系统崩了，没错，就是崩了！ 本来我是想保持沉默的，某软作为此次核酸系统的承建商，不仅没有出来向广大的成都人民表示歉意，反而一再强调此次0级事故与软件无关，还一再强调自己的系统多么多么“牛逼”！！ 某软作为核酸系统的承建商，出现问题后，抓紧排查和修复问题本来就是应该做的事情，事后发文不仅没有表达对成都人民的歉意，还一再甩锅是网络问题，强调与核酸系统软件无关，更多的是强调自己的系统多么多么的“牛逼” 不说别的，首先向成都人民表达了歉意，后续更多的是客观、合理的解释了此次核酸系统出现故障的原因以及目前的解决方案，也直言不讳的说明了后续存在不确定性的因素，和后续的处理措施。
46230编辑于 2022-12-01 - 来自专栏蛋蛋编程手记
做核酸地图遇到的困难
通过政务网站能拿到核酸检测点的信息，但是这个信息目前还只是位置名称，我最终需要的是这个点位的经纬度信息。 这里我是通过腾讯云地图的api来做的转换。 而且腾讯云的api针对个人开发者有限制，每秒只能有5次检索，而且每天最多检索1万次。 这里我是代码里限制了请求的频率，每次5个请求，然后间隔1秒再发送请求。
45310编辑于 2022-12-12 - 来自专栏Y大宽
4️⃣ 核酸（蛋白）序列特征分析(5):序列motif的查找和可视化工具
模体Motif，指DNA或蛋白质序列中局部的保守区域，或者是一组序列中共有的一小段序列模式。这些motif很可能具有分子功能，结构性质或家族成员相关的任何序列模式。
2.9K40发布于 2019-02-26 - 来自专栏蛋蛋编程手记
做一个核酸检测地图
最近南京疫情又紧张了，现在乘坐公共交通，上班进公司园区都需要48小时的核酸检测报告，所以每天要时刻关注核酸检测点相关信息。 于是我想，要是能有一款软件能够一下子把周边的核酸检测地点展示在地图上，那不是很方便大家做核酸检测么。
29220编辑于 2022-12-12 - 来自专栏ImportSource
成都核酸系统崩溃原因大猜想
作为一名普通的参与者，9月2日下午我是排队排了将近3个小时才成功做了核酸。 首先大家确定是东软开发的这个核酸系统，并且是9月1日切换到这个新的核酸系统，至于为什么从老的省系统切换到新的东软的这个系统咱也搞不清楚。 2119万人口，我们假定一个小区2119人，每个小区有一个核酸检测点，那么就是1万个核酸检测点，也就可以认为东软这个核酸系统最高并发量约为1万。划重点，最高并发量为：1万。 那东软这个核酸系统有没有这样调整呢？不得而知。所以nginx出现瓶颈是可能的。 数据库 我们猜想这个核酸系统用的就是mysql，并且极有可能是单库单表。
1.5K20编辑于 2022-11-11 - 来自专栏让技术和时代并行
性能调优｜成都核酸系统篇
先来吃个瓜，最近成都核酸检测系统挂了，发文称经受了上海每小时600w次峰值考验，算下来QPS不足1700，看到这文章就是在找骂，吃瓜群众不要急着骂人，因为这文章压根就不是写给你们这些技术专家看的。
94520编辑于 2023-03-18 - 来自专栏编程技术宇宙
到处都要核酸，干脆搞这个！
今年情况大家都懂得，到处都是要核酸，就懒得跑了，趁着假期多看点书吧。 最近又在研读操作系统方面的东西，回顾了我从一开始学习操作系统至今的整个历程，大致分为了几个阶段： 1、是什么？
47620编辑于 2022-05-17 - 来自专栏程序猿石头
核酸“混检”流程能优化吗？
这种，基本上都是一个人采样（所谓的“单采单检”），用一份核酸检测的试剂进行检查。 全员核酸 不知道你有没有参与过大规模的核算检测。 大规模核算是这样的吗？比如全员核酸？ 110=6 111=7 对应位为1，表示对应老鼠需要吃对应药水，按照如下的方案进行分配： 将1、3、5、7号药水混合，喂给C号老鼠； 将2、3、6、7号药水混合，喂给B号老鼠； 将4、5、6 回到前面的混合方案： 将1、3、5、7号药水混合，喂给C号老鼠； 将2、3、6、7号药水混合，喂给B号老鼠； 将4、5、6、7号药水混合，喂给A号老鼠； 6号有毒，确实能正向推导结果：C活着，A、B 挂了 C活着，必然1、3、5、7号药水无毒。即相当于： 将2、6号药水混合，喂给B号老鼠，挂了！ 将4、6号药水混合，喂给A号老鼠，挂了！ 是否能设计一种类似的方案，排列组合一下，拆分，尽量用较少的核酸检测试剂，较少的次数，来确定到底谁中招？
92720发布于 2021-09-24
腾讯云开发者
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