- 综合排序
- 最热优先
- 最新优先
- 来自专栏测试GO材料测试
原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO
原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO在现代社会，电池扮演了至关重要的角色，尤其是在移动设备、电动汽车以及可再生能源存储系统等领域中的广泛应用。 样品制备和前处理步骤样品制备是原位SEM研究中至关重要的一环，它直接影响到后续实验的可行性和结果的准确性。以下是原位SEM样品的前处理步骤：▶ 2.1. 制样在进行原位SEM实验之前，根据原位测试夹具和装置测试要求，制样人需要提前设计和制备实验测试的样品，确保样品和测试装置能够完美契合，从而保证实验顺利进行。此外，实验要保证样品表面平整且导电。 样品制备和前处理步骤通过以上前处理步骤，原位SEM样品可以得到良好的准备，以确保在SEM中获得清晰、稳定的图像，并能够准确地观察电极材料在充放电过程中的微观结构变化。3. 文献分析▶ 3.1. 此外，庆熙大学的Joa教授等人还利用SEM背散射技术提供了样品的成分信息及分布情况。通过观察背散射图像的衬度差异，他们成功证实了锌和铋掺杂的合金电极的制备成功。
21310编辑于 2026-01-19 - 来自专栏生信菜鸟团
如何制备pbmc
先从制备pbmc开始吧。 我们的原理是利用梯度密度离心法制备。 血浆、pbmc和红细胞等的密度不同，加上淋巴细胞分离液，离心后全血分层，拿到上清液。 +90%胎牛血清），后置于冻存管中 各取10ul液体，计数，看细胞活度，一般来讲细胞数量能达到106，细胞活度能90%以上 将冻存管置于梯度冻存盒中，放到-80℃冰箱 注意事项： 抽取的外周血，应尽快制备
2.5K20发布于 2021-01-18 - 来自专栏芯片工艺技术
ＣＶＤ制备钻石
这种技术又是如何能制备出强度那么大的钻石呢。 前天开会提到一个ＣＶＤ diamond package 的概念，就是利用金刚石的导热率高的特性做芯片封装，采用CVD的工艺沉积出钻石。 制备金刚石的CVD是一种叫MPCVD的设备： 20世纪90年代，CVD合成单晶体钻石的研发取得显著进展。
76310编辑于 2022-06-08 - 来自专栏芯智讯
昭和电工8英寸SiC外延晶圆开始样品出货
9月8日消息，日本半导体材料大厂昭和电工（Showa Denko KK）昨日宣布，其碳化硅（SiC）功率半导体的8英寸（200mm）SiC 外延晶圆（Epitaxial Wafer）已开始进行样品出货 ，成为日本首家送样8英寸SiC外延晶圆的厂商。 据介绍，昭和电工出样的8英寸SiC外延晶圆采用的是昭和电工自制的SiC单晶晶圆。 相关文章《晶盛机电宣布成功研发出8英寸N型SiC晶体》 编辑：芯智讯-浪客剑
39410编辑于 2022-09-14 - 来自专栏微生态与微进化
好书推荐—病毒宏基因组学：方法和指南
今天给大家介绍一部病毒宏基因组学方法与指南，该书详细介绍了不同类型样品的处理流程，以及基本的分析方法，堪称宏病毒组研究宝典。 病毒宏基因组学：方法和指南 Viral Metagenomics Methods and Protocols 内容介绍： 1 细菌-宿主系统中噬菌体的分离及病毒宏基因组学样品制备 2 藤本植物与木本植物组织中小 RNA的分离 3 双链RNA富集与样品制备用于二代测序鉴别类病毒 4 植物中的病毒双链RNA：高通量测序核酸样品制备的备选方案 5 HIV基因组深度测序中人体血液样品的制备 6 Monolith色谱用于水体病毒组研究中样品的制备 7 多足节肢动物和植物病毒群落的高精度病毒宏基因组学方法 8 多种方法发现海洋生物有关的真菌病毒 9 利用病毒感染产生的siRNA对苗圃中木本植物进行病毒诊断 10 利用高通量测序来研究和诊断花粉中的植物病毒与类病毒
69520编辑于 2022-05-05 - 来自专栏全栈程序员必看
样品GA的良好理解
遗传算法演示样本手册模拟为了更好地理解遗传算法的计算过程，法的各个主要运行步骤。 例：求下述二元函数的最大值：
53410编辑于 2022-07-14 中国科学院大学ACS Omega：“焦耳热冲击”1 秒实现陶瓷化！
传统热解工艺如管式炉热解存在加热与冷却周期长、能耗高等问题，限制了其在大规模或高性能陶瓷制备中的应用。 本工作证实了焦耳热冲击作为一种高效制备方法，在调控聚合物衍生陶瓷结晶行为与性能方面的巨大潜力。 图文解读图1：VHPCS热解制备SiC陶瓷的示意图与过程表征图1展示了焦耳热冲击制备SiC陶瓷的实验装置与热冲击过程。 图1a为样品制备示意图，VHPCS涂覆于碳纤维基底并连接电极；图1b为热冲击过程中高温与低温状态的光学照片；图1c为热冲击过程示意图；图1d为单次热冲击（约500 ms）的温度时序曲线。 图8：焦耳热冲击与管式炉热解SiC陶瓷的热重分析曲线图8a、b分别为空气气氛下的TGA与DTG曲线。
22510编辑于 2026-01-24- 来自专栏芯片工艺技术
GaN HEMT 器件制备工艺
主要工艺有：有源区隔离、源漏极欧姆接触制备，栅极肖特基接触 器件表面钝化、电极互连工艺。
2.4K20编辑于 2022-06-06 - 来自专栏测试GO材料测试
冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理-测试狗
冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理与操作冷冻传输扫描电镜（Cryo-SEM）是一种高级的材料分析技术，它结合了低温样品制备与扫描电子显微镜（SEM）的高分辨率成像能力，特别适用于观察那些在常规条件下会变形或蒸发的样品 冷冻固定Cryo-SEM的核心在于快速冷冻样品，以保持其自然状态。这通常通过高压冷冻或液氮泥快速冷冻实现。高压冷冻利用液氮在高压下将样品迅速冷冻至玻璃态，避免了水分结晶对样品结构的破坏。 它包括一系列低温装置，如气锁室、冷冻台和防污染器，确保样品从制备到成像过程中不经历温度变化，防止冰晶形成和样品污染。3. 样品制备冷冻断裂：冷冻后的样品在低温下断裂，暴露新鲜表面。 升华：在真空环境下，使用低温条件去除样品表面的冰，保留样品结构。导电性喷涂：为了提高成像质量，会在样品表面喷涂一层导电材料，如铂或金，减少充电效应。4. 冷冻固定：使用高压冷冻仪或液氮泥快速冷冻样品，保持其原始结构。3. 转移与断裂：将冷冻样品转移到冷冻制备室，进行冷冻断裂，以获得内部结构的暴露面；在必要时，进行表面处理，如升华去除表面冰层。4.
86410编辑于 2025-01-15 - 来自专栏芒果先生聊生信
差异分析02，Western blot实战
原理：蛋白样品经SDS-PAGE电泳分离，被转移到固相载体（如NC膜或PVDF膜）上。固相载体以非共价键形式吸附蛋白，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。 个人体会是，蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。果友们可以多去公司网站上逛逛，看看人家的实验步骤怎么介绍的，跟自己的或者实验室的protocol对比下，可能会有新发现哦。 不过，最关键的仍然是样品制备。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 ? ?
60530发布于 2020-07-07 - 来自专栏单细胞天地
培养细胞单细胞悬液制备
活体体内细胞当离体置于体外培养时大多数以贴壁方式生长，主要包括正常细胞（例如：成纤维细胞、巨噬细胞、神经胶质细胞、心肌细胞以及肝、肺、肾、乳腺、皮肤细胞等）和肿瘤细胞，一般用胰酶消化；临床上常见的脱落细胞经过简单离心过筛处理就能制备成单细胞悬液 弃上清，加pH 7.4的PBS液5~8 mL，低速短时离心，800~1000 r/min 离心3~5 min；重复 2~3次，以去除细胞悬液中的细胞碎片。 加少许PBS液，将沉淀细胞轻轻吹打均匀。
1K30编辑于 2022-03-14 - 来自专栏单细胞天地
人-胃癌旁组织悬液制备
孵育后，轻轻研磨样品，使用血清移液管将样品上下吹打6-8次，未能消化的组织块沉降到离心管底部。
52030发布于 2021-11-04 - 来自专栏量子位
LK-99还在产瓜：原始样本已送达韩国能源技术研究所，薄膜工艺是最后悬念
评论区里，航天工程师老哥安德鲁Andrew McCalip表示，这与他烧了8小时的第1个样本类似，第2个样本烧了16小时更像块状而不是片状。 为啥烧制时间差这么多呢，那就要说回到韩国团队的论文了。 他们大约一个月前收到原始样品，通过X射线衍射分析确认收到样品晶体结构与论文中呈现的相同。 不过研究人员表示，“到底是否是超导体是学术界要管的事情，我们只对这种新材料的电学特性感兴趣”。 而美国的威廉玛丽学院，也就是LK-99论文作者金贤德（Hyun-Tak Kim）所在的机构，此前表示材料还在运输中，预计8月内抵达。 最后还有一个悬念，就是韩国团队在4月份的韩语论文中，展示“0电阻率”测试时使用了薄膜工艺制备的LK-99。 薄膜工艺能否带来新的希望？目前寄出的原始样品指块状晶体还是薄膜？ 这些都还未知。 不过可以确定的是，制备薄膜需要的气相沉积等技术，成本上就比目前的“炼丹”烧炉子高多了。
27230编辑于 2023-09-08 - 来自专栏机器之心
110K零电阻但无完全抗磁性：东南大学LK-99超导新进展，已有论文
机器之心报道 编辑：杜伟、泽南 在制备的LK-99材料上，东南大学研究者观测到了110K温度以下，常压0电阻。但在迈斯纳效应测量中又未观测到完全抗磁性。 室温超导领域传来了最新消息。 然后团队将其 X 射线结果与韩国团队进行比较，结果发现，东南大学制备的样品的 X 射线与韩国研究报告的 X 射线吻合非常好，并且比韩国样品的纯度更高一点。从下图可以看到，Cu_2S 的峰很小。 看起来东南大学制备的样品纯度似乎还更高点。 最重要的是零电阻结果。 该团队的测量是从 300K（约 27℃）开始一直往低温测，接通的电流是 1mA。 这时电阻的数值大约在 10^-5 到 10^-6 Ω，电流是 1mA，因而电压值在 10^-8 或 10^-9 V，达到了测量用仪器 PPMS 的极限。基于此，该团队认为观测到了零电阻。 其实，团队在 8 月 1 日下午就观察到了类似于超导转变的电阻率陡降行为，但那时的电阻率不到 0，数值很小。
43560编辑于 2023-08-08 吉林大学J. Am. Ceram. Soc.：超快高温烧结驱动多主元碳化物高效合成与致密化
本研究采用超快高温烧结技术，以元素碳化物粉末为前驱体，通过一步原位反应快速制备了2–9组元碳化物固溶体。 该工作为多元碳化物高通量制备与筛选提供了高效途径，并深入揭示了其非平衡烧结机理。 图2：不同温度烧结后TM₂C与TM₅C样品抛光表面光学显微图随温度升高，两类样品孔隙率均先显著降低后回升。 图8：各碳化物体系晶粒尺寸分布直方图单相体系晶粒尺寸呈单峰分布，平均尺寸5–7 μm（TM₅C因烧结温度高为9.5 μm）。多相含ZrC体系晶粒显著细化，平均尺寸1–2 μm，表明第二相抑制晶粒长大。 图10：UHS制备样品与文献中不同方法所得类似成分材料的力学性能对比本研究中UHS制备的碳化物在纳米硬度、弹性模量、维氏硬度方面与传统方法（热压、放电等离子烧结等）制品相当甚至更优，证明UHS可在极短时间内实现显著的固溶强化
15510编辑于 2026-02-07- 来自专栏单细胞天地
人-结肠肿瘤细胞悬液制备
注 | 以上操作指南中涉及的消化酶以及实验方法仅供参考，实际应用过程中请根据具体情况进行细节上的调整。
68510发布于 2021-12-02 - 来自专栏数据科学（冷冻工厂）
单细胞系列教程：什么是单细胞（一）
图片 尽管 scRNA-seq 能够捕获细胞水平的表达，但样本生成和文库制备成本更高，分析更加复杂且难以解释。 图片 跨细胞/样品的技术不可控性 这可能会导致细胞之间的基因表达基于技术来源而不是生物细胞类型或状态更加相似或不同，并且可能会掩盖细胞类型的身份。 Amplification bias：在文库制备的扩增步骤中，并非所有转录本都被扩增到相同水平。 是否所有的文库制备工作都是在同一天进行的吗？ 是否由同一个人对所有样品进行 RNA 提取与文库制备？ 是否对所有样品使用相同的试剂？ 是否在同一地点进行了 RNA 提取与文库制备？ 如果使用一次制备一个文库的 inDrops，请交替使用样品组（例如，不要先准备所有对照文库，然后再准备所有处理文库）。 图片 请务必在实验原始数据中包含批次信息。
80511编辑于 2023-01-25 - 来自专栏生信技能树
最讨厌这样的样品命名体系
ENSEMBL,rownames(ensembl_matrix)),] rownames(symbol_matrix) = ids$SYMBOL symbol_matrix[:,:] 然后大家就能看到了样品名字问题 "JR-16S-RK-19" "JR-16S-RK-22" [17] "JR-16S-RK-23" "JR-16S-RK-24" "JR-16S-RK-25" 因为上面的表达量矩阵里面的样品名字没有办法跟
27200编辑于 2025-06-09 - 来自专栏我的软件
MestReNova软件下载，MestReNova核磁共振数据处理软件电脑下载
MestReNova软件提供了数据处理、数据分析、数据解释三大主要功能，同时还支持样品的预测、结构确定以及核磁共振谱峰的自动分配等。 导入数据后，可以通过左侧栏中的目录树，选择要处理的样品数据。谱峰分配 在进行核磁共振波谱分析时，分配谱峰是必要的步骤之一。MestReNova软件提供了自动和手动两种分配方式。 自动分配方式基于指定的参数搜索样品谱图中的信号，并将其与对应的化学位移进行匹配，从而识别样品中各个化学成分。手动分配方式需要用户逐个点击谱峰进行分配，并手动输入化学位移数值。 预测NMR谱峰位置 MestReNova软件可利用预先选定的参数，对样品分子的核磁共振波峰进行预测，使得样品的化学结构更加准确。 四、MestReNova软件的使用技巧样品制备 进行核磁共振波谱实验时，样品质量和制备过程至关重要。为确保实验数据的准确性，需要精心制备样品。
1.9K20编辑于 2023-04-11 - 来自专栏单细胞天地
人-肾脏组织单细胞悬液制备
注 | 以上操作指南中涉及的消化酶以及实验方法仅供参考，实际应用过程中请根据具体情况进行细节上的调整。
1.3K40发布于 2021-11-04
腾讯云开发者
Copyright © 2013 - 2026 Tencent Cloud. All Rights Reserved. 腾讯云 版权所有
深圳市腾讯计算机系统有限公司 ICP备案/许可证号：粤B2-20090059 
粤公网安备44030502008569号
腾讯云计算（北京）有限责任公司 京ICP证150476号 | 京ICP备11018762号