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原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO
原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO在现代社会，电池扮演了至关重要的角色，尤其是在移动设备、电动汽车以及可再生能源存储系统等领域中的广泛应用。 样品制备和前处理步骤样品制备是原位SEM研究中至关重要的一环，它直接影响到后续实验的可行性和结果的准确性。以下是原位SEM样品的前处理步骤：▶ 2.1. 制样在进行原位SEM实验之前，根据原位测试夹具和装置测试要求，制样人需要提前设计和制备实验测试的样品，确保样品和测试装置能够完美契合，从而保证实验顺利进行。此外，实验要保证样品表面平整且导电。 样品制备和前处理步骤通过以上前处理步骤，原位SEM样品可以得到良好的准备，以确保在SEM中获得清晰、稳定的图像，并能够准确地观察电极材料在充放电过程中的微观结构变化。3. 文献分析▶ 3.1. 通过这些技术手段的应用，研究团队不仅获得了钴掺杂Na0.44MnO2材料的形貌特征和元素分布情况，还验证了Zn-Bi合金电极的成功制备，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。图5. a.
21310编辑于 2026-01-19 - 来自专栏生信菜鸟团
如何制备pbmc
先从制备pbmc开始吧。 我们的原理是利用梯度密度离心法制备。 血浆、pbmc和红细胞等的密度不同，加上淋巴细胞分离液，离心后全血分层，拿到上清液。 具体步骤如下：以5ml全血为例 取5ml新鲜外周血（EDTA抗凝管） 取两个离心管，注满下层（约3-4ml），上层分别加入2.5ml全血 室温离心 1000g*10min （最佳离心条件需要摸索） 离心后血液分层 离心 500g*4min 弃上清，加入红细胞裂解液1ml*5min，后加入等量中和液 离心 500g*4min 弃上清，加入细胞冻存液1ml重悬（10%DMSO+90%胎牛血清），后置于冻存管中 各取10ul 液体，计数，看细胞活度，一般来讲细胞数量能达到106，细胞活度能90%以上 将冻存管置于梯度冻存盒中，放到-80℃冰箱 注意事项： 抽取的外周血，应尽快制备（尽量2h以内），且减少晃动 加入淋巴细胞分离液时
2.5K20发布于 2021-01-18 - 来自专栏芯片工艺技术
ＣＶＤ制备钻石
这种技术又是如何能制备出强度那么大的钻石呢。 前天开会提到一个ＣＶＤ diamond package 的概念，就是利用金刚石的导热率高的特性做芯片封装，采用CVD的工艺沉积出钻石。 制备金刚石的CVD是一种叫MPCVD的设备： 20世纪90年代，CVD合成单晶体钻石的研发取得显著进展。
76310编辑于 2022-06-08 - 来自专栏测试GO材料测试
冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理-测试狗
冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理与操作冷冻传输扫描电镜（Cryo-SEM）是一种高级的材料分析技术，它结合了低温样品制备与扫描电子显微镜（SEM）的高分辨率成像能力，特别适用于观察那些在常规条件下会变形或蒸发的样品 它包括一系列低温装置，如气锁室、冷冻台和防污染器，确保样品从制备到成像过程中不经历温度变化，防止冰晶形成和样品污染。3. 样品制备冷冻断裂：冷冻后的样品在低温下断裂，暴露新鲜表面。 升华：在真空环境下，使用低温条件去除样品表面的冰，保留样品结构。导电性喷涂：为了提高成像质量，会在样品表面喷涂一层导电材料，如铂或金，减少充电效应。4. 冷冻固定：使用高压冷冻仪或液氮泥快速冷冻样品，保持其原始结构。3. 转移与断裂：将冷冻样品转移到冷冻制备室，进行冷冻断裂，以获得内部结构的暴露面；在必要时，进行表面处理，如升华去除表面冰层。4. 导电喷涂：在冷冻状态下，对样品表面进行导电材料的喷涂，以利于电子束的均匀散射。5. 冷冻传输：利用专门的冷冻传输装置，在低温和真空条件下将样品安全转移到SEM的冷台上，确保过程中样品不受热影响。6.
86410编辑于 2025-01-15 - 来自专栏微生态与微进化
好书推荐—病毒宏基因组学：方法和指南
今天给大家介绍一部病毒宏基因组学方法与指南，该书详细介绍了不同类型样品的处理流程，以及基本的分析方法，堪称宏病毒组研究宝典。 病毒宏基因组学：方法和指南 Viral Metagenomics Methods and Protocols 内容介绍： 1 细菌-宿主系统中噬菌体的分离及病毒宏基因组学样品制备 2 藤本植物与木本植物组织中小 RNA的分离 3 双链RNA富集与样品制备用于二代测序鉴别类病毒 4 植物中的病毒双链RNA：高通量测序核酸样品制备的备选方案 5 HIV基因组深度测序中人体血液样品的制备 6 Monolith色谱用于水体病毒组研究中样品的制备
69520编辑于 2022-05-05 - 来自专栏全栈程序员必看
样品GA的良好理解
比如，基因型 X＝101110 所相应的表现型是：x＝[ 5。6 ]。 个体的表现型x和基因型X之间可通过编码和解码程序相互转换。 (5) 交叉运算 交叉运算是遗传算法中产生新个体的主要操作过程，它以某一概率相互交换某 两个个体之间的部分染色体。
53410编辑于 2022-07-14 - 来自专栏芯片工艺技术
GaN HEMT 器件制备工艺
主要工艺有：有源区隔离、源漏极欧姆接触制备，栅极肖特基接触 器件表面钝化、电极互连工艺。 5）欧姆接触 N-GaN欧姆接触通常包含4层金属，Ti/Al/Ni/Au，沉积后进行RTA工艺。 最接近GaN表面的金属层叫势垒层，Ti是理想金属。
2.4K20编辑于 2022-06-06 中国科学院大学ACS Omega：“焦耳热冲击”1 秒实现陶瓷化！
传统热解工艺如管式炉热解存在加热与冷却周期长、能耗高等问题，限制了其在大规模或高性能陶瓷制备中的应用。 图文解读图1：VHPCS热解制备SiC陶瓷的示意图与过程表征图1展示了焦耳热冲击制备SiC陶瓷的实验装置与热冲击过程。 图1a为样品制备示意图，VHPCS涂覆于碳纤维基底并连接电极；图1b为热冲击过程中高温与低温状态的光学照片；图1c为热冲击过程示意图；图1d为单次热冲击（约500 ms）的温度时序曲线。 图5：焦耳热冲击与管式炉热解样品的拉曼光谱与碳缺陷分析图5a、b分别为两种方法热解样品的拉曼光谱，焦耳热冲击样品ID/IG比值更高，表明碳结构更无序；图5c为1300°C与1400°C下G峰与D'峰的拟合结果 ；图5d为碳缺陷密度（ND）对比，焦耳热冲击样品ND显著更高。
22510编辑于 2026-01-24- 来自专栏芒果先生聊生信
差异分析02，Western blot实战
原理：蛋白样品经SDS-PAGE电泳分离，被转移到固相载体（如NC膜或PVDF膜）上。固相载体以非共价键形式吸附蛋白，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。 个人体会是，蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。果友们可以多去公司网站上逛逛，看看人家的实验步骤怎么介绍的，跟自己的或者实验室的protocol对比下，可能会有新发现哦。 不过，最关键的仍然是样品制备。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 ? ?
60530发布于 2020-07-07 - 来自专栏单细胞天地
培养细胞单细胞悬液制备
活体体内细胞当离体置于体外培养时大多数以贴壁方式生长，主要包括正常细胞（例如：成纤维细胞、巨噬细胞、神经胶质细胞、心肌细胞以及肝、肺、肾、乳腺、皮肤细胞等）和肿瘤细胞，一般用胰酶消化；临床上常见的脱落细胞经过简单离心过筛处理就能制备成单细胞悬液 人培养细胞示意图 材料和试剂耗材 实验流程 贴壁细胞： 将培养细胞用0.25 % ~ 5 % 胰蛋白酶消化1 ~ 5 min（根据室温情况而定），至光镜下见到贴壁细胞间出现筛状间隙为止，弃去消化液，加 短时低速离心，即800~1000 r/min，5 min。 弃上清，加pH 7.4的PBS液5~8 mL，低速短时离心，800~1000 r/min 离心3~5 min；重复 2~3次，以去除细胞悬液中的细胞碎片。 加少许PBS液，将沉淀细胞轻轻吹打均匀。 脱落细胞： 细胞洗脱到10 mL PBS液中，1500 rpm，5 min离心后，再用PBS液洗2次，800 rpm，离心2 min，弃上清； 再加入PBS液5 mL，以300目尼龙滤网过滤，离心沉淀去上清
1K30编辑于 2022-03-14 湿法刻蚀制备硅基 OLED 阳极的方法及白光干涉仪在刻蚀图形的测量
引言硅基 OLED 作为先进显示技术，其阳极的制备质量对器件性能至关重要。湿法刻蚀以其设备要求低、成本可控等特点，成为制备硅基 OLED 阳极的常用方法之一。 通过控制溶液的成分、浓度、温度以及刻蚀时间等参数，可实现对刻蚀速率和刻蚀选择性的调控，以满足不同的制备需求。 制备流程首先对硅基基板进行严格的预处理，使用有机溶剂去除表面油污，再通过酸碱溶液去除氧化层和杂质，最后用去离子水冲洗并干燥，确保基板表面洁净。 同时，非接触式测量避免了对脆弱刻蚀图形的物理损伤，保证了样品的完整性。 实际案例（以上为新启航实测样品数据结果）1，优于1nm分辨率，轻松测量硅片表面粗糙度测量，Ra=0.7nm（以上为新启航实测样品数据结果）2，毫米级视野，实现5nm-有机油膜厚度扫描（以上为新启航实测样品数据结果
30510编辑于 2025-05-27- 来自专栏单细胞天地
人-胃癌旁组织悬液制备
孵育后，轻轻研磨样品，使用血清移液管将样品上下吹打6-8次，未能消化的组织块沉降到离心管底部。 350 g，4℃离心5 min，去除上清液。 如果组织含有大量的红细胞，需进行裂红操作（步骤7-10），添加1 mL红细胞裂解缓冲液，置于冰上2 min。 2 min后，加入5 mL预冷的PBS/BSA 0.04 %中和； 4℃，350 g离心5 min，去除上清，加入0.04 %预冷的PBS/BSA至10 mL。 4℃，350 g离心5 min，尽可能多的去除上清。 在冰上，用100 µL预冷的0.04 % PBS/BSA重悬细胞悬液，采用台盼蓝或荧光计数法对细胞数量和活性进行检测。
52030发布于 2021-11-04 吉林大学J. Am. Ceram. Soc.：超快高温烧结驱动多主元碳化物高效合成与致密化
该工作为多元碳化物高通量制备与筛选提供了高效途径，并深入揭示了其非平衡烧结机理。 图2：不同温度烧结后TM₂C与TM₅C样品抛光表面光学显微图随温度升高，两类样品孔隙率均先显著降低后回升。 图5：优化烧结条件下各体系相对密度与质量损失对比经优化工艺（TM₂C–TM₄C：2000°C；TM₅C–TM₉C：2200°C；保温时间30–60 s），所有样品质量损失控制在约2%低位，成功实现了从二元到九元体系的高效致密化 图8：各碳化物体系晶粒尺寸分布直方图单相体系晶粒尺寸呈单峰分布，平均尺寸5–7 μm（TM₅C因烧结温度高为9.5 μm）。多相含ZrC体系晶粒显著细化，平均尺寸1–2 μm，表明第二相抑制晶粒长大。 图10：UHS制备样品与文献中不同方法所得类似成分材料的力学性能对比本研究中UHS制备的碳化物在纳米硬度、弹性模量、维氏硬度方面与传统方法（热压、放电等离子烧结等）制品相当甚至更优，证明UHS可在极短时间内实现显著的固溶强化
15510编辑于 2026-02-07- 来自专栏机器之心
110K零电阻但无完全抗磁性：东南大学LK-99超导新进展，已有论文
机器之心报道 编辑：杜伟、泽南 在制备的LK-99材料上，东南大学研究者观测到了110K温度以下，常压0电阻。但在迈斯纳效应测量中又未观测到完全抗磁性。 室温超导领域传来了最新消息。 B 站视频：https://www.bilibili.com/video/BV1pM4y1p7u5/ 这一次是如何验证的？孙悦在参与撰写的相关论文中进行了详细介绍。 然后团队将其 X 射线结果与韩国团队进行比较，结果发现，东南大学制备的样品的 X 射线与韩国研究报告的 X 射线吻合非常好，并且比韩国样品的纯度更高一点。从下图可以看到，Cu_2S 的峰很小。 看起来东南大学制备的样品纯度似乎还更高点。 最重要的是零电阻结果。 该团队的测量是从 300K（约 27℃）开始一直往低温测，接通的电流是 1mA。 这时电阻的数值大约在 10^-5 到 10^-6 Ω，电流是 1mA，因而电压值在 10^-8 或 10^-9 V，达到了测量用仪器 PPMS 的极限。基于此，该团队认为观测到了零电阻。
43560编辑于 2023-08-08 - 来自专栏测试GO材料测试
单晶衍射测试的技术特点与操作要点-测试狗
样品制备：单晶样品的获取通常依赖于化学气相沉积、溶剂蒸发、液相生长等方法；样品应尽量无缺陷，且尺寸适合实验要求。2. 样品安装：将制备好的单晶固定在衍射仪的样品杆上，确保其在数据采集过程中稳定不动。 5. 结果验证：对解析的结构进行多方面的验证，包括几何约束检查和电子密度图分析等，以确保结果的可靠性。 数据质量保障：确保仪器校准准确，样品安装稳固，以及数据采集完整无缺。数据备份：衍射数据一旦采集，应立即进行备份，以防不测。
37710编辑于 2024-10-08 - 来自专栏量子位
LK-99还在产瓜：原始样本已送达韩国能源技术研究所，薄膜工艺是最后悬念
他们介绍的制备流程中写的是加热5-20小时……总之就是不太明确。 回到国内，知乎用户@胡豆的第三次实验失败后也表示“该死心了”，3种不同配方烧出来的样本都没找到对磁铁有反应的。 他们大约一个月前收到原始样品，通过X射线衍射分析确认收到样品晶体结构与论文中呈现的相同。 不过研究人员表示，“到底是否是超导体是学术界要管的事情，我们只对这种新材料的电学特性感兴趣”。 最后还有一个悬念，就是韩国团队在4月份的韩语论文中，展示“0电阻率”测试时使用了薄膜工艺制备的LK-99。 薄膜工艺能否带来新的希望？目前寄出的原始样品指块状晶体还是薄膜？ 这些都还未知。 不过可以确定的是，制备薄膜需要的气相沉积等技术，成本上就比目前的“炼丹”烧炉子高多了。 artiId=ART002955269 [5]韩国能源技术研究所采访 https://www.dt.co.kr/contents.html?
27230编辑于 2023-09-08 光刻胶剥离液及其制备方法及白光干涉仪在光刻图形的测量
光刻胶剥离液及其制备方法常见光刻胶剥离液类型有机溶剂型剥离液有机溶剂型剥离液以丙酮、N - 甲基吡咯烷酮（NMP）等有机溶剂为主体成分。 光刻胶剥离液制备要点在制备光刻胶剥离液时，需精准控制各成分比例。对于有机溶剂型剥离液，要根据光刻胶种类和性质，合理调配不同有机溶剂的混合比例，以达到最佳溶解效果。 制备碱性剥离液时，需严格控制碱的浓度，浓度过高可能腐蚀基片，过低则影响剥离效率；同时，助剂的添加量也需精确把控，以保证剥离液性能稳定。 此外，制备过程中应采用适当的搅拌方式和时间，确保各成分充分混合均匀，提高剥离液的一致性和稳定性。 实际案例（以上为新启航实测样品数据结果）1，优于1nm分辨率，轻松测量硅片表面粗糙度测量，Ra=0.7nm（以上为新启航实测样品数据结果）2，毫米级视野，实现5nm-有机油膜厚度扫描（以上为新启航实测样品数据结果
43610编辑于 2025-05-29- 来自专栏单细胞天地
人-结肠肿瘤细胞悬液制备
注 | 以上操作指南中涉及的消化酶以及实验方法仅供参考，实际应用过程中请根据具体情况进行细节上的调整。
68510发布于 2021-12-02 - 来自专栏数据科学（冷冻工厂）
单细胞系列教程：什么是单细胞（一）
图片 尽管 scRNA-seq 能够捕获细胞水平的表达，但样本生成和文库制备成本更高，分析更加复杂且难以解释。 图片 跨细胞/样品的技术不可控性 这可能会导致细胞之间的基因表达基于技术来源而不是生物细胞类型或状态更加相似或不同，并且可能会掩盖细胞类型的身份。 Amplification bias：在文库制备的扩增步骤中，并非所有转录本都被扩增到相同水平。 是否所有的文库制备工作都是在同一天进行的吗？ 是否由同一个人对所有样品进行 RNA 提取与文库制备？ 是否对所有样品使用相同的试剂？ 是否在同一地点进行了 RNA 提取与文库制备？ 如果使用一次制备一个文库的 inDrops，请交替使用样品组（例如，不要先准备所有对照文库，然后再准备所有处理文库）。 图片 请务必在实验原始数据中包含批次信息。
80511编辑于 2023-01-25 - 来自专栏生信技能树
最讨厌这样的样品命名体系
ENSEMBL,rownames(ensembl_matrix)),] rownames(symbol_matrix) = ids$SYMBOL symbol_matrix[:,:] 然后大家就能看到了样品名字问题 475 > colnames(symbol_matrix) [1] "JR-10S-RK-01" "JR-10S-RK-010" "JR-10S-RK-02" "JR-10S-RK-03" [5] "JR-16S-RK-19" "JR-16S-RK-22" [17] "JR-16S-RK-23" "JR-16S-RK-24" "JR-16S-RK-25" 因为上面的表达量矩阵里面的样品名字没有办法跟 数字 23、4 和 5 会按照字母表顺序排序为：23、4、5。 2. 数值排序（Numerical Order） 当数字被当作数值处理时，排序会按照数值大小进行。 数字 23、4 和 5 会按照数值大小排序为：4、5、23。
27200编辑于 2025-06-09
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