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原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO
原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO在现代社会，电池扮演了至关重要的角色，尤其是在移动设备、电动汽车以及可再生能源存储系统等领域中的广泛应用。 样品制备和前处理步骤样品制备是原位SEM研究中至关重要的一环，它直接影响到后续实验的可行性和结果的准确性。以下是原位SEM样品的前处理步骤：▶ 2.1. 制样在进行原位SEM实验之前，根据原位测试夹具和装置测试要求，制样人需要提前设计和制备实验测试的样品，确保样品和测试装置能够完美契合，从而保证实验顺利进行。此外，实验要保证样品表面平整且导电。 样品制备和前处理步骤通过以上前处理步骤，原位SEM样品可以得到良好的准备，以确保在SEM中获得清晰、稳定的图像，并能够准确地观察电极材料在充放电过程中的微观结构变化。3. 文献分析▶ 3.1. NMO-3的形貌图像；b. NMO-3的元素成分分布；c. Zn-Bi合金电极的背散射电子图像（插图为相应的二次电子图像）[3]▶ 3.4.
21310编辑于 2026-01-19 - 来自专栏生信菜鸟团
如何制备pbmc
先从制备pbmc开始吧。 我们的原理是利用梯度密度离心法制备。 血浆、pbmc和红细胞等的密度不同，加上淋巴细胞分离液，离心后全血分层，拿到上清液。 具体步骤如下：以5ml全血为例 取5ml新鲜外周血（EDTA抗凝管） 取两个离心管，注满下层（约3-4ml），上层分别加入2.5ml全血 室温离心 1000g*10min （最佳离心条件需要摸索） 离心后血液分层 +90%胎牛血清），后置于冻存管中 各取10ul液体，计数，看细胞活度，一般来讲细胞数量能达到106，细胞活度能90%以上 将冻存管置于梯度冻存盒中，放到-80℃冰箱 注意事项： 抽取的外周血，应尽快制备
2.5K20发布于 2021-01-18 - 来自专栏芯片工艺技术
ＣＶＤ制备钻石
这种技术又是如何能制备出强度那么大的钻石呢。 前天开会提到一个ＣＶＤ diamond package 的概念，就是利用金刚石的导热率高的特性做芯片封装，采用CVD的工艺沉积出钻石。 制备金刚石的CVD是一种叫MPCVD的设备： 20世纪90年代，CVD合成单晶体钻石的研发取得显著进展。
76310编辑于 2022-06-08 - 来自专栏全栈程序员必看
样品GA的良好理解
所以分别用3位无符号二进制整数来表示。将它 们连接在一起所组成的6位无符号二进制数就形成了个体的基因型。表示一个可 行解。 如：011101，101011，011100，111001 (3) 适应度汁算 遗传算法中以个体适应度的大小来评定各个个体的优劣程度，从而决定其遗传 机会的大小。
53410编辑于 2022-07-14 - 来自专栏测试GO材料测试
冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理-测试狗
冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理与操作冷冻传输扫描电镜（Cryo-SEM）是一种高级的材料分析技术，它结合了低温样品制备与扫描电子显微镜（SEM）的高分辨率成像能力，特别适用于观察那些在常规条件下会变形或蒸发的样品 冷冻固定Cryo-SEM的核心在于快速冷冻样品，以保持其自然状态。这通常通过高压冷冻或液氮泥快速冷冻实现。高压冷冻利用液氮在高压下将样品迅速冷冻至玻璃态，避免了水分结晶对样品结构的破坏。 它包括一系列低温装置，如气锁室、冷冻台和防污染器，确保样品从制备到成像过程中不经历温度变化，防止冰晶形成和样品污染。3. 样品制备冷冻断裂：冷冻后的样品在低温下断裂，暴露新鲜表面。 升华：在真空环境下，使用低温条件去除样品表面的冰，保留样品结构。导电性喷涂：为了提高成像质量，会在样品表面喷涂一层导电材料，如铂或金，减少充电效应。4. 冷冻固定：使用高压冷冻仪或液氮泥快速冷冻样品，保持其原始结构。3. 转移与断裂：将冷冻样品转移到冷冻制备室，进行冷冻断裂，以获得内部结构的暴露面；在必要时，进行表面处理，如升华去除表面冰层。4.
86410编辑于 2025-01-15 - 来自专栏芯片工艺技术
GaN HEMT 器件制备工艺
主要工艺有：有源区隔离、源漏极欧姆接触制备，栅极肖特基接触 器件表面钝化、电极互连工艺。 3）器件隔离 有两种方法，一是离子注入形成高阻区，2是台面刻蚀。 离子注入需要结合高温退火形成高阻区，台面刻蚀HEMT一般采用干法刻蚀。 RIE、ECR、ICP是常用的dry-Etch的方法。
2.4K20编辑于 2022-06-06 - 来自专栏微生态与微进化
好书推荐—病毒宏基因组学：方法和指南
今天给大家介绍一部病毒宏基因组学方法与指南，该书详细介绍了不同类型样品的处理流程，以及基本的分析方法，堪称宏病毒组研究宝典。 病毒宏基因组学：方法和指南 Viral Metagenomics Methods and Protocols 内容介绍： 1 细菌-宿主系统中噬菌体的分离及病毒宏基因组学样品制备 2 藤本植物与木本植物组织中小 RNA的分离 3 双链RNA富集与样品制备用于二代测序鉴别类病毒 4 植物中的病毒双链RNA：高通量测序核酸样品制备的备选方案 5 HIV基因组深度测序中人体血液样品的制备 6 Monolith色谱用于水体病毒组研究中样品的制备
69520编辑于 2022-05-05 中国科学院大学ACS Omega：“焦耳热冲击”1 秒实现陶瓷化！
传统热解工艺如管式炉热解存在加热与冷却周期长、能耗高等问题，限制了其在大规模或高性能陶瓷制备中的应用。 图文解读图1：VHPCS热解制备SiC陶瓷的示意图与过程表征图1展示了焦耳热冲击制备SiC陶瓷的实验装置与热冲击过程。 图1a为样品制备示意图，VHPCS涂覆于碳纤维基底并连接电极；图1b为热冲击过程中高温与低温状态的光学照片；图1c为热冲击过程示意图；图1d为单次热冲击（约500 ms）的温度时序曲线。 图3：不同温度与热冲击次数下SiC陶瓷的XRD谱图与晶粒尺寸分析图3a‑d为1000°C至1400°C下不同热冲击次数样品的XRD谱图，显示1200°C以上出现β‑SiC衍射峰，且焦耳热冲击样品峰宽更窄 、强度更高；图3e为1400°C下30次冲击后（111）晶面的峰分解图，显示双峰拟合，表明存在大小两种晶粒；图3f为XRD计算所得晶粒尺寸，焦耳热冲击样品晶粒尺寸更大。
22510编辑于 2026-01-24- 来自专栏芒果先生聊生信
差异分析02，Western blot实战
原理：蛋白样品经SDS-PAGE电泳分离，被转移到固相载体（如NC膜或PVDF膜）上。固相载体以非共价键形式吸附蛋白，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。 个人体会是，蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。果友们可以多去公司网站上逛逛，看看人家的实验步骤怎么介绍的，跟自己的或者实验室的protocol对比下，可能会有新发现哦。 不过，最关键的仍然是样品制备。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 ? ?
60530发布于 2020-07-07 - 来自专栏单细胞天地
培养细胞单细胞悬液制备
活体体内细胞当离体置于体外培养时大多数以贴壁方式生长，主要包括正常细胞（例如：成纤维细胞、巨噬细胞、神经胶质细胞、心肌细胞以及肝、肺、肾、乳腺、皮肤细胞等）和肿瘤细胞，一般用胰酶消化；临床上常见的脱落细胞经过简单离心过筛处理就能制备成单细胞悬液 弃上清，加pH 7.4的PBS液5~8 mL，低速短时离心，800~1000 r/min 离心3~5 min；重复 2~3次，以去除细胞悬液中的细胞碎片。 加少许PBS液，将沉淀细胞轻轻吹打均匀。
1K30编辑于 2022-03-14 - 来自专栏单细胞天地
人-胃癌旁组织悬液制备
胃癌旁组织及胃组织示意图 材料和试剂耗材 实验流程 取样后置于冰上的培养皿中，将组织切碎成0.5-1.5 cm3的小块； 将10 mg左右切碎的组织转移到试管中。 孵育后，轻轻研磨样品，使用血清移液管将样品上下吹打6-8次，未能消化的组织块沉降到离心管底部。
52030发布于 2021-11-04 湿法刻蚀制备硅基 OLED 阳极的方法及白光干涉仪在刻蚀图形的测量
引言硅基 OLED 作为先进显示技术，其阳极的制备质量对器件性能至关重要。湿法刻蚀以其设备要求低、成本可控等特点，成为制备硅基 OLED 阳极的常用方法之一。 同时，非接触式测量避免了对脆弱刻蚀图形的物理损伤，保证了样品的完整性。 3）可搭载多普勒激光测振系统，实现实现“动态”3D轮廓测量。 实际案例（以上为新启航实测样品数据结果）1，优于1nm分辨率，轻松测量硅片表面粗糙度测量，Ra=0.7nm（以上为新启航实测样品数据结果）2，毫米级视野，实现5nm-有机油膜厚度扫描（以上为新启航实测样品数据结果 ）3，卓越的“高深宽比”测量能力，实现深蚀刻槽深槽宽测量。
30510编辑于 2025-05-27- 来自专栏量子位
新实验基于原始样品，南大闻海虎再提3点质疑
没错，就是今年3月差点掀翻物理界的“21℃室温超导新材料”成果，来自美国罗彻斯特大学Ranga Dias团队。 当时国内外很多团队都立刻尝试复现实验，却均宣告失败，质疑声铺天盖地。 并指出，其他团队没有成功，是因为样本制备不当。 一时之间，目光又再次聚焦到了这项实验之上。 这次，来真的了？ ，可能与样品超导性有关； 以及使用原位共焦拉曼测量和电输运测量，验证了Lu-N-H样品的结构和相一致，并且发现样品的制备条件对于成功合成超导材料至关重要。 文章表示： 成功合成超导材料强烈依赖于样品制备的详细信息，需要进一步研究和优化这些程序。 值得一提的是，环球科学已火速采访了南大闻海虎教授，他仍然有3个质疑点： 首先是认为涉及电阻转变太突然、太陡了。违反了超导现象的基本认知。 其次是文中显示的电极做得很糟糕，形状很不规范。
26240编辑于 2023-08-03 - 来自专栏数据科学（冷冻工厂）
单细胞系列教程：什么是单细胞（一）
图片 尽管 scRNA-seq 能够捕获细胞水平的表达，但样本生成和文库制备成本更高，分析更加复杂且难以解释。 Amplification bias：在文库制备的扩增步骤中，并非所有转录本都被扩增到相同水平。 图片 3. 批次效应 如何确定是否存在批次效应？ 是否所有 RNA 提取都在同一天进行？ 是否所有的文库制备工作都是在同一天进行的吗？ 是否由同一个人对所有样品进行 RNA 提取与文库制备？ 是否对所有样品使用相同的试剂？ 是否在同一地点进行了 RNA 提取与文库制备？ 如果有任何一个答案是“否”，那么就存在批次效应。 如果使用一次制备一个文库的 inDrops，请交替使用样品组（例如，不要先准备所有对照文库，然后再准备所有处理文库）。 图片 请务必在实验原始数据中包含批次信息。
80511编辑于 2023-01-25 - 来自专栏数据科学（冷冻工厂）
保姆教程：什么是单细胞？(一)
尽管 scRNA-seq 能够捕获细胞水平的表达，但样本生成和文库制备成本更高，分析更加复杂且难以解释。 Amplification bias：在文库制备的扩增步骤中，并非所有转录本都被扩增到相同水平。 3. 批次效应 如何确定是否存在批次效应？ 是否所有 RNA 提取都在同一天进行？ 是否所有的文库制备工作都是在同一天进行的吗？ 是否由同一个人对所有样品进行 RNA 提取与文库制备？ 是否对所有样品使用相同的试剂？ 是否在同一地点进行了 RNA 提取与文库制备？ 如果有任何一个答案是“否”，那么就存在批次效应。 如果使用一次制备一个文库的 inDrops，请交替使用样品组（例如，不要先准备所有对照文库，然后再准备所有处理文库）。 请务必在实验原始数据中包含批次信息。
54830编辑于 2023-02-27 - 来自专栏单细胞天地
人-结肠肿瘤细胞悬液制备
注 | 以上操作指南中涉及的消化酶以及实验方法仅供参考，实际应用过程中请根据具体情况进行细节上的调整。
68510发布于 2021-12-02 光刻胶剥离液及其制备方法及白光干涉仪在光刻图形的测量
光刻胶剥离液制备要点在制备光刻胶剥离液时，需精准控制各成分比例。对于有机溶剂型剥离液，要根据光刻胶种类和性质，合理调配不同有机溶剂的混合比例，以达到最佳溶解效果。 此外，制备过程中应采用适当的搅拌方式和时间，确保各成分充分混合均匀，提高剥离液的一致性和稳定性。 3）可搭载多普勒激光测振系统，实现实现“动态”3D轮廓测量。 实际案例（以上为新启航实测样品数据结果）1，优于1nm分辨率，轻松测量硅片表面粗糙度测量，Ra=0.7nm（以上为新启航实测样品数据结果）2，毫米级视野，实现5nm-有机油膜厚度扫描（以上为新启航实测样品数据结果 ）3，卓越的“高深宽比”测量能力，实现深蚀刻槽深槽宽测量。
43610编辑于 2025-05-29- 来自专栏生信技能树
最讨厌这样的样品命名体系
ENSEMBL,rownames(ensembl_matrix)),] rownames(symbol_matrix) = ids$SYMBOL symbol_matrix[:,:] 然后大家就能看到了样品名字问题 "JR-16S-RK-19" "JR-16S-RK-22" [17] "JR-16S-RK-23" "JR-16S-RK-24" "JR-16S-RK-25" 因为上面的表达量矩阵里面的样品名字没有办法跟 mEC-TW2-YMK5 week2 Tumor GSM6460139 mEC-TW2-YMK6 week2 Tumor GSM6460140 mEC-TW3- YMK3 week3 Tumor GSM6460141 mEC-TW3-YMK4 week3 Tumor GSM6460142 mEC-TW3-YMK5 week3 Tumor GSM6460143 mEC-TW3-YMK6 week3 Tumor 其实有一个隐藏的办法是认真的阅读文章里面的生物学背景，比如提到的差异基因列表
27200编辑于 2025-06-09 - 来自专栏测试GO材料测试
单晶衍射测试的技术特点与操作要点-测试狗
3. 温度与压力调控：现代单晶衍射设备通常具备温度和压力调控系统，允许研究者在不同的环境条件下对晶体结构进行探究。4. 样品制备：单晶样品的获取通常依赖于化学气相沉积、溶剂蒸发、液相生长等方法；样品应尽量无缺陷，且尺寸适合实验要求。2. 样品安装：将制备好的单晶固定在衍射仪的样品杆上，确保其在数据采集过程中稳定不动。 3. 数据采集：预扫描：初步探索晶体的衍射能力，确定合适的衍射角度。衍射数据收集：在确定的角度范围内系统性地收集衍射数据。优化采集策略：根据晶体的对称性和衍射能力调整数据采集策略，以获得最佳数据质量。 数据质量保障：确保仪器校准准确，样品安装稳固，以及数据采集完整无缺。数据备份：衍射数据一旦采集，应立即进行备份，以防不测。
37710编辑于 2024-10-08 - 来自专栏我的软件
MestReNova软件下载，MestReNova核磁共振数据处理软件电脑下载
MestReNova软件提供了数据处理、数据分析、数据解释三大主要功能，同时还支持样品的预测、结构确定以及核磁共振谱峰的自动分配等。 导入数据后，可以通过左侧栏中的目录树，选择要处理的样品数据。谱峰分配 在进行核磁共振波谱分析时，分配谱峰是必要的步骤之一。MestReNova软件提供了自动和手动两种分配方式。 自动分配方式基于指定的参数搜索样品谱图中的信号，并将其与对应的化学位移进行匹配，从而识别样品中各个化学成分。手动分配方式需要用户逐个点击谱峰进行分配，并手动输入化学位移数值。 预测NMR谱峰位置 MestReNova软件可利用预先选定的参数，对样品分子的核磁共振波峰进行预测，使得样品的化学结构更加准确。 四、MestReNova软件的使用技巧样品制备 进行核磁共振波谱实验时，样品质量和制备过程至关重要。为确保实验数据的准确性，需要精心制备样品。
1.9K20编辑于 2023-04-11
腾讯云开发者
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