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原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO
原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO在现代社会，电池扮演了至关重要的角色，尤其是在移动设备、电动汽车以及可再生能源存储系统等领域中的广泛应用。 2. 样品制备和前处理步骤样品制备是原位SEM研究中至关重要的一环，它直接影响到后续实验的可行性和结果的准确性。以下是原位SEM样品的前处理步骤：▶ 2.1. 制样在进行原位SEM实验之前，根据原位测试夹具和装置测试要求，制样人需要提前设计和制备实验测试的样品，确保样品和测试装置能够完美契合，从而保证实验顺利进行。此外，实验要保证样品表面平整且导电。 此外，固定样品的选择需要考虑到SEM操作条件和样品的特性，以确保观察过程中的稳定性和准确性。图2. 通过这些技术手段的应用，研究团队不仅获得了钴掺杂Na0.44MnO2材料的形貌特征和元素分布情况，还验证了Zn-Bi合金电极的成功制备，为相关领域的研究提供了新的视角和方法。图5. a.
21210编辑于 2026-01-19 - 来自专栏生信菜鸟团
如何制备pbmc
先从制备pbmc开始吧。 我们的原理是利用梯度密度离心法制备。 血浆、pbmc和红细胞等的密度不同，加上淋巴细胞分离液，离心后全血分层，拿到上清液。 +90%胎牛血清），后置于冻存管中 各取10ul液体，计数，看细胞活度，一般来讲细胞数量能达到106，细胞活度能90%以上 将冻存管置于梯度冻存盒中，放到-80℃冰箱 注意事项： 抽取的外周血，应尽快制备 （尽量2h以内），且减少晃动 加入淋巴细胞分离液时，下层应尽量避免气泡的产生 裂红时间要足够；若裂红离心后下层沉淀仍有红色，应再次裂红 提前将梯度冻存盒置于室温，尽快将冻存管置于-80℃ 刚开始做基础实验
2.5K20发布于 2021-01-18 - 来自专栏芯片工艺技术
ＣＶＤ制备钻石
这种技术又是如何能制备出强度那么大的钻石呢。 前天开会提到一个ＣＶＤ diamond package 的概念，就是利用金刚石的导热率高的特性做芯片封装，采用CVD的工艺沉积出钻石。 制备金刚石的CVD是一种叫MPCVD的设备： 20世纪90年代，CVD合成单晶体钻石的研发取得显著进展。
76310编辑于 2022-06-08 - 来自专栏全栈程序员必看
样品GA的良好理解
例：求下述二元函数的最大值： (1) 个体编码 遗传算法的运算对象是表示个体的符号串，所以必须把变量 x1, x2 编码为一种 符号串。 本题中。 因 x1, x2 为 0 ~ 7之间的整数。所以分别用3位无符号二进制整数来表示。将它 们连接在一起所组成的6位无符号二进制数就形成了个体的基因型。 (2) 初始群体的产生 遗传算法是对群体进行的进化操作。须要给其淮备一些表示起始搜索点的初始 群体数据。
53410编辑于 2022-07-14 - 来自专栏单细胞天地
单个样品测序了近2万个单细胞怎么办
众所周知，10x技术推荐单个样品产出5-8K的细胞，在10x的官网也有如下所示的表格解释： Multiplet rate (%) # of Cell Loaded # of Cell Recovered 但是怕就怕实验环节出问题了，测序2万个单细胞甚至更多，就麻烦了。 Mononuclear Cells From Pediatric Coeliac Disease Patients Suggests Potential Pre-Seroconversion Markers》, 也是单个样品测序了近 近2万个单细胞，过滤后是不到1万，挺好的。 上游分析流程 02.课题多少个样品，测序数据量如何 03. 过滤不合格细胞和基因（数据质控很重要） 04. 过滤线粒体核糖体基因 05.
1.7K70编辑于 2022-04-18 - 来自专栏芯片工艺技术
GaN HEMT 器件制备工艺
这是一种异质结场效应晶体管，又称为调制掺杂场效应晶体管（MODFET）、二维电子气场效应晶体管（2-DEGFET）、选择掺杂异质结晶体管 (SDHT)等。 主要工艺有：有源区隔离、源漏极欧姆接触制备，栅极肖特基接触 器件表面钝化、电极互连工艺。 1）表面清洗 有机物通过醋酸、丙酮、乙醇；表面氧化层和非有机物的清洗使用NH4OH、（NH4）2S和NaOH。 2）光刻 大栅宽的多指栅器件是对光刻工艺水平的一个考验。线条的平直性、窗口拐角的直角。 3）器件隔离 有两种方法，一是离子注入形成高阻区，2是台面刻蚀。 离子注入需要结合高温退火形成高阻区，台面刻蚀HEMT一般采用干法刻蚀。 RIE、ECR、ICP是常用的dry-Etch的方法。 据报道，150V偏压下使用Cl2 、H2混合气体获得700A/min的刻蚀速率。离子束刻蚀IBE，低能量电子增强刻蚀LE。
2.4K20编辑于 2022-06-06 - 来自专栏测试GO材料测试
冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理-测试狗
冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理与操作冷冻传输扫描电镜（Cryo-SEM）是一种高级的材料分析技术，它结合了低温样品制备与扫描电子显微镜（SEM）的高分辨率成像能力，特别适用于观察那些在常规条件下会变形或蒸发的样品 液氮泥则是通过在真空环境中使液氮不沸腾，形成“泥浆”状，快速冷冻样品，确保结构的完整性。2. 冷冻传输系统为了保持样品的低温状态，冷冻传输系统至关重要。 它包括一系列低温装置，如气锁室、冷冻台和防污染器，确保样品从制备到成像过程中不经历温度变化，防止冰晶形成和样品污染。3. 样品制备冷冻断裂：冷冻后的样品在低温下断裂，暴露新鲜表面。 升华：在真空环境下，使用低温条件去除样品表面的冰，保留样品结构。导电性喷涂：为了提高成像质量，会在样品表面喷涂一层导电材料，如铂或金，减少充电效应。4. 2. 冷冻固定：使用高压冷冻仪或液氮泥快速冷冻样品，保持其原始结构。3. 转移与断裂：将冷冻样品转移到冷冻制备室，进行冷冻断裂，以获得内部结构的暴露面；在必要时，进行表面处理，如升华去除表面冰层。
86410编辑于 2025-01-15 - 来自专栏微生态与微进化
好书推荐—病毒宏基因组学：方法和指南
今天给大家介绍一部病毒宏基因组学方法与指南，该书详细介绍了不同类型样品的处理流程，以及基本的分析方法，堪称宏病毒组研究宝典。 病毒宏基因组学：方法和指南 Viral Metagenomics Methods and Protocols 内容介绍： 1 细菌-宿主系统中噬菌体的分离及病毒宏基因组学样品制备 2 藤本植物与木本植物组织中小 RNA的分离 3 双链RNA富集与样品制备用于二代测序鉴别类病毒 4 植物中的病毒双链RNA：高通量测序核酸样品制备的备选方案 5 HIV基因组深度测序中人体血液样品的制备 6 Monolith色谱用于水体病毒组研究中样品的制备
69520编辑于 2022-05-05 中国科学院大学ACS Omega：“焦耳热冲击”1 秒实现陶瓷化！
传统热解工艺如管式炉热解存在加热与冷却周期长、能耗高等问题，限制了其在大规模或高性能陶瓷制备中的应用。 图文解读图1：VHPCS热解制备SiC陶瓷的示意图与过程表征图1展示了焦耳热冲击制备SiC陶瓷的实验装置与热冲击过程。 图1a为样品制备示意图，VHPCS涂覆于碳纤维基底并连接电极；图1b为热冲击过程中高温与低温状态的光学照片；图1c为热冲击过程示意图；图1d为单次热冲击（约500 ms）的温度时序曲线。 图2：VHPCS及其热解产物的结构表征与陶瓷产率图2a为VHPCS的¹H NMR谱图，显示其含有乙烯基结构；图2b为1000°C焦耳热解后样品的FT-IR谱图，与固化VHPCS相比，有机特征峰消失，出现非晶 SiC的宽吸收带；图2c为不同热解方法下的陶瓷产率对比，焦耳热冲击样品产率略低，可能与超快加热促进挥发性物质释放有关。
22510编辑于 2026-01-24- 来自专栏芒果先生聊生信
差异分析02，Western blot实战
原理：蛋白样品经SDS-PAGE电泳分离，被转移到固相载体（如NC膜或PVDF膜）上。固相载体以非共价键形式吸附蛋白，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。 个人体会是，蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。果友们可以多去公司网站上逛逛，看看人家的实验步骤怎么介绍的，跟自己的或者实验室的protocol对比下，可能会有新发现哦。 不过，最关键的仍然是样品制备。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 ? ?
60530发布于 2020-07-07 - 来自专栏单细胞天地
培养细胞单细胞悬液制备
活体体内细胞当离体置于体外培养时大多数以贴壁方式生长，主要包括正常细胞（例如：成纤维细胞、巨噬细胞、神经胶质细胞、心肌细胞以及肝、肺、肾、乳腺、皮肤细胞等）和肿瘤细胞，一般用胰酶消化；临床上常见的脱落细胞经过简单离心过筛处理就能制备成单细胞悬液 弃上清，加pH 7.4的PBS液5~8 mL，低速短时离心，800~1000 r/min 离心3~5 min；重复 2~3次，以去除细胞悬液中的细胞碎片。 加少许PBS液，将沉淀细胞轻轻吹打均匀。 脱落细胞： 细胞洗脱到10 mL PBS液中，1500 rpm，5 min离心后，再用PBS液洗2次，800 rpm，离心2 min，弃上清； 再加入PBS液5 mL，以300目尼龙滤网过滤，离心沉淀去上清
1K30编辑于 2022-03-14 - 来自专栏单细胞天地
人-胃癌旁组织悬液制备
孵育后，轻轻研磨样品，使用血清移液管将样品上下吹打6-8次，未能消化的组织块沉降到离心管底部。 如果组织含有大量的红细胞，需进行裂红操作（步骤7-10），添加1 mL红细胞裂解缓冲液，置于冰上2 min。 2 min后，加入5 mL预冷的PBS/BSA 0.04 %中和； 4℃，350 g离心5 min，去除上清，加入0.04 %预冷的PBS/BSA至10 mL。
52030发布于 2021-11-04 - 来自专栏数据科学（冷冻工厂）
单细胞系列教程：什么是单细胞（一）
稀有细胞类型或状态 阐明分化过程中或跨时间或跨状态的基因表达变化 鉴定特定细胞类型在不同条件（例如治疗或疾病）之间下差异表达的基因 结合空间、调控和蛋白质信息，探索细胞类型之间的表达变化 一些常见的研究方法： 图片 2. Amplification bias：在文库制备的扩增步骤中，并非所有转录本都被扩增到相同水平。 是否所有的文库制备工作都是在同一天进行的吗？ 是否由同一个人对所有样品进行 RNA 提取与文库制备？ 是否对所有样品使用相同的试剂？ 是否在同一地点进行了 RNA 提取与文库制备？ 如果跨条件进行差异基因分析或在总体水平上得出结论，则重复越多越好（肯定超过 2 个）。 如果使用一次制备一个文库的 inDrops，请交替使用样品组（例如，不要先准备所有对照文库，然后再准备所有处理文库）。 图片 请务必在实验原始数据中包含批次信息。
80511编辑于 2023-01-25 湿法刻蚀制备硅基 OLED 阳极的方法及白光干涉仪在刻蚀图形的测量
引言硅基 OLED 作为先进显示技术，其阳极的制备质量对器件性能至关重要。湿法刻蚀以其设备要求低、成本可控等特点，成为制备硅基 OLED 阳极的常用方法之一。 通过控制溶液的成分、浓度、温度以及刻蚀时间等参数，可实现对刻蚀速率和刻蚀选择性的调控，以满足不同的制备需求。 同时，非接触式测量避免了对脆弱刻蚀图形的物理损伤，保证了样品的完整性。 2)系统集成CST连续扫描技术，Z向测量范围高达100mm，不受物镜放大倍率的影响的高精度垂直分辨率，为复杂形貌测量提供全面解决方案。3）可搭载多普勒激光测振系统，实现实现“动态”3D轮廓测量。 实际案例（以上为新启航实测样品数据结果）1，优于1nm分辨率，轻松测量硅片表面粗糙度测量，Ra=0.7nm（以上为新启航实测样品数据结果）2，毫米级视野，实现5nm-有机油膜厚度扫描（以上为新启航实测样品数据结果
30510编辑于 2025-05-27- 来自专栏数据科学（冷冻工厂）
保姆教程：什么是单细胞？(一)
阐明分化过程中或跨时间或跨状态的基因表达变化 鉴定特定细胞类型在不同条件（例如治疗或疾病）之间下差异表达的基因 结合空间、调控和蛋白质信息，探索细胞类型之间的表达变化 一些常见的研究方法： methods 2. Amplification bias：在文库制备的扩增步骤中，并非所有转录本都被扩增到相同水平。 是否所有的文库制备工作都是在同一天进行的吗？ 是否由同一个人对所有样品进行 RNA 提取与文库制备？ 是否对所有样品使用相同的试剂？ 是否在同一地点进行了 RNA 提取与文库制备？ 如果跨条件进行差异基因分析或在总体水平上得出结论，则重复越多越好（肯定超过 2 个）。 如果使用一次制备一个文库的 inDrops，请交替使用样品组（例如，不要先准备所有对照文库，然后再准备所有处理文库）。 请务必在实验原始数据中包含批次信息。
54830编辑于 2023-02-27 - 来自专栏单细胞天地
人-结肠肿瘤细胞悬液制备
组织切成直径2-4 mm的小块。 将组织转移到含有酶液的gentle MACS C 离心管（冰上）。 拧紧C管，并将其倒挂在gentle MACS 解离器的套管上。
68510发布于 2021-12-02 吉林大学J. Am. Ceram. Soc.：超快高温烧结驱动多主元碳化物高效合成与致密化
本研究采用超快高温烧结技术，以元素碳化物粉末为前驱体，通过一步原位反应快速制备了2–9组元碳化物固溶体。 图2：不同温度烧结后TM₂C与TM₅C样品抛光表面光学显微图随温度升高，两类样品孔隙率均先显著降低后回升。 图5：优化烧结条件下各体系相对密度与质量损失对比经优化工艺（TM₂C–TM₄C：2000°C；TM₅C–TM₉C：2200°C；保温时间30–60 s），所有样品质量损失控制在约2%低位，成功实现了从二元到九元体系的高效致密化 图10：UHS制备样品与文献中不同方法所得类似成分材料的力学性能对比本研究中UHS制备的碳化物在纳米硬度、弹性模量、维氏硬度方面与传统方法（热压、放电等离子烧结等）制品相当甚至更优，证明UHS可在极短时间内实现显著的固溶强化 总结展望总之，本研究提出一种基于超快高温烧结的高效合成策略，成功实现了2–9组元碳化物固溶体的快速制备。
15510编辑于 2026-02-07- 来自专栏单细胞天地
单细胞RNA-seq分析介绍
尽管scRNA-seq能够在细胞水平上捕获表达，具有诸多优势，但样品的产生和文库的制备更加昂贵，并且分析更为复杂且难以解释，是研究人员不得不面临的挑战。 2016年（doi：https：//dx.doi.org/10.1038%2Fnbt.3711）） 跨细胞/样品的技术差异 技术差异来源可能导致细胞间的基因表达因技术差异而变的更加相似或不同，而不是生物细胞的类型 是否由同一个人对所有样品进行RNA分离/文库制备？ 是否对所有样品使用相同的试剂？ 是否在同一地点进行RNA分离/文库制备？ 如果跨条件进行DE或在总体水平上得出结论，则重复越多越好（肯定大于2）。如果使用一次准备一个库的inDrops，则交替使用样品组（例如，不要先准备所有对照库，然后准备所有处理库）。 ? 以便根据具体实验来确定文库制备方法和分析工作流程 尽可能避免使用技术上的差异来源： 在实验开始之前与专家讨论实验设计 同时从样品中分离RNA 同时准备样品库或备用样品组，以避免批次混淆 不要混淆性别，年龄或批次的样本组
1.5K20发布于 2020-05-06 - 来自专栏生信技能树
最讨厌这样的样品命名体系
ENSEMBL,rownames(ensembl_matrix)),] rownames(symbol_matrix) = ids$SYMBOL symbol_matrix[:,:] 然后大家就能看到了样品名字问题 "JR-16S-RK-19" "JR-16S-RK-22" [17] "JR-16S-RK-23" "JR-16S-RK-24" "JR-16S-RK-25" 因为上面的表达量矩阵里面的样品名字没有办法跟 例如： 数字 10、2 和 1 会按照字母表顺序排序为：1、10、2。 数字 23、4 和 5 会按照字母表顺序排序为：23、4、5。 2. YMK3 week2 Tumor GSM6460137 mEC-TW2-YMK4 week2 Tumor GSM6460138 mEC-TW2-YMK5 week2 Tumor GSM6460139 mEC-TW2-YMK6 week2 Tumor GSM6460140 mEC-TW3-YMK3 week3
27200编辑于 2025-06-09 - 来自专栏我的软件
MestReNova软件下载，MestReNova核磁共振数据处理软件电脑下载
MestReNova软件提供了数据处理、数据分析、数据解释三大主要功能，同时还支持样品的预测、结构确定以及核磁共振谱峰的自动分配等。 导入数据后，可以通过左侧栏中的目录树，选择要处理的样品数据。谱峰分配 在进行核磁共振波谱分析时，分配谱峰是必要的步骤之一。MestReNova软件提供了自动和手动两种分配方式。 自动分配方式基于指定的参数搜索样品谱图中的信号，并将其与对应的化学位移进行匹配，从而识别样品中各个化学成分。手动分配方式需要用户逐个点击谱峰进行分配，并手动输入化学位移数值。 预测NMR谱峰位置 MestReNova软件可利用预先选定的参数，对样品分子的核磁共振波峰进行预测，使得样品的化学结构更加准确。 四、MestReNova软件的使用技巧样品制备 进行核磁共振波谱实验时，样品质量和制备过程至关重要。为确保实验数据的准确性，需要精心制备样品。
1.9K20编辑于 2023-04-11
腾讯云开发者
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