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原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO
原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO在现代社会，电池扮演了至关重要的角色，尤其是在移动设备、电动汽车以及可再生能源存储系统等领域中的广泛应用。 样品制备和前处理步骤样品制备是原位SEM研究中至关重要的一环，它直接影响到后续实验的可行性和结果的准确性。以下是原位SEM样品的前处理步骤：▶ 2.1. 制样在进行原位SEM实验之前，根据原位测试夹具和装置测试要求，制样人需要提前设计和制备实验测试的样品，确保样品和测试装置能够完美契合，从而保证实验顺利进行。此外，实验要保证样品表面平整且导电。 样品制备和前处理步骤通过以上前处理步骤，原位SEM样品可以得到良好的准备，以确保在SEM中获得清晰、稳定的图像，并能够准确地观察电极材料在充放电过程中的微观结构变化。3. 文献分析▶ 3.1. 此外，庆熙大学的Joa教授等人还利用SEM背散射技术提供了样品的成分信息及分布情况。通过观察背散射图像的衬度差异，他们成功证实了锌和铋掺杂的合金电极的制备成功。
21410编辑于 2026-01-19 - 来自专栏生信菜鸟团
如何制备pbmc
先从制备pbmc开始吧。 我们的原理是利用梯度密度离心法制备。 血浆、pbmc和红细胞等的密度不同，加上淋巴细胞分离液，离心后全血分层，拿到上清液。 具体步骤如下：以5ml全血为例 取5ml新鲜外周血（EDTA抗凝管） 取两个离心管，注满下层（约3-4ml），上层分别加入2.5ml全血 室温离心 1000g*10min （最佳离心条件需要摸索） 离心后血液分层 离心 500g*4min 弃上清，加入红细胞裂解液1ml*5min，后加入等量中和液 离心 500g*4min 弃上清，加入细胞冻存液1ml重悬（10%DMSO+90%胎牛血清），后置于冻存管中 各取10ul 液体，计数，看细胞活度，一般来讲细胞数量能达到106，细胞活度能90%以上 将冻存管置于梯度冻存盒中，放到-80℃冰箱 注意事项： 抽取的外周血，应尽快制备（尽量2h以内），且减少晃动 加入淋巴细胞分离液时
2.5K20发布于 2021-01-18 - 来自专栏芯片工艺技术
ＣＶＤ制备钻石
这种技术又是如何能制备出强度那么大的钻石呢。 前天开会提到一个ＣＶＤ diamond package 的概念，就是利用金刚石的导热率高的特性做芯片封装，采用CVD的工艺沉积出钻石。 image.png 钻石是世上较为坚硬的矿物，为莫氏天然物质硬度级别为10级。今天的钻石被熟悉的使用是用于首饰,用钻石作为饰物可以被追溯到古代.白光分散成光谱颜色是宝石级钻石的主要特点. 天然钻石 (Natural / Mine Diamond） 天然钻石,化学成分为碳(Carbon),是在地球的140至190公里地幔深处,经历10亿到33亿年的时间,在高温和压力下形成.在世界上的钻石产地分布图上各地均有钻石产出 有机化学液相沉定）人造钻石是以一块纯天然钻钻石为母石，运用高纯甲烷气体、再加氢、氮等汽体輔助，在微波炉加热中以髙压方法，让甲烷气体中与人造钻石一样的碳分子结构持续累积生成钻石原石上，历经一层层增长，可产生大致10 制备金刚石的CVD是一种叫MPCVD的设备： 20世纪90年代，CVD合成单晶体钻石的研发取得显著进展。
76310编辑于 2022-06-08 - 来自专栏生信技能树
10X Visium:空间转录组样本制备到数据分析
5000个含有数亿个寡核苷酸的数据点，用于捕获mRNA 灵敏度高 简单的仅需1天的组织和文库制备工作流程 根据不同组织类型，每个数据点平均捕获1至10个细胞 在新鲜冷冻组织样本上进行过验证 包含所有载玻片和试剂 Envision New Dimensions: Getting Started with the Visium Spatial Gene Expression Solution(https://pages.10xgenomics.com /wbr-2019-10-29-event-ra_g-apac-visium-launch-getting-started-watch-on-demand.html? userresearcharea=ra_g&userregion=apac&userrecipient=customer&mktouserid=1101634&cid=&usercampaignid=) https://www.10xgenomics.com
1.1K20发布于 2021-10-21 - 来自专栏单细胞天地
10X Visium:空间转录组样本制备到数据分析
5000个含有数亿个寡核苷酸的数据点，用于捕获mRNA 灵敏度高 简单的仅需1天的组织和文库制备工作流程 根据不同组织类型，每个数据点平均捕获1至10个细胞 在新鲜冷冻组织样本上进行过验证 包含所有载玻片和试剂 Envision New Dimensions: Getting Started with the Visium Spatial Gene Expression Solution(https://pages.10xgenomics.com /wbr-2019-10-29-event-ra_g-apac-visium-launch-getting-started-watch-on-demand.html? userresearcharea=ra_g&userregion=apac&userrecipient=customer&mktouserid=1101634&cid=&usercampaignid=) https://www.10xgenomics.com
88331发布于 2020-12-28 - 来自专栏微生态与微进化
好书推荐—病毒宏基因组学：方法和指南
今天给大家介绍一部病毒宏基因组学方法与指南，该书详细介绍了不同类型样品的处理流程，以及基本的分析方法，堪称宏病毒组研究宝典。 病毒宏基因组学：方法和指南 Viral Metagenomics Methods and Protocols 内容介绍： 1 细菌-宿主系统中噬菌体的分离及病毒宏基因组学样品制备 2 藤本植物与木本植物组织中小 RNA的分离 3 双链RNA富集与样品制备用于二代测序鉴别类病毒 4 植物中的病毒双链RNA：高通量测序核酸样品制备的备选方案 5 HIV基因组深度测序中人体血液样品的制备 6 Monolith色谱用于水体病毒组研究中样品的制备 7 多足节肢动物和植物病毒群落的高精度病毒宏基因组学方法 8 多种方法发现海洋生物有关的真菌病毒 9 利用病毒感染产生的siRNA对苗圃中木本植物进行病毒诊断 10 利用高通量测序来研究和诊断花粉中的植物病毒与类病毒
69620编辑于 2022-05-05 - 来自专栏全栈程序员必看
样品GA的良好理解
遗传算法演示样本手册模拟为了更好地理解遗传算法的计算过程，法的各个主要运行步骤。 例：求下述二元函数的最大值：
53410编辑于 2022-07-14 - 来自专栏芯片工艺技术
GaN HEMT 器件制备工艺
主要工艺有：有源区隔离、源漏极欧姆接触制备，栅极肖特基接触 器件表面钝化、电极互连工艺。
2.4K20编辑于 2022-06-06 - 来自专栏数据科学（冷冻工厂）
单细胞系列教程：什么是单细胞（一）
每个细胞的测序深度低 对于基于液滴的scRNA-seq 方法，测序深度较浅，通常每个细胞仅检测到10-50% 。这导致细胞中许多基因的计数为零。 主要来源包括： Cell-specific capture efficiency：不同的细胞会捕获不同数量的转录物，从而导致测序深度的差异（例如 10-50% 的转录组）。 Amplification bias：在文库制备的扩增步骤中，并非所有转录本都被扩增到相同水平。 是否所有的文库制备工作都是在同一天进行的吗？ 是否由同一个人对所有样品进行 RNA 提取与文库制备？ 是否对所有样品使用相同的试剂？ 是否在同一地点进行了 RNA 提取与文库制备？ 如果使用一次制备一个文库的 inDrops，请交替使用样品组（例如，不要先准备所有对照文库，然后再准备所有处理文库）。 图片 请务必在实验原始数据中包含批次信息。
80511编辑于 2023-01-25 - 来自专栏数据科学（冷冻工厂）
保姆教程：什么是单细胞？(一)
每个细胞的测序深度低 对于基于液滴的 scRNA-seq 方法，测序深度较浅，通常每个细胞仅检测到10-50% 。这导致细胞中许多基因的计数为零。 主要来源包括： Cell-specific capture efficiency：不同的细胞会捕获不同数量的转录物，从而导致测序深度的差异（例如 10-50% 的转录组）。 Amplification bias：在文库制备的扩增步骤中，并非所有转录本都被扩增到相同水平。 是否所有的文库制备工作都是在同一天进行的吗？ 是否由同一个人对所有样品进行 RNA 提取与文库制备？ 是否对所有样品使用相同的试剂？ 是否在同一地点进行了 RNA 提取与文库制备？ 如果使用一次制备一个文库的 inDrops，请交替使用样品组（例如，不要先准备所有对照文库，然后再准备所有处理文库）。 请务必在实验原始数据中包含批次信息。
54830编辑于 2023-02-27 - 来自专栏测试GO材料测试
冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理-测试狗
冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理与操作冷冻传输扫描电镜（Cryo-SEM）是一种高级的材料分析技术，它结合了低温样品制备与扫描电子显微镜（SEM）的高分辨率成像能力，特别适用于观察那些在常规条件下会变形或蒸发的样品 冷冻固定Cryo-SEM的核心在于快速冷冻样品，以保持其自然状态。这通常通过高压冷冻或液氮泥快速冷冻实现。高压冷冻利用液氮在高压下将样品迅速冷冻至玻璃态，避免了水分结晶对样品结构的破坏。 它包括一系列低温装置，如气锁室、冷冻台和防污染器，确保样品从制备到成像过程中不经历温度变化，防止冰晶形成和样品污染。3. 样品制备冷冻断裂：冷冻后的样品在低温下断裂，暴露新鲜表面。 升华：在真空环境下，使用低温条件去除样品表面的冰，保留样品结构。导电性喷涂：为了提高成像质量，会在样品表面喷涂一层导电材料，如铂或金，减少充电效应。4. 冷冻固定：使用高压冷冻仪或液氮泥快速冷冻样品，保持其原始结构。3. 转移与断裂：将冷冻样品转移到冷冻制备室，进行冷冻断裂，以获得内部结构的暴露面；在必要时，进行表面处理，如升华去除表面冰层。4.
86510编辑于 2025-01-15 - 来自专栏量子位
新实验基于原始样品，南大闻海虎再提3点质疑
并指出，其他团队没有成功，是因为样本制备不当。 一时之间，目光又再次聚焦到了这项实验之上。 这次，来真的了？ 实验详细过程也在文中揭露，如知乎网友@SACE总结，包括： 通过Raman光谱测量发现Lu-N-H样品中存在与Compound A（Dasenbrock-Gammon等团队使用Lu-N-H在10kbar 的极低压力下实现294K的室温超导性）相匹配的特征峰； 使用压力电阻计测量样品的电阻和标准红宝石荧光方法测量压力，发现在8.5 kbar的压力下，Lu-N-H样品的电阻在冷却和升温过程中表现出不同的特性 ，可能与样品超导性有关； 以及使用原位共焦拉曼测量和电输运测量，验证了Lu-N-H样品的结构和相一致，并且发现样品的制备条件对于成功合成超导材料至关重要。 文章表示： 成功合成超导材料强烈依赖于样品制备的详细信息，需要进一步研究和优化这些程序。
26240编辑于 2023-08-03 - 来自专栏单细胞天地
单细胞RNA-seq分析介绍
尽管scRNA-seq能够在细胞水平上捕获表达，具有诸多优势，但样品的产生和文库的制备更加昂贵，并且分析更为复杂且难以解释，是研究人员不得不面临的挑战。 每个细胞的测序深度很低 对于基于液滴的scRNA-seq方法，测序深度较浅，通常每个细胞仅检测10-50％的转录组。这导致细胞中许多基因的计数为零。 技术差异的来源包括： 细胞特异性捕获效率：不同细胞捕获的转录物数量不同，导致测序深度不同（例如，转录组的10-50％）。 是否由同一个人对所有样品进行RNA分离/文库制备？ 是否对所有样品使用相同的试剂？ 是否在同一地点进行RNA分离/文库制备？ 以便根据具体实验来确定文库制备方法和分析工作流程 尽可能避免使用技术上的差异来源： 在实验开始之前与专家讨论实验设计 同时从样品中分离RNA 同时准备样品库或备用样品组，以避免批次混淆 不要混淆性别，年龄或批次的样本组
1.5K20发布于 2020-05-06 - 来自专栏芒果先生聊生信
差异分析02，Western blot实战
原理：蛋白样品经SDS-PAGE电泳分离，被转移到固相载体（如NC膜或PVDF膜）上。固相载体以非共价键形式吸附蛋白，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。 个人体会是，蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。果友们可以多去公司网站上逛逛，看看人家的实验步骤怎么介绍的，跟自己的或者实验室的protocol对比下，可能会有新发现哦。 不过，最关键的仍然是样品制备。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 蛋白检测中，样品制备是整个流程中最基本却又最关键的步骤。 ? ?
60530发布于 2020-07-07 - 来自专栏机器之心
110K零电阻但无完全抗磁性：东南大学LK-99超导新进展，已有论文
机器之心报道 编辑：杜伟、泽南 在制备的LK-99材料上，东南大学研究者观测到了110K温度以下，常压0电阻。但在迈斯纳效应测量中又未观测到完全抗磁性。 室温超导领域传来了最新消息。 然后团队将其 X 射线结果与韩国团队进行比较，结果发现，东南大学制备的样品的 X 射线与韩国研究报告的 X 射线吻合非常好，并且比韩国样品的纯度更高一点。从下图可以看到，Cu_2S 的峰很小。 看起来东南大学制备的样品纯度似乎还更高点。 最重要的是零电阻结果。 该团队的测量是从 300K（约 27℃）开始一直往低温测，接通的电流是 1mA。 这时电阻的数值大约在 10^-5 到 10^-6 Ω，电流是 1mA，因而电压值在 10^-8 或 10^-9 V，达到了测量用仪器 PPMS 的极限。基于此，该团队认为观测到了零电阻。 后来加紧挑选样品，一共测了 6 片样品，但只在 1 片样品里面观测到了零电阻，其他大多数产生的是半导体行为。
43560编辑于 2023-08-08 - 来自专栏单细胞天地
培养细胞单细胞悬液制备
活体体内细胞当离体置于体外培养时大多数以贴壁方式生长，主要包括正常细胞（例如：成纤维细胞、巨噬细胞、神经胶质细胞、心肌细胞以及肝、肺、肾、乳腺、皮肤细胞等）和肿瘤细胞，一般用胰酶消化；临床上常见的脱落细胞经过简单离心过筛处理就能制备成单细胞悬液 脱落细胞： 细胞洗脱到10 mL PBS液中，1500 rpm，5 min离心后，再用PBS液洗2次，800 rpm，离心2 min，弃上清； 再加入PBS液5 mL，以300目尼龙滤网过滤，离心沉淀去上清
1K30编辑于 2022-03-14 中国科学院大学ACS Omega：“焦耳热冲击”1 秒实现陶瓷化！
传统热解工艺如管式炉热解存在加热与冷却周期长、能耗高等问题，限制了其在大规模或高性能陶瓷制备中的应用。 焦耳热冲击作为一种新兴的超快热解技术，能在毫秒级时间内实现高温（最高达3000°C），但其对硅基聚合物热解过程中微观结构与结晶行为的影响尚未系统研究，尤其是在碳化硅（SiC）陶瓷的制备中。 本工作证实了焦耳热冲击作为一种高效制备方法，在调控聚合物衍生陶瓷结晶行为与性能方面的巨大潜力。 图文解读图1：VHPCS热解制备SiC陶瓷的示意图与过程表征图1展示了焦耳热冲击制备SiC陶瓷的实验装置与热冲击过程。 图1a为样品制备示意图，VHPCS涂覆于碳纤维基底并连接电极；图1b为热冲击过程中高温与低温状态的光学照片；图1c为热冲击过程示意图；图1d为单次热冲击（约500 ms）的温度时序曲线。
22510编辑于 2026-01-24- 来自专栏单细胞天地
人-胃癌旁组织悬液制备
胃癌旁组织及胃组织示意图 材料和试剂耗材 实验流程 取样后置于冰上的培养皿中，将组织切碎成0.5-1.5 cm3的小块； 将10 mg左右切碎的组织转移到试管中。 孵育后，轻轻研磨样品，使用血清移液管将样品上下吹打6-8次，未能消化的组织块沉降到离心管底部。 细胞悬液过30 μm筛于离心管中，离心管置于冰上，用预冷的PBS/BSA 0.04 %冲洗滤膜，并同时添加预冷的0.04 % PBS/BSA至总体积为10 mL。 如果组织含有大量的红细胞，需进行裂红操作（步骤7-10），添加1 mL红细胞裂解缓冲液，置于冰上2 min。 2 min后，加入5 mL预冷的PBS/BSA 0.04 %中和； 4℃，350 g离心5 min，去除上清，加入0.04 %预冷的PBS/BSA至10 mL。
52030发布于 2021-11-04 吉林大学J. Am. Ceram. Soc.：超快高温烧结驱动多主元碳化物高效合成与致密化
本研究采用超快高温烧结技术，以元素碳化物粉末为前驱体，通过一步原位反应快速制备了2–9组元碳化物固溶体。 该工作为多元碳化物高通量制备与筛选提供了高效途径，并深入揭示了其非平衡烧结机理。 图2：不同温度烧结后TM₂C与TM₅C样品抛光表面光学显微图随温度升高，两类样品孔隙率均先显著降低后回升。 图10：UHS制备样品与文献中不同方法所得类似成分材料的力学性能对比本研究中UHS制备的碳化物在纳米硬度、弹性模量、维氏硬度方面与传统方法（热压、放电等离子烧结等）制品相当甚至更优，证明UHS可在极短时间内实现显著的固溶强化 总结展望总之，本研究提出一种基于超快高温烧结的高效合成策略，成功实现了2–9组元碳化物固溶体的快速制备。
15510编辑于 2026-02-07- 来自专栏量子位
「常温常压超导体」被曝实验意外：石英管裂开后才制备出来，华科UP主：初步验证未成功
在论文的第二章节实验方法里，作者介绍他们从1999年就开始尝试制备这种材料。 制备方法是选取对应元素、充分研磨，分别取1g放入直径10毫米的石英管中，然后用真空泵将石英管内抽至10的-3次方Torr，在这一状态下用丙烷-氧气给石英管封口，封口长度约为15cm。 然后将石英管内加热到900度，反应24小时，最后从中提取样品。 但是作者表示，由于制备方法的问题，他们一直没能发现临界温度超过300K的特殊物质结构。 但论文中提到，在确定材料结构和获得高纯度样品之前，仅凭EPR技术难以取得进展。 具体他是怎么做的？他表示自己已经将这些方法过程申请了专利，没有在论文中明确写出。 紧接着，论文就给出了具体制备方法。 以及值得一提到是，韩国团队并没有拒绝让外界直接来测试样品，所以结果如何还得再观望一段时间。
20130编辑于 2023-08-04
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