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  • 来自专栏测试GO材料测试

    水系电池为什么会“鼓包”“漏气”?水系电池产气的机理

    然而,在电池运行过程中,电极/电解液界面普遍存在副反应,尤其是气体生成(如氧)。这些副反应导致的气体累积会造成电池鼓包、漏液甚至失效,对循环稳定性构成严重威胁。 水系电池产气的机理1、气体来源反应(HER):负极在低电位下,水分子被还原为氢气,尤其在 Zn、Al、Mn 等负极体系中更为显著。 反应(OER):正极在高电位下,水被氧化为氧气,这在高电压窗口电解液中尤其明显。电解液分解与副反应:碳酸盐或含有有机组分的水系体系,可能产生 CO2或 CO。添加剂分解也会带来特定气体信号。 他们发现随着环丁砜含量的增加,电位显著负移,从 2.5 V 降至 1.3 V (vs. Li⁺/Li),表明氢键受限环境有效抑制了 HER。 具体而言,他们将 Zn 与 Sn 两类负极材料进行对比:压力曲线显示,Zn 在静置过程中会迅速释放氢气,导致体系内气压显著升高,反映出其严重的反应;而 Sn 负极由于析出过电位更高,表现出优异的抗腐蚀性和稳定性

    24810编辑于 2025-11-03
  • 南方科技大学ACB:空间限域焦耳热构建高性能复合电极,500 mA/cm²仅需1.65 V+稳定运行600小时

    因此,开发兼具高本征活性、优异结构稳定性和高效传质能力的高性能非贵金属反应(HER)电极,成为该领域的关键科学问题。 最终,该电极在AEMWE中展现出优异的性能与超长稳定性,为设计高效、耐用的非贵金属电解水阴极提供了新的设计思路。 图4:碱性条件下的电催化性能在1 M KOH中,Ni₄Mo/MoO₂@GF-NVG电极表现出最优的HER活性(图4a),达到10 mA cm⁻²的过电位仅需19 mV,塔菲尔斜率为33 mV dec 恒电流稳定性测试(图4f, g)显示该电极在10 mA cm⁻²下可稳定运行超过100小时,性能衰减远小于无NVG结构的对比样。 未来可探索将此多尺度工程策略拓展至其他催化剂体系(如反应阳极),并进一步研究其在波动性可再生能源供电场景下的实际运行效能。

    15810编辑于 2026-01-24
  • 来自专栏阴极保护

    电位与电流效率之间的关系受哪些环境因素影响?

    · 案例:铝合金牺牲阳极在海水中电流效率可达 85%~95%,而在淡水(电阻率 > 10Ω・m)中因导电性差,电流效率可能降至 70% 以下。2. 约 19g/L)可破坏阳极表面氧化膜,维持活化状态,电位更负(如铝合金在海水中电位约 - 1.1V),电流效率高;· 抑制作用:若介质中 Cl⁻浓度过高(如饱和 NaCl 溶液),可能加剧阳极自腐蚀(反应 60℃以上海水中明显),导致电流效率下降。 2. pH 值的酸碱环境影响· 酸性环境(pH<6):· H⁺浓度高,易发生反应(2H⁺+2e⁻→H₂↑),消耗阳极电子,电流效率下降(如镁合金在 pH=4 的溶液中电流效率可降至 40%);· 铝合金在酸性介质中氧化膜易溶解 冲刷磨损与机械损伤· 含砂海流(砂粒浓度 > 100mg/L)持续冲刷阳极表面,导致材料机械损耗,实际参与电化学反应的面积减少,电流效率因 “有效质量损失” 而降低(如锌合金在含砂流中效率比清水中低 10%

    23300编辑于 2025-07-07
  • 来自专栏蓄电池

    7-HK-182阀控密封式铅酸蓄电池说明

    同时选用提高负极的 过电位的合金铸造板栅,抑制充电过程中氢气的析出;正极产生的 氧气沿通道扩散到负极,与负极的活性铅反应生成氧化铅,氧化铅与 硫酸反应生成硫酸铅和水,使氧气重新化合成水,化学反应式是 放电过程 正极: PbO2+ 2e- + 4H+SO42-=PbSO4+2H2O (还原反应) 负极: Pb+SO42- + 2e-=PbSO4 (氧化反应) 总反应: Pb+PbO2+H2SO42 =2PbSO4+2H2O 充电过程 阴极: PbSO4 + 2e- = Pb + SO42-(还原反应) 阳极: PbSO4 - 2e- + 2H2O = PbO2 + 4H+ + SO42-(氧化反应 通常“C”下角处标明时率,如“C10”表示 10 小时率的放电容量。 终止电压终止电压指电池放电时电压下降不宜再放电时的最低工作电压, 7-HKM-182 电池 10 小时率及高倍率终止电压根据环境温度不同而 不同,详见表 1。

    53110编辑于 2025-10-10
  • 来自专栏脑机接口

    论文周报 | 第10期 大脑对陌生音乐的反应要比对熟悉音乐的反应强度

    10期 论文周报 ? 大脑对陌生音乐的反应要比对熟悉音乐的反应强度 导读 ---- 音乐感知涉及复杂的大脑功能。 也有报道说,大脑皮层对不熟悉的音乐的周期性节律反应比对熟悉的音乐周期性节律的反应更加强烈。由于以前的作品主要使用简单的人工听觉刺激,例如纯音或蜂鸣声。尚不清楚音乐的熟悉程度如何影响大脑的反应。 该研究发现表明,对陌生音乐的反应要比对熟悉音乐的反应强。该发现的一项潜在应用可能是区分听众对音乐的熟悉程度,这为评估大脑活动提供了重要工具。 如下图所示,根据国际10-10系统,在头皮上放置了32个电极。 GND电极和参考电极分别位于AFz和A1。 ? 然后然后使用表1的前10个片段,创建了10个加扰版本。 ? 下图为创建声音刺激的过程。 ? 实验范式。实验包括两个阶段,每个阶段分为30个试验。在每个试验中,脑电图记录持续34秒。

    79630发布于 2020-06-30
  • 来自专栏全栈程序员必看

    win10 任务栏锁定,win键没反应

    现象:之前用win10,换成win10专业版后,安装360优化系统,过了几天后突然发现任务栏好像被锁定一般,按windows键没有任何反应,任务栏打开的文件,图片等等右键也没有反应,讲道理应该有关闭选项的 ,再次检查发现日期点不开,看不到日历,音量键点了也没有反应。 各种百度总之各种找原因都没有找到,直到看到一篇文章才解决问题,原来win10与win7的管理机制不同,不能关闭防火墙的。

    1.2K20编辑于 2022-09-05
  • 来自专栏阴极保护

    恒电位仪的输出电流异常会对阴极保护系统产生哪些影响?

    被保护金属无法获得足够的电子,导致 **“欠保护”**,具体表现为:保护电位不达标电流不足会使被保护体(如管道、储罐)的电位无法降至预设的保护范围(如钢铁无法达到 - 0.85V 以下),金属表面仍会发生阳极溶解(腐蚀反应 二、输出电流过高的影响电流过高会导致被保护体过度极化,引发 **“过保护”**,带来新的损伤风险:脆风险过高的电流会使被保护金属表面发生剧烈的反应(2H⁺ + 2e⁻ → H₂↑),氢气渗入金属内部 )** 的影响电流忽高忽低会导致被保护体的电位频繁超出正常范围,引发 “保护效果反复失效”:保护状态时断时续电流波动会使电位在 “欠保护” 和 “过保护” 之间反复切换,金属表面时而发生腐蚀,时而承受脆风险

    23410编辑于 2025-07-10
  • 来自专栏智药邦

    日本东北大学李昊:AI催化实验室DigCat平台的预印版发布!

    数据库覆盖120余种催化反应(图2)和200多项性能指标,包括氧还原反应(ORR)、反应(OER)、反应(HER)、氨合成、一氧化碳/二氧化碳还原反应(CORR/CO2RR)、过氧化氢合成、臭氧合成 、与氨氧化、氮与氨氧化、电催化加氢、环氧化物合成、尿素合成、甲醇/乙醇重整制,以及多种有机催化反应。 结果与讨论 功能1:实验与结构数据分析及可视化 用户可选择反应类型和材料类型,平台默认以年份为横轴自动显示性能数据(图3a)。 针对特定需求,滑动条可帮助用户基于反应条件筛选数据,使搜索流程更高效。此外,针对海水电解、磁催化、介导氨合成和介导环氧化等新兴研究方向,平台支持一键筛选相关文献。 在理论结构数据库界面,用户可选择特定催化反应类型和元素类型,平台将显示相应的结构数量统计与原子数分布(图4a)。通过选择表格中的可视化选项,用户可直接在网页上查看催化剂的3D结构并下载(图4b)。

    1.7K10编辑于 2025-02-26
  • 来自专栏阴极保护

    钛管阳极结构特性

    涂层不仅提供优异的电催化活性(降低氧、氯过电位),还能保护钛基体免受腐蚀,延长使用寿命。 高效散热与传质能力中空管腔可通入冷却水(应对高电流密度下的发热问题),或让电解液 / 反应气体从管内流过,增强传质效率(如电解时加速反应物扩散、产物分离)。 电流密度灵活性可在较宽的电流密度范围内工作(通常 10-1000A/m²),局部区域(如管口)可形成高电流密度,满足特定场景的强化电解需求。 · 重复涂覆 - 烧结过程(通常 5-10 次),控制涂层厚度和成分均匀性。后处理烧结完成后进行冷却、表面清理,必要时进行性能测试(如极化曲线、涂层附着力检测)。 · 电解制 / 制氧:作为电解槽阳极,提高水分解效率,管内通冷却水可维持稳定工作温度。

    35510编辑于 2025-08-04
  • 来自专栏阴极保护

    钛带阳极结构及性能特点

    · 电催化性能好:涂层可降低氧、氯等反应的过电位,提高电极反应效率,有利于节约电能。例如在盐水电解生产氯碱时,钛阳极对氯过电位低,在 1A/cm² 时比石墨阳极低 140mV。 · 电解行业:在氯碱工业、电解水制、电镀等领域发挥着重要作用。例如在电镀中,可作为阳极或辅助阳极,用于镀镍、镀金、镀铬等工艺,能提高镀层质量和电镀效率。

    21710编辑于 2025-08-04
  • 来自专栏阴极保护

    电位与电流效率之间有什么关系?

    特点:电位越负(如铝合金牺牲阳极为 - 1.05V~-1.2V),理论上驱动电流的能力越强,越容易发生氧化反应释放电子。电流效率1. Al-Zn-In-Sn 系铝合金)以优化电位和电流效率:· 电位调控:In(铟)、Sn(锡)等元素可降低铝合金的活化电位,使其更负,增强驱动能力;· 电流效率提升:Zn(锌)可改善合金均匀腐蚀性能,减少局部自腐蚀(如反应 · 例:纯铝电位虽负,但自腐蚀严重(消耗电子),电流效率仅约 30%;添加 In、Sn 后,铝合金电流效率可提升至 90% 以上,同时电位保持在 - 1.1V 左右。

    23200编辑于 2025-07-07
  • 来自专栏大大刺猬

    tbase执行select * from table_name limit 10反应

    [toc]适用范围环境:服务端 tbase-2.15.18.x客户端 Dbever-7.3.xsql脱敏: select * from table_name limit 10; 注:本文后续使用sbtestX 表模拟, 无用户相关信息问题概述用户执行select * from table_name limit 10;无反应(超过5分钟).

    79720编辑于 2022-08-19
  • 来自专栏全栈程序员必看

    win10键盘全部没反应_Win10的键盘失灵解决办法

    最近发现Win10的笔记本,键盘有点失灵,要么按了没反应,要么重复输入,很是恼火,以为是笔记本键帽坏了没弹起来,琢磨了下,发现是win10系统问题,赶紧记下来做笔记 1、打开“设置” -> “系统” -

    2.5K10编辑于 2022-08-19
  • 来自专栏菜鸟小白的学习分享

    OWASP大模型安全Top 10与实践

    OWASP大模型安全Top 10 LLM01:提示注入 定义 • 攻击者通过恶意输入(文本/图像/音频)覆盖系统指令,操控模型执行越权操作 典型场景 • 图像隐写指令:CT扫描图中嵌入代码,诱导医疗模型误诊 合规关联 • 《互联网算法推荐规定》要求“标注虚假信息”(第12条) LLM10:无界消费 定义 • 资源滥用导致服务拒绝(DoS)、经济损耗或模型被盗。 运营监控与响应 风险动态监测 • 「资源滥用防控」*:API调用速率限制(≤100次/分钟)+ GPU占用率阈值(≤70%), 阻断无界消耗(LLM10)。

    69210编辑于 2025-11-21
  • 来自专栏菜鸟小白的学习分享

    OWASP大模型安全Top 10与实践

    OWASP大模型安全Top 10LLM01:提示注入定义• 攻击者通过恶意输入(文本/图像/音频)覆盖系统指令,操控模型执行越权操作典型场景• 图像隐写指令:CT扫描图中嵌入代码,诱导医疗模型误诊 • 合规关联• 《互联网算法推荐规定》要求“标注虚假信息”(第12条)LLM10:无界消费定义• 资源滥用导致服务拒绝(DoS)、经济损耗或模型被盗。

    76310编辑于 2025-10-27
  • 来自专栏阴极保护

    高硅铸铁阳极的工作原理是什么?

    阳极的氧化反应(自身溶解)高硅铸铁阳极在工作时,自身发生氧化反应(失去电子),具体反应如下:· 铁的氧化:阳极中的铁失去电子,生成铁离子(Fe²⁺)进入电解质环境:Fe - 2e⁻ → Fe²⁺· 硅的作用 阴极的还原反应(抑制腐蚀)被保护的金属结构(如管道)作为阴极,接收来自阳极的电子,表面发生还原反应(得到电子),主要是电解质中的氧气或水被还原:· 在有氧环境中:O₂ + 2H₂O + 4e⁻ → 4OH ⁻· 在缺氧环境中:可能发生反应:2H₂O + 2e⁻ → H₂↑ + 2OH⁻这些还原反应消耗了阴极表面的电子,避免了被保护金属自身发生氧化(腐蚀)。 原本被保护金属可能因失去电子而腐蚀(如 Fe→Fe²⁺+2e⁻),但由于阴极保护系统持续提供电子,金属表面的腐蚀反应被抑制,从而实现防腐保护。4. 由于高硅铸铁表面的 SiO₂保护膜能稳定存在,阳极的氧化反应速率可控,输出电流稳定,确保被保护金属始终处于 “阴极状态”,腐蚀被有效阻止。

    25110编辑于 2025-07-14
  • 青岛科技大学ACS Catalysis:高温热冲击合成NbN负载CoCu合金实现高效硝酸盐电还原制氨

    氨(NH₃)不仅是农业肥料与化工原料,也是一种潜在的无碳富燃料,其高效清洁合成对能源与环境具有重要意义。 然而,该反应涉及复杂的8电子/9质子转移过程,易发生副反应(如反应HER)和中间产物累积,导致法拉第效率与反应动力学受限。 开发高活性、高稳定性的非贵金属催化剂,并阐明其活性位点与反应机制,是当前该领域的关键挑战。 HTS方法基于焦耳加热原理,在氮气氛围中施加约45 A、持续0.5秒的电流脉冲,使前驱体在极短时间内(升温/冷却速率 > 10⁵ K·s⁻¹)经历约1800°C的高温处理,随后快速淬火至室温。 调节CoCu负载量(5%、10%、15%)发现,10%负载样品具有最大界面周长与最强电子相互作用,性能最佳,说明界面周长是提升催化活性的关键结构参数。

    24010编辑于 2026-01-24
  • 来自专栏一“技”之长

    iOS10中Messages独立应用与扩展插件详

    iOS10中Messages独立应用与扩展插件详 一、引言         Messages是iOS系统中原生的信息应用,其既可以通过运营商网络发送短信息,也可以通过互联网进行类似微信类社交软件的即时聊天 随着iOS10系统的推出,或许可以改变这一现状。 在iOS10中,开发者可以进行与Messages相关的开发有两类:独立的Messages应用与Messages应用扩展。其中,Messages应用扩展需要依附一个宿主App而存在。 二、开发表情包StickerPicks 1.开发独立的表情包         Sticker Picks可谓是iOS10中一个十分强大的新功能。 在iOS10系统的iPhone上,Messages应用中会内嵌一个Message App Store,用户可以直接从里面下载针对于Messages的独立表情包和独立第三方应用。

    1.5K10发布于 2018-08-15
  • 来自专栏全栈程序员必看

    WIN10系统菜单键按下无反应解决办法

    今天中午,电脑的菜单键突然不好用了,搜索键也不能用,上百度经验也找了。那些方法多试过了,都不好用,最后在百度知道那找到了答案,特此分享给大家:

    2.3K40编辑于 2022-08-31
  • Science | 吡咯烷骨架的氮原子插入编辑:药物化学合成工具箱的突破性拓展

    ;(D)含四哒嗪及其氧化还原衍生物的天然产物或药物分子 核心发现:饱和吡咯烷的氮原子α-插入反应 陆红健团队报道了一种利用商业化的O-二苯基膦酰羟胺(DPPH)作为氮源,在温和条件下将吡咯烷类氮杂环直接转化为二氮杂环四哒嗪的方法 由于产物极性高且水溶性强,通过苯甲酰保护两步反应,以51%的总产率获得了保护态的四哒嗪(4c)。 对于α-取代吡咯烷,如带有二苯甲基或苯基的衍生物,反应能以良好产率生成相应的插入产物(5c和6c)。 β-取代吡咯烷由于取代基与反应位点的空间距离,通常生成 regioisomers混合物,但当引入吸电子基团如酰胺(9c)、Boc保护氨基(10b)或羟基(11b)时,区域选择性显著提高(高达7:1),倾向于在电子更缺的 下游衍生化反应 生成的四哒嗪可通过 redox反应进一步转化为其他重要的含氮杂环: • 还原反应:使用NaBH₃CN介导的还原或Pd催化的氢化反应,可将四哒嗪高效转化为完全饱和的哌嗪(1h、6g)和哌嗪酸衍生物 • 格列齐特的合成中,通过向商业化双环吡咯烷(3a)中直接插入氮原子,随后与对甲苯磺酰异氰酸酯(TsNCO)反应,得到含四吡嗪核心的格列齐特类似物(3c),引入还原步骤可进一步获得六吡嗪衍生物(3d

    17410编辑于 2026-01-08
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