- 综合排序
- 最热优先
- 最新优先
- 来自专栏黄腾霄的博客
2018-9-17-64位和32位程序的注册表有什么不同
我们都知道对于windows应用来说，注册表是很重要的部分。所有的com组件和部分应用程序的运行都会依赖于注册表。 ---- 那么问题来了。我们的软件进程有x86和x64两个互不兼容的版本。 不同版本的注册表处理 对于这种情况，windows提供了在64位系统提供了对32位软件的注册表项目支持。 里面涵盖了同名软件的32位版本的相同注册表路径。只是区别在于对应的dll或者exe的物理路径换成了32位版本的路径。 ? 多版本软件注册表注意点 确认软件或者dll版本是否是64位和32位不兼容的 安装的电脑是否是64位电脑 在64位电脑下需要同时写64位（不带Wow6432Node节点）和32位版本(带Wow6432Node 8B%E5%BA%8F%E7%9A%84%E6%B3%A8%E5%86%8C%E8%A1%A8%E6%9C%89%E4%BB%80%E4%B9%88%E4%B8%8D%E5%90%8C.html ，以避免陈旧错误知识的误导
93830发布于 2020-06-10 - 来自专栏DrugOne
Science | SARS-CoV-2和SARS-CoV受体结合域中高度神秘保守的抗原表位
77%，如此高的序列相似性增加了SARS-CoV-2和SARS-CoV之间的引起交叉反应（两种来源不同的抗原，彼此之间可以有相同的抗原决定簇，由此决定簇产生的抗体不仅可分别与其自身表明的相应抗原表位结合 ，而且还能与另一种抗原的相同表位结合发生反应）的抗原表位存在的可能性。 2和SARS-CoV中都保留了，表位位点的高保守性解释了CR3022的交叉反应，尽管如此，CR3022结合SARS-CoV RBD的能力高于其结合SARS-CoV-2的RBD，这种差异可能是由于两者抗原表位上的非保守的氨基酸位点 SARS-CoV-2与SARS-CoV具有相同的宿主受体ACE2，CR3022的抗原表位与ACE2结合位点不重叠（图3），这意味着CR3022中和SARS-CoV的机制不依赖于直接阻断受体结合；事实上， ，已经报道的就有流感病毒、疱疹病毒、登革热病毒等，故CR3022抗原表位有可能在生物体内具有辅助效果；抗原表位的可用性不仅可以用于SARS-CoV-2的疫苗设计，还可以用于应对未来冠状病毒流行病和传染病对应的交叉保护抗体的设计
79870发布于 2021-02-01 - 来自专栏DrugOne
arXiv | 预测抗体抗原结合位点的神经消息传递模型
抗体-抗原相互作用中的结合位点分别称为互补位和表位，本文认为互补位和表位的预测器需要不对称处理，因为互补位是高度连续的，可以很好地单独预测，而表位本质上是结构性的，并且固有地受互补位的制约。 由此提出了不同的神经信息传递架构Para-EPMP和Epi-EPMP，分别针对互补位和表位特定方面的预测。本文在这两个任务上的都得到了显著的提升效果，并进行了covid-19相关的抗原的定性预测。 本文将抗体的互补位和相应抗原的表位预测转化为一个二元分类问题：对于抗体和抗原中的每个氨基酸残基，它们分别参与了结合吗？ 图2 Epi-EPMP多任务体系结构 表位模型 表位模型结构图如图2所示，是一个只利用结构信息的模型。 这个表位模型可以同时预测抗原和抗体的结合氨基酸。 ? 表1表位预测为基准的模型 结果 多任务不对称预测器的结果如表1所示，明显优于目前其他的先进技术。
1.6K60发布于 2021-07-05 - 来自专栏生信修炼手册
HLA Epitope Registry-HLA抗原表位数据库
抗原表位指的是抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基因，抗原通过抗原表位与对应的抗原受体想结合，从而引起免疫应答反应。 一个抗原分子可以含有多个抗原表位，抗原表位的性质，数目和空间结构决定了抗原的特异性。 多种抗原分子之间会存在共有的抗原表位，由这些共同的抗原表位刺激机体而产生的抗体可以与多种抗原分子相结合，这种想象叫做交叉反应。 HLA Epitope Registry 是一个在线的数据库，存储了HLA Allel 对应的抗原表位信息。 ,其他则为provisional; 第六列表示抗原表位的结构，第七列表示Luminex 芯片中对应的HLA Allel; 第八列表示抗原表位对应的所有的Allel。
1.3K50发布于 2020-05-11 - 来自专栏算法与编程之美
使用for语句实现9*9乘法表
1 问题 9*9乘法表的数量较大，直接打印需用大量的代码，如何用更简单的方法实现对9*9乘法表的打印。 2 方法 运用for循环结构对1-9进行循环处理，以得到9*9乘法表及运算结果 3 实验结果与讨论 解决此类问题需要用到fori循环结构，以及if条件语句。
47110编辑于 2023-01-03 - 来自专栏兵马俑的CSDN
用C语言打印9*9乘法⼝诀表
用C语言打印9*9乘法⼝诀表 打印9*9乘法⼝诀表 使⽤C语⾔写⼀个程序打印9*9乘法⼝诀表 “*”是乘号，乘号前⾯和后⾯的数叫做因数，“=”是等于号，等于号后⾯的数叫做积。 在外部循环中，我们⽤ i 迭代⾏号，从 1 到 9 ，表⽰乘法表中的第 i ⾏； 2. 在内部循环中，我们⽤ j 迭代列号，从 1 到 i ，表⽰第 i ⾏中的第 j 列； 3. 在打印完每⼀⾏后，需要继续打印⼀个表⽰当前⾏遍历结束，开始下⼀⾏的打印； 5. 在 main 函数中返回 0 ，表⽰程序已成功执⾏ 解法代码如下： #include<stdio.h> int main() { //定义两个变量⽤来迭代⾏和列 int i = 0; int j = 0; //控制9⾏ for (i = 1; i <= 9; i++) { //每⼀⾏打印⼏项 for (
52810编辑于 2024-01-23 位逻辑计算真值表
1变成0，0变成1 ---- 异或：^ : (相同的就为0，不同的为1) 真值表; 1 ^ 0 1 1 ^ 1 0 0 ^ 0 0 0 ^ 1 1 ---- 很久之前的知识，最近使用居然忘了
94720发布于 2020-12-30- 来自专栏C/C++学习
C语言练习之打印9*9乘法口诀表
前言 学习C语言过程中的代码练习：打印9*9乘法口诀表 一、思路 初版： 先将1~9放置在一个整型数组中 用两个循环分别计算每一个数字的乘法 两个循环进行控制 外层循环:控制打印多少行 内部循环 改良版： 通过观察，我发现不用将1~9放入数组，因为每一行的行数和每一行中每一个式子的数字刚好就是我们所需要的1~9，所以将初版的代码进行了简化。 1.初版 int main() { int arr[9] = { 1,2,3,4,5,6,7,8,9 }; int i = 0; int j = 0; for (i = 0; i < 9; i ); } printf("\n"); } return 0; } 2.改良版 int main() { int i = 0; int j = 0; for (i = 1; i <= 9; 9乘法口诀表的思路，同时展示了代码的运行结果验证了作者的思路。
92710编辑于 2023-04-28 - 来自专栏Gorit 带你学全栈系列
C语言——输出9x9乘法表
九九乘法表是比较简单的程序，也是刚入门编程的同学一定会遇到的一个编程题，下面我就来给大家讲讲如何实现它 首先给大家看一看程序运行效果 输出九九乘法表的要素之一要用到C语言中的双层嵌套，（这个程序之中还要用到判断结构 i,j; for (i=1;i<=9;i++) { for(j=1;j<=9;j++) { printf("%d*%d=%d ",i,j,i*j); } printf("\n");//使程序每打印完第一行的乘法表之后，再换行 } return 0; } 但是这样的乘法表打印出来 会有人喜欢吗？ 所以我们要在程序里面加上一个判断结构，在打印乘法表之前 进行一下判断，当被乘数（i） 小于乘数（j）时， 跳出当前循环 下面就是打印九九乘法表的所有code了 #include int main() { int i,j; for (i=1;i<=9;i++) { for(j=1;j<=9;j++) { if(i 另一种方式 #include int main() { for
88940编辑于 2021-12-09 - 来自专栏算法channel
Day 9 ：什么是哈希表？
2 Day 9 打卡题：什么是哈希表？ 明天的打卡题，我们就来学习最重要的数据结构之一：散列表或哈希表，那么什么是哈希表呢？哈希表怎么做到 O(1) 时间复杂度找到某个元素的呢？ 图片1：哈希表的基本用途 ? 图2：哈希表的查找规则： ? 图3：哈希表常遇到键冲突问题： ? 图 4 ：解决方法： ? 星球内的星友直接学习本书的 1-6 解即可。然后把打卡题：什么是哈希表？ 哈希表怎么做到 O(1) 时间复杂度找到某个元素？ ?
61730发布于 2020-06-04 - 来自专栏DrugOne
. | 宋江宁团队合作开发CD8+ T细胞受体识别抗原表位的预测新方法
准确、高通量地识别与特定抗原表位结合的TCR能够帮助理解 T细胞免疫反应的机制，并支持开发基于TCR的免疫疗法。 然而，现有方法大多仅关注TCRβ链上的互补决定区3（CDR3），并且在预测新生抗原（neoantigen）或不常见的抗原表位时效果并不理想。 EPACT模型整合了成对的αβ T细胞受体、抗原表位和人类白细胞抗原（HLA）的输入，输出TCR和抗原表位-MHC的结合特异性以及CDR区域和表位间氨基酸残基水平的相互作用。 在TCR-pMHC复合物的三维结构数据上进行微调后，EPACT通过CDR和抗原表位氨基酸水平特征的外积和二维卷积层预测了两者间的距离矩阵和接触位点，不仅更准确地识别了TCRβ链上CDR3区域和抗原表位的结合热点 图 1 CD8+ T细胞受体识别抗原表位预测方法EPACT的模型框架和应用场景。
58510编辑于 2024-11-23 - 来自专栏csico
Windows内核开发-9-32位和64位的区别
32位的应用程序可以完美再64位的电脑上运行，而32位的内核驱动无法再64位的电脑上运行，或者64位的驱动无法在32位的应用程序上运行。这是为什么呢。 cout << "创建注册表失败" << endl; return; } } 用32位来运行，看他添加到哪里： 当然也肯定有关闭的办法。 DIY注册表重定向 在创建注册表的API上加一个宏定义就可完美解决这个问题了： RegCreateKeyEx(HKEY_LOCAL_MACHINE, TEXT("Software\\Test") cout << "创建注册表失败" << endl; return; } } 64位系统的升级技术 64对比32提供了很多新技术，比如之前的32位被很多程序很多公司，进行挂钩啊各种功能导致很不安全很麻烦 比如一些论坛常见的SSDT(系统描述表)，GDT(全局描述表)，IDT（中断描述表）等等。但是其实也是可以绕过的。正所谓道高一尺魔高一丈就是这个意思，没有绝对的安全。
1.2K40发布于 2021-10-20 - 来自专栏从零开始的Code生活
LeetCode 找不同(位运算)(哈希表)
思路 方法1：位运算 ^运算符：0与任何数ch做^运算都是ch 相同字符异或为0 因为t中的字符是s + ch，所以s与t做异或剩下的就是ch class Solution { public: 0; for(char c : s + t) { res ^= c; } return res; } }; 方法2：哈希表 把s中所有元素存到一个哈希表mpS里，t中所有元素存到一个哈希表mpT里 然后比较两个哈希表每个元素个数，不一样的就是题目所求 char findTheDifference(string s, string
40410编辑于 2022-01-13 - 来自专栏智药邦
Nature npj｜机器学习在疫苗靶标选择中的开发和应用
图1 合理设计疫苗流程示意图(a)； 机器学习在疫苗靶标选择的任务中的应用：B和T细胞表位的发现[B细胞表位发现，抗原呈递的预测]和免疫原设计[抗原免疫原预测](b、d)；通过epitope-paratope B细胞表位识别 基于只有少数序列和结构属性可以确定某个残基是否可以为抗体结合位点的假设，很多B细胞表位发现的方法，主要应用基于特征的机器学习方法。 抗原免疫原性预测 免疫原性预测方法的最大AUROC为0.7，低于B细胞表位预测。主要缺点对机器学习模型中的特征的科学共识不清楚，比如与HLA的高亲和力和稳定性是否与高免疫相关，不太清楚。 图2 用于预测B细胞和T细胞表位-抗体相互作用的ML方法方案，仅使用TCR/抗体信息(a、b) vs TCR/抗体-抗原对；序列(a,c) vs 基于结构(b、d)。 基于序列的TCR表位特异性预测方法揭示了一些趋势： 数据集比特定的模型架构更能决定性能，不同方法的泛化能力在各种抗原之间是一致的。 基于TCR序列相似性预测抗原特异性提供了良好的基线。
54711编辑于 2024-06-12 - 来自专栏Java
【C语言必刷题】2. 9*9乘法表
题目描述 使用C语⾔写⼀个程序打印9*9乘法⼝诀表，如下图： 2. 解题思路 在外部循环中，我们用i迭代行号，从1到9，表示乘法表中的第 i行； 在内部循环中，我们用 j 迭代列号，从 1到 i，表⽰第 i行中的第 j列； 然后使用 printf 函数打印出每 ⼀项，包括被两个因数和乘积，它们用制表符隔开，并且使用 %2d 格式控制符将乘积左对齐输出，使得每个乘积占两个字符宽度； 在打印完每一行后，需要继续打印⼀个 \n，表⽰当前行遍历结束，开始下一行的打印 代码 #include<stdio.h> int main() { int i = 0; // 定义i 遍历行 for (i = 1; i <= 9; i++) { int j = 0; /
23710编辑于 2024-05-07 - 来自专栏Linux驱动
9.下载ffmpeg、使QT支持同时编译32位和64位
2.创建vs q项目(兼容64位和32位FFmpeg) 2.1目的 当我们选择32平台编译QT项目时,则加载32位的FFmpeg库进行编译. 当我们选择64平台编译QT项目时,则加载64位的FFmpeg库进行编译. 2.2开始 首先创建4个目录include、lib、bin,src,由于我们下载的64位和32位的ffmpeg版本是一致的,所以头文件都是一样 text.appendPlainText(avcodec_configuration()); w.show(); return a.exec(); } 2.3 测试-通过Debug X86来编译32位 2.4 测试-通过Debug X64来编译64位 ? 3.创建creator项目(支持win32和x64) 接下来我们来创建creator项目,在源目录里,新建FfmpegTest.pro: ? /lib/win32 -lswscale } } 3.1 测试-编译32位 ? 3.2 测试-编译64位 ?
3.5K20发布于 2020-09-14 - 来自专栏啸天"s blog
高利率撸9位数QQ
这个教程本来前天就要发，没时间只能拖到现在了，不知道还行不行 这高几率撸九位QQ号，说明了啥？？？ 教程如下: 1、注册时选择阿尔巴尼亚地区、性别女、生日 点击输入框默认的，手机号不要填直接点注册 2、之后输入验证码点击确定，用自己的手机号点击获取验证码，填好之后你发现已经注册到9位的
1K40发布于 2018-06-28 - 来自专栏从ORACLE起航，领略精彩的IT技术。
Oracle普通表->分区表转换(9亿数据量)
背景介绍： 环境：Linux 5.5 + Oracle 10.2.0.4 某普通表T，由于前期设计不当没有分区，如今几年来的数据量已达9亿+, 空间占用大约350G，在线重定义为分区表不现实，故采取申请时间窗口停此表应用 ，改造为分区表。 若T表数据量适当，可选用在线重定义操作时，可参考：http://www.cnblogs.com/jyzhao/p/3876634.html 1.创建分区表 2.设置新建分区表为nologging， 重命名原表 T为T_OLD 3.并行直接路径插入 4.为分区表建立索引 5.rename表，恢复T表的相关应用 1.创建分区表 -- Create table 创建分区表T_PART,分区从14年6月开始。 恢复T表的相关应用 rename T_PART为T，恢复T表应用。
2.1K20发布于 2019-05-24 - 来自专栏DrugOne
. | 腾讯 AI Lab 推出结构驱动计算流程，实现表位特异性抗体的全新设计
DRUGONE 精准预测抗体–抗原复合物结构对于抗体治疗开发至关重要，但传统抗体发现仍依赖动物免疫或库筛选，效率低且难以针对特定表位。 图2：tFold System 展示了按预期靶向抗原表位的多样化抗体设计能力。 Flu A：设计抗体与已知广谱抗体 FluA-20 在表位上呈竞争关系，说明成功捕获其关键抗原决定簇。 结构叠合进一步显示设计抗体的结合面位置与靶向表位高度一致。 仍需提升的方面包括： 对“真结合–不结合”区分度有限； 对序列微变与抗原突变的敏感度不足； 对纳米抗体与复杂抗原体系预测尚不够稳健； 对训练数据中未出现过的特殊表位预测存在困难。 https://doi.org/10.1038/s41467-025-67361-9 内容为【DrugOne】公众号原创｜转载请注明来源
34210编辑于 2025-12-17 【详解】使用java解决-输出9*9口诀乘法表。
使用Java解决 - 输出9*9口诀乘法表前言在学习编程的过程中，编写简单的程序来实现基本的数学运算是一个很好的练习。本文将介绍如何使用Java语言编写一个程序，用于输出9*9的乘法口诀表。 =568*8=648*9=729*1=99*2=189*3=279*4=369*5=459*6=549*7=639*8=729*9=81下面是一个简单的Java程序，用于输出9x9的乘法口诀表。 i++) 控制乘法表的行数，从1到9。 外层循环 (for (int i = 1; i <= 9; i++))：这个循环控制乘法表的行数。变量 i 从1开始，每次循环增加1，直到 i 等于9为止。 运行结果当你运行上述程序时，它将输出如下所示的9*9乘法表：1*1=11*2=21*3=31*4=41*5=51*6=61*7=71*8=81*9=92*1=22*2=42*3=62*4=82*5=102
12300编辑于 2026-01-24
腾讯云开发者
Copyright © 2013 - 2026 Tencent Cloud. All Rights Reserved. 腾讯云 版权所有
深圳市腾讯计算机系统有限公司 ICP备案/许可证号：粤B2-20090059 
粤公网安备44030502008569号
腾讯云计算（北京）有限责任公司 京ICP证150476号 | 京ICP备11018762号