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【辰辉创聚生物】一文梳理尼帕病毒的基因组结构与关键蛋白功能
尼帕病毒（Nipah virus, NiV）作为副黏病毒科亨尼帕病毒属的重要成员，是引起严重人畜共患疾病的高致病性病原体。 其基因组结构与编码蛋白的功能解析，对基础病毒学研究、抗病毒药物靶点筛选及疫苗研发具有关键意义。本文将从技术层面系统梳理尼帕病毒的基因组特征及其编码的关键蛋白，为科研工作者提供全面的分子生物学视角。 一、尼帕病毒基因组结构特征尼帕病毒为单股负链RNA病毒，基因组全长约18.2 kb，遵循副黏病毒科典型的“3′ leader – N – P – M – F – G – L – 5′ trailer”基因顺序 尼帕病毒G蛋白特异性结合宿主细胞表面的 Ephrin-B2 和 Ephrin-B3 分子，这是病毒组织嗜性和跨种传播的重要决定因素。受体结合后诱导G蛋白构象变化，进而激活F蛋白。 特别是病毒表面糖蛋白（F和G）的胞外结构域三聚体形式，对于保持其天然构象和生物学活性至关重要。尼帕病毒基因组编码的蛋白各司其职，共同完成病毒复制周期。
31310编辑于 2026-01-27尼帕病毒病：一种被WHO列为优先病原的高致死性传染病全解析
尼帕病毒病是由副粘病毒科亨尼帕病毒属的尼帕病毒引起的一种急性、高致死性人畜共患传染病。 流行病学三元链传染源与自然宿主：狐蝠科果蝠是尼帕病毒的自然贮存宿主。病毒在果蝠种群中持续循环，通过其唾液、尿液污染环境（如水果、椰枣汁）。 值得注意的是，我国南方多省（云南、广西、广东、海南）存在病毒自然宿主——果蝠的分布，并在蝙蝠样本中检出过尼帕病毒相关抗体，存在病毒输入或本地溢出的潜在生态风险。 专业能力储备：加强医疗机构和疾控系统对尼帕病毒的识别、检测与处置能力培训，储备实验室检测试剂。2. 实验室生物安全：病毒操作须在相应生物安全等级实验室（BSL-3/BSL-4）进行，确保实验室安全。结论尼帕病毒病是一种由动物源性传播引发、具备人际传播潜力、临床表现严重且病死率极高的新发传染病。
58370编辑于 2026-01-29【辰辉创聚生物】尼帕病毒（Nipah virus）是什么？从RNA结构到实验室研究技术详解
尼帕病毒（Nipah virus,NiV）是亨德拉尼帕病毒属的一种高致病性人畜共患病原体，其自然宿主为狐蝠科果蝠。 一、尼帕病毒的RNA基因组结构与复制机制尼帕病毒的遗传物质是一条单股负链RNA（-ssRNA），基因组全长约为18.2kb。 病毒培养与分离技术：生物安全要求：所有涉及活NiV的操作必须在生物安全四级（BSL-4） 实验室或具备等效防护条件的设施中进行，这是首要前提。 在BSL-4实验室中，将连续稀释的血清样本与固定量的活病毒混合，接种到易感细胞中，通过观察细胞病变效应（CPE）或采用免疫荧光法检测，计算能保护50%细胞免受感染的血清稀释度，即中和效价（NT50）。 尼帕病毒作为一种致命的人畜共患病原体，其研究高度依赖于对其实验室生物学特性的深刻理解和一系列成熟、安全的技术平台。
19010编辑于 2026-01-28【辰辉创聚生物】高亲和力尼帕病毒抗体技术解析及在科研中的关键应用指南
一、尼帕病毒抗体的定义与基础原理尼帕病毒抗体是指针对尼帕病毒表面抗原或病毒蛋白（如G糖蛋白、F糖蛋白、N核蛋白等）特异性结合的一类免疫球蛋白。 二、尼帕病毒关键抗原靶点及抗体识别机制尼帕病毒主要结构蛋白包括G糖蛋白（负责受体结合）、F糖蛋白（介导膜融合）和N核蛋白（包裹病毒基因组）。 三、科研应用中的核心技术接口作为科研试剂，尼帕病毒抗体常与以下技术平台协同使用：1. 酶联免疫吸附测定（ELISA）尼帕病毒抗体在ELISA中作为一抗或二抗用于检测尼帕病毒蛋白的存在和定量。 免疫荧光（IF）与免疫组织化学（IHC）在细胞或组织水平检测病毒蛋白定位时，尼帕病毒抗体可与荧光标记的二抗结合，实现高分辨率的抗体荧光成像。这对于研究病毒感染途径、细胞内定位至关重要。4. 六、常见尼帕病毒抗体技术应用场景以下是科研中常见的尼帕病毒抗体应用方向：病毒蛋白定位：通过免疫荧光及共聚焦成像观察病毒蛋白在细胞内的分布。
11010编辑于 2026-02-04- 来自专栏腾讯云存储
腾讯云存储 X 帕西尼：机器人的“深造”之路
，是一个非常庞大且复杂的工程，多方对比后，帕西尼把自己所收集的这些训练机器人所必需的全模态数据，送进“腾讯云大学”。 在今年4月的机器人马拉松大赛上，一台人形机器人缓慢前进，后面跟着几十位工程师，他们忙着调算法、换电池、抗干扰。即便如此，大多数机器人还是频繁摔跤，窘态百出。 在帕西尼超级数采工厂，单日数据量可达150TB，年数据规模达百 PB 级别，传统本地存储完全无法承载。” 帕西尼选择了腾讯云存储 Data Platform 数据平台，张恒第介绍，他们看重腾讯云的点为： 一是海量弹性存储。 帕西尼 CTO 张恒第强调：“短期目标是持续迭代帕西尼包括传感器、灵巧手、人形机器人、数据采集系统等触觉产品矩阵的能力；长期目标是通过带有重要触觉模态的全链条具身智能核心技术，推动 AI 与物理世界的深度融合
40410编辑于 2025-12-24 - 来自专栏AI机器学习与深度学习算法
机器学习入门 12-4 基尼系数
作为指标的不只有信息熵还有本小节要介绍的基尼系数（Gini coefficient）。 什么是基尼系数？ 基尼系数比信息熵要简单很多，基尼系数的计算公式如下所示。 ，数据集 A 的基尼系数要比数据集 B 的基尼系数大。 考虑更极端的情况，有一个三个类别的数据集 C，这三个类别所占的比例分别是 {1, 0, 0}，此时这个系统的基尼系数为： G = 1-1^2 = 0 此时的基尼系数为 0，通过计算基尼系数的公式了解了基尼系数为正数 In[4]: import numpy as np import matplotlib.pyplot as plt # 绘制不规则决策边界 分别计算两个部分的基尼系数，并进行累加作为当前节点的基尼系数。 经过双重循环之后，找到了让基尼系数减低的划分方式。
9.3K63发布于 2021-01-18 - 来自专栏大数据文摘
这个诺奖得主曾经登上了《花花公子》，但登的不是他的艳照，而是……
于是为了在毕业后能有份真正的工作，帕博转专业去读了医学。 到了读博时，他又转去了分子遗传学。他的读博课题是腺病毒，那是一种会引起腹泻、感冒等症状的病毒。帕博就研究这种病毒与人体免疫系统的相互作用。 1997年，帕博首次确定了第一个来自尼安德特人的基因序列。通过比较尼安德特人和现代人的DNA，他首次证明尼安德特人不是现代人类进化中缺失的一环，而是一个不同的分支。 虽然非洲人和尼安德特人的基因没有相似之处，但在非洲之外的现代人类，其基因组中有1%~4%的DNA 来自尼安德特人。 这个杂志写了4页长的故事，名为《尼安德特人之爱：你愿意与这样的女人睡觉吗？》，附上的插图里是一个健壮又浑身脏兮兮的女人在挥舞长矛。 这让帕博想起了曾经有很多人给自己写信，有47人告诉他自己是尼安德特人，里面有46位是男性；也有12名女性给他写信，倒不是觉得自己是尼安德特人，而是认为自己的配偶是尼安德特人！
61110编辑于 2022-10-08 AbMole小讲堂丨Everolimus (RAD001)：mTOR抑制剂在炎症、免疫调节和肿瘤研究中的应用
Everolimus（依维莫司，AbMole）是一种雷帕霉素（Rapamycin）的衍生物，能特异性抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）复合物1（mTORC1）的丝氨酸-苏氨酸激酶活性，调控下游信号通路 羟基他莫昔芬（4-Hydroxytamoxifen） 的敏感性[2]。 此外，在PI3K/PTEN突变的三阴性乳腺癌CAL-51细胞中，Everolimus（CAS No.：68047-06-3）与Gefitinib（吉非替尼）联用显著抑制mTOR/P70S6K磷酸化及4E-BP1 Everolimus（依维莫司）还具有抗病毒与免疫调节活性，例如在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞模型中，实验人员发现Everolimus通过抑制mTORC1，显著减少感染细胞数量（降至对照组40%），抑制病毒 实验人员在该文章中使用了由AbMole提供的Trametinib (JTP-74057，AbMole，M1759) , Chloroquine (磷酸氯喹，AbMole，M2510) , Rapamycin (雷帕霉素
8810编辑于 2026-03-13帕西尼携手腾讯云：基于触觉多模态大模型的具身智能出海与PIaaS商业化落地
数据来源：许晋诚 ｜ 工学博士，帕西尼感知科技创始人兼CEO《具身智能，生而全球化——帕西尼的全球生态布局与机遇》 破除具身智能全球化落地的资产与运维双重壁垒 具身智能在直面物理世界全球化落地时，传统模式长期依赖 构建以“触觉感知”为核心的PIaaS按需订阅服务模式 针对上述痛点，帕西尼（PaXini）实现了从单向“交付链”到“网络生态”的资产形态转换，推出 PIaaS (Physical Intelligence 在技术实现路径上，帕西尼提供从传感器到具身模型的全栈能力封装： 感知执行层：依托自主研发的 ITPU 多维触觉传感器（涵盖专业级、消费级等系列），结合多维触觉灵巧手（GMH18、DexH13等）及人形机器人 赋能汽车智造：帕西尼 × 吉利 合作项目，成功突破汽车柔性产线组装效能，提升精控装配能力。 赋能商业物流：帕西尼 × 宝洁 合作项目，完成快消品装箱效能的智能化升级。
200编辑于 2026-04-18- 来自专栏生信技能树
PARP抑制剂初步了解
公司的Zejula（尼拉帕尼,Niraparib，2017/3/27）。 奥拉帕尼（olaparib） 品牌名称：Lynparza 是药企巨头阿斯利康最新的一款靶向药，目前并未有正式的中文名称，中文奥拉帕尼只是Lynparza的化学成份Olaparib的音译，如果说到奥拉帕尼的历史 奥拉帕尼是一款PRAP抑制剂也就是靶向药，目前美国FDA和欧盟EMA都已批准奥拉帕尼用于以下两种情况下的卵巢癌等实体瘤： 对铂类化疗敏感的复发性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗； 经 目前（2017年初）能买到的奥拉帕尼价格，中国香港大概是8万元（112粒/50mg, 4瓶，28天剂量）； 印度市场奥拉帕尼价格：比中国香港略低； 印度仿制奥拉帕尼：目前只比中国香港价格低30%左右 Rubraca （Rucaparib）芦卡帕尼 2016年12月19日，美国食品和药物管理局批准加速批准rucaparib（RUBRACA，Clovis Oncology Inc.芦卡帕尼, 瑞卡帕布
1.4K30发布于 2018-12-25 - 来自专栏新智元
古人类DNA与重症新冠有关？2022诺奖得主Pääbo，竟是前诺奖得主私生子
比如说，为什么有些人更善于抵御某些病毒，又为什么有些人更适应在高海拔地区生活等等。 这里还有一点要注意。发现丹尼索瓦人是个很了不起的成就。但是研究方法上的创新更值得咱关注。 Pääbo和他的同事们通过新的测序技术和先进的计算分析方法，在一个国际合作小组的帮助下，证明了对4万年前的骨头进行DNA测序是有可能的。 尼安德特人相信大家都不陌生。 他们是最接近现代人类的祖先，大约在3万至4万年前灭绝。至于为什么他们和丹尼索瓦人消失了，而智人却占了上风，仍然是一个重大的谜。 比如斯万特·帕博在2021年领导了一项研究 A genomic region associated with protection against severe COVID-19 is inherited 追随着父亲的脚步，Pääbo学习了生物化学，并获得乌普萨拉大学博士学位，因为他利用 DNA 研究来研究腺病毒的一种蛋白质。腺病毒是一种常见的病毒，会引起类似感冒的症状。
38630编辑于 2022-10-08 - 来自专栏安恒信息
2017网安年报连载4：勒索病毒专题分析
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51850发布于 2018-04-09 - 来自专栏大数据文摘
从基因组溯源人类进化史
帕博在他的第一本书——《尼安德特人：搜寻丢失的基因组》——中记录了人种史上一个最具开创性的科学项目的诞生：测定一个尼安德特人的基因组序列。尼安德特人是生活在4万年前的类人生物。 在此期间，对于招募研究员、吸引资金、引发关注度与寻找远古骨骼工作，帕博也愈加得心应手。 最终，帕博的决心有了回报：1996年，帕博带领人们测定了尼安德特人部分线粒体基因组的序列。 最后，在2010年，帕博和他的同事们公布了完整的尼安德特人基因组。 这可能是近代生物学最伟大的成就之一，同时也是DNA非凡效用的大型示例。 没有足够的证据表明尼安德特人曾与人类交配，帕博本人也曾认为这样的联合是不可能的，因为他并未在人类线粒体DNA中发现尼安德特人遗传学的踪迹。 他曾怀疑，从生物学角度来说人类与尼安德特人是相互排斥的。 当帕博和他的同事们从西伯利亚境内的阿尔泰山脉的一个洞穴中发现的一些小骨头和几颗牙齿中提取出DNA后，他们发现一个全新的姐妹群——丹尼索瓦人。
1.3K50发布于 2018-05-22 - 来自专栏生命科学
动物实验，如何设置对照？| MedChemExpress
携带子宫内膜癌小鼠分别接受实验组药物 (奥拉帕尼，伏立诺他，布帕尼西，布帕尼西+奥拉帕尼，布帕尼西+伏立诺他) 以及阳性对照 (卡铂+紫杉醇) 治疗。 与阳性对照组相比，布帕尼西，布帕尼西+奥拉帕尼，布帕尼西+伏立诺他组更显著抑制肿瘤生长。 如下图 4 所示，文献旨在研究抗生素-化学引诱剂 (fPeps-万古霉素偶联物) 对 S. aureus肺炎小鼠模型的影响。 Nat Commun. 2021 Oct 25;12(1):6157. 4. Motaharinia M, Gerrow K, Brown CE, et, al.
90730编辑于 2023-02-27 攻克具身智能全球化落地难题：帕西尼携手腾讯云实现全栈技术突破与规模化应用
构建触觉感知全栈解决方案：从核心部件到完整生态 帕西尼感知科技（PoXini）以早稻田大学机器人实验室技术为基底，打造以触觉感知模态为核心的全栈式平台。 公司通过PX GAX GEN3等多维触觉传感器、DexH13等执行终端，构建端到端闭环系统，年数据采集量超2亿条（来源：帕西尼官方数据）。 量化应用成效：市场份额与数据规模双领先 帕西尼在全球触觉传感器市场实现行业占有率超80%（来源：帕西尼官方数据），年数据采集量突破2.1亿条，达到同业10-100倍规模（来源：帕西尼技术白皮书）。 技术领先性：全模态感知与数据基座构建行业壁垒 帕西尼拥有全球唯一采用金属应变原理的触觉传感器技术（已获专利保护），建成全球最大规模的多模态数据基座。 数据溯源： 帕西尼感知科技官方市场数据 腾讯云全球基础设施能力报告 具身智能行业技术白皮书（2024） 专家证言： 许晋诚（工学博士，帕西尼感知科技创始人兼CEO）：“通过触觉感知技术突破
600编辑于 2026-04-18- 来自专栏DrugOne
Nat. Biotech.|药物设计的AI生成模型
图 1 化合物1与两个已知的抑制剂对比 帕纳替尼是一种有效的多酪氨酸激酶抑制剂，这种广泛的激酶谱可能导致不良副作用，FDA也在2013年将帕纳替尼设置黑框警告（Black Box Warning）。 帕纳替尼抑制的众多激酶之一是DDR1。一些论文（包括Zhavoronkov自己的论文），列出了帕纳替尼在1nM到9nM之间的DDR1 IC50，这些信息已经被用于生成模型的训练。 鉴于和帕纳替尼的相似性，化合物1的细胞和药代动力学特征变得不那么令人惊讶。 还应注意的是，Gao和他的同事在2013年的一篇论文中发表了一种类似于帕纳替尼的分子（通过对帕纳替尼轻微的修饰得到，如图1左），是DDR1的6nM抑制剂。该分子也是训练语料的一部分。 但是这种选择性筛选不包含任何已报道为帕纳替尼药物靶点的激酶，其IC50值在1.5-72.2nM之间。如果不测试这些已知的帕纳替尼靶点，很难为选择性的说法进行辩护。
90070发布于 2021-02-01 - 来自专栏量子位
MIT有个做披萨的GAN，登上了CVPR：加香肠、去橄榄、再烤熟，分层才是王道
你看，AI可以给披萨铺上帕帕罗尼肠： ? 服服帖帖，朴素的芝士披萨，也能变成帕帕罗尼披萨了。 如果有素食的小伙伴，AI可以把帕帕罗尼肠拿走，露出底下的芝士来： ? 仿佛肉被熊孩子挑光了一样。 比如，这是加帕帕罗尼肠用的GAN： ? 它的生成器和普通GAN不同，不会生出一张全新图像，而是在输入图像的基础上，生成一层加帕帕罗尼肠的新外观 (称作A+) 。 有了A+和M+，就可以给芝士披萨，铺上一层帕帕罗尼肠了。 去掉帕帕罗尼也是同理： ? GAN要生成一层新的外观 (A-) ，显示出去掉食材的部分本来的样子。 有了M-，就可以把A-这层新外观叠加到帕帕罗尼披萨上，得到一张芝士披萨。 罗勒，蘑菇，菠萝粒…..不想要的配料，全部可以去掉： ?
56820发布于 2019-06-28 - 来自专栏科研菌
当免疫遇到病毒如何系统地进行分析发表4分！
microenvironment of Bombyx Batryticatus on viral and non-viral infections of hepatocellular carcinoma 家蚕免疫微环境对病毒和非病毒感染的肝细胞癌的抗肿瘤机制研究 肝癌的发生和发展主要是病毒的感染（如HBV或HCV），以及其他肝硬化的病因（包括非酒精性脂肪性肝病（NAFLD），酒精相关性肝病和遗传性血色素沉着症）。 HCC包括病毒感染和非病毒性环境，这两类HCC执行不同的基因表达和途径。 作为一种辅助和替代药物，中药（TCM）疗法已广泛用于治疗各种形式的癌症。 小提琴图：NVIR组合和VIR组的4个TMES（浆细胞，肥大细胞活性，巨噬细胞（M1）和γδT细胞）显著不同。（p<0.05) ? 图4. 密切相关，而在VIR组相关性弱，高水平NR1I2和CYP3A4的预后较好。
49510发布于 2020-07-02 - 来自专栏新智元
继猪心之后，美国脑死亡患者成功移植两个猪肾！人体异种器官移植再创新里程碑
因此，帕森斯一直维持着血液循环，家人允许给帕森斯继续使用呼吸机，以维持帕森斯的身体功能正常。 「维持血液循环最初是为了支持移植器官，然后是为了我们的研究。」洛克教授说。 帕森斯的前妻奥哈拉 (Julie O Hara) 说：「帕森斯想要用他的死拯救更多的人，如果他知道这样做可能拯救成千上万的人，他会毫不犹豫地这么做。」 受伤后的第4天，即9月30日，阿拉巴马大学伯明翰分校研究人员为帕森斯进行了开创性的移植手术，首席外科医生洛克小心翼翼地将猪肾放进了帕森斯的体内。 「那一刻，很多事情都岌岌可危。」 让人兴奋地是，两颗猪肾保持正常的粉色，23分钟后，帕森斯开始分泌尿液，这表明移植成功了。 没有猪病毒传播给接受者，在他的血液中也没有发现猪细胞，洛克教授表示，「我敢肯定那一刻大家都在击掌庆祝」。 纽约大学朗格尼移植研究所所长罗伯特·蒙哥马利博士说，「很高兴有机会通过在其他机构完成的工作来了解更多关于异种移植的信息。」
54420编辑于 2022-02-24 - 来自专栏机器之心
巴瑞替尼可能有效，《柳叶刀》文章用AI寻找新冠肺炎潜在有效药物
2 月 4 日，一篇刊登于顶级医学期刊《柳叶刀》的文章表示，借助深度学习和知识图谱，研究者发现经典 JAK 激酶抑制剂「巴瑞替尼（Baricitinib）」或可用于治疗新型冠状病毒肺炎。 文章链接：https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(20)30304-4/fulltext BenevolentAI 这些药物中有很多和肿瘤治疗相关，如舒尼替尼（sunitinib）和厄洛替尼（erlotinib）。这两种药物都体现了对病毒感染的抑制作用——通过抑制 AAK1。 研究者认为这些药物对于抗病毒治疗并不合适。 但是，依然有一种和 AAK1 高度关联的药物，名为 Janus 激酶抑制剂「巴瑞替尼」。 当巴瑞替尼的血浆浓度达到 2mg 或 4mg 一次每日的情况下，AAK 1 就可以被显著地抑制。研究者因此建议选择这一药物进行临床实验，针对新冠病毒重症病人，减少病毒感染和发炎的情况。
67820发布于 2020-02-25
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