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【辰辉创聚生物】一文梳理尼帕病毒的基因组结构与关键蛋白功能
尼帕病毒（Nipah virus, NiV）作为副黏病毒科亨尼帕病毒属的重要成员，是引起严重人畜共患疾病的高致病性病原体。 其基因组结构与编码蛋白的功能解析，对基础病毒学研究、抗病毒药物靶点筛选及疫苗研发具有关键意义。本文将从技术层面系统梳理尼帕病毒的基因组特征及其编码的关键蛋白，为科研工作者提供全面的分子生物学视角。 一、尼帕病毒基因组结构特征尼帕病毒为单股负链RNA病毒，基因组全长约18.2 kb，遵循副黏病毒科典型的“3′ leader – N – P – M – F – G – L – 5′ trailer”基因顺序 尼帕病毒G蛋白特异性结合宿主细胞表面的 Ephrin-B2 和 Ephrin-B3 分子，这是病毒组织嗜性和跨种传播的重要决定因素。受体结合后诱导G蛋白构象变化，进而激活F蛋白。 特别是病毒表面糖蛋白（F和G）的胞外结构域三聚体形式，对于保持其天然构象和生物学活性至关重要。尼帕病毒基因组编码的蛋白各司其职，共同完成病毒复制周期。
31310编辑于 2026-01-27尼帕病毒病：一种被WHO列为优先病原的高致死性传染病全解析
尼帕病毒病是由副粘病毒科亨尼帕病毒属的尼帕病毒引起的一种急性、高致死性人畜共患传染病。 病原学特征尼帕病毒为有包膜的单股负链RNA病毒，其基因组编码的包膜糖蛋白（G蛋白）和融合蛋白（F蛋白）通过与宿主细胞表面高度保守的受体ephrin-B2/B3结合，介导病毒入侵。 流行病学三元链传染源与自然宿主：狐蝠科果蝠是尼帕病毒的自然贮存宿主。病毒在果蝠种群中持续循环，通过其唾液、尿液污染环境（如水果、椰枣汁）。 专业能力储备：加强医疗机构和疾控系统对尼帕病毒的识别、检测与处置能力培训，储备实验室检测试剂。2. 实验室生物安全：病毒操作须在相应生物安全等级实验室（BSL-3/BSL-4）进行，确保实验室安全。结论尼帕病毒病是一种由动物源性传播引发、具备人际传播潜力、临床表现严重且病死率极高的新发传染病。
58370编辑于 2026-01-29【辰辉创聚生物】尼帕病毒（Nipah virus）是什么？从RNA结构到实验室研究技术详解
尼帕病毒（Nipah virus,NiV）是亨德拉尼帕病毒属的一种高致病性人畜共患病原体，其自然宿主为狐蝠科果蝠。 一、尼帕病毒的RNA基因组结构与复制机制尼帕病毒的遗传物质是一条单股负链RNA（-ssRNA），基因组全长约为18.2kb。 基因组组织特征：NiV的基因顺序高度保守，从3‘端到5’端依次为：先导序列（leader）-N-P-M-F-G-L-尾随序列（trailer）。 这些重组蛋白是研究蛋白-蛋白相互作用（如G蛋白与Ephrin-B2/B3受体结合）、表位作图、开发诊断试剂和筛选抑制剂的宝贵工具。假病毒系统：这是在不操作活病毒的情况下，研究病毒进入机制的强大工具。 尼帕病毒作为一种致命的人畜共患病原体，其研究高度依赖于对其实验室生物学特性的深刻理解和一系列成熟、安全的技术平台。
19010编辑于 2026-01-28【辰辉创聚生物】高亲和力尼帕病毒抗体技术解析及在科研中的关键应用指南
一、尼帕病毒抗体的定义与基础原理尼帕病毒抗体是指针对尼帕病毒表面抗原或病毒蛋白（如G糖蛋白、F糖蛋白、N核蛋白等）特异性结合的一类免疫球蛋白。 二、尼帕病毒关键抗原靶点及抗体识别机制尼帕病毒主要结构蛋白包括G糖蛋白（负责受体结合）、F糖蛋白（介导膜融合）和N核蛋白（包裹病毒基因组）。 三、科研应用中的核心技术接口作为科研试剂，尼帕病毒抗体常与以下技术平台协同使用：1. 酶联免疫吸附测定（ELISA）尼帕病毒抗体在ELISA中作为一抗或二抗用于检测尼帕病毒蛋白的存在和定量。 免疫印迹（Western Blot）Western Blot技术将重组蛋白电泳分离后，通过尼帕病毒抗体识别特定条带，评估病毒蛋白表达水平。高特异性抗体可以减少背景噪音，提高目标蛋白条带的清晰度。3. 六、常见尼帕病毒抗体技术应用场景以下是科研中常见的尼帕病毒抗体应用方向：病毒蛋白定位：通过免疫荧光及共聚焦成像观察病毒蛋白在细胞内的分布。
11010编辑于 2026-02-04- 来自专栏腾讯云存储
腾讯云存储 X 帕西尼：机器人的“深造”之路
，是一个非常庞大且复杂的工程，多方对比后，帕西尼把自己所收集的这些训练机器人所必需的全模态数据，送进“腾讯云大学”。 在帕西尼超级数采工厂，单日数据量可达150TB，年数据规模达百 PB 级别，传统本地存储完全无法承载。” 帕西尼选择了腾讯云存储 Data Platform 数据平台，张恒第介绍，他们看重腾讯云的点为： 一是海量弹性存储。 帕西尼 CTO 张恒第强调：“短期目标是持续迭代帕西尼包括传感器、灵巧手、人形机器人、数据采集系统等触觉产品矩阵的能力；长期目标是通过带有重要触觉模态的全链条具身智能核心技术，推动 AI 与物理世界的深度融合 帕西尼的 TORA-ONE 机器人已应用于医疗、物流、工业制造乃至地铁安检等多元场景，不同领域的数据特性与任务需求，进一步凸显了云端训练与迭代的重要性。
40410编辑于 2025-12-24 - 来自专栏大数据文摘
这个诺奖得主曾经登上了《花花公子》，但登的不是他的艳照，而是……
于是为了在毕业后能有份真正的工作，帕博转专业去读了医学。 到了读博时，他又转去了分子遗传学。他的读博课题是腺病毒，那是一种会引起腹泻、感冒等症状的病毒。帕博就研究这种病毒与人体免疫系统的相互作用。 1997年，帕博首次确定了第一个来自尼安德特人的基因序列。通过比较尼安德特人和现代人的DNA，他首次证明尼安德特人不是现代人类进化中缺失的一环，而是一个不同的分支。 这让帕博想起了曾经有很多人给自己写信，有47人告诉他自己是尼安德特人，里面有46位是男性；也有12名女性给他写信，倒不是觉得自己是尼安德特人，而是认为自己的配偶是尼安德特人！ ｜wikimedia commons 发现不止一种的史前人类 2010年，帕博测序鉴定了西伯利亚的丹尼索瓦洞穴中发现的一截超过3万年的指骨，发现了又一种史前人类——丹尼索瓦人。 帕博所开创的这个领域，将让我们越来越清晰地理解，人类从何而来，又因何为人。 参考文献 [1]（瑞典）斯万特·帕博著.尼安德特人.
61110编辑于 2022-10-08 AbMole小讲堂丨Everolimus (RAD001)：mTOR抑制剂在炎症、免疫调节和肿瘤研究中的应用
Everolimus（依维莫司，AbMole）是一种雷帕霉素（Rapamycin）的衍生物，能特异性抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）复合物1（mTORC1）的丝氨酸-苏氨酸激酶活性，调控下游信号通路 此外，在PI3K/PTEN突变的三阴性乳腺癌CAL-51细胞中，Everolimus（CAS No.：68047-06-3）与Gefitinib（吉非替尼）联用显著抑制mTOR/P70S6K磷酸化及4E-BP1 激活，诱导凋亡[3]。 Everolimus（依维莫司）还具有抗病毒与免疫调节活性，例如在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞模型中，实验人员发现Everolimus通过抑制mTORC1，显著减少感染细胞数量（降至对照组40%），抑制病毒 实验人员在该文章中使用了由AbMole提供的Trametinib (JTP-74057，AbMole，M1759) , Chloroquine (磷酸氯喹，AbMole，M2510) , Rapamycin (雷帕霉素
8810编辑于 2026-03-13帕西尼携手腾讯云：基于触觉多模态大模型的具身智能出海与PIaaS商业化落地
数据来源：许晋诚 ｜ 工学博士，帕西尼感知科技创始人兼CEO《具身智能，生而全球化——帕西尼的全球生态布局与机遇》 破除具身智能全球化落地的资产与运维双重壁垒 具身智能在直面物理世界全球化落地时，传统模式长期依赖 构建以“触觉感知”为核心的PIaaS按需订阅服务模式 针对上述痛点，帕西尼（PaXini）实现了从单向“交付链”到“网络生态”的资产形态转换，推出 PIaaS (Physical Intelligence 在技术实现路径上，帕西尼提供从传感器到具身模型的全栈能力封装： 感知执行层：依托自主研发的 ITPU 多维触觉传感器（涵盖专业级、消费级等系列），结合多维触觉灵巧手（GMH18、DexH13等）及人形机器人 赋能汽车智造：帕西尼 × 吉利 合作项目，成功突破汽车柔性产线组装效能，提升精控装配能力。 赋能商业物流：帕西尼 × 宝洁 合作项目，完成快消品装箱效能的智能化升级。
200编辑于 2026-04-18- 来自专栏生信技能树
PARP抑制剂初步了解
) PARP抑制剂商品 目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了卢卡帕尼（Rucaparib, 2016年12月19日）之外，还有阿斯利康的Lynparza（奥拉帕尼，2014/12/19）、Tesaro 公司的Zejula（尼拉帕尼,Niraparib，2017/3/27）。 奥拉帕尼（olaparib） 品牌名称：Lynparza 是药企巨头阿斯利康最新的一款靶向药，目前并未有正式的中文名称，中文奥拉帕尼只是Lynparza的化学成份Olaparib的音译，如果说到奥拉帕尼的历史 3次或以上化疗的、BRCA基因突变晚期卵巢癌。 目前（2017年初）能买到的奥拉帕尼价格，中国香港大概是8万元（112粒/50mg, 4瓶，28天剂量）； 印度市场奥拉帕尼价格：比中国香港略低； 印度仿制奥拉帕尼：目前只比中国香港价格低30%左右
1.4K30发布于 2018-12-25 - 来自专栏新智元
古人类DNA与重症新冠有关？2022诺奖得主Pääbo，竟是前诺奖得主私生子
比如说，为什么有些人更善于抵御某些病毒，又为什么有些人更适应在高海拔地区生活等等。 这里还有一点要注意。发现丹尼索瓦人是个很了不起的成就。但是研究方法上的创新更值得咱关注。 尼安德特人相信大家都不陌生。 他们是最接近现代人类的祖先，大约在3万至4万年前灭绝。至于为什么他们和丹尼索瓦人消失了，而智人却占了上风，仍然是一个重大的谜。 比如斯万特·帕博在2021年领导了一项研究 A genomic region associated with protection against severe COVID-19 is inherited 追随着父亲的脚步，Pääbo学习了生物化学，并获得乌普萨拉大学博士学位，因为他利用 DNA 研究来研究腺病毒的一种蛋白质。腺病毒是一种常见的病毒，会引起类似感冒的症状。 Rice获奖，获奖理由是「发现丙型肝炎病毒」。 2019年：美英三位科学家William G. Kaelin Jr、Sir Peter J. Ratcliffe和Gregg L.
38630编辑于 2022-10-08 - 来自专栏世荣的博客
Windows应急响应Day3：勒索病毒
前言 勒索病毒，是一种新型病毒，主要邮件，程序木马，网页挂马的形式进行传播。该病毒性质很恶劣，一旦感染讲给用户带来无法估量的损失。 这种病毒利用各种加密算法对文件进行加密，被感染者一般无法解密，必须拿到解密的私钥才能破解。自Wannacry勒索病毒在全球爆发之后，各种变种及新型勒索病毒层出不穷。 HELP_SOS.hta文件，类似如下： image.png 打开该文件，显示如下： image.png 这就是勒索病毒，上传样本到360勒索病毒网站:http://lesuobingdu.360.cn 进行分析：确认了web服务器中了sage勒索病毒，目前暂时无法解密。 image.png 绝大多数勒索病毒是无法解密的，一旦被加密，即使支付也不一定能够获得解密密钥，在平时运维中应积极做好备份工作，数据库与源码分离。
48120编辑于 2022-03-21 攻克具身智能全球化落地难题：帕西尼携手腾讯云实现全栈技术突破与规模化应用
构建触觉感知全栈解决方案：从核心部件到完整生态 帕西尼感知科技（PoXini）以早稻田大学机器人实验室技术为基底，打造以触觉感知模态为核心的全栈式平台。 公司通过PX GAX GEN3等多维触觉传感器、DexH13等执行终端，构建端到端闭环系统，年数据采集量超2亿条（来源：帕西尼官方数据）。 量化应用成效：市场份额与数据规模双领先 帕西尼在全球触觉传感器市场实现行业占有率超80%（来源：帕西尼官方数据），年数据采集量突破2.1亿条，达到同业10-100倍规模（来源：帕西尼技术白皮书）。 技术领先性：全模态感知与数据基座构建行业壁垒 帕西尼拥有全球唯一采用金属应变原理的触觉传感器技术（已获专利保护），建成全球最大规模的多模态数据基座。 数据溯源： 帕西尼感知科技官方市场数据 腾讯云全球基础设施能力报告 具身智能行业技术白皮书（2024） 专家证言： 许晋诚（工学博士，帕西尼感知科技创始人兼CEO）：“通过触觉感知技术突破
600编辑于 2026-04-18- 来自专栏大数据文摘
从基因组溯源人类进化史
帕博在他的第一本书——《尼安德特人：搜寻丢失的基因组》——中记录了人种史上一个最具开创性的科学项目的诞生：测定一个尼安德特人的基因组序列。尼安德特人是生活在4万年前的类人生物。 在此期间，对于招募研究员、吸引资金、引发关注度与寻找远古骨骼工作，帕博也愈加得心应手。 最终，帕博的决心有了回报：1996年，帕博带领人们测定了尼安德特人部分线粒体基因组的序列。 最后，在2010年，帕博和他的同事们公布了完整的尼安德特人基因组。 这可能是近代生物学最伟大的成就之一，同时也是DNA非凡效用的大型示例。 没有足够的证据表明尼安德特人曾与人类交配，帕博本人也曾认为这样的联合是不可能的，因为他并未在人类线粒体DNA中发现尼安德特人遗传学的踪迹。 他曾怀疑，从生物学角度来说人类与尼安德特人是相互排斥的。 但既然已经对尼安德特人的完整基因组进行测序，我们可以发现，在如今的非非洲裔人群的基因组中，有1%至3%包含变异，这种变异被称为等位基因且明显源于尼安德特人。
1.3K50发布于 2018-05-22 - 来自专栏DrugOne
Nat. Biotech.|药物设计的AI生成模型
图 1 化合物1与两个已知的抑制剂对比 帕纳替尼是一种有效的多酪氨酸激酶抑制剂，这种广泛的激酶谱可能导致不良副作用，FDA也在2013年将帕纳替尼设置黑框警告（Black Box Warning）。 帕纳替尼抑制的众多激酶之一是DDR1。一些论文（包括Zhavoronkov自己的论文），列出了帕纳替尼在1nM到9nM之间的DDR1 IC50，这些信息已经被用于生成模型的训练。 鉴于和帕纳替尼的相似性，化合物1的细胞和药代动力学特征变得不那么令人惊讶。 还应注意的是，Gao和他的同事在2013年的一篇论文中发表了一种类似于帕纳替尼的分子（通过对帕纳替尼轻微的修饰得到，如图1左），是DDR1的6nM抑制剂。该分子也是训练语料的一部分。 但是这种选择性筛选不包含任何已报道为帕纳替尼药物靶点的激酶，其IC50值在1.5-72.2nM之间。如果不测试这些已知的帕纳替尼靶点，很难为选择性的说法进行辩护。
90070发布于 2021-02-01 - 来自专栏生命科学
动物实验，如何设置对照？| MedChemExpress
如图 3 所示，研究者先建立了子宫内膜瘤的类器官模型，通过高通量筛选的筛出有特异性反应的治疗药物，并将得分最高的几种药物通过异种移植 (PDX) 模型进行体内验证。 携带子宫内膜癌小鼠分别接受实验组药物 (奥拉帕尼，伏立诺他，布帕尼西，布帕尼西+奥拉帕尼，布帕尼西+伏立诺他) 以及阳性对照 (卡铂+紫杉醇) 治疗。 与阳性对照组相比，布帕尼西，布帕尼西+奥拉帕尼，布帕尼西+伏立诺他组更显著抑制肿瘤生长。 注射氯氮平N-氧化物 (CNO) 后，显着增强了表达hM3Dq 的小鼠的诱发皮层场电位幅度 (5C)。 Cancer Discov. 2017 May;7(5):462-477. 3. Payne JAE, Cryle MJ, et, al.
90730编辑于 2023-02-27 - 来自专栏量子位
MIT有个做披萨的GAN，登上了CVPR：加香肠、去橄榄、再烤熟，分层才是王道
你看，AI可以给披萨铺上帕帕罗尼肠： ? 服服帖帖，朴素的芝士披萨，也能变成帕帕罗尼披萨了。 如果有素食的小伙伴，AI可以把帕帕罗尼肠拿走，露出底下的芝士来： ? 仿佛肉被熊孩子挑光了一样。 比如，这是加帕帕罗尼肠用的GAN： ? 它的生成器和普通GAN不同，不会生出一张全新图像，而是在输入图像的基础上，生成一层加帕帕罗尼肠的新外观 (称作A+) 。 有了A+和M+，就可以给芝士披萨，铺上一层帕帕罗尼肠了。 去掉帕帕罗尼也是同理： ? GAN要生成一层新的外观 (A-) ，显示出去掉食材的部分本来的样子。 有了M-，就可以把A-这层新外观叠加到帕帕罗尼披萨上，得到一张芝士披萨。 罗勒，蘑菇，菠萝粒…..不想要的配料，全部可以去掉： ?
56820发布于 2019-06-28 - 来自专栏新智元
继猪心之后，美国脑死亡患者成功移植两个猪肾！人体异种器官移植再创新里程碑
uA7QbvWpwaldl1XR0rf-Kg https://mp.weixin.qq.com/s/Pbp-Akl9NI143mADbdH_Kg https://mp.weixin.qq.com/s/z1a5Jrvg2LCO_3L5ECYJjQ 因此，帕森斯一直维持着血液循环，家人允许给帕森斯继续使用呼吸机，以维持帕森斯的身体功能正常。 「维持血液循环最初是为了支持移植器官，然后是为了我们的研究。」洛克教授说。 让人兴奋地是，两颗猪肾保持正常的粉色，23分钟后，帕森斯开始分泌尿液，这表明移植成功了。 没有猪病毒传播给接受者，在他的血液中也没有发现猪细胞，洛克教授表示，「我敢肯定那一刻大家都在击掌庆祝」。 移植后，两个器官都存活了3天，直到77小时后才被外科医生移除。 同行评审报告指出，手术过程证明了上述移植的长期可行性，以及在人体中如何正常运行。 纽约大学朗格尼移植研究所所长罗伯特·蒙哥马利博士说，「很高兴有机会通过在其他机构完成的工作来了解更多关于异种移植的信息。」
54420编辑于 2022-02-24 - 来自专栏CRM日记本
SaaS和公有云鼻祖Salesforce背后的低调男人
SaaS和公有云鼻祖Salesforce背后的低调男人：帕克-哈里斯 帕克·哈里斯坐在 Kinkaid 的窗前，一家位于加州 Burlingame 的牛排馆，凝视着安扎泻湖，马克·贝尼奥夫走进来。 彼时互联网正在兴起，贝尼奥夫的想法可能是革命性的：如果实现，它会颠覆整个软件行业。即便在最糟糕的情况下，帕克认为，贝尼奥夫在硅谷的关系也可以带来更多机会。 1999年3月，Benioff，Harris，以及 Harris 以前公司的另两位创始人在 Telegraph Hill 的一间小公寓里推出了 Salesforce.com 。 所以当 Benioff 在1998年秋天想找到有才华的工程师时， Yazdani 推荐了这3位。 ? 帕克就在那里，站在我旁边。” 贝尼奥夫也在很多场合深受哈里斯的感动。其中一个时刻发生在2004年 Salesforce IPO 之前的那一天。
99720发布于 2019-04-16 - 来自专栏机器之心
巴瑞替尼可能有效，《柳叶刀》文章用AI寻找新冠肺炎潜在有效药物
2 月 4 日，一篇刊登于顶级医学期刊《柳叶刀》的文章表示，借助深度学习和知识图谱，研究者发现经典 JAK 激酶抑制剂「巴瑞替尼（Baricitinib）」或可用于治疗新型冠状病毒肺炎。 这些药物中有很多和肿瘤治疗相关，如舒尼替尼（sunitinib）和厄洛替尼（erlotinib）。这两种药物都体现了对病毒感染的抑制作用——通过抑制 AAK1。 研究者认为这些药物对于抗病毒治疗并不合适。 但是，依然有一种和 AAK1 高度关联的药物，名为 Janus 激酶抑制剂「巴瑞替尼」。 当巴瑞替尼的血浆浓度达到 2mg 或 4mg 一次每日的情况下，AAK 1 就可以被显著地抑制。研究者因此建议选择这一药物进行临床实验，针对新冠病毒重症病人，减少病毒感染和发炎的情况。 参考链接： https://mp.weixin.qq.com/s/fevRtraj3yKsXa5cOBRTUQ https://www.thelancet.com/journals/lancet/article
67820发布于 2020-02-25 - 来自专栏科学Sciences
科技骗局11-19：1970年雷默奇尼院士包庇肿瘤细胞作弊——2002年舍恩《科学》神速论文造假骗局
1983年，法国巴斯德研究所的蒙特尼尔教授从一名患淋巴结病变的同性恋患者身上提取了一种病毒(即艾滋病病毒)，并将研究结果发表在美国的《科学》杂志上。 文章称盖洛等人首次从48名艾滋病患者体内分离出了大量的病毒，并强调他们是独立发现的。蒙特尼尔马上发表声明，认为盖洛研究艾滋病病毒的血样是他寄给盖洛的，并指责盖洛剽窃他的科研成果。 最终，《科学》杂志不再保持沉默，宣布盖洛论文中照片显然是法国蒙特尼尔所拍的照片。1991年，法国几个研究所的联合调查结果公布：盖洛的病毒样品品种与蒙特尼尔送给盖洛的病毒样品是一模一样的。 盖洛最终不得不向世人承认：他分离的文滋病病毒来自蒙特尼尔送给他进行辨认的病毒样品。至此，艾滋病病毒的发现权所属才最终有了结果。史称最先受国家包庇的学术剽窃。 最离谱的是“帕德博恩-散德斯人”，只不过死于公元1750年左右。 原来，普洛茨不会使用碳14年代测定仪器，只好编造数据交差，而且他很懂得编造一个又一个“最古老”的化石年龄去迎合德国人的民族情绪。
5.8K30发布于 2021-04-22
腾讯云开发者
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