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【辰辉创聚生物】一文梳理尼帕病毒的基因组结构与关键蛋白功能
尼帕病毒（Nipah virus, NiV）作为副黏病毒科亨尼帕病毒属的重要成员，是引起严重人畜共患疾病的高致病性病原体。 其基因组结构与编码蛋白的功能解析，对基础病毒学研究、抗病毒药物靶点筛选及疫苗研发具有关键意义。本文将从技术层面系统梳理尼帕病毒的基因组特征及其编码的关键蛋白，为科研工作者提供全面的分子生物学视角。 一、尼帕病毒基因组结构特征尼帕病毒为单股负链RNA病毒，基因组全长约18.2 kb，遵循副黏病毒科典型的“3′ leader – N – P – M – F – G – L – 5′ trailer”基因顺序 尼帕病毒G蛋白特异性结合宿主细胞表面的 Ephrin-B2 和 Ephrin-B3 分子，这是病毒组织嗜性和跨种传播的重要决定因素。受体结合后诱导G蛋白构象变化，进而激活F蛋白。 特别是病毒表面糖蛋白（F和G）的胞外结构域三聚体形式，对于保持其天然构象和生物学活性至关重要。尼帕病毒基因组编码的蛋白各司其职，共同完成病毒复制周期。
31310编辑于 2026-01-27尼帕病毒病：一种被WHO列为优先病原的高致死性传染病全解析
尼帕病毒病是由副粘病毒科亨尼帕病毒属的尼帕病毒引起的一种急性、高致死性人畜共患传染病。 病原学特征尼帕病毒为有包膜的单股负链RNA病毒，其基因组编码的包膜糖蛋白（G蛋白）和融合蛋白（F蛋白）通过与宿主细胞表面高度保守的受体ephrin-B2/B3结合，介导病毒入侵。 这一受体在哺乳动物（尤其是血管内皮细胞与神经元）中广泛表达，决定了尼帕病毒广泛的宿主范围，包括果蝠、猪、马、人等。病毒对热及常用消毒剂敏感，56℃ 30分钟或含氯消毒剂即可有效灭活。2. 流行病学三元链传染源与自然宿主：狐蝠科果蝠是尼帕病毒的自然贮存宿主。病毒在果蝠种群中持续循环，通过其唾液、尿液污染环境（如水果、椰枣汁）。 专业能力储备：加强医疗机构和疾控系统对尼帕病毒的识别、检测与处置能力培训，储备实验室检测试剂。2.
58370编辑于 2026-01-29【辰辉创聚生物】尼帕病毒（Nipah virus）是什么？从RNA结构到实验室研究技术详解
尼帕病毒（Nipah virus,NiV）是亨德拉尼帕病毒属的一种高致病性人畜共患病原体，其自然宿主为狐蝠科果蝠。 一、尼帕病毒的RNA基因组结构与复制机制尼帕病毒的遗传物质是一条单股负链RNA（-ssRNA），基因组全长约为18.2kb。 这些重组蛋白是研究蛋白-蛋白相互作用（如G蛋白与Ephrin-B2/B3受体结合）、表位作图、开发诊断试剂和筛选抑制剂的宝贵工具。假病毒系统：这是在不操作活病毒的情况下，研究病毒进入机制的强大工具。 通过构建包含全长NiVcDNA克隆的质粒，在辅助质粒提供病毒N、P、L蛋白的情况下，在细胞内转录和组装出具有感染性的病毒RNP，从而拯救出活病毒。 尼帕病毒作为一种致命的人畜共患病原体，其研究高度依赖于对其实验室生物学特性的深刻理解和一系列成熟、安全的技术平台。
19010编辑于 2026-01-28【辰辉创聚生物】高亲和力尼帕病毒抗体技术解析及在科研中的关键应用指南
一、尼帕病毒抗体的定义与基础原理尼帕病毒抗体是指针对尼帕病毒表面抗原或病毒蛋白（如G糖蛋白、F糖蛋白、N核蛋白等）特异性结合的一类免疫球蛋白。 二、尼帕病毒关键抗原靶点及抗体识别机制尼帕病毒主要结构蛋白包括G糖蛋白（负责受体结合）、F糖蛋白（介导膜融合）和N核蛋白（包裹病毒基因组）。 三、科研应用中的核心技术接口作为科研试剂，尼帕病毒抗体常与以下技术平台协同使用：1. 酶联免疫吸附测定（ELISA）尼帕病毒抗体在ELISA中作为一抗或二抗用于检测尼帕病毒蛋白的存在和定量。 2. 免疫印迹（Western Blot）Western Blot技术将重组蛋白电泳分离后，通过尼帕病毒抗体识别特定条带，评估病毒蛋白表达水平。高特异性抗体可以减少背景噪音，提高目标蛋白条带的清晰度。 六、常见尼帕病毒抗体技术应用场景以下是科研中常见的尼帕病毒抗体应用方向：病毒蛋白定位：通过免疫荧光及共聚焦成像观察病毒蛋白在细胞内的分布。
11010编辑于 2026-02-04- 来自专栏腾讯云存储
腾讯云存储 X 帕西尼：机器人的“深造”之路
，是一个非常庞大且复杂的工程，多方对比后，帕西尼把自己所收集的这些训练机器人所必需的全模态数据，送进“腾讯云大学”。 在帕西尼超级数采工厂，单日数据量可达150TB，年数据规模达百 PB 级别，传统本地存储完全无法承载。” 帕西尼选择了腾讯云存储 Data Platform 数据平台，张恒第介绍，他们看重腾讯云的点为： 一是海量弹性存储。 帕西尼 CTO 张恒第强调：“短期目标是持续迭代帕西尼包括传感器、灵巧手、人形机器人、数据采集系统等触觉产品矩阵的能力；长期目标是通过带有重要触觉模态的全链条具身智能核心技术，推动 AI 与物理世界的深度融合 帕西尼的 TORA-ONE 机器人已应用于医疗、物流、工业制造乃至地铁安检等多元场景，不同领域的数据特性与任务需求，进一步凸显了云端训练与迭代的重要性。
40410编辑于 2025-12-24 - 来自专栏大数据文摘
这个诺奖得主曾经登上了《花花公子》，但登的不是他的艳照，而是……
于是为了在毕业后能有份真正的工作，帕博转专业去读了医学。 到了读博时，他又转去了分子遗传学。他的读博课题是腺病毒，那是一种会引起腹泻、感冒等症状的病毒。帕博就研究这种病毒与人体免疫系统的相互作用。 1997年，帕博首次确定了第一个来自尼安德特人的基因序列。通过比较尼安德特人和现代人的DNA，他首次证明尼安德特人不是现代人类进化中缺失的一环，而是一个不同的分支。 这让帕博想起了曾经有很多人给自己写信，有47人告诉他自己是尼安德特人，里面有46位是男性；也有12名女性给他写信，倒不是觉得自己是尼安德特人，而是认为自己的配偶是尼安德特人！ 比较现代人类与猿类的基因 帕博曾研究过FOXP2基因，这个基因与大脑发育有关，也与语言发音有关，这个基因突变的人往往有语言障碍。 他发现，在大概20万年前，人类的FOXP2基因发生突变，改变了两个氨基酸。这个突变可能给予了人类在语言上面的特殊禀赋，也是人类演化的一个关键。
61110编辑于 2022-10-08 AbMole小讲堂丨Everolimus (RAD001)：mTOR抑制剂在炎症、免疫调节和肿瘤研究中的应用
Everolimus（依维莫司，AbMole）是一种雷帕霉素（Rapamycin）的衍生物，能特异性抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）复合物1（mTORC1）的丝氨酸-苏氨酸激酶活性，调控下游信号通路 的水平，并恢复细胞对4-羟基他莫昔芬（4-Hydroxytamoxifen） 的敏感性[2]。 此外，在PI3K/PTEN突变的三阴性乳腺癌CAL-51细胞中，Everolimus（CAS No.：68047-06-3）与Gefitinib（吉非替尼）联用显著抑制mTOR/P70S6K磷酸化及4E-BP1 Everolimus（依维莫司）还具有抗病毒与免疫调节活性，例如在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞模型中，实验人员发现Everolimus通过抑制mTORC1，显著减少感染细胞数量（降至对照组40%），抑制病毒 实验人员在该文章中使用了由AbMole提供的Trametinib (JTP-74057，AbMole，M1759) , Chloroquine (磷酸氯喹，AbMole，M2510) , Rapamycin (雷帕霉素
8810编辑于 2026-03-13帕西尼携手腾讯云：基于触觉多模态大模型的具身智能出海与PIaaS商业化落地
数据来源：许晋诚 ｜ 工学博士，帕西尼感知科技创始人兼CEO《具身智能，生而全球化——帕西尼的全球生态布局与机遇》 破除具身智能全球化落地的资产与运维双重壁垒 具身智能在直面物理世界全球化落地时，传统模式长期依赖 构建以“触觉感知”为核心的PIaaS按需订阅服务模式 针对上述痛点，帕西尼（PaXini）实现了从单向“交付链”到“网络生态”的资产形态转换，推出 PIaaS (Physical Intelligence 数据采集规模：构建了大规模量产具身智能多模态数据的基地（中心面积12000m²），年采集数据量 近2亿条，数据采集效率超行业 10-100倍。 赋能汽车智造：帕西尼 × 吉利 合作项目，成功突破汽车柔性产线组装效能，提升精控装配能力。 赋能商业物流：帕西尼 × 宝洁 合作项目，完成快消品装箱效能的智能化升级。
200编辑于 2026-04-18- 来自专栏世荣的博客
Windows应急响应Day2：蠕虫病毒
这里我们推测可以系统进程被病毒感染，使用卡巴斯基病毒查杀，对全盘文件进行查杀，发现在 c:windowssystem32qntofmhz.dll异常 使用多引擎在线病毒扫描对文件进行扫描:http:// www.virscan.org 确认服务器感染conficker蠕虫病毒，下载confiker蠕虫专杀工具对服务器进行查杀，成功清除病毒。 2.确认异常：使用多引擎在线病毒对该文件扫描，确认服务器感染conficker蠕虫病毒。 3.病毒处理：使用conficker蠕虫专杀工具对服务器进行清查，成功清除病毒。 预防处理措施 在政府，医院内网，已然存在着一群很古老的感染性病毒，如何保护病毒不受病毒感染，有以下措施： 1.不适用来历不明的软件，不随意接入未经查杀的U盘。 2.定期对windows系统漏洞进行修复，不给病毒可乘之机。
1.4K20编辑于 2022-03-21 - 来自专栏生信技能树
PARP抑制剂初步了解
2005年：两篇Nature取得了突破性进展，单独使用PARP抑制剂可以杀死DNA修复缺陷型癌细胞，特别是BRCA1/2突变型癌细胞（BRCA参与DNA修复）； 它的原理不难理解：携带BRCA1或BRCA2 公司的Zejula（尼拉帕尼,Niraparib，2017/3/27）。 奥拉帕尼（olaparib） 品牌名称：Lynparza 是药企巨头阿斯利康最新的一款靶向药，目前并未有正式的中文名称，中文奥拉帕尼只是Lynparza的化学成份Olaparib的音译，如果说到奥拉帕尼的历史 目前（2017年初）能买到的奥拉帕尼价格，中国香港大概是8万元（112粒/50mg, 4瓶，28天剂量）； 印度市场奥拉帕尼价格：比中国香港略低； 印度仿制奥拉帕尼：目前只比中国香港价格低30%左右 Rubraca （Rucaparib）芦卡帕尼 2016年12月19日，美国食品和药物管理局批准加速批准rucaparib（RUBRACA，Clovis Oncology Inc.芦卡帕尼, 瑞卡帕布
1.4K30发布于 2018-12-25 - 来自专栏新智元
古人类DNA与重症新冠有关？2022诺奖得主Pääbo，竟是前诺奖得主私生子
其中包括在第一个人类基因组公布后，不到十年时间，就对尼安德特人的整个基因组进行了测序，并发现了一种新型的古人类——丹尼索瓦人。 他们是尼安德特人的一个姐妹群体。 比如说，为什么有些人更善于抵御某些病毒，又为什么有些人更适应在高海拔地区生活等等。 这里还有一点要注意。发现丹尼索瓦人是个很了不起的成就。但是研究方法上的创新更值得咱关注。 比如斯万特·帕博在2021年领导了一项研究 A genomic region associated with protection against severe COVID-19 is inherited 追随着父亲的脚步，Pääbo学习了生物化学，并获得乌普萨拉大学博士学位，因为他利用 DNA 研究来研究腺病毒的一种蛋白质。腺病毒是一种常见的病毒，会引起类似感冒的症状。 Rice获奖，获奖理由是「发现丙型肝炎病毒」。 2019年：美英三位科学家William G. Kaelin Jr、Sir Peter J. Ratcliffe和Gregg L.
38630编辑于 2022-10-08 攻克具身智能全球化落地难题：帕西尼携手腾讯云实现全栈技术突破与规模化应用
构建触觉感知全栈解决方案：从核心部件到完整生态 帕西尼感知科技（PoXini）以早稻田大学机器人实验室技术为基底，打造以触觉感知模态为核心的全栈式平台。 公司通过PX GAX GEN3等多维触觉传感器、DexH13等执行终端，构建端到端闭环系统，年数据采集量超2亿条（来源：帕西尼官方数据）。 量化应用成效：市场份额与数据规模双领先 帕西尼在全球触觉传感器市场实现行业占有率超80%（来源：帕西尼官方数据），年数据采集量突破2.1亿条，达到同业10-100倍规模（来源：帕西尼技术白皮书）。 技术领先性：全模态感知与数据基座构建行业壁垒 帕西尼拥有全球唯一采用金属应变原理的触觉传感器技术（已获专利保护），建成全球最大规模的多模态数据基座。 数据溯源： 帕西尼感知科技官方市场数据 腾讯云全球基础设施能力报告 具身智能行业技术白皮书（2024） 专家证言： 许晋诚（工学博士，帕西尼感知科技创始人兼CEO）：“通过触觉感知技术突破
400编辑于 2026-04-18- 来自专栏生信菜鸟团
病毒感染相关单细胞文献复现-2
',"LGR5","OLFM4","MKI67","LYZ1","Defa21", "ATOH1","SIS", "Ascl2", "Slc12a2", ='Lgr5 Stem' celltype[celltype$ClusterID %in% c(1,2),2]='Cycling Enterocyte' celltype[celltype $ClusterID %in% c(3,4),2]='Cycling Stem' celltype[celltype$ClusterID %in% c(5),2]='Paneth' celltype [celltype$ClusterID %in% c(6),2]='TA' celltype[celltype$ClusterID %in% c(7),2]='T' head(celltype -p1 + NoLegend() ggsave(p2,file="vlnplot1.pdf",height = 8,width=6)
36520编辑于 2023-09-09 - 来自专栏大数据文摘
从基因组溯源人类进化史
帕博在他的第一本书——《尼安德特人：搜寻丢失的基因组》——中记录了人种史上一个最具开创性的科学项目的诞生：测定一个尼安德特人的基因组序列。尼安德特人是生活在4万年前的类人生物。 在此期间，对于招募研究员、吸引资金、引发关注度与寻找远古骨骼工作，帕博也愈加得心应手。 最终，帕博的决心有了回报：1996年，帕博带领人们测定了尼安德特人部分线粒体基因组的序列。 最后，在2010年，帕博和他的同事们公布了完整的尼安德特人基因组。 这可能是近代生物学最伟大的成就之一，同时也是DNA非凡效用的大型示例。 纵观近代历史，彼得·拉尔夫（Peter Ralph）和格雷厄姆·库普（Graham Coop）比对了欧洲各地的基因组小片段，发现任何两个居住在相邻种群（比如比利时和德国）的近代欧洲人在过去的1500年间共同拥有2~ 没有足够的证据表明尼安德特人曾与人类交配，帕博本人也曾认为这样的联合是不可能的，因为他并未在人类线粒体DNA中发现尼安德特人遗传学的踪迹。 他曾怀疑，从生物学角度来说人类与尼安德特人是相互排斥的。
1.3K50发布于 2018-05-22 - 来自专栏DrugOne
Nat. Biotech.|药物设计的AI生成模型
图 1 化合物1与两个已知的抑制剂对比 帕纳替尼是一种有效的多酪氨酸激酶抑制剂，这种广泛的激酶谱可能导致不良副作用，FDA也在2013年将帕纳替尼设置黑框警告（Black Box Warning）。 帕纳替尼抑制的众多激酶之一是DDR1。一些论文（包括Zhavoronkov自己的论文），列出了帕纳替尼在1nM到9nM之间的DDR1 IC50，这些信息已经被用于生成模型的训练。 还应注意的是，Gao和他的同事在2013年的一篇论文中发表了一种类似于帕纳替尼的分子（通过对帕纳替尼轻微的修饰得到，如图1左），是DDR1的6nM抑制剂。该分子也是训练语料的一部分。 但是这种选择性筛选不包含任何已报道为帕纳替尼药物靶点的激酶，其IC50值在1.5-72.2nM之间。如果不测试这些已知的帕纳替尼靶点，很难为选择性的说法进行辩护。 然而，化合物1对DDR2 表现出较好的选择性指数(IC50(DDR2)/IC50(DDR1) > 20) ，而帕纳替尼对DDR1和DDR2具有相同的抑制活性(9和9.4 nM)。
90070发布于 2021-02-01 - 来自专栏生命科学
动物实验，如何设置对照？| MedChemExpress
研究者们使用低血清，低葡萄糖培养条件，模拟禁食或 FMD (短期饥饿，STS)，FMD 增加了Tamoxifen(TAM; 他莫昔芬) 和Fulvestrant (FULV; 氟维司汀)在 HR+/HER2- 携带子宫内膜癌小鼠分别接受实验组药物 (奥拉帕尼，伏立诺他，布帕尼西，布帕尼西+奥拉帕尼，布帕尼西+伏立诺他) 以及阳性对照 (卡铂+紫杉醇) 治疗。 与阳性对照组相比，布帕尼西，布帕尼西+奥拉帕尼，布帕尼西+伏立诺他组更显著抑制肿瘤生长。 相关产品 Tamoxifen 口服有效的雌激素受体调节剂，用于晚期乳腺癌和卵巢癌的研究，在体内诱导 CreER(T2) 转基因小鼠的基因敲除。 Nature. 2020 Jul;583(7817):620-624. 2. Pauli C, Rubin MA, et, al.
90730编辑于 2023-02-27 - 来自专栏量子位
MIT有个做披萨的GAN，登上了CVPR：加香肠、去橄榄、再烤熟，分层才是王道
你看，AI可以给披萨铺上帕帕罗尼肠： ? 服服帖帖，朴素的芝士披萨，也能变成帕帕罗尼披萨了。 如果有素食的小伙伴，AI可以把帕帕罗尼肠拿走，露出底下的芝士来： ? 仿佛肉被熊孩子挑光了一样。 比如，这是加帕帕罗尼肠用的GAN： ? 它的生成器和普通GAN不同，不会生出一张全新图像，而是在输入图像的基础上，生成一层加帕帕罗尼肠的新外观 (称作A+) 。 有了A+和M+，就可以给芝士披萨，铺上一层帕帕罗尼肠了。 去掉帕帕罗尼也是同理： ? GAN要生成一层新的外观 (A-) ，显示出去掉食材的部分本来的样子。 有了M-，就可以把A-这层新外观叠加到帕帕罗尼披萨上，得到一张芝士披萨。 罗勒，蘑菇，菠萝粒…..不想要的配料，全部可以去掉： ?
56820发布于 2019-06-28 - 来自专栏CRM日记本
SaaS和公有云鼻祖Salesforce背后的低调男人
SaaS和公有云鼻祖Salesforce背后的低调男人：帕克-哈里斯 帕克·哈里斯坐在 Kinkaid 的窗前，一家位于加州 Burlingame 的牛排馆，凝视着安扎泻湖，马克·贝尼奥夫走进来。 彼时互联网正在兴起，贝尼奥夫的想法可能是革命性的：如果实现，它会颠覆整个软件行业。即便在最糟糕的情况下，帕克认为，贝尼奥夫在硅谷的关系也可以带来更多机会。 “这是帕克的一个巨大的增长时刻。它真的允许组织扩展，它真的让帕克的影响力扩大。 ? Salesforce 基金会总裁 Suzanne DiBianca 说：“我记得站在一个凳子上，上午2点在一场重要的 Salesforce 活动前，粉刷天花板。帕克就在那里，站在我旁边。” 哈里斯走到贝尼奥夫面前，递给他一个礼物：一个装裱起来的美国运通信封。这是贝尼奥夫用来写下 Salesforce 的第一个 V2MOM（愿景，价值，方法，阻碍和措施的缩写） 的信封。
99620发布于 2019-04-16 - 来自专栏新智元
继猪心之后，美国脑死亡患者成功移植两个猪肾！人体异种器官移植再创新里程碑
uA7QbvWpwaldl1XR0rf-Kg https://mp.weixin.qq.com/s/Pbp-Akl9NI143mADbdH_Kg https://mp.weixin.qq.com/s/z1a5Jrvg2LCO 因此，帕森斯一直维持着血液循环，家人允许给帕森斯继续使用呼吸机，以维持帕森斯的身体功能正常。 「维持血液循环最初是为了支持移植器官，然后是为了我们的研究。」洛克教授说。 帕森斯的前妻奥哈拉 (Julie O Hara) 说：「帕森斯想要用他的死拯救更多的人，如果他知道这样做可能拯救成千上万的人，他会毫不犹豫地这么做。」 让人兴奋地是，两颗猪肾保持正常的粉色，23分钟后，帕森斯开始分泌尿液，这表明移植成功了。 没有猪病毒传播给接受者，在他的血液中也没有发现猪细胞，洛克教授表示，「我敢肯定那一刻大家都在击掌庆祝」。 纽约大学朗格尼移植研究所所长罗伯特·蒙哥马利博士说，「很高兴有机会通过在其他机构完成的工作来了解更多关于异种移植的信息。」
54420编辑于 2022-02-24 - 来自专栏Crossin的编程教室
病毒传播模拟实验2-清零还是共存？
大家好，这里是crossin 两年前，我曾经用python写过一个病毒传播的模拟器，用一个简化的数学模型来演示病毒的传播，并用模拟实验解释了为什么做好个人防护、减少出行和对感染者集中隔离可以有效阻断病毒的传播 现在模拟一个传播性更强但致病性大减的病毒2号，看看不同的防疫模式会带来什么样的结果。 详细内容见视频： 病毒2号具有更强的传播性，但是致病性大幅降低。 除此之外还要2个重要的变化： 假设我们模拟的区域是一个非封闭城市，会不断有新增输入病例产生 被感染后康复的人，同样有可能再度被感染 调整之后进行模拟：（红色曲线为感染病例数，绿色为康复人数） 感染数 相比之前的病毒，同样策略下，感染人数要多出很多，但病亡人数却大大减少。 如果不采取防控措施呢？ 感染数 89975 病亡数 1313 因为设定了重复感染的可能。 从以上实验对比来看，对于这个病毒2号，启用全面防控的效果依旧要远远好过放任不管。 所以，清零要优于共存了吗？ 要知道，良好的防疫措施是需要投入人力物力成本的。
70620编辑于 2022-06-08
腾讯云开发者
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