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肝脏器官芯片用于siRNAASO寡核苷酸递送研究
用于研究基于寡核苷酸疗法的递送与疗效的肝脏微生理系统本文核心信息寡核苷酸疗法具有高度的人类特异性，需要更为以人为中心的开发方法。 在初次人体试验之前，MPS有潜力为评估和设计寡核苷酸疗法提供一种更具生理学意义的途径。 基于寡核苷酸的疗法，即基于RNA的疗法，是干扰特定RNA分子的短序列，包括反义寡核苷酸、RNA干扰、小干扰RNA、微小RNA和适配体(Robertsetal.,2020)。 因此，基于GalNAc的疗法在治疗遗传、代谢和感染性疾病方面具有巨大潜力。由于寡核苷酸通过GalNAc相关的内吞作用被肝细胞快速摄取，该策略已被用于设计靶向肝脏疾病的疗法。 基于肝脏MPS的寡核苷酸测定提供了一种稳健的生理学方法，可在初次人体试验前进行寡核苷酸疗法的测试，并可作为动物体内模型的替代方案。
8210编辑于 2026-05-07 - 来自专栏智药邦
AI+寡核苷酸药物开发｜Creyon Bio完成4000万美元种子轮和A轮融资
2022年3月8日消息，药物开发公司Creyon Bio在种子轮和A轮融资中筹集了4000万美元。 这家初创公司旨在推进寡核苷酸的发现方式，使用基于人工智能的技术使该过程更快、更高效。 Hart 非常了解寡核苷酸领域，在 Ionis Pharmaceuticals 工作了近八年，Ionis Pharmaceuticals 是一家寡核苷酸药物开发商，其产品组合涵盖三种 FDA 批准的产品 Ionis和其他生物技术公司开发他们的寡核苷酸药物的方式一直是反复试验，筛选一种分子以评估其对靶点的活性及其产生毒性作用的可能性。Creyon设计了基于RNA的疗法。 另外Creyon Bio声称，它的技术可以提供足够的安全性和毒性数据，使疗法能够绕过目前临床试验前所需的动物研究。
38610编辑于 2022-04-13 靶向TGF-β2：重塑免疫抑制性肿瘤微环境以增强抗肿瘤免疫
三、核心研究策略：TGF-β2反义寡核苷酸联合IL-2近期一项研究利用人源化免疫系统小鼠模型，深入探究了靶向抑制TGF-β2联合免疫刺激在胰腺癌治疗中的作用。 -重塑纤维化微环境：联合治疗抑制了Akt的磷酸化并激活了糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β），进而下调了β-连环蛋白和α-平滑肌肌动蛋白的表达。 靶向TGF-β2的策略（如反义寡核苷酸、中和抗体、受体陷阱等）为开发新型胰腺癌免疫联合疗法提供了明确方向。 未来，此类策略与免疫检查点抑制剂、细胞疗法或其他靶向药物的联合应用，有望为胰腺癌患者带来新的治疗希望。 五、总结该研究通过靶向TGF-β2蛋白，并联合免疫刺激疗法，在临床前模型中成功逆转了胰腺癌的免疫抑制微环境，抑制了肿瘤生长。这凸显了TGF-β2作为胰腺癌治疗关键节点的价值。
16810编辑于 2026-01-30- 来自专栏DrugOne
Nature Reviews | 2019年新发现的药物靶点
有四个靶点属于转运蛋白，其中两个（SLC9A3和SLC5A1）属于膜转运蛋白的溶质载体SLC(SoLute Carrier)家族。另外，还有三个RNA靶点，它们从临床角度反应了寡核苷酸治疗的有效性。 寡核苷酸不仅可以降解RNA靶点，还可以通过促进外显子跃迁来恢复蛋白质功能。 比如，Volanesorsen是一种反义寡核苷酸，它可以降解载脂蛋白CIII（apo CIII）mRNA；golodirsen通过与抗肌萎缩蛋白pre-mRNA的第53号外显子结合，可以恢复蛋白质的功能 有两种具有新靶点的新药并未包含在该文章的表格中，因为其靶点属于小分子：Andexanet alfa与Xa因子抑制剂类的抗凝剂结合，可以起到解毒剂的作用；pegvaliase是用于重组苯丙酮酸尿症的重组酶替代疗法
42040发布于 2021-02-01 - 来自专栏DrugAI
J. Chem. Theory Comput. | 核酸力场中二面角能量项的通用化开发框架
该研究为构建更稳健的、适用于化学修饰核酸的力场奠定了基础，为寡核苷酸疗法的发展提供了支持。 核酸在所有生命形式中都发挥着核心调控功能，既是遗传信息的载体，也在转录和翻译过程中扮演关键角色。 近年来，核酸类疗法作为一种重要且迅速发展的治疗方式，已显示出治疗多种疾病的潜力，包括疫苗开发、癌症治疗和罕见病的精准医疗。 因此，深入理解天然和修饰核酸的结构、动力学及电荷分布特性，对于推进寡核苷酸疗法至关重要。 分子动力学（MD）模拟因其高时空分辨率，成为研究核酸性质的重要工具。 RNA/DNA杂交双链 Creyon25优于AMBER14SB，准确预测DNA链的C3'-endo糖环偏好，捕捉构象转变特征。 此外，研究人员指出，Creyon25可与其他工具（如modXNA）协同使用，实现化学修饰核酸的高效参数生成，为寡核苷酸药物设计提供新方向。
12510编辑于 2026-01-06 - 来自专栏生命科学
干货分享 | 寡核苷酸的应用有哪些？如何固相合成？| MedChemExpress (MCE)
通过磷酸二酯基团连接将一个核苷的 3'-羟基连接到下一个核苷的 5'‐羟基，从而形成核酸链。▐ 寡核苷酸引物和探针合成寡核苷酸最普遍的用途是用作探针和引物。 寡核苷酸疗法在精确医疗方面的潜力激发了人们将寡核苷酸药物应用于癌症、心血管疾病和罕见疾病治疗的热情。目前，涉及多个疾病领域的 18 种寡核苷酸类药物 (包含退市药物) 已获得批准上市。表 1. 寡核苷酸固相合成方法是一种化学合成方法，一般是从 3' 向 5' 方向进行的，不同于核酸生物合成过程从 5' 向 3' 方向延伸。每个合成周期延长一个核苷酸。 活化和偶联 (Activation and Coupling)，3. 氧化 (Oxidation)，4. 加帽 (Capping)。1. Life Sci Alliance. 2022;5(4):e202101124. [3] Neubacher S, et al.
2K10编辑于 2024-05-23 - 来自专栏DrugOne
Nat. Biotechnol. | 戴上启动帽，MIT王潇团队提出LEGO增强翻译能力
基于mRNA的蛋白质和疫苗疗法可以通过增加翻译能力获益。在此，作者报道了一种名为连接促使mRNA-寡核苷酸组装（LEGO）的方法来增强翻译。 然而，mRNA的短半衰期和较低的翻译能力限制了其在疫苗和免疫疗法之外的应用。通过延长mRNA寿命和提高其翻译效率，有望促进从疫苗到基因编辑和蛋白质替代疗法等领域的发展。 图 3 令人满意的是，与单m7G-rG寡核苷酸相比，优化后的5′修饰显著富集了参与eIF4–eIF3依赖翻译起始途径的主要蛋白质，包括eIF4E1（富集15.2倍）、eIF4G1（42.1倍）、eIF4G3 使用荧光标记的带帽寡核苷酸，通过电泳迁移率变动分析（EMSA）定量其与eIF4E的亲和力（图3d）。 通过T4 RNA连接酶I和RtcB连接酶，将化学合成的5′磷酸化或3′磷酸化寡核苷酸与IVT生成的5′羟基或3′羟基mRNA串联连接，并利用5′或3′UTR编码的同源序列促进环化。
35210编辑于 2024-11-23 - 来自专栏生信菜鸟团
RNA剪接扰动产生的肿瘤新抗原 | Trends.Cancer | 综述 |
癌症免疫治疗的其他策略包括细胞疗法[3]和癌症免疫化[4]。 尽管取得了近期的成功，但将此类疗法扩展到更广泛应用的一个主要障碍是大多数癌症类型中缺乏可靶向的肿瘤特异性抗原（TSA）。 ACT的另一个分支是CAR-T疗法，该疗法针对肿瘤细胞表面抗原来发挥治疗作用。 值得注意的是，大多数CAR-T疗法靶向的是TAAs而不是肿瘤新抗原。 除了对癌症免疫疗法日益增长的兴趣外，有关替代剪接作为癌症免疫疗法靶点的潜力的新数据正在涌现。 另一项研究比较了携带SF3B1突变的葡萄膜黑色素瘤患者与野生型SF3B1患者以及健康供体中的潜在新生抗原诱导情况。 使用针对剪接因子SRSF1或PTBP1的诱饵寡核苷酸在癌细胞系中的应用导致了致癌特性的抑制，并改变了它们靶基因的剪接。 此外，诱饵寡核苷酸在体内抑制了肿瘤生长，表明这种方法具有治疗潜力。
52500编辑于 2025-03-13 - 来自专栏DrugOne
. | 疾病相关蛋白难成药，sChemNET探究microRNA疗法
目前，已开发出一些用于抑制miRNA的寡核苷酸，例如抑癌miRNA mimics和治疗肝炎的miR-122寡核苷酸。然而，寡核苷酸的递送技术、稳定性及潜在毒性使其开发面临挑战。 在模式生物中预测靶向miRNA的小分子 图 3 为了评估sChemNET在哺乳动物模式生物中的适用性，作者在小鼠（Mus musculus）和大鼠（Rattus norvegicus）的小分子-miRNA 如图3a所示，由于这些模型的miRNA-小分子关联较少，作者结合了人类的miRNA信息进行训练。 如图3b所示，在小鼠数据集中，sChemNET在不使用序列相似性信息的情况下表现最佳，能在前25%的预测结果中检索到超过43%的活性小分子。 针对调控疾病网络的miRNA提供了一种替代疗法。然而，miRNA疗法尚未临床应用，亟需系统化原则和计算方法支持RNA疗法开发。
24000编辑于 2024-11-28 - 来自专栏数据结构与算法
18:鸡尾酒疗法
人们在鸡尾酒疗法的基础上又提出了很多种改进的疗法。为了验证这些治疗方法是否在疗效上比鸡尾酒疗法更好，可用通过临床对照实验的方式 进行。 假设鸡尾酒疗法的有效率为x，新疗法的有效率为y，如果y-x大于5%，则效果更好，如果x-y大于5%，则效果更差，否则称为效果差不多。 下面给 出n组临床对照实验，其中第一组采用鸡尾酒疗法，其他n-1组为各种不同的改进疗法。请写程序判定各种改进疗法效果如何。 这n行数据中，第一行为鸡尾酒疗法的数据，其余各行为各种改进疗法的数据。 98 样例输出 same worse better same 1 #include<iostream> 2 using namespace std; 3 int ans[10001];
1.5K50发布于 2018-04-03 - 来自专栏音乐与健康
什么是音乐疗法?
什么是音乐疗法?音乐治疗是什么？音乐治疗是一种系统的干预过程，它利用音乐及其元素来促进患者个体的身心健康。 另一项研究也支持这一发现，表明音乐疗法能显著改善脊髓损伤患者的焦虑和抑郁情绪，提高治疗依从性。 此外，还有研究指出，音乐疗法能缓解脊髓损伤患者的焦虑和抑郁情绪，增强其治疗主动性。研究中，接受音乐治疗的患者在治疗后的HAMA和HAMD评分显著低于对照组。
33110编辑于 2025-08-24 - 来自专栏生命科学
光动力疗法与肿瘤研究 | MedChemExpress
光动力疗法是指光敏剂进入机体后用特定波长的光照射癌变部位，当组织中的光敏剂吸收光照后发生光化学反应产生诱导癌变细胞死亡的活性氧从而达到治疗效果。其中光敏剂的性质是决定光动力疗效的主要因素。 今天就给大家探一探光动力疗法的机制以及重要角色 (光敏剂) 的分类。 第二种类型：能量直接从三重激发态 3PS* 转移到基态分子氧 (3O2)，3O2 吸收能量转变为单线态氧 (1O2)。 生物测试表明，PS1 和 PS4 对 4T1 癌细胞和 NIH-3T3 具有显著的光动力效果，且在黑暗条件下，对细胞基本无毒性，可作为值得推广的新型抗癌光敏剂。 Zinc phthalocyanine Zinc phthalocyanine 广泛应用于工业 (催化剂、光导体) 和生物医学 (光动力疗法、PDT)。
59420编辑于 2023-02-22 - 来自专栏生命科学
引人关注的核酸产业园 | mRNA 疫苗究竟是？- MedChemExpress
与其他免疫疗法相比，癌症疫苗提供了特异性、安全和可耐受的治疗。如 CAR-T 疗法在治疗血液病方面非常有效，但在治疗实体肿瘤仍存在许多挑战。 相关产品Fomivirsen sodium是一种反义寡核苷酸，用于巨细胞病毒视网膜炎 (CMV) 的研究。 Nusinersen是一种靶向 SMN2 基因的反义寡核苷酸药物，可促进全长 SMN 蛋白的产生，用于脊髓肌肉萎缩的研究。 Inotersen sodium是一种靶向转甲状腺素蛋白 (TTR) 的 mRNA 的反义寡核苷酸。 Mol Ther Nucleic Acids. 2015 Sep 15;4(9):e252. 3.
53120编辑于 2023-01-04 - 来自专栏CreateAMind
逆龄疗法成熟度简介
时间线 2006：Yamanaka 因子奠基——“细胞状态可以被重置” 2006 年，Takahashi 和 Yamanaka 证明，只用四个转录因子 Oct3/4、Sox2、c-Myc、Klf4，就能把成熟细胞重编程成诱导多能干细胞 2023：人类胚胎中的年轻化证据进一步补强 后续针对人类胚胎的研究进一步支持：人类胚胎发生中也存在 rejuvenation event，而最低点更接近原肠胚形成附近，不是简单等同于“受精后第 3 天某个单一基因开关 这篇工作的定位不是直接等同于“临床疗法”，而是试图把路线背后的机制说清楚：他们认为，哺乳动物衰老的重要驱动之一是表观遗传信息的丢失/紊乱，而适当的重编程有可能把其中一部分状态往回拉。 3）ER-100 已进临床，但还只是一期早期验证 截至目前，最准确的说法是：ER-100 已经进入人体 Phase 1，目标是眼部适应症的安全性和耐受性验证。 这还不是“已经证实能让人整体逆龄”，也不是“全身抗衰老疗法已经成熟”。
10710编辑于 2026-04-30 - 来自专栏用户7627119的专栏
曾与诺奖失之交臂的这项发现，今年还会继续陪跑么？
使用 miRNA 来开发新的肿瘤治疗策略主要基于以下两种方法： 将 miRNA 用作药物分子，基于特定寡核苷酸的合成和传递，能够增加或降低肿瘤组织中 miRNA 的水平； 调节 miRNA 结合非基于 miRNA 的药物疗法以提高常规疗法的疗效。 基于 miRNA 的癌症疗法是一种通过恢复 miRNA 对抗发病机制的策略。主要采用拮抗剂和模拟寡核苷酸（通常称为「antagomiR」）以抑制在人类疾病中病变的 miRNA。 miRNA 通过高度特异性的 Watson-Crick 碱基配对作用，对于高表达的致癌性 miRNA，配对碱基可被 antagomiR 封闭，该寡核苷酸可与 miRISCs 高亲和力结合从而破坏其抑制功能 目前许多制药公司也在开发靶向 miRNA 和拮抗 miRNA 疗法，其中最成功的基于 antagomiR 疗法是针对 miR-122 的靶向治疗。
96750发布于 2020-10-23 基因疗法新突破：对抗罕见癫痫症
一项开创性的基因疗法可能有助于治疗一种名为Dravet综合征的罕见癫痫性疾病。 另一项3期随机对照试验正在进行中，该试验将更严格地测试该药物治疗Dravet综合征核心症状的效果。但今天公布的研究数据表明，zorevunersen正在治疗该疾病的根本原因。 它属于一种名为反义寡核苷酸的药物——一种短的合成遗传信息链，可以修改细胞内部的蛋白质构建指令。现有的Dravet综合征治疗方法无法解决该疾病导致的运动、行为和认知问题。但这种新药可能可以。
14010编辑于 2026-03-11腾讯首款数字疗法进入临床应用
这是腾讯的首款数字疗法软件，也是腾讯获得的第六个医疗器械注册证。
84720编辑于 2025-06-24- 来自专栏DrugIntel
Nat. Rev. Drug Discovery | 2025年美国FDA新药审批回顾：46项新药获批，肿瘤领域持续领跑
药物开发商持续推动多种创新疗法进展，包括首款基于adnectin（一种工程蛋白支架）的生物疗法（图3）。 图3 | CDER批准药物的药物形态分布。 小分子药物（包括长度不超过40个氨基酸的肽段）和寡核苷酸作为新分子实体（NME） 获批。基于蛋白质的候选药物则通过生物制品许可申请（BLA） 获批。 Linvoseltamab可结合B细胞上的BCMA和T细胞上的CD3，以驱动B细胞耗竭，用于治疗多发性骨髓瘤。它是第三个上市的BCMA × CD3双特异性抗体，也是第十个双特异性T细胞衔接器。 ClpP会降解线粒体蛋白，其激活被假设可诱导整合应激反应、细胞凋亡和代谢物释放，从而逆转H3 K27M突变的增殖效应。 Ionis的反义寡核苷酸donidalorsen（Dawnzera） 靶向激肽释放酶原，同样用于预防疾病发作。
59220编辑于 2026-01-06 - 来自专栏量子位
“毒蘑菇”治重度抑郁，获美国“突破疗法”
最近，一种从“神奇蘑菇”中提取的物质被美国FDA授予了突破性疗法。 这种东西叫做裸盖菇素，它究竟是什么东西？ 连续两年成为“突破性疗法” 突破性疗法 (breakthrough therapy)是美国食品药监局(FDA)授予药物的一种称呼。得到这一称呼的药物会在流程上获得加快开发和审查。 想要获得这一称呼，药物需要符合两点要求： 1.用来治疗严重的或者威胁生命的疾病； 2.需要初步临床证据，证明这种药至少在一个关键治疗节点上比其它疗法有明显优势。 裸盖菇素（Psilocybin)疗法在去年和今年两次获得了这一称号。 ? △裸盖菇素分子式 第一次：去年10月，生命科学公司Compass Pathway研制，裸盖菇素被作为心理治疗的辅助。
61120发布于 2019-12-19 - 来自专栏智药邦
Nat Rev Drug Discov｜2021年FDA批准的药物评述
FDA在2021年一共批准了50种新药，包括第一个用于癌症的KRAS抑制剂和第一个用于阿尔茨海默病的抗淀粉样蛋白抗体疗法。 CDER批准的药物包括第100个抗体、两个ADC、一个双特异性抗体、一个约束肽和两个寡核苷酸药物（图3）。截至发稿时，FDA尚未公布获批产品的监管名称的全部细节。 图3｜按模式划分的CDER批准情况 "小分子"包括所有长度不超过40个氨基酸的肽类。小分子和寡核苷酸作为新分子实体（NMEs）被批准。基于蛋白质的候选药物是通过生物制品许可申请（BLA）批准的。 美国FDA已经批准了其他5种CAR-T疗法，所有这些疗法都能猎杀和摧毁表达CD19的血癌细胞。 随着FDA对GSK的PD1靶向单克隆抗体dostarlimab开了绿灯，抗体模式迎来了第100次批准。 在过去3年中，FDA批准了其中的7个。
91740编辑于 2022-02-06
腾讯云开发者
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