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2-5 快速幂模板
这个就是在快速乘的基础上改一下 sum=0--->sum=1 x+=x--->x*=x //快速幂模板 public double quickPow(double x,long y){ double sum=1; while(y>0){ if((y&1)==1){ sum*=x; } x*=x; y=y>>1; }
36020发布于 2021-06-01 - 来自专栏AI机器学习与深度学习算法
学习分类 2-5 线性可分
感知机非常简单同时又很容易理解，但是相对应的，缺点也很多。感知机最大的缺点就是它只能解决线性可分的问题。
59810编辑于 2022-11-08 - 来自专栏音乐与健康
多巴胺通路与大脑关键区域
多巴胺能系统是人体重要的奖赏系统，在情绪、学习、认知、奖赏、社交等行为中具有重要的调控作用。多巴胺能神经元主要存在于中脑的腹侧被盖区（VTA）、中脑的黑质致密区、下丘脑及其脑室周围。 关键词：多巴胺；大脑；脑科学；神经系统；愉悦感；多模态；音乐治疗；感官；多感音乐；声波五条多巴胺通路。 一、结节漏斗多巴胺通路结节-漏斗多巴胺能通路的多巴胺能神经元从下丘脑核（弓状核和室周核）投射到垂体（图4-11）。正常情况下，这些神经元可以抑制垂体前叶泌乳素的分泌。 从下丘脑到垂体前叶的结节漏斗多巴胺通路调节泌乳素分泌进入循环系统。多巴胺抑制泌乳素分泌。在未经治疗的精神分裂症中，这种途径的活化作用被认为是“正常的”。 图4-13B 运动控制的直接和间接多巴胺通路。多巴胺调节运动的直接通路（左）由兴奋型D1受体组成，从纹状体投射到苍白球内部，从而刺激运动。
51610编辑于 2026-02-27 - 来自专栏Hank’s Blog
2-5 R语言基础 factor
#因子：分类数据 #有序和无序 #整数向量+标签label #Male/Female #常用于lm(),glm()
44710发布于 2020-09-16 - 来自专栏NetCore 从壹开始
2-5 安装容器Web工具：Docker Portainer
现在已经习惯了容器化了，不仅可以很快的配合CICD来实现部署，同时主要是也能解决一些疑难杂症，比如在Linux中经常会有各种图形图像的依赖包问题。特别是内网环境。
1K20编辑于 2023-01-09 - 来自专栏刷题笔记
2-5 Two Stacks In One Array (20 分)
本文链接：https://blog.csdn.net/shiliang97/article/details/101173005 2-5 Two Stacks In One Array (20 分) Write
78730发布于 2019-11-08 - 来自专栏Deep learning进阶路
2-5 线性表之循环链表
2-5 线性表之循环链表 循环链表就是链表首尾相接连成一个环，可以用单链表 和 循环链表来实现。
43740发布于 2019-07-02 - 来自专栏刷题笔记
2-5 修理牧场 (35 分)【优先队列】
2-5 修理牧场 (35 分) 农夫要修理牧场的一段栅栏，他测量了栅栏，发现需要N块木头，每块木头长度为整数Li个长度单位，于是他购买了一条很长的、能锯成N块的木头，即该木头的长度是Li的总和
1.1K10发布于 2020-06-23 - 来自专栏音乐与健康
多巴胺通路与大脑关键区域
多巴胺能系统是人体重要的奖赏系统，在情绪、学习、认知、奖赏、社交等行为中具有重要的调控作用。多巴胺能神经元主要存在于中脑的腹侧被盖区（VTA）、中脑的黑质致密区、下丘脑及其脑室周围。 图1 TRPM2在易感多巴胺能神经元亚群中高表达 为探究TRPM2是否能介导多巴胺能神经元的易感性，该研究将人源TRPM2引入秀丽隐杆线虫这种模式动物中，发现TRPM2过表达能选择性引发线虫ADE和PDE 多巴胺能神经元亚群变性死亡，而另一类多巴胺能神经元亚群CEP则不受影响(图2)。 该机制在帕金森小鼠黑质多巴胺能神经元选择性丢失过程中保守存在(图4)。 图6 抑制TRPM2激活通路显著减轻帕金森病人多巴胺能神经元损伤 综上，该研究发现TRPM2在易感多巴胺能神经元亚群中选择性激活是导致易感性多巴胺神经元死亡的关键因素。
22910编辑于 2026-02-24 - 来自专栏育种数据分析之放飞自我
笔记 | GWAS 操作流程2-5：杂合率检验
一般自然群体，基因型个体的杂合度过高或者过低，都不正常，我们需要根据杂合度进行过滤。偏差可能表明样品受到污染，近亲繁殖。我们建议删除样品杂合率平均值中偏离±3 SD的个体。
2.4K20发布于 2020-04-27 - 来自专栏TDesign 技术视野・开发篇
“多巴胺设计” 来袭，TDesign 主题中心上线
在过去的一年里，TDesign 推出了主题配置功能，并开放了颜色配置功能，使得越来越多的企业能够为其内外部产品提供个性化定制。随着 TDesign 正式版的发布，UI 定制功能已通过 Design Token 全面融入到了代码中。 如今，越来越多的 Token 需要配置和命名，为了降低用户在使用过程中的成本，团队希望开放更多的功能，通过可视化工具进一步提高定制能力的自由度，让用户能够更轻松地进行个性化定制。
1.2K40编辑于 2023-07-19 - 来自专栏九彩拼盘的叨叨叨
学习前端 第4周 第2-5天
了解什么叫响应式。 了解CSS3 Media Queries 了解Bootstrap 了解Bootstrap的全局 CSS 样式。特别是其中的栅格系统。 作业 用Bootstrap做页面 http://www.bootcss.com/ 。交互不需要实现
21110发布于 2018-08-27 - 来自专栏UAI人工智能
Google AI dopamine 多巴胺强化学习框架
值得试试。下图是在 Seaquest 游戏上的算法比对，可以看到 Rainbow 最厉害了。
1.2K20发布于 2018-09-29 - 来自专栏新智元
谷歌用“多巴胺”怼上OpenAI，开源TensorFlow强化学习框架
Dopamine框架：灵感来自大脑的多巴胺受体 强化学习（RL）研究在过去几年取得了许多重大进展。 这个平台的灵感来自于大脑中奖励动机行为的主要组成部分之一（多巴胺受体，dopamine receptor ），这反映了神经科学和强化学习研究之间强大的历史联系，它的目的是使这种推测性的研究能够推动根本性的发现
1.5K30发布于 2018-09-25 - 来自专栏音乐与健康
迷走神经是调控多巴胺奖赏通路的关键
进一步通过多巴胺荧光探针结合光纤成像系统实验发现，尽管可口溶液均可引起假手术组和SDV小鼠NAc多巴胺释放增加，但在摄入的早期阶段假手术组小鼠NAc多巴胺释放更多。 在已进食的假手术小鼠中，胃内灌注可口溶液导致NAc多巴胺短暂释放增多，但在SDV小鼠中并不能观察到这种多巴胺的释放增加，这些结果表明自然奖赏引起的多巴胺动态变化依赖于肠-脑迷走神经轴。 光纤成像系统实验记录到可卡因可快速引起假手术组小鼠NAc多巴胺的释放，而在SDV小鼠多巴胺释放缓慢。 图2、药物引起的多巴胺动态变化依赖于肠-脑迷走神经轴03 肠-脑迷走神经轴差异性维持NAc脑区DRD1和DRD2神经元活性免疫荧光实验发现SDV小鼠VTA脑区多巴胺神经元激活的数量减少。 NAc脑区富集表达多巴胺1型受体（DRD1）和多巴胺2型受体（DRD2）中棘神经元，在调控奖赏、动机行为中发挥决定性作用。
27010编辑于 2026-02-22 - 来自专栏AI科技大本营的专栏
Google发布“多巴胺”开源强化学习框架，三大特性全满足
但不用担心，Google 近日发布了一个替代方案：基于 TensorFlow 的开源强化学习框架 Dopamine（多巴胺）。
47820发布于 2018-09-28 - 来自专栏跟着官方文档学小程序开发
第二章 小程序开发指南2-5
前面章节介绍了小程序的文件构成，那么这些文件在微信客户端是怎么协同工作的呢？在本章中将会介绍微信客户端给小程序所提供的宿主环境，下文把这个概念简称为宿主或者宿主环境。
68410编辑于 2025-08-25 - 来自专栏深度强化学习实验室
一种基于Tensorflow的强化学习框架： Dopamine(多巴胺)
今天，Google宣布开源基于 TensorFlow 的强化学习框架——Dopamine（多巴胺），大佬明星企业起名字总是个性，logo就是化学结构图，show the figure. ? 最后，下载多巴胺源: ? 运行测试 通过运行以下命令来测试安装是否成功： ? 标准Atari 2600实验的切入点是dopamine / atari / train.py。
1.4K40发布于 2019-11-21 - 来自专栏cwl_Java
C++编程之美-数字之魅(代码清单2-5)
代码清单2-5 /* 预定义的结果表 */ int countTable[256] = { 0, 1, 1, 2, 1, 2, 2, 3, 1, 2, 2, 3, 2, 3, 3, 4, 1
25550编辑于 2022-11-30 - 来自专栏音乐与健康
揭示动作电位发放模式调控多巴胺分泌新机制
多巴胺在调节运动、动机、学习和奖赏方面至关重要，多巴胺稳态的功能障碍与帕金森病、精神分裂症和成瘾密切相关。 中脑多巴胺神经元通过紧张性和时相性两种放电方式来释放多巴胺，作用于多巴胺受体（GPCR）发挥生理功能，但这两种放电模式如何精准调控多巴胺分泌尚不清楚。 多巴胺受体分为1型和2型两大类，其中多巴胺2型受体（D2R）在突触前和突触后均有分布，突触前D2R为自抑制受体，可以通过Gibg调节VGCC或者GIRK通道来影响多巴胺分泌。 研究人员在中脑多巴胺脑区向前投射的前脑内侧束（MFB）给予不同频率的电刺激，通过碳纤维电极CFE实时记录纹状体的多巴胺分泌，发现D2R的拮抗剂HP和激动剂QP均在低频刺激下（20 Hz）显著调控多巴胺分泌 以上结果表明，D2R对多巴胺分泌的调控作用受到神经兴奋模式的精准调控。图1 GPCR-D2R对在体纹状体多巴胺分泌的调节具有频率依赖性 研究还发现，D2R神经兴奋依赖性调控离体脑片多巴胺分泌。
23700编辑于 2026-02-22
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