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多巴胺通路与大脑关键区域
多巴胺能神经元可以分为多个亚群，不同亚群的DA神经元可以通过五条神经投射通路向大脑的各个不同脑区进行投射（图4-10）：黑质--纹状体DA通路；中脑--边缘DA通路；中脑--皮质DA通路；结节--漏斗DA 一、结节漏斗多巴胺通路结节-漏斗多巴胺能通路的多巴胺能神经元从下丘脑核（弓状核和室周核）投射到垂体（图4-11）。正常情况下，这些神经元可以抑制垂体前叶泌乳素的分泌。 二、丘脑多巴胺通路最近，一种支配灵长类丘脑的DA通路被描述。它产生于多个位点，包括中脑导水管周围灰质、腹侧中脑、下丘脑各核和臂旁外侧核（图4-10）。 （图4-10和4-14A~D）。 中脑皮质DA通路主要是从中脑VTA多巴胺神经元向PFC进行投射（图4-10）。DA通过调控该区域中间神经元和局部中间神经元的内在兴奋性和突触可塑性，从而影响这些重要的认知功能和情绪调控。
27910编辑于 2026-02-27 - 来自专栏音乐与健康
多巴胺通路与大脑关键区域
多巴胺能系统是人体重要的奖赏系统，在情绪、学习、认知、奖赏、社交等行为中具有重要的调控作用。多巴胺能神经元主要存在于中脑的腹侧被盖区（VTA）、中脑的黑质致密区、下丘脑及其脑室周围。 多巴胺能神经元可以分为多个亚群，不同亚群的DA神经元可以通过五条神经投射通路向大脑的各个不同脑区进行投射（图4-10）：黑质--纹状体DA通路；中脑--边缘DA通路；中脑--皮质DA通路；结节--漏斗DA 迷走神经为第10对脑神经，是脑神经中最长，分布最广的一对，含有感觉、运动和副交感神经纤维，接下来带您了解迷走神经的奥秘。 多巴胺能神经元亚群变性死亡，而另一类多巴胺能神经元亚群CEP则不受影响(图2)。 图6 抑制TRPM2激活通路显著减轻帕金森病人多巴胺能神经元损伤 综上，该研究发现TRPM2在易感多巴胺能神经元亚群中选择性激活是导致易感性多巴胺神经元死亡的关键因素。
13510编辑于 2026-02-24 - 来自专栏TDesign 技术视野・开发篇
“多巴胺设计” 来袭，TDesign 主题中心上线
在过去的一年里，TDesign 推出了主题配置功能，并开放了颜色配置功能，使得越来越多的企业能够为其内外部产品提供个性化定制。随着 TDesign 正式版的发布，UI 定制功能已通过 Design Token 全面融入到了代码中。 如今，越来越多的 Token 需要配置和命名，为了降低用户在使用过程中的成本，团队希望开放更多的功能，通过可视化工具进一步提高定制能力的自由度，让用户能够更轻松地进行个性化定制。
1.1K40编辑于 2023-07-19 - 来自专栏UAI人工智能
Google AI dopamine 多巴胺强化学习框架
值得试试。下图是在 Seaquest 游戏上的算法比对，可以看到 Rainbow 最厉害了。
1.2K20发布于 2018-09-29 - 来自专栏新智元
谷歌用“多巴胺”怼上OpenAI，开源TensorFlow强化学习框架
Dopamine框架：灵感来自大脑的多巴胺受体 强化学习（RL）研究在过去几年取得了许多重大进展。 这个平台的灵感来自于大脑中奖励动机行为的主要组成部分之一（多巴胺受体，dopamine receptor ），这反映了神经科学和强化学习研究之间强大的历史联系，它的目的是使这种推测性的研究能够推动根本性的发现
1.5K30发布于 2018-09-25 - 来自专栏音乐与健康
迷走神经是调控多巴胺奖赏通路的关键
自然奖赏引起的多巴胺动态变化依赖于肠-脑迷走神经轴研究人员发现，假手术组小鼠在10天内对可口溶液的消耗量快速增加，而接受膈下迷走神经切断术（SDV）的小鼠对可口溶液的摄入速率则显著减慢。 进一步通过多巴胺荧光探针结合光纤成像系统实验发现，尽管可口溶液均可引起假手术组和SDV小鼠NAc多巴胺释放增加，但在摄入的早期阶段假手术组小鼠NAc多巴胺释放更多。 在已进食的假手术小鼠中，胃内灌注可口溶液导致NAc多巴胺短暂释放增多，但在SDV小鼠中并不能观察到这种多巴胺的释放增加，这些结果表明自然奖赏引起的多巴胺动态变化依赖于肠-脑迷走神经轴。 光纤成像系统实验记录到可卡因可快速引起假手术组小鼠NAc多巴胺的释放，而在SDV小鼠多巴胺释放缓慢。 NAc脑区富集表达多巴胺1型受体（DRD1）和多巴胺2型受体（DRD2）中棘神经元，在调控奖赏、动机行为中发挥决定性作用。
18210编辑于 2026-02-22 - 来自专栏AI科技大本营的专栏
Google发布“多巴胺”开源强化学习框架，三大特性全满足
但不用担心，Google 近日发布了一个替代方案：基于 TensorFlow 的开源强化学习框架 Dopamine（多巴胺）。
43920发布于 2018-09-28 - 来自专栏深度强化学习实验室
一种基于Tensorflow的强化学习框架： Dopamine(多巴胺)
今天，Google宣布开源基于 TensorFlow 的强化学习框架——Dopamine（多巴胺），大佬明星企业起名字总是个性，logo就是化学结构图，show the figure. ? 最后，下载多巴胺源: ? 运行测试 通过运行以下命令来测试安装是否成功： ? 标准Atari 2600实验的切入点是dopamine / atari / train.py。
1.3K40发布于 2019-11-21 - 来自专栏音乐与健康
揭示动作电位发放模式调控多巴胺分泌新机制
多巴胺在调节运动、动机、学习和奖赏方面至关重要，多巴胺稳态的功能障碍与帕金森病、精神分裂症和成瘾密切相关。 中脑多巴胺神经元通过紧张性和时相性两种放电方式来释放多巴胺，作用于多巴胺受体（GPCR）发挥生理功能，但这两种放电模式如何精准调控多巴胺分泌尚不清楚。 多巴胺受体分为1型和2型两大类，其中多巴胺2型受体（D2R）在突触前和突触后均有分布，突触前D2R为自抑制受体，可以通过Gibg调节VGCC或者GIRK通道来影响多巴胺分泌。 研究人员在中脑多巴胺脑区向前投射的前脑内侧束（MFB）给予不同频率的电刺激，通过碳纤维电极CFE实时记录纹状体的多巴胺分泌，发现D2R的拮抗剂HP和激动剂QP均在低频刺激下（20 Hz）显著调控多巴胺分泌 以上结果表明，D2R对多巴胺分泌的调控作用受到神经兴奋模式的精准调控。图1 GPCR-D2R对在体纹状体多巴胺分泌的调节具有频率依赖性 研究还发现，D2R神经兴奋依赖性调控离体脑片多巴胺分泌。
15700编辑于 2026-02-22 - 来自专栏机器之心
业界 |「多巴胺」来袭！谷歌推出新型强化学习框架Dopamine
该框架的灵感来自于大脑中奖励–激励行为的主要组成部分「多巴胺」（Dopamine），这反映了神经科学和强化学习研究之间的密切联系，该框架旨在支持能够推动重大发现的推测性研究。
49010发布于 2018-09-20 - 来自专栏新智元
DeepMind用强化学习探索大脑多巴胺对学习的作用
多巴胺——通常被称为大脑的愉悦因子——被认为与AI强化学习算法中使用的奖励预测误差信号类似。AI系统通过奖励（reward）指引的试错来学习如何行动。 研究者认为，多巴胺的作用不仅仅是利用奖励来学习过去行为的价值，而且，多巴胺在大脑的前额叶皮层区扮演者不可或缺的角色，使我们能够高效、快速、灵活地学习新任务。 很重要的一点是，我们发现大部分的学习发生在循环网络中，这支持了我们的观点，即多巴胺在元学习过程中的作用比以前人们认为的更为重要。传统上，多巴胺被认为能够加强前额叶系统的突触连接，从而强化特定的行为。 这表明，类多巴胺的奖励不仅用于调整权重，而且还能传递和编码有关抽象任务和规则结构的重要信息，从而加快对新任务的适应。 前额叶皮层不依赖突触重量的缓慢变化来学习规则结构，而是使用直接编码在多巴胺上的、抽象的基于模式的信息，这一观点提供了一个更令人信服的解释。
80000发布于 2018-05-30 - 来自专栏思影科技
World Psychiatry：精神分裂症中的多巴胺和谷氨酸信号通路
PET：多巴胺转运机制 DAT（多巴胺转运体）参与突触间隙多巴胺的再摄取，在PET研究中常被解释为多巴胺神经元密度的测量。 突触前多巴胺功能 有多种方法可以量化突触前多巴胺功能。有几项研究通过多巴胺系统应急反应来研究多巴胺的释放能力，无论是药理学的，如安非他命，还是心理学的，如奖赏或压力任务。 鉴于有证据表明多巴胺参与了该疾病，令人惊讶的是，只有一个位点被发现与多巴胺系统相关，为多巴胺D2受体。 然而，其他与精神分裂症密切相关的基因座，如10q24.32，已经显示出与多巴胺合成能力的关联，以及DISC1198基因的多态性。 然而，有几个问题仍然没有答案，例如精神分裂症患者皮质多巴胺功能的性质，皮质低多巴胺能状态是否与纹状体高多巴胺能状态共存，以及多巴胺能功能障碍如何在整个病程中演变。
4.7K20编辑于 2022-02-28 - 来自专栏HyperAI超神经
「量化」快乐：UC Berkeley 利用 AI 追踪多巴胺释放量及释放脑区
内容一览：多巴胺是神经系统中重要的神经递质，与运动、记忆和奖赏系统息息相关，它是快乐的信使，当我们看到令人愉悦的东西时，体内就会分泌多巴胺，诱导我们向它追寻。然而，多巴胺的准确定量分析目前仍难以实现。 多巴胺是快乐的信使，当我们看到令人愉悦的事物时，大脑便会释放多巴胺，促使我们去追寻快乐的事物。 虽然人们对多巴胺的化学结构，分布区域及生理作用已经有了比较清晰的认识，但对多巴胺在细胞层面及分子层面的作用机制还不甚了解，更无法对多巴胺的在神经环路中的作用进行准确的量化分析。 标记后，在红外显微镜下，多巴胺会发出荧光，荧光强度与多巴胺浓度正相关。对大脑施加电流刺激后，大脑会释放出多巴胺，随后将其回收。 此外，这一模型还可以推广利用于多巴胺之外的神经环路，为神经成像与神经机制的研究提供新思路。 多巴胺：快乐与失落的双刃剑 多巴胺能为我们带来愉悦的感受，并促使我们追寻快乐的事物。
32840编辑于 2023-08-31 - 来自专栏量子位
DeepMind发Nature子刊：通过元强化学习重新理解多巴胺
这说明多巴胺不仅仅是传统学说认为的增强突触强化相应行为那么简单，还在元学习过程中起着统筹的作用（more integral role）。 按以往的认知，多巴胺只是增强前额皮质中突触的连接，从而加强某种行为。但在权重固定的情况下，神经网络在不同的任务之间依然有相同的表现。这说明多巴胺还能传递、编码任务和规律的信息。 神经网络的奖励预测误差，类似于我们人脑中的多巴胺，是一种信号：每运行一次，算法在数据上的表现就得到一次优化。 这暗示着多巴胺很可能有能力抽象出模块化的信息。” 不过，这不是科学家首次用AI模拟人脑。 荷兰内梅亨大学就用循环神经网络预测出了人脑处理感知信息的过程，特别是视觉刺激。 通过这个多巴胺的研究，论文的作者称，医学界终于可以从神经网络研究中有所收获和启发了。 从AI里获得对神经生物学界有启发的认知洞见，这两个学科之间的互哺非常可贵。
52540发布于 2018-07-24 - 来自专栏深度强化学习实验室
深入浅出解读多巴胺（Dopamine）论文、环境配置和实例分析
多巴胺：Dopamine ? （Dopamine） 在多巴胺的设计中，Google 设计它满足了两个条件：自给自足且紧凑、可靠且可重复： ? 多巴胺使用gin-config 【config过程】来配置不同的模块。 Gin-config是参数注入的简单方案，即动态更改方法的默认参数。 在多巴胺中，在单个文件中指定实验的所有参数。 在多巴胺中运行此实验包括修改以下gin-config选项： ? 下图显示了两种情况下报告的性能差异。 通常情况下，多巴胺通过gin配置是非常简单的 安装依赖包 安装多巴胺的一种简单的替代方法是作为Python库： ? 从root目录下，通过以下命令测试： ?
1.5K10发布于 2019-11-20 - 来自专栏音乐与健康
痛并不快乐，研究揭示感觉系统调控多巴胺神经元活动的神经基础
而SNR则通过直接和间接两种不同的机制调控腹侧被盖区(VTA)多巴胺神经元的活动。本研究发现了连接感觉系统和多巴胺系统之间的“桥梁”，有利于帮助我们更深入理解疼痛对学习和认知行为的调控机制。 其中最为关键的两个关键科学问题是：01 外周伤害感受器上行的痛觉信号是通过何种通路被传递给VTA多巴胺神经元的？02 疼痛调控多巴胺神经元活动的神经机制是怎样的？ 这意味着LPB直接向VTA的投射兴奋而不是抑制了VTA多巴胺神经元，与之前研究报道的疼痛会抑制VTA多巴胺神经元活动的结论刚好相反。 以上实验结果不得不令人深思，既然LPB向VTA的直接投射对VTA的多巴胺神经元起到的是兴奋作用，那么必然存在另外一条环路痛信号转化为对VTA多巴胺神经元的抑制信号。 图6 接受LPB投射的SNR神经元通过直接和间接两条通路支配VTA多巴胺神经元在解析结构之后，作者继续分析SNR对VTA多巴胺神经元的两条投射通路在疼痛中的作用。
15810编辑于 2026-02-24 - 来自专栏脑电信号科研科普
Schizophrenia Bulletin:未用药精神分裂症患者的纹状体多巴胺与奖赏预测误差信号
首先，抗多巴胺神经阻滞剂能够降低患者的精神症状。第二，meta分析的证据也表明精神分裂者患者纹状体突触前多巴胺功能升高，尤其是联合纹状体区域。 纹状体多巴胺调节的异常，可能会错误地标记相关的环境事件即使它们是和奖赏线索无关的。异常升高的多巴胺合成能力可能引起自发而不是刺激激发的多巴胺的分泌。 精分患者满足ICD-10中精神分裂者的诊断标准。精分患者来自门诊和住院的患者，至少五个半衰期（以前用的药）没有用过药，这里没有排除病人没有服药的原因。被试的具体信心参见表1。 这里需要注意的是，所有的正常对照都不满足ICD-10药物滥用的标准。因此，为了排除药物滥用对Kicer值的结果，该文只在患者组重复这一步骤。 精分患者中，降低的腹侧纹状体奖赏预测信号和阴性症状有关，而与边缘纹状体突触前多巴胺功能亢奋无关。联合纹状体的多巴胺功能亢奋和阳性症状有关。
55500发布于 2020-11-15 - 来自专栏IT派
DeepMind发表Nature子刊新论文：连接多巴胺与元强化学习的新方法
今天，DeepMind 在 Nature Neuroscience 发表新论文，该研究中他们根据神经科学中的多巴胺学习模型的局限，强调了多巴胺在大脑最重要的智能区域即前额叶皮质发挥的整体作用，并据此提出了一种新型的元强化学习证明 重要的是，研究者发现大多数学习发生在循环网络中，这也支持了 DeepMind 的假设，即多巴胺在元学习过程中扮演的角色比以前认为的更重要。 传统观点认为，多巴胺加强前额叶系统中的突触联系，从而强化特定的行为。在 AI 中，这一现象意味着，随着类似多巴胺的奖励信号学习到解决任务的正确方式，它们会调整神经网络中的人工突触权重。 这种智能体表明类似多巴胺的奖励不仅用于调整权重，它们还传输和编码关于抽象任务和规则结构的重要信息，使得智能体能够更快适应新任务。 该理论不仅符合多巴胺和前额叶皮质的现有知识，而且也解释了神经科学和心理学的一系列神秘发现。
37530发布于 2018-07-30 - 来自专栏AIGC-AI飞行家
AI绘画：多巴胺3D女孩风格分享【附Midjourney关键词Prompt】
文末附完整的教程，已经放在网盘，需要的自己下载 今年，多巴胺风格大火特火！ 你知道吗，这种色彩斑斓，一看就心情大好的风格，简直就像是甜到心坎的糖果。 而其中最受欢迎的，就是那些多巴胺3D女孩插画了。 每次看到都好像进入了一个五光十色的梦里。 接下来就给你们分享一下这个插画风格。如何用AI绘画工具Midjourney生成好看的多巴胺女孩。
1.5K30编辑于 2023-08-31 - 来自专栏脑电信号科研科普
JAMA Neurology：帕金森病跨疾病阶段的新兴神经成像生物标记物
一个关键的限制是多巴胺能治疗的急性效应，它显著降低了PDRP。PD中晚期：在中期至晚期帕金森病（病程分别为5-10年和10年或以上）中，与对照组相比，5-羟色胺能转运体结合减少。 一项对10项研究的荟萃分析发现，单张量各向异性分数与SN没有显著的相关性。相比之下，新生帕金森病和早期PD的后SN的游离水增加，这在多个研究和多个部位中得到了一致的发现。 使用单张量弥散成像，晚期PD（病程10年）患者除了尾侧SN外，吻侧/前SN的各向异性分数降低。在中期至晚期PD（病程7年）患者中也有类似的发现，PD后SN和前SN的游离水均增加。 此外，晚期PD患者（病程为10年）的SN的前内侧和腹外侧部分信号降低。这种从腹外侧到前内侧检测到的游离水成像的神经退行性变模式，与SN中确定的细胞丢失的神经病理模式相一致。 在早期PD患者（病程0.5年）、中期PD患者（病程3年）和晚期PD患者（病程10年）的大队列个体中，在SN致密部和SN网状部中观察到不同的疾病进展模式。
58610编辑于 2022-12-07
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