国自然基金的评审 一想到贷款审批,我们马上就会想到一批西装革履、不苟言笑的专家,他们专业、敬业,公正不阿、从不出错。但国自然的评审,却没有这样的“专业”放贷员。 国自然基金最重要的是一审。 历届国自然基金的获得者。这样的专家有什么特点呢? 评审就在你身边 这些评审专家就是你身边的你我他。他们就是你身边的普通人,所以你的目标就是让他们满意。 国自然的评审是盲审 好像又是一句废话。可是我们有几个人认真的考虑过盲审这件事。或者说,盲审到底意味什么? 1.盲审意味着没有反驳的机会: 总是听到有人津津乐道,是评审不懂啊。
国自然 国家自然科学基金,自从读了硕士研究生每到大年三十都是眼望着春晚,听着鞭炮声,惦记着锅里的饺子,写着国自然标书~从青年基金到重点项目,从申请书到结题报告~一路走来过年不写两本国自然都觉得像是没看过春晚 大概的教程目录 真的是大概的目录,我只想把写自己写国自然的经验记录下来,都是一些实用技巧。 目录大致为:题目、摘要、立项依据~~~~~就是国自然上面需要写啥都会提到主要是因为最近被国自然折磨的没有生信教程更新了所以既然写着国自然,不如就带着大家一起写吧教程适用于:青年项目和面上项目(其他的hold
国自然申请的伦理学逻辑 国际自然科学基金的申请还是与人打交道。只要与人打交道,就必然存在着一定的伦理学逻辑。那么国自然申请的伦理学逻辑到底是怎样的呢?简单来说,就是申贷方与放贷方之间的关系。
国际自然科学基金在本质上是一种经济行为,说白了就是贷款。既然是贷款,它自然会遵循一般的贷款逻辑。所有贷款最基本的考量点:风险和收益。**因此作为贷款申请人,也要始终围绕这两点,来进行思考。 国自然是小额贷款 国自然从来没有从经济学角度进行过描述,我们只能从它以前的放贷对象里进行猜测:国自然是小额贷款。四年60万,能干多少事?数量摆在这儿,就是一份小额贷款。 清晰而有限的目标: 国自然是小额贷款,你的科学目标就必须是有限的。 我们常常看到的标书就是通过蛋白质谱、基因组分析和表达谱分析,找出某分子的下游通路。 国自然投资的是半成品项目: 国自然要求大量的预实验,说明它不是一个风投项目,它的实质是追加投资,只投那些已经成功开展的半成品项目,只要加一点钱,马上就有可见产出的半成品项目。 国自然是向”新兴行业”倾斜的: 国自然作为国家战略,它的投资目的就是鼓励创新。 用通俗一点的话来说,就是向“新兴行业”倾斜。
肺炎(H3108)-6* 矽肺是吸入含二氧化硅粉尘颗粒,在人肺内沉积后引发的一种尚无特效治疗措施的肺部疾病,其特征是疾病早期的肺部炎症和后期进行性肺纤维化。
CD44/CD49d介导骨髓微环境庇护和MIRL抵抗穿孔素/颗粒酶杀伤途径在CAR-T细胞治疗后急性淋巴细胞白血病CD19阳性复发中的作用和机制
作者 | 单细胞天地小编 天涯清水 一、国家自然科学基金-单细胞项目 基金首页 - 科学网 - 基金 - 构建全球华人科学社区(http://fund.sciencenet.cn/) 以“单细胞”作为关键词查询 86%E8%83%9E&code=&yearStart=2009&yearEnd=2019&subject=&category=&fundStart=&fundEnd=&submit=list) 二、国家自然科学基金 p=28),又发现了两个比较好的博文: 和你息息相关——国自然基金标题爬取(https://www.jianshu.com/p/12159d9fee3c) R语言的爬虫 | RVDSD的个人笔记本 (http #R包爬取2010-2019单细胞相关的国家自然科学基金项目,主要包括单细胞及微流控相关 rm(list = ls()) ##安装rvest与stringr包 BiocManager::install revised.csv',row.names = F) write.csv(file5,file = 'scRNA_NSFC2009_2019_revised.csv',row.names = F) file6
看来真的是欲速则不达,目前还差H02,H04,H17,H18,H26,H30,H31这几个学科,如果大家不是关注这几个学科中标情况,现在这个版本就可以了。
从去年开始国家自然科学基金就开始了轰轰烈烈的改革,这次变化还是不小的。主要是为了适合时代发展还有全国人民申报国自然的热情。有小改,有大改,这个四类科学问题的选择就是其中之一。 2015年国自然只有三项标书涉及到了环状RNA。站长,有幸参与其中的一项,在那个时候国内还没有文章讲环状RNA,所以单靠过硬的标书内容就可以中标。这类更像这个科学问题。
图6:TGF-β调控EMT TGF-β促进恶性癌细胞进展的作用与我们前面讨论的其抗增殖效应相矛盾。
科研分享|一个论文关系网络可视化网站 分享一些小编常用的科研网站 推荐 3 个英语论文写作辅助神器 小编今天来分享一个捕捉科研热点的新方法,查看国家科学自然基金结题报告,从中捕捉热点研究,进而确定我们的研究方向 step 1:登录网站 step 2:检索关键词 step 3:查看近五年结题项目 step 4:点开具体项目 step 5:了解项目参与人和项目信息 step 6:阅读结题摘要 step 7:在线阅读结题报告完整版
迎战2020国自然,你需要这个系列讲座 国自然基金的经济学逻辑——Prof. Jin 国自然系列讲座(一) 国自然基金的伦理学逻辑——Prof. Jin 国自然系列讲座(二) 给对的人投资对的项目——Prof. Jin 国自然系列讲座(三) 国自然基金的评审——Prof. Jin 国自然系列讲座(四) 站在彼岸,回望来时路——Prof. Jin 国自然系列讲座(五) 科学研究,只有原则,没有公式——Prof. Jin 国自然系列讲座(六) 研究背景与研究进展——Prof. Jin 国自然系列讲座(七) 为何越来越难 从根本上讲,是国力日益昌盛的结果。 5、对医院的科研水平的评价中,拿国家级项目的分量越来越重,致使医院强制要求符合申报条件的青年医师申请国自然,导致申请数量四年间上涨了42%。
小站VIP群里有中标标书的摘要,不过大家使用的并不全面站长挑选几个研究热点的摘要,本期的主题是RNA甲基化。 环状RNA 环状RNA-1* 环状RNA是具有闭环结构的一类非编码RNA,表达稳定,具有组织特异性及发育阶段特异性,使它可能成为肿瘤治疗靶点和预后标志物,其独具的竞争性内源RNA特征可为药物开发提供新思路。卵巢癌是死亡率最高的妇科肿瘤,但还没有可靠的分子预测方法来鉴定病人临床结果,目前除BRCA1/2外也无特效的抗癌药物靶点。近年研究发现环状RNA参与多种生理和病理过程尤其是肿瘤的发生,但在卵巢癌发
小站VIP群里有中标标书的摘要,不过大家使用的并不全面站长挑选几个研究热点的摘要,本期的主题是单细胞测序。 单细胞测序 单细胞测序-1* 膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤,极易复发和转移,有效针对膀胱癌干细胞(BCSC)的治疗是减少其复发和转移的关键。现有的BCSC标志物单一有限,无法精确分离BCSC,其“干性”产生机制不详。申请人在前期单细胞基因组的研究基础之上,进一步从单细胞转录组水平对BCSC展开研究,完成了四例样本953个细胞的测序。本项目拟基于单细胞表达谱精确定位BCSC亚群并提取其表达特征:(1
年没过好 今天这个特殊的日子,偶然得知国自然跟自己同岁,33年前的今天国家自然科学基金委员成立了,从那时起,让千万科研人员就过不好年~ 摘要怎么写?
颜宁:我国著名科学家,拥有一系列重磅标签:清华大学教授、普林斯顿大学终身教授、施一公先生的得意门生、“杰青”、“长江学者”、《Nature》杂志“中国科学之星”、《自然》杂志 “中国科学之星”。 ? 18年6月,颜宁团队在《Science》杂志在线发表题为《人源Patched1蛋白识别Sonic Hedgehog的结构基础》(Structural basis for the recognition 03 如她,也曾国自然失利 科研大牛颜宁也曾经历国自然申请失利,引起了科研界的轩然大波。有人说她操之过急,有人说基金委对创新型课题的包容度不够…….。 国自然申请马上接近尾声啦,想必大家再标书撰写和数据准备上都花了很多功夫。 原文详情:科研猫
尽管CxT公司在官网上说可以下载通路图谱用于学习和科学研究,但昨天的推送还是收到CxT公司的警告,只能删除。这里站长对因为删除造成的分享无法正常浏览致以歉意,CxT公司的通路图片大家自行到那个浏览很慢的官网去下载。
小站VIP群里有中标标书的摘要,不过大家使用的并不全面站长挑选几个研究热点的摘要,本期的主题是外泌体。 外泌体 外泌体-1* 肿瘤化疗耐药不仅与肿瘤细胞自身有关,还受细胞间相互作用调控。外泌体是一类新型的介导细胞间通讯的微小囊泡。我们近期发现小G蛋白RxxxxA在结直肠癌(CRC)中有促癌作用,并诱导化疗耐药,但其机理不明。已知RxxxxA所属的Rab家族是囊泡转运的关键调控因子,而miRNA是外泌体中关键信号分子。我们预实验发现不同CRC细胞中RxxxxA表达与其外泌体分泌能力及耐药指数呈正相关;耐药C
RNA甲基化 m6A-1* RNA腺嘌呤甲基化(m6A)调控是RNA表观遗传学重要研究内容,亦是生命科学新的研究热点。 我们前期研究首次发现人膀胱癌细胞中肿瘤关键信号通路分子Cxxx存在m6A修饰调控,且蛋白表达升高,并促进膀胱癌细胞的迁移。但Cxxx在膀胱癌中作用及其m6A调控机制尚未明确。 本项目拟进一步阐明膀胱癌中m6A修饰酶、Cxxx表达及其m6A修饰之间的相关性;通过基因功能获得、缺失及拯救实验策略,揭示m6A RNA甲基化修饰酶及其介导Cxxxm6A修饰在膀胱癌发生发展中的作用和调控机制 m6A修饰。 故本项目拟利用MeRIP-seq等技术筛选肝癌干性通路中受到m6A调控的lncRNA,进一步研究METxxx对靶标lncRNA及干性通路的调控机制,及将METxxx作为靶点治疗肝癌的可能性,深入探讨m6A
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