首页
学习
活动
专区
圈层
工具
发布
    • 综合排序
    • 最热优先
    • 最新优先
    时间不限
  • 来自专栏生物信息云

    单细胞专题 | 9.如何人工注释单细胞类群?

    单细胞专题 | 1.单细胞测序(10×genomics技术)的原理 单细胞专题 | 2.如何开始单细胞RNASeq数据分析 单细胞专题 | 3.单细胞转录组的上游分析-从BCL到FASTQ 单细胞专题 | 4.单细胞转录组的上游分析-从SRA到FASTQ 单细胞专题 | 5.单细胞转录组的上游分析-从FASTQ到count矩阵 单细胞专题 | 6.单细胞下游分析——不同类型的数据读入 单细胞专题 | 7.单细胞下游分析——常规分析流程案例一 单细胞专题 | 8.单细胞类型注释之SingleR包详解 1.细胞类型的marker基因 单细胞人工注释依赖于marker gene的调查,简单来说,就是收集各种细胞类型的标志物 实际上我做的大量肿瘤单细胞数据分析项目里面,需要有一些背景知识哦!

    8.7K21编辑于 2022-12-16
  • 来自专栏文献分享及代码学习

    单细胞数据复现-肺癌文章代码复现9

    单细胞数据复现-肺癌文章代码复现1https://cloud.tencent.com/developer/article/1992648单细胞数据复现-肺癌文章代码复现2https://cloud.tencent.com /developer/article/1995619单细胞数据复现-肺癌文章代码复现3https://cloud.tencent.com/developer/article/1996043单细胞数据复现 -肺癌文章代码复现4https://cloud.tencent.com/developer/article/2006654单细胞数据复现-肺癌文章代码复现5https://cloud.tencent.com /developer/article/2008487单细胞数据复现-肺癌文章代码复现6https://cloud.tencent.com/developer/article/2008704单细胞数据复现 /results", width = 10, height = 9, units = "cm")CXCL9 <- read_excel("Quantification_CXCL9.xlsx")CXCL9

    1.1K40编辑于 2022-07-11
  • 来自专栏单细胞天地

    OSCA单细胞数据分析笔记9—Clustering

    clust <- igraph::cluster_walktrap(g)$membership table(clust) #clust # 1 2 3 4 5 6 7 8 9 18 19 20 21 22 #523 302 125 45 172 573 249 439 293 95 772 142 38 18 62 38 30 16 15 9 .50 <- igraph::cluster_walktrap(g.50)$membership table(clust.50) # 1 2 3 4 5 6 7 8 9 往期回顾 NC单细胞文章复现(三):复杂热图 scPhere——用地球仪来展示降维结果 2021第一期生信入门微信群答疑精选200题 开机,写bug ---- ---- ---- 如果你对单细胞转录组研究感兴趣 ,但又不知道如何入门,也许你可以关注一下下面的课程 生信爆款入门-2021第4期 数据挖掘(GEO,TCGA,单细胞)2021第4期 明码标价之共享96线程384G内存服务器 ?

    2.7K21发布于 2021-07-02
  • 来自专栏单细胞天地

    单细胞分析十八般武艺9:DoubletFinder

    10X genomics单细胞平台的dulblets比率 ? CellRanger可以检测doublets吗? 需要注意的是,dedoublets还没有权威方法,这些方法可能会过滤一些真正的单细胞。 DoubletFinder简介 分析原理 依据单细胞表达矩阵建立的低维空间中,表达特征相似的细胞彼此之间距离更近。 DoubletFinder生成人工模拟的doublets,并将他们掺入原始单细胞表达数据,原则上人工模拟的doublets会与真实的doublets距离较近。 需要注意的是DoubletFinder对相同细胞类型构成的doublets不敏感,因为这些细胞在表达特征上与真实的单细胞没有明显的差异。 分析流程 ?

    13.3K68发布于 2021-05-18
  • 来自专栏数据科学(冷冻工厂)

    R中单细胞RNA-seq分析教程 (9)

    引言 本系列开启 R 中单细胞RNA-seq数据分析教程[1],持续更新,欢迎关注,转发! 利用注释好的参考数据集辅助新数据分析 随着全球范围内单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据的不断增多,特别是在人类细胞图谱(HCA)项目的推动下,大量注释详尽的图谱级scRNA-seq数据集已公开可用 seurat_ref, group.by="celltype") plot3 <- FeaturePlot(seurat_ref, c("SOX2","DCX","FOXG1","EMX1","DLX2","LHX9"

    35310编辑于 2025-02-18
  • 来自专栏文献分享及代码学习

    单细胞代码解析-妇科癌症单细胞转录组及染色质可及性分析9

    单细胞代码解析-妇科癌症单细胞转录组及染色质可及性分析1:https://cloud.tencent.com/developer/article/2055573单细胞代码解析-妇科癌症单细胞转录组及染色质可及性分析 2:https://cloud.tencent.com/developer/article/2072069单细胞代码解析-妇科癌症单细胞转录组及染色质可及性分析3:https://cloud.tencent.com 单细胞代码解析-妇科癌症单细胞转录组及染色质可及性分析5:https://cloud.tencent.com/developer/article/2084580单细胞代码解析-妇科癌症单细胞转录组及染色质可及性分析 3BAE2L$SingleR <- ovar_3BAE2L$SingleR.ovarovar_3BAE2L$Sample <- "3BAE2L"ovar_3CCF1L <- readRDS(datasets[9] Mast.3","Macrophage.4", "DC.5","T.6","NK.7","Endothelial.8","Fibroblast.9"

    71220编辑于 2022-08-30
  • 来自专栏单细胞天地

    9步骤完成单细胞数据挖掘文章全部图表复现

    手动进行细胞注释 # 免疫细胞 5,6,8,9,15,20 DotPlot(sce,features = c('PTPRC','CD45')) # T细胞 0,[8],9,13 DotPlot 4,[12,13,17,19] DotPlot(sce,features = c('EPCAM','KRT19','PROM1','ALDH1A1','CD24')) # 单核细胞和巨噬细胞 5,6,9,15 ),2] <- 'Immune cells' marker[marker$cluster %in% c(0,8,9,13),2] <- 'T cells' marker[marker$cluster % = hclust(as.dist(selectTOM), method = "average") selectColors = module_color[select] sizeGrWindow(9,9 =0,1] 9.

    1.4K31编辑于 2023-08-31
  • 来自专栏生信技能树

    9步骤完成单细胞数据挖掘文章全部图表复现

    两个月前我们更新了优秀的马拉松学员笔记:单细胞+芯片+转录组测序的数据挖掘文章一比一复现,内容非常详实,理论上该流程可以复用到然后一个癌症或者其它疾病,大纲也很清晰(单细胞数据分析本身往往是数据挖掘课题的一个环节而已 手动进行细胞注释 # 免疫细胞 5,6,8,9,15,20 DotPlot(sce,features = c('PTPRC','CD45')) # T细胞 0,[8],9,13 DotPlot ),2] <- 'Immune cells' marker[marker$cluster %in% c(0,8,9,13),2] <- 'T cells' marker[marker$cluster % = hclust(as.dist(selectTOM), method = "average") selectColors = module_color[select] sizeGrWindow(9,9 =0,1] 9.

    3.7K12编辑于 2023-09-04
  • 来自专栏生信技能树

    python单细胞学习笔记-day9(发在Science的celltypist软件注释)

    前面的python学习笔记:: python单细胞学习笔记-day1 python单细胞学习笔记-day2 python单细胞学习笔记-day3 python单细胞学习笔记-day4 python单细胞学习笔记 -day4(续) python单细胞学习笔记-day5 python单细胞学习笔记-day6 python单细胞学习笔记-day7 python单细胞学习笔记-day8(singler自动注释) 今天继续学习视频 celltypilst细胞注释 4.celltypist_multisamples.ipynb:多样本的单细胞标准分析以及后面的celltypilst细胞注释 1.单样本的celltypist注释 1.1 Adult_Human_PrefrontalCortex.pkl Downloading model [8/54]: Adult_Human_Skin.pkl Downloading model [9/ ,各种格式,可以看我们前面的帖子:python版读取不同的单细胞数据格式(单样本与多样本) 多样本读取:用for循环批量读取数据 # 用for循环批量读取数据 adata = {} for i in range

    92601编辑于 2025-03-28
  • 来自专栏全栈程序员必看

    单细胞测序流程(单细胞rna测序)

    系列文章目录 文章目录 单细胞测序流程(一)简介与数据下载 单细胞测序流程(二)数据整理 单细胞测序流程(三)质控和数据过滤——Seurat包分析,小提琴图和基因离差散点图 单细胞测序流程(四) 主成分分析——PCA 单细胞测序流程(五)t-sne聚类分析和寻找marker基因 单细胞测序流程(六)单细胞的细胞类型的注释 单细胞测序流程(七)单细胞的细胞类型轨迹分析 单细胞测序流程(八)单细胞的 marker基因转化和​GO富集分析 单细胞测序流程(九)单细胞的GO圈图 本期主讲内容——单细胞的kegg富集分析和圈图 咱们在上一个课程中进行了GO圈图绘画,但是我富集分析并不只是有GO,kegg process.label = 8) #term字体大小 dev.off() termCol <- c("#223D6C","#D20A13","#FFD121","#088247","#58CDD9" 单细胞测序流程所有课程到这里就已结束了 以后我会更新一写现在比较流行的tcga挖掘 发布者:全栈程序员栈长,转载请注明出处:https://javaforall.cn/127991.html原文链接:

    2.2K42编辑于 2022-07-31
  • 来自专栏小汪Waud

    单细胞||什么是单细胞组学?

    id=9691116906be 03单细胞组学 比单细胞测序成名更早的词——组学(Omics),英文词根"-ome"表示一类个体的系统集合。 因此,单细胞组学使用单细胞转录组等多组学联合分析,全面体现细胞生命进程的变化。 04单细胞测序 华大基因的联合创始人杨焕明院士来华农作报告时,曾夸张地说“万物皆可测序”。 05单细胞RNA-Seq 单细胞RNA-seq(scRNA-seq)顾名思义就是单个细胞进行转录组测序,那么什么是RNA-seq呢? 单细胞RNA测序技术允许在单细胞分辨率下解析基因表达。 能肯定的是,单细胞组学一定会在生物科研史上留下浓墨重彩的一笔。 以上只是我了解到的单细胞技术的一些皮毛,写在这里。

    1.4K40编辑于 2023-02-03
  • 来自专栏生信学习111

    单细胞4

    )) # 复制文件,+ }+ }+ })[[1]]NULL[[2]]NULL[[3]]NULL[[4]]NULL[[5]]NULL[[6]]NULL[[7]]NULL[[8]]NULL[[9] sample5 sample6 687 622 683 686 677 674 画了核糖体,但是没有用这个,轻微的用了一下红细胞基因4 整合降维聚类分群整合:单细胞数据集可能来自不同的实验批次或平台 T-cells" [5] "Neutrophils" "Monocytes" "Adipocytes" "CD4+ T-cells" [9] 但是有一个致命缺点,想看的基因多的话数据太多了7.5 VlnPlot三个基因有点拥挤,换成两个了8.伪bulk 转录组差异分析bulk转录组:"Bulk"转录组通常指的是传统的、非单细胞分辨率的转录组分析多样本才能做这个分析 #意义是什么,好吧看到后面理解啦,话火山图用的,要不怎么花差异基因图AggregateExpression是把单细胞数据整合为常规转录组数据的方式。

    1K10编辑于 2024-06-23
  • 来自专栏数据科学(冷冻工厂)

    单细胞系列教程:什么是单细胞(一)

    导读 从本文开始,将带领还未分析过单细胞(scRNA-seq)数据的读者,从如何构建环境,什么是单细胞单细胞的完整分析流程各方面开展学习,由于内容较多,将会分章节展开,后续会整理成完整PDF教程,请持续关注 作用 单细胞的作用: 在人体组织中有着令人难以置信的细胞类型、状态和相互作用的多样性。为了更好地了解这些组织和存在的细胞类型,scRNA-seq 提供了在单个细胞水平上研究表达情况的可能。 挑战 单细胞分析过程中存在的挑战: 在scRNA-seq 之前,使用 bulk RNA-seq进行转录组分析,这是一种比较细胞表达平均值的方法。 结论 虽然 scRNA-seq 是一种功能强大且富有洞察力的方法,用于以单细胞分辨率分析基因表达,但存在许多挑战和变异来源,可能使数据分析变得复杂或有限。

    80511编辑于 2023-01-25
  • 来自专栏天意生信俱乐部

    单细胞数据分析 | 单细胞计数矩阵(Seurat)

    在使用seurat进行单细胞分析的时候,大多数的教程都是用计数矩阵作为数据输入,但是我发现一些新手朋友对于不同数据库来源(GEO、BD)的数据或者想要去复现、借鉴一个感兴趣的文章中的下机数据时,不知道怎么把数据处理成 Seurat可以读入的计数矩阵,所以本篇文章就详细介绍单细胞数据的上游分析。 Expires=1712352870&Key-Pair-Id=APKAI7S6A5RYOXBWRPDA&Signature=lAp0t6wo-oNLmAhcfNGu6Nqie6OOcWcWoZWx9Lj2JxE8Gj1Do8p2rVYH ~PE4f0wCemkrQKilRUDa42FRKskUugvKT59MrZDj9fkWy4lxlPlMOBFOLJG~eZOQJxwKgTzkXdYGuBr~J~k0KGTF0rCYBH0p6s5BB5Bff5Rx033 ~PE4f0wCemkrQKilRUDa42FRKskUugvKT59MrZDj9fkWy4lxlPlMOBFOLJG~eZOQJxwKgTzkXdYGuBr~J~k0KGTF0rCYBH0p6s5BB5Bff5Rx033

    86410编辑于 2025-02-18
  • 来自专栏li_wait

    打印9*9乘法口诀

    j = 1; j <=i; j++) { printf("%d*%d=%d ", j, i, i * j); } printf("\n"); } return 0; } 打印9* 9乘法口诀表: 从图中看出第四排和第五排没有对齐,要想对齐,可以考虑 printf限定占位符的最小宽度(https://blog.csdn.net/wait___wait/article /details/135287228) 9*9乘法口诀表中最大位数是2,因此设最小宽度为2。

    44810编辑于 2024-10-23
  • 来自专栏R语言数据分析

    单细胞数据分析3(单细胞数据自动注释)

    pred.scRNA$pruned.labels#查看注释准确性 plotScoreHeatmap(pred.scRNA, clusters=pred.scRNA@rownames, fontsize.row = 9,

    67410编辑于 2023-10-15
  • 来自专栏生信学习111

    单细胞no.1

    3 一些简单数据结构(1)向量标量是一个,向量是多个元素有序排列组成的赋值> a[1] 1 2 5 8 9> a<- 1:15 #从1-15之间所有的整数x> a [1] 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15> c<- seq(1,5,by = 0.5) #1-5之间每隔0.5取一个数(注意是逗号不是分号)> c[1] 1.0 1.5 2.0 2.5 单细胞1 能干啥2常用数据库可以都翻一翻看,最常用的还是GEO1.Gene Expression Omnibus (GEO): GEO是一个公共数据库,收集了来自全球研究机构的大量基因表达数据,其中包括很多单细胞测序数据 他们提供了大量的单细胞 RNA 测序数据。 常规转录组和单细胞转录组数据都在这个分类里,二者没有单独区分,要点表格第一列的GSExxxx编号,点进去看看网页上的描述,单细胞的数据就会有“scRNA”和“single cell” 这样的字眼,比如这个

    39710编辑于 2024-06-18
  • 来自专栏单细胞天地

    单细胞circRNA不温不火

    前面我们系统性的总结了circRNA的相关背景知识: 但都是基于大量细胞的,而我们是单细胞天地平台,有必要也系统性探索一下单细胞circRNA技术的进展。 single-cell universal poly(A)-independent RNA sequencing (SUPeR-seq) 谷歌能搜索到的单细胞circRNA技术最早应该是Published 单细胞水平评价circRNA检测软件性能 我提到过2015年12月10日发表在《Nucleic Acid Research》 的 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 单细胞水平同样的也可以看不同算法的差异,比如发表于Published: 31 October 2017 在Scientific Reports volume杂志的文章:Heterogeneous circRNA 研究者还测试了 GSE53386 数据集(7 single HEK293T cells,)里面的单细胞circRNA检测情况,同样的是4个软件的比较。

    81620发布于 2020-03-27
  • 来自专栏生信喵实验柴

    单细胞测序概述

    四、单细胞测序的应用 4.1 单细胞转录组学 单细胞转录组学,single cell RNAseq,简称 scRNAseq,是单细胞测序领域第一个也是最基础的应用。 通过单细胞转录组测序对细胞进行分类 4.2 单细胞免疫分析 单细胞免疫分析解决方案带来了一种综合的方法,能够以单细胞分辨率同时研究免疫系统的细胞异质性、T 细胞和 B 细胞组库多样性以及抗原特异性 整个流程的核心在于获取单细胞,得到单细胞之后提取 mRNA,反转录成 cDNA 在测序,这些步骤与常规测序基本一致。因此如何进行单细胞的捕获分选是最重要的,也是不同单细胞平台的差别。 单细胞测序的发展历史主要就是不同单细胞捕获分选的历史。 单细胞捕获分选发展历史 下图中单细胞捕获分选方法的发展历史,也是单细胞测序技术的发展过程,下面我们以时间轴顺序介绍一下几种典型的单细胞测序发展历史。

    5.3K21编辑于 2022-10-25
  • 来自专栏技术杂记

    9

    服务端 /var/log/messages 中会出现类似的日志Aug 25 00:26:02 pptp-server pptpd[10177]: CTRL: Client 103.240.124.15 control connection startedAug 25 00:26:02 pptp-server pptpd[10177]: CTRL: Starting call (launching pppd, opening GRE)Aug 25 00:26:02 pptp-server pppd[10178

    97820编辑于 2022-06-30
领券