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5-5 各个服务应用启动
yum -y install gcc gcc-c++ autoconf automake make
32020编辑于 2023-01-09 - 来自专栏医学数据库百科
人类蛋白免疫组化表达数据库
写在前面 我们在进行基因的蛋白表达检测的时候，通常的方法是进行western blot以及免疫组化进行检测的。 其中mRNA的表达来自于GTEx数据库，而免疫组化的表达是数据库成员自己用组织芯片来做的结果。 ? 其中对于某一个组织当中详细的免疫组化的染色情况，我们可以点击具体的部位，然后就可以看到其组织免疫组化的具体图片了。 ? 2. 同样的，对于某一个癌症所有免疫组化的结果。我们可以点击具体的癌种，就可以获得所有的图片了。 ? ? 数据库总结 基本上这个数据库的使用就是这些。 但是相对来说，这个数据库对于正常样本的免疫组化也就是做了两三个，然后对于癌症的话也就是十几个样本。所以有一定的参考价值，但是也绝对的准确的。 另外关于这个数据库的免疫组化结果的统计。
3.8K40发布于 2020-07-16 - 来自专栏聊点学术
【免疫组化分析法】色彩分割+机器学习！
聊点学术 免疫组化定量分析是科研人的传统艺能！之前，个人一直推荐采用Image Pro Plus (IPP)进行测量。 ? IPP测量时对染色效果要求较高。 (细胞核多） 今天要说的是基于Image J的 “色彩分割法和机器学习”进行免疫组化定量分析。关键插件为IHC Toolbox，由英国诺丁汉大学的两位大牛开发。 ?
3.3K10发布于 2020-09-23 - 来自专栏百味科研芝士
【技能】手把手教你用PPT排版免疫组化图
PPT做SCI论文图——免疫组化放大效果图 本教程图片来自百度图片。 免疫组化或者免疫荧光常常用到放大效果，先给出一个大视野的整体图，然后放大一定倍数找到一个比较合适的小视野，来展示某个特征部位的细节。 2、把大小视野下的免疫组化图片复制粘贴到PPT（图片可能会比PPT大很多，选中所有图片，按住Shift键，在图片任意一个角拉动，一起调整图片到合适大小），把所有图片调整到相同大小（见第三讲）； ?
5.6K11发布于 2019-11-28 - 来自专栏科研菌
纯生信文章补几张免疫组化真的很重要！
今天和大家分享的是2020年发表在Journal of cancer（IF：3.565)上的一篇文章，“Genome-wide Analysis of the Alternative Splicing Profiles Revealed Novel Prognostic Index for Kidney Renal Cell Clear Cell Carcinoma ”。作者用来自TCGA的数据，对三种主要肾细胞癌（RCC）的AS事件的预后价值进行全面的评估。根据预后相关的AS事件和SF，进一步构建了KIRC的预测模型。通过构建了AS和SF的调控网络，理解AS和SF对KIRC患者预后的相互作用机制。
1.2K20发布于 2020-07-08 - 来自专栏跟着官方文档学小程序开发
第二章 小程序开发指南5-5
在中大型的公司里，人员的分工非常仔细，一般会有不同岗位角色的员工同时参与同一个小程序项目。考虑到这样的情况，小程序平台设计了不同的权限管理使得项目管理者可以更加高效管理整个团队的协同工作。
74610编辑于 2025-08-25 - 来自专栏AI机器学习与深度学习算法
机器学习入门 5-5 衡量线性回归指标mse,rmse,mae
本系列是《玩转机器学习教程》一个整理的视频笔记。本小节主要介绍衡量线性回归算法的一些指标。
3.7K00发布于 2019-11-13 - 来自专栏算法修养
pta 习题集 5-5 最长连续递增子序列 （dp）
Count the Sheep Time Limit: 3000/1500 MS (Java/Others) Memory Limit: 65536/65536 K (Java/Others) Total Submission(s): 686 Accepted Submission(s): 295 Problem Description Altough Skipping the class is happy, the new term still can drive luras anxi
87890发布于 2018-04-27 - 来自专栏百味科研芝士
单基因生信加点免疫组化，4分sci等你来发！
为了评价水通道蛋白9在肾细胞癌组织中的表达水平，进行了免疫组化染色，发现癌组织中水通道蛋白9的表达密度和强度均显著高于癌旁正常肾组织。 ?
3.1K30发布于 2020-01-16 - 来自专栏科研菌
单基因简单生信分析加上3张免疫组化发4+
Colorectal Cancer Is Caused by Activation of Different Immune Signals”，文章中作者对一个包含了207例患者的队列进行了RNA测序、免疫组化以及免疫细胞浸润评估 三、结果解析 1、MRE11在CRC以及右结肠癌（RSCC）和左结直肠癌（LSCRC）中的表达 作者通过免疫组化评估了正常黏膜，原发肿瘤和淋巴结转移（LNM）切片中MRE11蛋白的表达（图1A）。 图1A:在不同组织中MRE11的表达（免疫组化） ?
71221发布于 2020-07-06 - 来自专栏生物信息云
免疫组织化学实验
由于免疫组化具有特异性强、灵敏度高、定位准确等特点，且能将形态研究与功能研究有机地结合在一起，这门新技术已被广泛地应用于生物学和医学研究的许多领域。在病理学研究中，免疫组化技术的作用和意义更为重要。 下面是2个视频的中的操作步骤，关于免疫组化，我们之前也发过文章：免疫组化实验，可以进行参考。 疑问解答 Doctor A，最近做免疫组化的结果非特异性染色都很深，该怎么解决呢？ 谢谢 Doctor A，那免疫组化染色呈阴性结果，这又是怎么一回事呢？ 抗原修复对于石蜡切片免疫组化、免疫细胞化学的最终显色结果有着重要的影响。感谢 Doctor A 的悉心讲解，这堂课又学到了好多知识。
1.3K31发布于 2019-09-17 - 来自专栏聊点学术
图像背景校正操作错误，结果千差万别......
如下情况： ◣ 1.1 在明场下，显微镜的视野内光强分布是不均一的，表现为正中心比周围要亮，免疫组化（DAB）图像就是在这种光学环境下被采集的。 为什么免疫组化（DAB）和荧光染色图像校正存在区别？ 二者的本质区别就是光密度与灰度的区别。 ◣ 2.1 免疫组化（DAB）染色定量分析的主要指标就是积分光密度。 免疫组化（DAB）和荧光染色图像校正方法？ 大家最喜欢的就是采用Image Pro Plus进行图像分析，那就以此为例吧。 ◣3.1 免疫组化（DAB）图像背景校正 （1）点击measure，calibration，intensity。 ? （2）在弹窗中，首先点击New新建曲线，然后点击光密度Std.
1.4K10发布于 2020-10-21 - 来自专栏小麦苗的DB宝专栏
【DB笔试面试566】在Oracle中，什么是索引分裂？
l 5-5分裂：当发生5-5分裂时，有一半索引记录仍存在当前块，而另一半数据移动到新的节点中，旧节点和新节点上的数据比例几乎是持平的。 5-5分裂发生的条件： 1、当左侧节点发生新值插入时（插入到叶子节点中的索引键值小于该块中的最大值）。 2、当发生DML操作时，索引块上没有足够空间分配新的ITL槽。 对性能来说，无论是9-1分裂，还是5-5分裂，都会影响系统的性能。通过10224事件可以生成索引块分裂及删除的trace： SYS@lhrdb> !
96630发布于 2019-09-29 - 来自专栏韩曙亮的移动开发专栏
【组合数学】排列组合 ( 集合排列、分步处理示例 )
{(5-5)!} = 5! {(5-5)!} = 5! ( 3 ) 分步汇总 ( 乘法原则 ) : 将上述两个步骤的排列方案个数相乘 , 就是最终结果 ; N = 5! \ 5! 3. {(5-5)!} = 5! {(5-5)!} = 5!
1.4K00编辑于 2023-03-28 - 来自专栏作图丫
请查收这份宝藏数据库—HPA
HPA数据库介绍 Human Protein Atlas 数据库，目前收录了超过26000种抗体，所有结果均有免疫组化染色，并经过专业人员的确认。 其中‘原始数据’主要是不同组织的免疫组化染色，点击后可以看到免疫组化的切片： 也可以看到该基因的RNA和蛋白在不同组织种的表达情况（左侧代表RNA,右侧代表蛋白）。 再次点击右侧的切片后，可获得相应的免疫组化切片，该切片可以放大。 你还可以在这里了解到不同组织病理切片的表达： 04 点击BRAIN，进入到大脑图谱 HPA目前整合了3个物种（人类、猪、老鼠），提供了大脑不同区域的转录组RNA表达、蛋白表达，蛋白亚细胞定位、免疫组化
4.6K41编辑于 2022-03-29 - 来自专栏IT技术圈（CSDN）
浙大版《C语言程序设计（第3版）》题目集 习题5-5 使用函数统计指定数字的个数
习题5-5 使用函数统计指定数字的个数 本题要求实现一个统计整数中指定数字的个数的简单函数。
2.7K20发布于 2020-09-15 - 来自专栏算法工程师的学习日志
C++代码编程的一个小插曲
方程组为：x^9-4*x^5-5*x^3-270000=0，范围为0~10； C++代码方式： #include <iostream> #include "math.h" #include <iomanip cout是我调试用的，便于实时看看结果 输出结果可以看到为4.02057 为了验证我的结果是否正确，我在用matlab自带的fsolve函数来求解一遍 >> x = fzero("x^9-4*x^5- 5*x^3-270000",2); >> x x = 4.0206 >> x^9-4*x^5-5*x^3-270000 ans = -5.8208e-11 和我的结果很接近，而且这个误差符合要求 ，但我把C++的计算结果4.02057带入方程组去计算，发现这个误差值为1.897，和预计的相差较大， >> x = 4.02057 x = 4.0206 >> x^9-4*x^5-5*x return 0; } 此时的x为：4.020566884828，在matlab中计算一下 >> x = 4.020566884828 x = 4.0206 >> x^9-4*x^5-
51120编辑于 2022-07-27 - 来自专栏芒果先生聊生信
差异分析03，一切差异皆可检
检测方法包括qRT-PCR、Western blot、免疫组化（包括免疫荧光），生信分析可辅助证明。 ? 图e是通过免疫组化在结肠癌患者标本中检测TMEM9的高表达 (clinical specimen)。 图d用免疫组化检测新诊断胶质瘤患者肿瘤中FGL2的表达。 该论文更侧重临床标本的检测，是从Western blot、流式细胞术和免疫组化的方法学角度对差异表达进行检测。逻辑清晰，也是很好的套路。 检测方法也是qRT-PCR、Western blot、免疫组化（包括免疫荧光），生信分析可辅助证明。 ?
68910发布于 2020-07-07 - 来自专栏数据和云
性能优化：认识B树索引分裂
按照分裂时，2个数据块上分布的数据比例，分为5-5分裂和9-1分裂： § 5-5分裂：新旧2个数据块上的数据基本相等； § 9-1分裂：大部分数据还在原有数据块上，只有少量数据被转移到新的数据块上。 下面例子中，枝节点和叶子节点都发生了9-1分裂： 注意，这里的统计结果中，枝节点的分裂方式并未显示，但从 Trace 文件中可以看到，新分裂的节点数据块上只有少量数据，发生的是9-1分裂： 5-5分裂 有3种情况会导致5-5分裂： 当新插入的数据小于索引中的最大值时，此时数据块空间不足容纳新的键值； 当插入、删除数据时，数据块上没有足够空间分配新的ITL slot； 当新插入的数据大于或等于索引中最大值时 下面代码是第三种情况的例子代码： 可以看到该分裂为5-5分裂，从索引树结构上也可以看出： 实际上，无论是9-1分裂还是5-5分裂，其目的都是为了减少分裂，因为节点分裂是一个代价高昂的操作： 当发生9-1 保证新的数据块上有最大的空闲空间插入新值，因而减少了分裂的发生； 发生5-5分裂时，通常表上的并发事务较多，且插入、删除的数据比较分散，因此需要保持分裂的新、老数据块上有相当的空闲空间以容纳新事务、新数据
2.1K30发布于 2018-03-06 - 来自专栏智能生信
[Nature Biotechnology] BayesSpace：亚点分辨率下的空间转录组学
利用免疫组化和由scRNA-seq数据构建的硅质数据集，作者发现贝叶斯空间解决了在原始分辨率下无法检测到的组织结构，并识别了组织学分析无法获得的转录异质性。 比较了增强后改变和未改变分类的 subspot 之间的免疫荧光强度分布，发现增强后分类改变的 subspot 的密度显著高于未改变的 subspot，说明 BayesSpace 分辨率增强提高了基于基因表达的聚类与免疫组化信号匹配的准确性 图3：免疫组化验证了BayesSpace在一个IDC样本和一个OC样本中的增强 BayesSpace 在模拟数据中的表现优于空间和非空间聚类方法，多次模拟结果显示 BayesSpace 空间聚类和分辨率增强能够识别在 BayesSpace 在空间聚类精确度和分辨率上的优越性能，并通过多个数据集验证了BayesSpace 能够增强基因表达，有效提高空间转录组分辨率，识别组织的异质性，基因表达模式的识别接近单细胞水平，并且经免疫组化和组织特异性
74410编辑于 2022-12-29
腾讯云开发者
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