我有一个脚本,通过csv文件和fasta文件搜索,在这两个文件中的任何ID都将用于从fasta文件中提取fasta序列。它看起来是这样的:
import os
import shlex
import subprocess
import argparse
import glob
import pysam
from pysam import FastaFile
#setup options for this program
parser = argparse.ArgumentParser()
group = parser.add_argument_group('Options for annotation.py')
group.add_argument(
'-f', '--fasta', help='FASTA file (RAST). all_fprau.fasta', required=True)
group.add_argument(
'-c', '--csv', help='CSV file (parsed orthomcl groups). parsed_groups.csv',
required=True)
args = parser.parse_args()
fasta = FastaFile(args.fasta)
with open(args.csv) as infile:
infile.readline() ## skip header
for index, line in enumerate(infile):
strain, matches = line.strip().split("\t")
if not len(matches):
print('Warning: Skipping strain {}. No matches'.format(strain))
continue
matches = set(matches.split(',')) # remove duplicates
key = '{}.faa'.format(strain)
with open(key, 'w') as out_file:
for match in matches:
name = 'fig|{}'.format(match)
try:
sequence = fasta[name]
except KeyError:
print('Sequence absent in FASTA file {0}: {1}'.format(args.fasta, name))
continue
out_file.write(">{0}\n{1}\n".format(name, sequence))然而,我在运行这个脚本时遇到了问题。我得到了这个错误:
File "pysam/libcfaidx.pyx", line 123, in pysam.libcfaidx.FastaFile.__cinit__
File "pysam/libcfaidx.pyx", line 183, in pysam.libcfaidx.FastaFile._open
OSError: error when opening file `all_fprau.fasta`fasta文件all_fprau.fasta包含大量序列,我认为这可能是问题所在?当我减少文件的大小,脚本工作,但是我需要所有的序列是可用的,在这个管道中的下一步工作。我试着使用:
fasta = glob.glob("/home/brian/my_orthomcl_dir/annotations/*.fasta") 代替
fasta = FastaFile(args.fasta)在尝试逐个搜索fasta文件时,我得到了错误:TypeError: list indices must be integers or slices, not str,与上面脚本中的第38行相关:
sequence = fasta[name]如有任何帮助或建议,我们将不胜感激!
发布于 2018-06-27 22:43:14
尝试制作自己的解决方案来格式化和提取生物信息数据,以应对挑战,这很好,但通常以前就已经做过了,所以可以省去麻烦。您可以使用Jim Kent的faSomeRecords (找到here)或一些令人困惑的一行代码,如:cut -c 2- EXAMPLE.TXT | xargs -n 1 samtools faidx EXAMPLE.FA,但它仍然需要samtools。另外,如果您还不知道还有一种SO for bioinformatics,但也有SO bioinformatics。
https://stackoverflow.com/questions/51059608
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