类器官如何真正用于高通量药物筛选？Gri3D解析3D培养、自动成像与功能评价

类器官和3D细胞模型正在从基础培养逐渐进入药物筛选、毒理评价和患者来源模型研究，但“能够培养出3D组织”并不等于“能够将3D模型用于规模化实验”。当研究通量提高后，微组织大小一致性、不同孔之间的重复性、换液过程中的样本稳定性、自动成像以及多参数分析都会成为新的限制因素。Gri3D利用PEG水凝胶微腔阵列，在标准96孔板中形成大量位置相对固定、尺寸较均一的3D微组织，使同一孔内可以获得多个独立样本。