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蛋白质与高通量药物筛选化合物库 | MedChemExpress
ZINC20 新增数十亿分子 AlphaFold2 给药物研发带来的革命性变化不言而喻：AlphaFold2 能低成本预测疾病相关的蛋白质结构，进而通过药物重定位、虚拟筛选等方法寻找这些疾病的潜在药物。 而化合物数据库作为虚拟筛选的重要工具，同样决定了小分子药物研发的速度和质量。 MCE 一站式药物筛选平台，虚拟筛选、化合物活性筛选、基于离子通道的化合物筛选，“快，不止一步”！2021.10.31 前下单，享受折后双倍积分 (MCE 开学季活动)，快来 Pick。 Chemspace Lead-Like Compound Library 来源于 Chemspace，包含 981,244 个类先导化合物，结构多样，适用于高通量筛选。 Specs HTS Compounds Library 来源于 Specs，包含 210,070 种化合物，多样性丰富，适用于高通量筛选。
75320编辑于 2023-03-02 - 来自专栏智药邦
ACS Cent Sci｜机器学习辅助药物高通量筛选中的优先级识别
作者提出了一种最小方差采样分析（Minimum variance sampling analysis，MVS-A）方法，可以有效分析机器学习模型在高噪声的药物高通量筛选数据上训练期间的学习动态，从而确定筛选得到的各种化合物的优先级 结果表明，所提出的方法超越了现有的方法，可用于指导药物高通量筛选后的进一步优化。 背景 高通量筛选为合成具有适当药理特性的小分子提供了关键的起点，从而显著加速了药物发现的进程。 因此，在高通量筛选之后，选择哪些由筛选得到的化合物优先用于进一步的药理开发，仍然依赖于进一步的实验分析，从而增加了确定真正的有效药物并将其推向市场所需的时间和资源。 最后，MVS-A的应用不是作为一个独立的工具，而是与其他的高通量筛选模型结合使用。提升高通量筛选模型的性能对于MVS-A的表现也十分重要。 未来可以开发将高通量筛选与MVS-A结合的端到端模型，以加速药物发现的进程。 参考文献 [1] Boldini et al.
42210编辑于 2024-04-01 GPCR药物高通量筛选与信号转导研究的金标准均相检测方案
cAMPHiRangeTR-FRETAssayKit：GPCR药物高通量筛选与信号转导研究的金标准均相检测方案摘要环磷酸腺苷（cAMP）作为真核细胞内关键的第二信使，其浓度动态变化是G蛋白偶联受体（GPCR 这极大提升了通量，完美适配384孔和1536孔板的高通量筛选（HTS）和超高通量筛选（uHTS）工作流程，并可与自动化液体处理工作站无缝集成。 三、核心应用场景：贯穿GPCR药物研发全流程该试剂盒是GPCR功能药理学研究的支柱工具，应用贯穿从早期靶点验证到临床前候选化合物优化的全过程。 1.GPCR激动剂与拮抗剂的高通量/超高通量筛选Gαs偶联受体激动剂筛选：直接检测受体激活导致的cAMP水平升高。 类器官与3D细胞模型应用：适配于更复杂的生理相关模型，用于评估药物在模拟组织环境中的功效。
13010编辑于 2026-01-29- 来自专栏生命科学
虚拟筛选、高通量实验筛选化合物库 | MedChemExpress
Protein Mimetics Library (含8,960种化合物) 蛋白基序模拟物库 针对蛋白质相互作用 (PPI)的药物设计为疾病治疗提供了广泛的平台和新的思路，是近年来药物发现研究的热点和重点 以 RNA 为靶点进行药物设计越来越引起人们的关注，在肿瘤治疗和病毒控制等疾病中显示出了诱人的应用前景。 抗微管类药物是一类以细胞微管蛋白为作用靶点的药物，通过抑制细胞的有丝分裂过程而产生抗肿瘤活性。 以上化合物库可以整库用于高通量实验筛选；也可以在 MCE 虚拟筛选后，选择部分高分化合物组库进行实验验证。
69010编辑于 2023-02-28 - 来自专栏生命科学
高通量筛选检测方法-分子篇 | MedChemExpress
■ 荧光偏振 荧光偏振是一项在高通量筛选中应用广泛的技术，适合研究不同质量分子之间的结合。荧光偏振通常与结合物质的百分比成线性比例，由此定量地测定 IC50 值。 Ali Camara 团队将荧光偏振技术应用到高通量筛选中，对 FDA 上市化合物、天然产物等 9680 种活性化合物进行筛选，得到了第一个 HYPE 腺苷转移酶的小分子调节剂。 目的蛋白的表达和纯化 → 优化分析系统 → 高通量筛选 → 结果分析 → 二次筛选 → 发现了至少两种有效的 HYPE 腺苷转移酶活性调节剂 ■ 荧光共振能量转移 荧光共振能量转移适用于检测两个蛋白质之间亲和力的变化 ■ 其他方法 以上三种高通量筛选方法均利用荧光检测，目前还有其他非荧光途径的检测方法，在实际应用中，多种方法联合使用。 高通量筛选有许多可用的技术，在选择检测方法时，最重要的标准是先对实验进行构思，再设计适当的筛选方法来检测。例如，在寻找某种酶的抑制剂时，可通过更加直观的分子水平的筛选方法。
61320编辑于 2023-02-28 【辰辉创聚生物】报告基因细胞系 | 信号通路分析 | 高通量药物筛选
报告基因细胞系正是这样一类经过精密工程化改造的细胞模型，它将不可见的生物化学过程转化为可定量检测的光信号或荧光信号，已成为信号通路研究与高通量药物筛选领域中不可或缺的核心工具。 常见的报告基因主要包括：萤光素酶：通过催化底物（萤光素）发光进行检测，灵敏度极高，背景低，线性范围广，是高通量筛选的首选。其快速衰减的特性特别适合动态监测。荧光蛋白：如绿色荧光蛋白及其衍生物。 高通量药物筛选在药物研发的早期阶段，尤其是针对新靶点的先导化合物发现，高通量药物筛选需要能够在短时间内对数万乃至数百万种化合物进行快速评估。基于报告基因细胞系的检测方法完美契合了这一需求。 细胞毒性初筛：结合组成型表达的荧光蛋白报告基因（作为细胞活性/数量的内参），可以在筛选特异性活性的同时，初步评估化合物的潜在细胞毒性，提高筛选质量。 G蛋白偶联受体药物筛选：针对GPCR这一重要的药物靶点家族，构建基于CRE、SRE或NFAT等响应元件的报告基因细胞系，是发现新型激动剂或拮抗剂的主流技术平台。
13910编辑于 2026-02-02- 来自专栏生命科学
高通量筛选技术加速联合用药研究 | MedChemExpress
高通量筛选技术因其微量、快速、灵敏、高效等特点，已经逐渐成为加快药物联合治疗研究的有力工具。 近年来，高通量筛选技术高通量筛选技术作为药物开发的重要工具，在加速药物组合研究中同样发挥重要作用，使药物组合测试更加系统化。 ■ 高通量筛选中的组合筛选目前已经有不少利用高通量筛选技术进行联合给药相关研究报道，如美国国家癌症研究所 (NCI) 对 104 种 FDA 批准的抗癌药物的 5000 种组合，在 60 种特定人类肿瘤细胞系中进行筛选 然而，由于可能的药物组合数量呈指数级增长，再加上疾病和细胞环境的影响，即使使用自动化药物筛选设备，也无法通过盲目的实验筛选来覆盖所有的组合可能。 高通量筛选技术可以加速药物组合研究，并使药物组合测试更加系统化。
70920编辑于 2023-01-10 - 来自专栏生命科学
高通量筛选——离子化合物 | MedChemExpress
、G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的第三大类药物靶点。 此外，离子通道在评估药物安全性方面也至关重要。例如，hERG (Kv11.1) 编码的钾通道介导一种延迟整流钾电流 (IKr)，IKr 抑制是药物导致 QT 间期延长的重要机制。 MCE 综合虚拟筛选与实验筛选，更有 600 万+现货化合物，致力于为药物高通量筛选提供一站式解决方案，加速新药发现。 全新上线的离子通道筛选平台，同时具有手动膜片钳系统、高通量自动化膜片钳系统、基于荧光的高通量离子通道检测系统，可以提供形式多样的高表达细胞系的离子通道检测及新药临床前离子通道作用评价服务。 离子通道 离子通道筛选询价及订购 MCE 一站式药物筛选平台包括计算机虚拟筛选、化合物活性筛选、基于离子通道的化合物筛选、化合物定制合成等。具体项目需经评估后确定对应的方案和价格。
77020编辑于 2023-03-07 - 来自专栏DrugOne
DrugCLIP：AI驱动超高通量虚拟筛选引擎，开启后AlphaFold时代创新药物发现新篇章
近日，清华大学智能产业研究院（AIR）-北京智源人工智能研究院“健康计算联合研究中心” 发布 AI驱动的超高通量药物虚拟筛选平台DrugCLIP https://www.drugclip.com ， 该平台系统由 依托该平台团队打通了从AlphaFold结构预测到药物发现的关键通道，首次完成了覆盖人类基因组规模的药物虚拟筛选，为后AlphaFold时代的创新药物发现带来了新的可能性。 药物研发长期面临“高风险、高投入、低成功率”的难题，在靶点发现与先导化合物筛选阶段，受限于传统工具的计算能力，绝大多数潜在靶点和化合物仍未被充分探索。 团队使用DrugCLIP模型从160万个候选分子中高通量筛选出约50个高评分分子，SPR实验证实其中10个分子与TRIP12有结合能力，两个亲和力较高的分子也对TRIP12的泛素连接酶活性有一定的抑制活性 图：AlphaFold2预测的TRIP12结构与筛选获得的其中一个化合物的SPR曲线 构建人类蛋白组筛选数据库，推动后AlphaFold时代药物发现新范式 依托DrugCLIP，团队首次完成了人类基因组规模的虚拟筛选项目
86510编辑于 2025-06-07 - 来自专栏DrugOne
Nature | 将分子打碎，快速地进行高通量筛选
从模块化构建块自动合成小分子有机化合物有望彻底改变我们创造药物和材料的能力。该分子构建策略的颠覆性加速广泛释放了其功能潜力，并需要整合许多新的组装化学方法。 尽管近期高通量化学的进展可以加快适当合成方法的发展，例如在从大量潜在选项中选择合适的化学反应条件，但同等的高通量分析方法也是必要的。在此，作者报告了一种通过质谱进行化学反应快速定量分析的简化方法。 尽管小分子有机化合物的自动合成已达到按需获取天然产物、药物和功能材料的复杂水平，但其循环时间的缩短仍不足以高效探索化学空间（图1b）。 图 3 为了验证这一碎片化优先方法的有效性，作者对多种化学构建块进行了串联质谱分析，包括天然产物（图3b）、叔丁氧羰基（Boc）和四氢吡喃（THP）保护的物质（图3c），以及类药物构建块（图3d）。 高通量实验的主要目标之一是提取关键特征以指导化学空间的探索。
30800编辑于 2025-01-19 - 来自专栏生命科学
化合物在高通量筛选中的作用 | MedChemExpress
更重要的是，随着分子生物学和功能基因组的研究发展，使得新颖靶标大量增加，这种情况下，缓慢的人工筛选已经没有办法满足新药研发的要求，高通量筛选技术的出现大大缩短了先导物开发在药物发现中的时间。 高通量筛选技术 高通量筛选 (High throughput screening，HTS) 技术包括机器人技术、液体处理器、数据处理、相当多的软件和敏感的检测系统。 基于报告基因的高通量检测方法在 Rett 综合征、阿尔兹海默症等其他脑部疾病的治疗上是一个很好的检测方向，另外还可以通过构建报告病毒的方式筛选抗病毒药物。 与细胞增殖检测结合的高通量筛选常用于鉴定能杀死各种癌细胞或病原体的化合物，还可以应用于细胞缺陷疾病的药物筛选。 此外，MCE 还可以根据你的不同需求提供定制库~ 相关产品 膜转运蛋白/离子通道化合物库 MCE 收录的 800+ 小分子调节剂可用于离子通道和膜转运体的研究，或相关药物的高通量筛选。
49110编辑于 2023-03-07 - 来自专栏生命科学
用于高通量实验筛选的化合物库 | MedChemExpress
针对PPI的药物设计为疾病治疗提供了广泛的平台和新的思路。 Epigenetics Library 适用于表观遗传学研究，可用于虚拟筛选或高通量筛选。 Fig2. Antiviral Library 是具有可能抗病毒活性的核苷类似物的特有集合，是筛选新型抗病毒药的有效工具。 以上化合物库可以整库用于高通量实验筛选；也可以在 MCE 虚拟筛选后，选择部分高分化合物组库进行实验验证。 MCE 和 Enamine 强强联合，为广大科研工作者提供新颖又全面的化合物库和大规模的虚拟筛选服务。
38710编辑于 2023-02-28 - 来自专栏DrugOne
预测高通量筛选中对复杂干扰的细胞反应
编译 | 曾全晨 审稿 | 王建民 今天为大家介绍的是来自Fabian J Theis团队的一篇关于药物和基因扰动的论文。最近在多重单细胞转录组学实验方面的进展，促进了对药物和基因干扰的高通量研究。 最近，新的技术已经发展出扩展这些测量到高通量筛选（HTS）的方法，这些方法可以测量对数千个独立干扰的响应。这些进展显示出促进和加速药物开发的前景。 CPA在大规模单细胞高通量筛选中找到可解释的潜在空间 图 2 最近提出的sci-Plex实验通过核哈希技术在单个实验中对数千种独立的干扰进行了分析。 在这个高通量筛选中，使用188种化合物在三种癌细胞系中进行了测试。这个化合物组合被选择来针对各种靶点和分子途径，涵盖了转录和表观遗传调控因子以及多种作用机制。 因此，对于未在实验中筛选的化合物预测干扰响应是不可行的。为了实现对未知药物的预测，Hetzel等人提出了称为chemCPA的方法。
73120编辑于 2023-09-19 - 来自专栏纳米药物前沿
Nature Nanotech：自组装纳米药物的计算指导高通量设计
纳米制剂帮助我们有效递送各种药物并治疗多种疾病。但是，除了通过药物和小分子染料共同组装形成的纳米颗粒(其显示出高达95％的载药量)之外，其他纳米药物的制备通常很复杂且载药量低。 目前尚不了解数百万个小分子组合中的哪些可有效形成自组装纳米药物。在此，麻省理工学院Giovanni Traverso报道了机器学习与高通量实验的集成，从而能够快速、大规模地识别此类纳米制剂。 本文从210万个搭配中鉴定出100个自组装纳米药物，每个纳米制剂包括788种候选药物之一和2686种批准的赋形剂之一。 该平台将加速具有多种药物治疗能力的、具有更高载药量的更安全、更有效的纳米制剂的开发。 Reker, D., Rybakova, Y., Kirtane, A.R. et al.
79820编辑于 2022-08-15 - 来自专栏生命科学
G蛋白偶联受体激酶离子通道——高通量筛选 | MedChemExpress
（ 含54,080 种化合物）用于发现新的GPCR配体 G蛋白偶联受体 (GPCR)是新药研发人员关注的一类重要蛋白，三分之一FDA 批准药物靶向 (含30,418种化合物) 用于发现新的离子通道配体 离子通道是一类跨膜的大分子孔道，可允许离子在电化学梯度驱动下穿过细胞膜，从而完成信号传导、细胞兴奋性调节等生理功能，现已成为当前药物研发中仅次于 G 蛋白偶联受体、蛋白激酶的第三大类药物靶点。 以上化合物库可以整库用于高通量实验筛选；也可以在 MCE 虚拟筛选后，选择部分高分化合物组库进行实验验证。 MCE 和 Enamine 强强联合，为广大科研工作者提供前沿和最多样化的化合物库和大规模的虚拟筛选服务。详询当地市场经理或授权经销商。
43100编辑于 2023-02-27 - 来自专栏抗体蛋白
无细胞蛋白表达技术在高通量蛋白筛选中的应用
在蛋白工程与药物研发研究中，研究人员通常需要对大量蛋白构建体进行表达和筛选，以获得具有理想功能特性的蛋白。 随着自动化实验技术的发展，无细胞蛋白表达体系正在被广泛应用于高通量蛋白表达和蛋白功能筛选研究。一、CFPS技术基本原理无细胞蛋白表达体系主要利用细胞裂解液中的蛋白翻译系统完成蛋白合成。 四、高通量蛋白筛选应用在蛋白工程研究中，无细胞蛋白表达体系可以用于高通量蛋白筛选。例如，在单次实验中可以同时表达多个蛋白构建体，并通过自动化检测方法快速评估表达效率。 这种方法在以下研究领域具有重要应用：蛋白突变体筛选酶活性优化药物靶点蛋白研究蛋白结构研究通过结合自动化实验平台，无细胞蛋白表达技术可以显著提高蛋白筛选效率。 与传统细胞表达方法相比，该技术能够显著缩短实验周期，并支持高通量蛋白筛选，为蛋白功能研究和药物研发提供重要技术手段。
17910编辑于 2026-03-10 - 来自专栏用户7627119的专栏
单细胞测序在药物筛选中的应用
技术分享 单细胞测序在药物筛选中的应用 在药物开发中，药物筛选至关重要，但工作量大，耗时耗力。细胞分子水平如基因表达分析可以反映药物作用机理，为筛选新药提供最原始的数据。 基于此，通过基因表达的高通量测序可以筛选出大量的靶标药物，大大提高药物筛选的效率，促进新药的快速研制。 然而利用单细胞测序技术，则可以很容易地完成这些分析，因此，单细胞测序技术将会成为药物高通量筛选强劲有效的工具。 该项研究表明单细胞测序可在药物筛选中发挥重要的作用。 综上，借助单细胞测序的药物筛选可以鉴定具有相似MoA的化合物，并区分相关但不同的化合物，此外高通量分析细胞药理，可以促进药物筛选和新药研究有效快速发展。 参 考 文 献 1.
3.4K21发布于 2020-08-20 - 来自专栏生信宝典
诺奖技术和高通量筛选双双找到新冠病毒的脉门
▲冠状病毒后移一位，合成多聚蛋白ORF1ab 既然这个“移码”事件是病毒感染后特有的，探索其发生机制和筛选小分子抑制这一事件将有利于病毒抑制药物的研发。 苏黎世联邦理工学院研究团队采用冷冻电镜技术观察到病毒RNA通过自身“打结 (pseudokot)”的方式诱导核糖体“移码”事件的发生，并发现和验证了一个小分子美拉沙星(merafloxacin)可以降低细胞中新冠病毒的滴度，可作为潜在的药物分子 format_id=10003&support_redirect=0&mmversion=false ▲Youtube 另外，在2020年10月21日，耶鲁大学Junjie U Guo教授通过设计荧光素酶报告基因高通量筛选的方式 一个是高大上的技术，一个是精巧的试验筛选，殊途同归。
41720编辑于 2022-01-18 - 来自专栏生命科学
肿瘤类器官在药物筛选中的应用-MedChemExpress
万事俱备，只欠东风，那么类器官这一强大的新生力量是如何助力于药物筛选的呢？接下来小 M 就借助高分文献在药物筛选中的应用实例，带你直观感受类器官与药物筛选的火花！ 这些生物样本库可实现基于肿瘤异质性的药物效率测试、芯片上类器官的药物筛选和毒性测试等。■ 肿瘤类器官库用于活性药物筛选万事开头难，药物开发的第一步便是活性化合物的筛选，肿瘤类器官自然是不能错过。 经过药物筛选最终从 141 种表观遗传相关化合物中筛选出 3 种能够促进抗原呈递和增强 T 细胞介导的细胞毒性的表观遗传抑制剂[12]。 清华大学 Yawei Hu 团队开发了一种集成的超疏水微井阵列芯片 (InSMAR-chip)，用于 肺癌类器官( Lung cancer organoids, LCOs)的高通量三维培养和分析，可在一周内快速测试一系列临床推荐的药物 因此，类器官模型及筛选平台将有助于更好地了解疾病机制，测试和开发疾病相关的新药物。
65740编辑于 2023-04-23 【辰辉创聚生物】单细胞抗体筛选服务｜单B细胞克隆技术｜高效重组抗体表达
该技术实现了高通量抗体筛选，能够筛选出大量具有高亲和力和靶点特异性的抗体序列。 采用单B细胞技术进行抗体克隆，不仅缩短了抗体筛选的时间，还降低了筛选过程中的偏差。三、高通量抗体筛选在抗体药物开发中的应用现代抗体药物研发强调筛选速度和抗体质量的平衡。 六、抗体药物研发中的技术优势总结单细胞抗体筛选与单B细胞克隆技术联合构建的抗体开发平台，具备如下技术优势：高通量抗体筛选，大幅提升筛选效率，缩短研发周期。天然配对抗体基因捕获，保证抗体功能与亲和力。 A1: 单细胞抗体筛选技术通过对单个B细胞进行精准分离，捕获完整抗体基因，实现高通量抗体筛选。 这种技术广泛应用于抗体克隆服务和快速抗体发现，提高药物研发效率。Q3: 什么是高通量抗体筛选平台？它有哪些优势？A3: 高通量抗体筛选平台可以同时处理数千到数万个单B细胞样本，实现大规模快速筛选。
35110编辑于 2025-08-05
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