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表征技术：飞行时间二次离子质谱（TOF-SIMS）
飞行时间二次离子质谱（TOF-SIMS）是一种结合二次离子质谱与飞行时间质量分析器的表面表征技术。 TOF-SIMS工作原理及离子源简介飞行时间二次离子质谱（TOF-SIMS）系统主要由进样系统、真空系统、离子源、飞行时间分析器及数据处理系统构成（图1）。 因离子质量差异，不同质荷比（m/z）的离子在漂移管内飞行时间不同，质量较小者优先抵达检测器。通过测量飞行时间可解析离子m/z值，进而获取样品表面化学组成信息。 其中静态二次离子质谱包含表面质谱分析和表面化学成像，动态二次离子质谱则是包含深度剖析和三维分析功能。静态二次离子质谱：TOF-SIMS 的表面质谱分析，旨在收集样品表面的化学信息。 图6.TOF-SIMS在高铝粉煤灰(HAFA)颗粒上Al、Si、Fe、Li元素的成像分析综上所述，飞行时间二次离子质谱（TOF-SIMS）以其高灵敏度、亚纳米级分辨率及多功能分析能力，已从基础材料表征跃升为跨学科研究的核心工具
69410编辑于 2025-10-24 - 来自专栏测试GO材料测试
二次离子质谱(SIMS)技术在检测分析中的应用
二次离子质谱(SIMS)技术详解：分析与应用二次离子质谱（Secondary Ion Mass Spectrometry，SIMS）是一种用于深度分析样品表面和亚表面结构的分析技术；它通过将样品表面溅射出二次离子 ，然后利用质谱仪分析这些离子的质量和浓度，从而获取样品表面和亚表面的化学成分和结构信息。 样品溅射：SIMS技术使用离子源产生的离子束（通常是金属离子，如Ar+）对样品表面进行轰击；离子束与样品表面相互作用，使样品表面的原子或分子被溅射出来。2. 二次离子生成：溅射出的原子或分子在电场作用下获得足够的动能，从样品表面脱离并加速；这些溅射出的原子或分子在加速过程中与周围的原子或分子发生碰撞，产生新的二次离子。3. 质谱分析：二次离子被引入质谱仪中，通过磁场和电场的作用，将二次离子按照质量-电荷比（m/z）进行分离和检测；通过分析二次离子的质量和浓度，可以获得样品表面和亚表面的化学成分和结构信息。
81310编辑于 2024-10-08 - 来自专栏测试GO材料测试
二次离子质谱SIMS：原理与基本概念-测试狗
二次离子质谱SIMS：原理与基本概念二次离子质谱（Secondary Ion Mass Spectrometry, SIMS）是一种高灵敏度的表面分析技术，广泛应用于材料科学、半导体制造、地质学和生物学等领域 二次离子：二次离子可以是正离子或负离子，包括单原子离子、分子离子和簇离子；二次离子的产额通常非常低，但在特定条件下（如使用氧离子或铯离子作为一次离子）可以显著提高。3. 质谱分析质量分析器：产生的二次离子被提取到质量分析器中，通过电场和磁场的作用，按照质荷比（m/z）进行分离。 检测器：分离后的二次离子被检测器检测，生成质谱图；质谱图显示了不同质荷比的离子强度，从而提供了样品表面的化学成分信息。二、SIMS的基本概念1. 溅射产额定义：溅射产额是指单位时间内从样品表面溅射出来的原子或分子的数量。影响因素：溅射产额受一次离子的能量、入射角度、样品材料性质等因素的影响。
1.2K10编辑于 2024-12-03 - 来自专栏R语言交流中心
R语言实现质谱数据的离子峰获取
做代谢研究的朋友们应该都很熟悉一个R包xcms，此包功能很强大，可以直接获得对应的离子峰数据。并且也提供了一个离子在metLin数据库的匹配功能。 我们今天就介绍其依赖的一个确定离子峰的R包CAMERA。此包主要用来识别样本的离子峰，从而获得一个样本中所具有的离子峰总数，以及对应的每个离子峰的核质比和保留时间。 2. annotateDiffreport 多样本注释离子峰。此部分利用了xcms中的获取峰面积的函数。最后获得和xcms一样的一个差异分析报告，但是多了对离子的分组。 3. findAdducts 在上面获得离子峰后，由于不同的电离模式样本所带的标准离子H, Na, K, NH4和CL都可能的结合。 7. groupFWHM 获取样本的伪谱信息，将数据基于保留时间进行分组。然后基于groupCorr对各离子之间行进基于离子峰面积的离子归类。至此获得校正后的各离子数据。
2.8K30发布于 2020-11-03 - 来自专栏生信宝典
蛋白质组学研究概述
质谱是测量离子质荷比的分析方法，基本原理是使待测样品中的组分在离子源中离子化，经过电场加速形成离子束，进入质量分析器，获得质谱图。与Uniprot数据库比较，得到对应的蛋白定量。 ? 常用离子源有：基质辅助激光解吸电离（MALDI）；电喷雾电离（ESI）。 ? 飞行时间质谱 (TOF)，分析物的质荷比是根据分析物在真空飞行管中的飞行时间推算出的。 飞行时间质谱的质量分析器由调制区、加速区、无场飞行空间和检测器等部分组成。 样品分子电离以后，将离子加速并通过一个无场区，不同质量的离子具有不同的能量，通过无场区的飞行时间长短不同，可以依次被收集检测出来。 三级四极杆采集到的MS/MS质谱图信息量大，并且较少发生重排反应，因而四极杆的质谱数据质量要高于离子阱串联质谱数据。
1.7K21发布于 2018-06-26 - 来自专栏测试GO材料测试
傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR-MS）：原理、应用与数据分析
傅里叶变换离子回旋共振质谱（FT-ICR-MS）：原理、应用与数据分析傅里叶变换离子回旋共振质谱（Fourier Transform Ion Cyclotron Resonance Mass Spectrometry , FT-ICR-MS）是一种超高分辨率的质谱技术，广泛应用于复杂样品的精确质量测定、分子结构解析以及元素组成分析。 回旋共振：离子在磁场中的回旋频率（ω）与其质荷比（m/z）相关傅里叶变换检测：离子回旋运动产生的微弱电流信号被检测，并通过傅里叶变换转换为质谱图，实现高分辨率质量分析。2. 多级质谱（MSⁿ）能力：结合碰撞诱导解离（CID）或电子捕获解离（ECD），可用于结构解析。3. FT-ICR-MS可分析的数据类型FT-ICR-MS可提供丰富的数据信息，主要包括：（1）精确分子量测定通过高分辨率质谱数据，可计算离子的精确质量，进而推断其元素组成（如C、H、O、N、S等）。
95010编辑于 2025-06-30 - 来自专栏测试GO材料测试
三维组分分布测绘：三大技术解构水系电池界面传输机制
化学组成三维透视：TOF-SIMS深度测绘测试狗实验室采用飞行时间二次离子质谱（TOF-SIMS）技术，实现电极材料表面及体相组分的纳米级精确定位：表面分布成像：精准捕捉电极表面SEI膜中关键成分（如SO₃² 时间尺度响应：结合毫秒级快速成像（示例时间标尺：10s至1s动态变化），捕捉充放电过程中离子流的瞬态演变规律。 浓度场时空演变：原位动态分布表征针对界面离子浓度梯度的动态特性，测试狗实验室搭建原位光学/谱学联用平台：浓度动态可视化：通过特殊探针或标记技术，实时记录电解液中Zn²⁺等金属离子（如1M Zn(OTf) ₂体系）在电极界面处的浓度空间分布随时间的变化（图示彩色浓度梯度条）。 在当前全球追求高安全、低成本电池体系的大背景下，测试狗科研服务以精准的组分分布测试体系助力学界与企业突破研发瓶颈，提供创新的前沿表征方案与技术支持，帮助您发掘新质内容，实现科研突破，提升论文档次，迈向学术高峰
29110编辑于 2025-08-22 - 来自专栏测试GO材料测试
微分电化学质谱（DEMS）在电池研究中的应用与检测分析
微分电化学质谱（DEMS）在电池研究中的应用与检测分析微分电化学质谱（Differential Electrochemical Mass Spectrometry, DEMS）是一种结合电化学与质谱技术的原位表征方法 以下是DEMS 的工作原理、在锂离子电池、锂硫电池、固态电池等体系中的应用。DEMS 的工作原理DEMS 系统主要由电化学测试单元（如电池测试池）和质谱检测器（通常采用四极杆质谱或飞行时间质谱）组成。 时间分辨能力：结合电化学信号（如电流、电压）与质谱信号，可关联反应动力学与产物演化。DEMS 测试池通常采用特殊设计，确保气体产物能快速传输至质谱仪，同时避免空气干扰。 DEMS 在电池研究中的应用（1）锂离子电池正极材料研究：监测高电压下电解液的氧化分解（如碳酸酯类溶剂分解产生 CO₂、C₂H₄ 等）。 副反应动力学：通过质谱信号强度与电化学电流的关联，计算法拉第效率。热失控预警：检测电池过热时的气体释放（如 CO、C₂H₄ 等可燃气体）。
79910编辑于 2025-06-30 - 来自专栏组学
做好代谢组学研究的关键在哪里？
而基于色谱/质谱联用的分离分析技术具有灵敏度高、选择性好、动态范围宽、信息丰富等优点，已成为代谢组学研究的主流技术平台。 对于非靶向代谢组学而言，色谱与高分辨质谱的联用必不可少；而对于靶向代谢组学而言，基于多反应监测（MRM）模式的三重四极杆质谱被认为是质谱定量的 “金标准”。 拟靶向代谢组学主要包括三个步骤：（1）基于四极杆飞行时间质谱的非靶向分析；（2）母离子/产物离子对的选择及检测参数优化；（3）使用三重四极杆或QTRAP质谱采用MRM模式（包括上述离子对）对样品进行分析 摩赛恩科技聚焦分子智能识别检测技术，开发自主知识产权核心算法，提供专业化组学和质谱数据处理、挖掘服务，满足生物医药、食品等行业质谱用户个性化分子智能识别需求。
1.5K40编辑于 2021-12-14 代谢组数据分析（一）：从质谱样本制备到MaxQuant搜库
LC-MS/MS一般包含五个步骤： 样本制备； 样本分离：使用液相色谱方法分离； 质谱上机：离子化、LUMOS原理、采集模式（DDA、DIA、SRM/PRM）； 质谱鉴定：谱图格式（Raw、MzXML、 （FT-MS） 线性离子阱(Linear ion trap) 三维离子阱(3D ion trap) 轨道离子阱(Orbitrap) 四极杆(Quadrupole) 飞行时间(Time-of-flight 数据采集模式 非靶向质谱数据采集模式：Full-scan（全扫描）、DDA（数据依赖采集）和DIA（数据非依赖采集）。 全扫描模式是将肽段一级和二级图谱分开全部扫描，所需时间较长，但获取的峰最多。 DDA数据依赖采集，根据全扫描的一级图谱中的一堆母离子的intensity以及动态时间去解析二级图谱，但该过程可能后漏掉携带有用信息的峰；优点：DDA采用了较窄m/z窗口，二级质谱图没有干扰离子影响，搜库鉴定容易 由于DIA是一次性放了一堆母离子进来，同时碎裂，所以对于DIA来说，不是一张谱图对应一个母离子，而是一堆谱图对应一堆来自多个母离子的碎片离子混合物。
1.7K11编辑于 2024-10-23代谢组数据分析一：从质谱样本制备到MaxQuant搜库
LC-MS/MS一般包含五个步骤：样本制备；样本分离：使用液相色谱方法分离；质谱上机：离子化、LUMOS原理、采集模式（DDA、DIA、SRM/PRM）；质谱鉴定：谱图格式（Raw、MzXML、MGF） 线性离子阱(Linear ion trap)三维离子阱(3D ion trap)轨道离子阱(Orbitrap)四极杆(Quadrupole)飞行时间(Time-of-flight, TOF)信号检测器[ 数据采集模式非靶向质谱数据采集模式：Full-scan（全扫描）、DDA（数据依赖采集）和DIA（数据非依赖采集）。全扫描模式是将肽段一级和二级图谱分开全部扫描，所需时间较长，但获取的峰最多。 DDA数据依赖采集，根据全扫描的一级图谱中的一堆母离子的intensity以及动态时间去解析二级图谱，但该过程可能后漏掉携带有用信息的峰；优点：DDA采用了较窄m/z窗口，二级质谱图没有干扰离子影响，搜库鉴定容易 由于DIA是一次性放了一堆母离子进来，同时碎裂，所以对于DIA来说，不是一张谱图对应一个母离子，而是一堆谱图对应一堆来自多个母离子的碎片离子混合物。
1.3K10编辑于 2024-06-13- 来自专栏DrugOne
｜从形态到分子：基于集成显微-质谱成像的空间细胞组学
为此，来自德国明斯特大学的JensSoltwisch团队开发了一种结合透射模式MALDI-2与正交飞行时间质谱（oTOF）的系统，集成离子源内明场与荧光显微成像。 研究人员首先对Bruker timsTOF-fleX MALDI-2质谱的离子源进行了改装，实现了透射模式MALDI（t-MALDI）分析，并在离子源内集成了明场和荧光显微成像（图1a,b）。 为在MSI分析前进行荧光显微观察，研究人员还优化了染色方案，以最大程度减少化学改变和分子迁移，并系统评估了图像质量、形态完整性及质谱信息深度。 此外，染色步骤未降低脂质检测深度，所获质谱信号与已知脂质丰度吻合良好，验证了该方法在高分辨单细胞空间脂质分析中的可靠性与精确性。 图4.肿瘤组织中中性粒细胞脂质谱 总结 本研究建立了一种高分辨率的单细胞空间质谱成像方法，可在组织水平上同时解析形态和脂质分布。
19010编辑于 2025-11-17 - 来自专栏GEE数据专栏，GEE学习专栏，GEE错误集等专栏
2016-2018 年四次 ATom 活动期间由激光质谱粒子分析仪（PALMS）测量的单粒子气溶胶成分
Measurements from Particle Analysis By Laser Mass Spectrometry (PALMS) 简介 本数据集包含 2016-2018 年四次 ATom 活动期间由激光质谱粒子分析仪 它结合了激光探测和质谱技术，能够提供关于粒子的化学成分、形态和组成的详细信息。 PALMS使用激光来将粒子从大气中捕捉，并将其吸附到表面。然后，激光加热样品，使其蒸发，并形成离子。 这些离子会通过质谱仪进行分析，从而确定粒子的质量和化学成分。 通过PALMS，我们可以获得以下数据： 粒子质量：PALMS可以确定粒子的质量，从而确定其大小和形状。 大气层析成像飞行任务（ATom）是美国航天局地球风险亚轨道-2 飞行任务。 它研究人类造成的空气污染对温室气体和大气中化学反应气体的影响。 在 4 年的时间里，在四个季节的每个季节都进行了飞行。 代码 !pip install leafmap !pip install pandas !pip install folium !
17700编辑于 2024-11-21 北京石墨烯研究院&北京大学&清华大学Nature子刊：脉冲焦耳热诱导渗碳策略实现微米厚高结晶度石墨薄膜的秒级合成
f，g，通过精确调控脉冲电流（f）来改变生长时间，发现石墨厚度在72秒后趋于饱和（~800 nm），并在61秒时计算得出高达730 nm/min的垂直生长速率（g）。 图2 | 飞行时间二次离子质谱揭示碳的快速扩散与偏析动力学图2利用飞行时间二次离子质谱（ToF-SIMS）对碳在镍中的时空分布进行了三维追踪。a，b，原始镍箔中几乎探测不到碳信号。 i-k，时间域热反射（TDTR）技术测得PJHIC石墨的面内热导率达1314 W m⁻¹ K⁻¹（i），跨面热导率为7.51 W m⁻¹ K⁻¹（j），其综合导热性能与HOPG和Kish石墨相当（k），
17710编辑于 2026-02-28- 来自专栏新智元
比DNA存储更可怕！你的照片居然可以存储在氨基酸分子溶液里
将MALDI板放置在干燥环境中，大约在一夜时间即可完成结晶（最多10小时）。干燥后，可将板储存在湿度控制柜中，或进行MALDI-FT-ICR质谱分析。 数据板的质谱分析 实验中使用傅里叶变换离子回旋共振（FT-ICR）质谱仪（SolariX 7T，Bruker）分析结晶代谢物数据混合物。精确的成分结果是每个频谱上的测量时间的函数。 代谢物混合物的离子回旋加速器质谱 使用傅里叶变换离子回旋共振（FT-ICR）质谱仪（SolariX 7T，Bruker）分析结晶混合物阵列。 在FT-ICR MS中，脉冲RF激发离子进入周期轨道，其频率由磁场强度和离子质量决定，这使得质量分辨率比飞行时间（ToF）更精细。仪器。在这些实验中，质量分辨率通常为0.001Da。 在图2（a）中，显示了包含鸟苷（go）和9-氨基吖啶（9A）基质的斑点的一个正离子MALDI-FT-ICR质谱。
1.1K10发布于 2019-07-12 - 来自专栏DrugOne
. | 机器学习驱动的质谱大数据解码：探索未知有机反应
为此，研究人员主要采用两种策略来降低实验所需的时间和人力资源：一是自动化数据采集，例如自动合成、基于质谱的蛋白质组学或高通量显微成像；二是自动化数据解析，如化学空间探索、核磁共振或质谱数据分析。 日常实验中，HRMS实验室会持续产生大量质谱数据，短时间内便可积累上万个文件，总量高达数TB。然而，人工分析通常只关注目标产物及少数副产物，忽略大量潜在的信号，导致已有数据资源被严重低估。 本研究展示了一种面向质谱数据的搜索引擎思路，通过自动化离子检测算法，开发出名为 MEDUSA Search 的工具。 包含这些峰值的质谱数据被定义为候选谱图，后续步骤将在这些候选中进行更精细的搜索。 整个搜索流程（图2）对这520个生成离子逐一运行，遍历 TB 级质谱数据库，总计算时间为3–4天（平均每个离子8–11分钟）。
72710编辑于 2025-04-09 - 来自专栏生信技能树
蛋白质组学第10期 定量方法介绍
，酶切肽段上质谱检测，搜库软件搜库，数据分析 ? 在保留时间(retention time, RT)轴上, 根据肽段母 离子的质荷比提取不同保留时间下的相应同位素峰 簇的信号强度, 重构 XIC, 并利用 XIC 的面积或信号 加和等指标作为肽段的定量结果 在一级质谱中任何一种ITRAQ试剂标记不同样本中的同一蛋白质表现为相同的质荷比，从而表现为同一个质谱峰。 在二级质谱中，ITRAQ试剂中的平衡基团发生中性丢失，信号离子表现为不同质荷比（114~121）的峰，因此根据波峰的高度个面积，可以得到同一蛋白在不同样本中的表达差异。 - 5.质谱检测 5）峰谱结果 MS 一级谱，某一个蛋白分子量为1352.84 ? MS/MS 二级谱 ?
6.3K57发布于 2019-09-12 - 来自专栏生物医药
PSM 重打分介绍
与传统数据库搜索引擎计算的肽质谱匹配分数不同，重新评分肽质谱匹配是基于比较观测和预测的肽性质（如碎片离子强度和保留时间）来生成分数。这些新生成的分数能够更有效地区分正确和错误的肽质谱匹配。 AlphaPeptDeep内置了用于质谱/质谱、保留时间（RT）和电荷状态/同位素分布（CCS/IM）预测的多个预训练模型。 随后进行第二次肽搜索，旨在识别潜在嵌合谱的次要组分。为此，CharmeRT利用了从SSRCalc(98)继承的Elutator的RT模型。 这里提到的某些性质（例如，前体电荷、消化率、飞行能力等）也可以用来有效地过滤预测的谱图库。 为此，机器学习领域（例如，用于属性预测）、软件开发（例如，用于DDR流程）、生物化学（例如，用于肽飞行性）和质谱（例如，MS/MS数据）领域的科学家必须共同努力，全面理解偶然不确定性和认知不确定性的相互作用原因
23610编辑于 2025-12-27 - 来自专栏生命科学
化合物纯度、溶剂溶解度检测 | MedChemExpress
产品检测方法一般有核磁共振氢谱 (HNMR)，液质联用 (LCMS)，高效液相色谱 (HPLC)。 ■ LCMS 检测 质谱 (MS) 是用电场和磁场将运动的离子 (带电荷的原子、分子或分子碎片，有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子－分子相互作用产生的离子) 测出离子准确质量即可确定离子的化合物组成。质谱是纯物质鉴定的最有力工具之一，其中包括相对分子量测定、化学式的确定及结构鉴定等，具有灵敏度高，样品用量少，分析速度快，分离和鉴定同时进行等优点。 质谱一般与高效液相色谱 (HPLC) 或气相色谱 (GC) 联用，对样品组分分离，分别测定各组分的分子量与百分比。 质谱 MS 分析：横坐标是质荷比，即离子的质量和质子所带的电荷之比。纵坐标是离子流的强度，最高峰为基峰。
1.5K20编辑于 2023-03-06 - 来自专栏生信菜鸟团
【生信文献200篇】18 新的抑癌基因LHPP
质谱 质谱(mass spectrum)是化合物分子在真空条件下受电子流的轰击或强电场等其他方法的作用，电离成离子，同时发生某些化学键有规律的断裂，生成具有不同质量的带电荷的离子，这些离子按质荷比m/z (离子的质量m与其所带电荷z的比值)的大小被收集并记录成谱的方法。 生物质谱技术是蛋白质组学研究中最重要的鉴定技术，其基本原理是样品分子离子化后，根据不同离子之间的荷质比(M/E) 的差异来分离并确定分子量。 对于经过双向电泳分离的目标蛋白质用胰蛋白酶酶解( 水解Lys或Arg的-C端形成的肽键)成肽段，对这些肽段用质谱进行鉴定与分析。 目前常用的质谱包括两种:基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)和电喷雾质谱( ESI- MS)。 ? 2. LHPP LHPP是一种从蛋白中去除组氨酸连接磷酸基团的磷酸酶。
1.4K20发布于 2021-03-04
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