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IL-17通路与自身免疫疾病
一、IL-17通路与自身免疫疾病IL-17家族细胞因子在多种自身免疫性疾病的病理过程中发挥核心驱动作用。 （二）临床前研究依据临床前研究显示，与单独阻断IL-17A相比，IL-17A与IL-17F的双重中和可更显著地降低炎症相关基因及细胞因子表达水平，并对疾病相关免疫细胞的迁移产生更强抑制效应。 （二）IL-17与神经系统的关联IL-17的功能不仅局限于外周免疫调节。临床观察发现，部分自闭症谱系障碍（ASD）患儿在炎症伴随发热时表现出行为症状的暂时性改善。 相关研究中，人IL-17F试剂盒（HICA）被用于检测动物模型及细胞样本中IL-17F的表达变化，为揭示IL-17在神经免疫调节中的作用提供了量化手段。 （二）疾病机制探索：通过检测患者血清、血浆或局部组织中的IL-17F浓度，分析其与疾病活动性、临床表现及预后的关联，为IL-17F作为疾病生物标志物提供数据支持。
13110编辑于 2026-02-24- 来自专栏生命科学
JAK-STAT 通路与炎症和自身免疫性疾病 | MedChemExpress
JAK-STAT 通路与炎症和自身免疫性疾病在某些病理状况下，炎症过程被认为是身体受到病原体攻击或损伤时的局部保护反应。 炎症性肠病 (IBD) 是一种慢性或复发性胃肠道炎症性疾病，表现为肠道内稳态失调，其特征是黏膜免疫系统不受控制的炎症和异常激活。 第一代 Jakinibs 如 Tofacitinib，Baricitinib 和 Ruxolitinib 已经被 FDA 批准用于自身免疫疾病。 Upadacitinib具有口服活性的选择性 JAK1 抑制剂 (IC50=43 nM)，用于多种自身免疫性疾病的研究。SHR0302有效的具有口服活性的 JAK 抑制剂，尤其是 JAK1 的抑制剂。 抑制刺激后的 STAT1, STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平，可用于自身免疫症的研究。
1.1K40编辑于 2023-02-03 - 来自专栏单细胞天地
scRNA揭示了五种人类自身免疫性疾病的免疫细胞异质性
periodical 2023/9/ 一起读文献 文章在：https://doi.org/10.15212/bioi-2023-0012 作者整合了五种不同自身免疫性疾病（IgA 肾病 [IgAN] 、川崎病 [KD]、多发性硬化症 [MS]、干燥综合征 [SS] 和系统性红斑狼疮 [SLE]）的外周血细胞的scRNA-seq 数据，所有样本均包含 18 种不同的免疫细胞亚群。
46130编辑于 2023-10-07 新突破 | 治愈自身免疫性疾病？序贯免疫疗法：免疫系统也能 开机重启！ | MedChemExpress (MCE)
前段时间有个关于自身免疫性疾病的小新闻......But！咱们今天不聊这个。咱们聊聊自身免疫性疾病是否可治愈？ 哎嘿~有一新突破：序贯免疫疗法，让你的免疫系统 "开机重启"！ 尽管自身免疫性疾病的发病机制和临床表现存在许多差异，但也存在许多相似之处[2]。自身免疫性疾病被认为分为三个阶段 (图 1)。第一个所谓的“免疫”阶段，患者通常不会意识到临床症状。 ，从而实现对自身免疫性疾病的治愈[3]。 CD19 CAR-T 细胞治疗研究人员采用 CD19 CAR-T 细胞疗法，通过深度消耗 B 细胞来重置自身免疫性疾病中的异常自身免疫[4]。 04小结本次小 M 与各位一起了解了自身免疫，以及可能治愈自身免疫性疾病的“序贯免疫疗法”的框架内容，其正在指导我们的药物发现组合。
38600编辑于 2024-11-04【免疫网站推荐】ADEX：自身免疫性疾病基因甲基化与表达数据库
1.引言 自身免疫性疾病（Autoimmune Diseases, ADs）是一类复杂且异质性的疾病，其特点是免疫系统错误地攻击自身组织，导致多个器官的损伤和功能障碍。 2.ADEX网站概述 ADEX是一个综合性的数据库，专注于自身免疫性疾病的组学数据分析。 该网站集成了82项经过精心策划的转录组和甲基化研究，涵盖了5609个样本，涉及系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎（RA）、干燥综合征（SjS）、系统性硬化症（SSc）和1型糖尿病（T1D）等常见自身免疫性疾病 这些工具帮助研究人员更深入地理解自身免疫性疾病的分子机制。 3.应用 3.1探索IFN特征基因跨疾病表达 通过使用ADEX，研究人员可以轻松地探索IFN（干扰素）特征在不同疾病中的表达情况。 这一发现支持了IFN在自身免疫性疾病中的重要作用，并为未来的治疗策略提供了线索。 3.2发现疾病生物标志物 通过整合多个数据集，ADEX能够定义每个疾病的常见生物标志物。
44710编辑于 2025-10-20- 来自专栏智药邦
星药科技利用AI发现针对自身免疫性疾病的小分子临床前候选化合物
｜导语｜ 星药科技利用自主研发的的人工智能药物发现平台Pyxir®确定了一种新型的治疗自身免疫性疾病的临床前候选化合物（PCC）。 精准定位PCC，AI提供新思路 自身免疫性疾病（autoimmune disease, AID）是指人体免疫系统错误地攻击人体自身的器官、组织活细胞而引起损伤的一类疾病。 目前全球已发现近百种自身免疫性疾病，包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、多发性硬化症等。 全球有大量自身免疫性疾病患者需要长期接受治疗，尽管已有多类药物获批上市，依然存在巨大的未被满足的临床需求。 星药科技在确定靶点并完成相关数据的收集和分析后，开始了基于AI的小分子全新设计。 赋能新药发现，AI任重道远 新药的研发常常被比作寻找一把设计完美的“钥匙”，恰好能打开致病基因这把“锁”，从而通过调控某种机制治疗疾病。如何跨越重重障碍在最短的时间内找到这把“钥匙”？
42620编辑于 2022-11-16 - 来自专栏用户7627119的专栏
单细胞技术应用——免疫性疾病篇
单细胞技术应用 免疫性疾病篇 探索免疫机制 免疫反应的效率取决于参与免疫过程中高异质性免疫细胞的协同。 表 2-6 斑马鱼免疫细胞单细胞研究 免疫性疾病研究 观察免疫细胞在健康和病理环境中的组成和发展轨迹，有助于了解人类疾病的发生和发展[Anna Metal. Immunity. 2018]，为利用小鼠来研究人类生理学和疾病奠定了理论基础。炎性肠病（IBD）患者结肠间充质细胞的 scRNA-seq 数据[Kinchen J et al. 此外，针对一些药物适用于多种免疫性疾病 的现象，单细胞技术有助于了解不同免疫性疾病之间的共性。 免疫性疾病临床诊疗 免疫性疾病的单细胞研究可以为临床诊断和治疗提供重要的理论依据。 结合单细胞基因组学、新兴的空间方法、免疫组库分析、多重免疫表型以及已建立的功能分析方 法，将从根本上改变对感染、自身免疫、过敏和炎症中免疫功能和功能障碍的认识，并推动治疗进展[Stubbington MJT
94420发布于 2020-08-05 - 来自专栏DrugOne
2025 诺贝尔医学奖：揭秘免疫“自律”之路，抗击自身免疫病的科学先锋
但如果这种识别系统出错，免疫细胞就可能误伤自身组织，引发自身免疫疾病——如红斑狼疮、1型糖尿病、多发性硬化等。 调节性T细胞的发现：免疫的“安全卫士” 上世纪80年代末到90年代初，日本免疫学家 Shimon Sakaguchi 在研究中发现，一些缺失胸腺的实验小鼠会发展出多种自身免疫疾病。 当他将健康小鼠的T细胞注入这些病鼠体内时，疾病竟然得到缓解。他推测：一定存在一种特殊的T细胞群体，能够“约束”其他免疫细胞的攻击行为。 Brunkow 和 Ramsdell 花费多年，最终锁定了导致疾病的罪魁祸首基因——Foxp3。 进一步研究发现，人类罕见的 IPEX 综合征（免疫调节失常综合征）患者同样携带 FOXP3 基因突变。 从基础到临床：调节性T细胞的医学应用前景 这一系列发现不仅改变了免疫学教科书，也为现代医学打开了新篇章： 自身免疫病治疗：通过增强调节性T细胞功能，减少免疫系统误伤自身的风险。
24610编辑于 2025-10-14 - 来自专栏实验盒
Science研究新突破，利用免疫受体测序与深度学习诊断疾病
BCR和TCR是免疫系统识别和应对病原体的核心分子，其基因序列通过随机重组生成，表现出高度多样性，并在病原体暴露、疫苗接种或自身免疫反应中发生显著变化。 这种多样性不仅使免疫系统能够识别广泛的抗原，还记录了过去和当前的免疫状态。例如，病原体感染、疫苗接种或自身免疫疾病会引发B细胞和T细胞的克隆扩增和选择过程，从而在BCR和TCR序列中留下特定模式。 例如，研究团队发现模型能够识别与疾病相关的V基因使用模式和IgH亚型，这与已知的免疫学知识一致。 这种可解释性使Mal-ID不仅是一个诊断工具，还可用于探索疾病的免疫学基础。 Mal-ID框架的优势在于其多功能性：它既能同时检测多种疾病，又可通过调整决策阈值优化特定疾病的诊断性能。这一特性使其在感染性疾病和自身免疫性疾病的早期检测与分类中具有潜在应用价值。
38110编辑于 2025-02-25 - 来自专栏流式抗体推文
Elabscience Foxp3 流式抗体：精准靶向核内 Foxp3，助力肿瘤免疫、自身免疫病研究
在肿瘤免疫治疗、自身免疫病机制探索的科研战场上，调节性 T 细胞（Treg）始终是破解免疫调控谜题的核心靶点。 靶点选对，研究成功一半：Foxp3 为何是免疫研究 "黄金标志物"？免疫研究界早已形成共识：要解析 Treg 的功能机制，Foxp3 是绕不开的关键靶点。 从疾病机制到治疗开发，Foxp3 的研究价值贯穿免疫领域全场景：在肿瘤微环境中，Foxp3+Treg 的浸润程度直接关联免疫治疗疗效与患者预后；在自身免疫病中，Foxp3 突变会导致 IPEX 综合征等严重疾病 聚焦科研热点：解锁多领域研究新可能Elabscience Foxp3抗体的应用场景已全面覆盖当前免疫研究的核心领域，成为科研人员的得力助手：肿瘤免疫微环境分析：精准量化肿瘤组织中 Foxp3+Treg 自身免疫病机制探索：在系统性红斑狼疮、IPEX 综合征等疾病研究中，可动态监测 Foxp3 表达变化，助力揭示免疫耐受失衡机制。
13000编辑于 2025-11-10 APRILTNFSF13蛋白：B细胞免疫调控与疾病治疗的关键靶点
-APRIL能显著促进免疫球蛋白A的产生，在黏膜免疫中发挥特殊作用-调节其他类型免疫球蛋白的分泌，影响体液免疫应答的强度和持续时间-在特定条件下，APRIL信号可能参与自身抗体的产生调控三、APRIL在疾病发生发展中的作用机制 1.自身免疫性疾病-系统性红斑狼疮患者中APRIL水平异常升高，与疾病活动度呈正相关-在类风湿关节炎中，APRIL通过促进自身反应性B细胞存活参与关节炎症-干燥综合征患者唾液腺中APRIL表达增加，与局部免疫紊乱相关 2.肿瘤生物学-在多发性骨髓瘤等B细胞恶性肿瘤中，APRIL-BCMA轴是关键的生存信号通路-APRIL促进肿瘤微环境中免疫抑制性细胞因子的产生-在实体瘤中，APRIL可能通过调节肿瘤相关炎症影响疾病进展 -与免疫检查点抑制剂的协同作用研究-个体化治疗策略的开发五、结论与展望APRIL/TNFSF13蛋白作为B细胞免疫调控网络的核心组分，在维持免疫稳态和驱动疾病发展中扮演双重角色。 其对浆细胞存活的独特调节功能，使之成为治疗抗体介导的自身免疫病和B细胞恶性肿瘤的理想靶点。随着对APRIL生物学功能的深入理解和技术手段的不断进步，靶向该通路的治疗策略正在快速发展。
9610编辑于 2026-02-10BAFFAPRIL在B细胞发育与自身免疫中的作用及重组蛋白研究工具
二、BAFF/APRIL在系统性红斑狼疮等自身免疫病中的致病机制在系统性红斑狼疮等自身免疫病中，BAFF/APRIL信号通路的失调是核心病理环节之一。 患者体内BAFF水平常显著升高，其机制可能与I型干扰素驱动的免疫激活、凋亡细胞清除障碍导致大量自身抗原暴露并激活固有免疫（如Toll样受体信号）有关。 过量的BAFF通过其受体（尤其是BAFFR）过度传递生存信号，使得本应被清除的自身反应性B细胞得以存活、增殖和分化，进而导致病理性自身抗体的过量产生，驱动自身免疫损伤。 四、靶向BAFF/APRIL通路的治疗策略与展望基于对BAFF/APRIL通路在自身免疫病中关键作用的理解，针对该通路的生物制剂已成功应用于临床。 BAFF&APRILHeterotrimerHisTag蛋白作为研究这些复杂相互作用的核心工具，将持续推动该领域从基础研究到临床转化的进步，为自身免疫病、B细胞淋巴瘤等疾病的精准治疗提供更多可能。
16010编辑于 2026-02-05诺贝尔奖得主揭秘免疫系统“和平卫士”T细胞
Sakaguchi反思了调节性T细胞在周围免疫耐受中的作用，以及这些细胞如何可能改变癌症、自身免疫疾病和器官移植排斥的治疗。 我非常感兴趣自身免疫疾病，因为我们的免疫系统通常保护我们的细胞免受入侵的微生物（病毒和细菌）侵害，但有时它很具攻击性，会破坏我们的体细胞并导致类风湿性关节炎和1型糖尿病等自身免疫疾病。 当时（20世纪80年代），研究自身免疫的唯一可用方法是小鼠模型。我碰巧发现，新生小鼠如果切除胸腺（一种在胸部产生各种T细胞的器官），它们会自发地出现类似自身免疫的疾病。 已有好几种理论，包括克隆删除：删除危险的自身反应性T细胞克隆。它们在免疫系统中不成熟且正在产生时就被消除了。但这无法解释通常的自身免疫疾病是如何发生的——例如，1型糖尿病或类风湿性关节炎。 关于调节性T细胞令人着迷的是，它们专门用于免疫抑制，这意味着如果你加强它们的功能或增加它们的数量，可能是治疗自身免疫或过敏或各种疾病的好方法。
19010编辑于 2025-12-17- 来自专栏生命科学
TLR8小分子抑制剂或将治愈自身免疫病 | MedChemExpress
Toll样受体（Toll-like receptors, TLRs）是参与非特异性免疫（天然免疫）的一类重要蛋白质分子，也是连接非特异性免疫和特异性免疫的桥梁。 TLRs家族中的TLR8，是识别单链RNA的受体，主要表达于单核细胞、巨噬细胞、及髓系树突状细胞，与自身免疫性疾病密切相关，故此，靶向TLR8的抑制剂很有可能成为自身免疫疾病的治疗剂，其前景十分广阔。
32320编辑于 2023-02-02 - 来自专栏生信宝典
Neuron：如果这是很多人帕金森病的开始，我们可能能够在它进入大脑之前识别谁患有这种疾病，并希望能够阻止它
自身免疫与肠道 帕金森病的源于肠道的理论最早是在20年前提出的，Sulzer在进行自己的研究后逐渐对自身免疫反应在帕金森病中的作用产生兴趣。 为了验证这一假设，Sulzer与Agalliu合作，Agalliu是一位在另一种具有自身免疫特征的神经系统疾病（多发性硬化症）的小鼠模型方面具有专长的神经免疫学家。 Sulzer表示：“这表明自身免疫反应可能导致类似帕金森病早期阶段的症状，这是帕金森病在某种程度上是一种自身免疫疾病的有力支持。” Sulzer表示：“我们的最终目标是在小鼠中开发出能够重现人类疾病进程的帕金森病模型，而目前这种模型并不存在。这对于回答我们无法在人类身上探索的疾病问题以及最终开发更好的治疗方法至关重要。” α-syn32-46表位可强力结合HLA-DRB1∗15:01 等位基因，该基因与自身免疫性疾病有关。
28820编辑于 2023-09-12 - 来自专栏纳米药物前沿
芬兰赫尔辛基大学Hélder教授JCR：微针在免疫治疗中的应用
本文系统性地总结了近年来微针在免疫治疗方面的研究进展。重点总结了微针在癌症、自身免疫性疾病、疫苗的治疗策略，指出了微针未来的发展前景与趋势，并提出了微针所面临的挑战。 ? 当免疫检查点分子过度表达、功能过强、免疫功能受到抑制以及机体的免疫力低下时，就易患肿瘤等疾病。 利用微针这种局部给药的特点，只需要相对较低剂量的药物即可达到预期的治疗效果，同时还可以降低自身免疫功能紊乱的风险。 自身免疫性疾病主要由于自身免疫系统功能紊乱，对自身组织器官的攻击所致。 目前，微针已被广泛研究用于精确治疗或管理自身免疫性疾病，如1型糖尿病(T1D)[4]、斑秃、系统性红斑狼疮、多发性硬化、类风湿性关节炎(RA) [5]等。 研究亮点总结： 1、系统总结了近年来微针在癌症、自身免疫性疾病以及疫苗中的治疗策略； 2、阐述了微针如何通过调节药物释放来提高药物的生物学效应； 3、总结了微针治疗的局限性及潜力，提出了微针未来发展的方向
1.9K20发布于 2021-03-11 【辰辉创聚生物】细胞因子：免疫系统的信使与疾病治疗的新靶点
在人体免疫系统中，细胞因子作为关键的信使分子，在细胞间通讯和免疫调节中扮演着不可或缺的角色。近年来，随着研究的深入，细胞因子不仅成为理解免疫机制的重要窗口，更成为疾病治疗的新靶点。 肿瘤坏死因子（TNF）TNF-α是重要的促炎细胞因子，不仅参与抗肿瘤免疫，还在类风湿关节炎、炎症性肠病等自身免疫性疾病中发挥关键作用。 细胞因子与疾病治疗的关联自身免疫性疾病在类风湿关节炎、银屑病等自身免疫性疾病中，TNF-α、IL-6、IL-17等促炎细胞因子过度表达。 肿瘤免疫治疗细胞因子在肿瘤免疫治疗中具有双重作用。一方面，IFN-α、IL-2已被用于某些癌症的治疗；另一方面，抑制肿瘤微环境中的免疫抑制性细胞因子，如TGF-β，可增强抗肿瘤免疫应答。 随着对细胞因子网络的深入理解，我们有理由相信，基于细胞因子的治疗方法将在未来为更多疾病提供新的解决方案。同时，对细胞因子风暴等病理过程的深入认识，也将为重大疾病的防治提供新思路。
20300编辑于 2025-12-10- 来自专栏DrugOne
Science | 解密免疫系统：MAL-ID“阅读”免疫受体序列实现精确诊断
传统的临床诊断主要依靠医生查体、了解患者病史、进行各种化验检查和影像检查，但很少利用人体免疫系统自身所记录的信息。 它不仅能识别特定的感染性疾病，还能诊断自身免疫疾病，评估疫苗接种效果，甚至判断疾病的严重程度。更令人兴奋的是，这个系统能够解释其诊断结果背后的科学原理。 例如，它成功复现了科学界已知的人体对新冠病毒、流感病毒和艾滋病毒的免疫反应特征，找出了能特异性识别这些病毒的免疫受体，并发现了狼疮和1型糖尿病这两种自身免疫疾病的独特免疫特征。 而对于系统性红斑狼疮（SLE）、多发性硬化症或1型糖尿病（T1D）等自身免疫疾病，由于没有单一的致病因素，需要综合多种诊断方法。目前的诊断很少利用B细胞受体（BCR）和T细胞受体（TCR）的数据。 系统不仅能识别病毒感染和自身免疫性疾病的特征，还能克服年龄、性别和种族带来的差异影响。
26510编辑于 2025-04-22 - 来自专栏DrugAI
Nat. Med. | 影响 2026 年医学发展的十一项关键临床试验
这些试验覆盖传染病、心血管疾病、肿瘤、自身免疫病、神经系统疾病以及罕见遗传病，或将直接改变未来的治疗范式，而不仅仅是优化现有方案。 自身免疫病：从长期抑制到“精准重置” mRNA CAR-T 治疗重症肌无力 研究人员正在验证一种基于 mRNA 的 CAR-T 细胞疗法，用于清除特定致病抗体来源的浆细胞。 与传统免疫抑制不同，该策略具有作用快速、靶向精准、潜在长期缓解的优势，并可能拓展至其他自身免疫疾病。 罕见病与神经系统疾病：探索“高风险但高回报”的路径 基因编辑治疗罕见免疫缺陷 通过对患者自身造血干细胞进行精准基因编辑并回输体内，研究人员在极罕见免疫缺陷病中观察到接近“功能性治愈”的效果。 自体骨髓干细胞的神经修复探索 一种将患者自身骨髓来源干细胞通过静脉和鼻腔给药的策略，正在用于多种神经系统疾病的功能改善探索。尽管仍处于早期阶段，但其跨疾病的潜在应用引发广泛关注。
28320编辑于 2026-01-06 小鼠IL-17A单克隆抗体如何揭示IL-17信号通路的复杂功能？
一、为何IL-17A是炎症与自身免疫研究的关键靶点？白细胞介素-17A是IL-17细胞因子家族的核心成员，主要由辅助性T细胞17亚群、γδ T细胞等免疫细胞产生。 自其被发现以来，IL-17A及其相关的IL-23/IL-17信号轴被证实是驱动多种自身免疫性疾病和慢性炎症病理过程的核心因素。其功能异常与银屑病、银屑病关节炎、强直性脊柱炎等疾病密切相关。 因此，IL-17A成为自身免疫病治疗的重要靶点。 四、IL-17A如何驱动自身免疫与炎症性疾病？在多种自身免疫性疾病中，IL-17A的异常产生和信号传导是核心驱动机制。 通过给药观察疾病表型（如皮肤病变评分、关节炎指数、肠道炎症、神经功能缺损等）的改善程度，并结合组织学、免疫学分析，可以明确IL-17A在特定疾病模型中的贡献度，并为临床转化提供证据。
12810编辑于 2026-02-14
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