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活细胞绿染 + 死细胞红染！Elabscience Calcein AMPI活死细胞双染试剂盒，细胞状态可视化神器
Elabscience Calcein AM/PI活死细胞双染试剂盒（货号：E-CK-A354）凭借其独特的检测原理与优异性能，成为众多科研人员的理想选择，为细胞活性研究提供可靠技术支撑。 一、核心应用场景：覆盖多领域细胞活性研究Calcein AM/PI活死细胞双染试剂盒专注于细胞活力与细胞毒性检测，可广泛应用于生命科学多个研究方向，满足不同场景下的实验需求：基础细胞生物学研究：如细胞培养过程中细胞状态监测 二、检测原理：双荧光标记，精准区分活死细胞试剂盒的核心优势源于其科学的双荧光标记机制，利用活细胞与死细胞的生理特性差异实现精准区分，具体原理如下： 活细胞的绿色荧光标记（Calcein AM） Calcein 四、产品核心优势：高效、稳定、灵活相比同类产品，Calcein AM/PI活死细胞双染试剂盒在性能与使用体验上展现出多重优势，为科研实验提供便利：检测高效，耗时短：整个检测流程仅需 30 分钟，染色后 ，Elabscience® Calcein AM/PI 活死细胞双染试剂盒都能以其精准、高效的性能，为细胞活性检测提供有力支持。
69010编辑于 2025-09-23 AbMole | Calcein-AMPI细胞双染试剂盒，精准区分细胞活死状态
然而，传统方法在检测活细胞和死细胞时常常面临诸多挑战：例如，检测过程复杂、耗时，容易受到细胞类型和实验条件的限制；荧光信号不稳定，难以准确区分活细胞和死细胞；或者需要昂贵的设备支持，增加了实验成本。 AbMole推出的Calcein-AM/PI活死细胞双染试剂盒（AbMole，M55257），专为解决这些痛点而设计，它的检测原理基于两种荧光染料：Calcein-AM和碘化丙啶（PI），能够快速、准确地区分活细胞和死细胞 一、检测原理Calcein-AM/PI活死细胞双染试剂盒（AbMole，M55257）内含有Calcein-AM和Propidium Iodide（PI，碘化丙啶），Calcein AM 是在传统的钙黄绿素 活死细胞染色试剂盒的检测原理二、优势AbMole的Calcein-AM/PI活死细胞双染试剂盒（AbMole，M55257）具有多种优势，主要包括以下几点：快速检测：操作简单，染色过程仅需40分钟左右， 在细胞实验中，科研人员使用了由AbMole提供的Calcein-AM/PI活死细胞双染试剂盒（AbMole，M55257）检测HeLa、HTdMEC 和 HUVEC 细胞的细胞活力[3]。图2.
28810编辑于 2025-12-04流式细胞术凋亡检测指南 | 实验原理、步骤与结果分析详解
只有当细胞膜完整性丧失（晚期凋亡或坏死）时，PI才能进入细胞，与DNA/RNA结合发出荧光。活细胞和早期凋亡细胞（膜完整）拒染PI。 ，膜完整性丧失）AnnexinV⁻/PI⁻：活细胞（正常/未凋亡）AnnexinV⁺/PI⁻：早期凋亡细胞（膜PS外翻，膜完整）02/实验步骤：AnnexinV/PI双染法-以贴壁细胞为例试剂与耗材-细胞样本 05/流式凋亡检测服务代轩生物AnnexinV/PI双染服务您是否在细胞凋亡研究中遭遇这些挑战？➡实验操作繁琐易出错，假阳性/假阴性干扰大？ 代轩生物AnnexinV/PI双染流式凋亡检测服务——为您提供“一站式”精准解决方案，化繁为简，数据确凿！为什么选择代轩生物AnnexinV/PI双染服务？ ✔金标准技术，精准解析凋亡全程基于国际公认的AnnexinV/PI双染法原理，严格区分：-活细胞(AnnexinV⁻/PI⁻)：左下象限，活力基线；-早期凋亡细胞(AnnexinV⁺/PI⁻)：右下象限
85110编辑于 2025-11-13Annexin V-FITC7-AAD细胞凋亡检测试剂盒原理及应用
试剂盒中的AnnexinV与绿色荧光染料FITC偶联，能够与凋亡细胞膜外侧的PS结合，通过流式细胞术或荧光显微镜检测FITC荧光信号，即可灵敏地识别出处于早期凋亡阶段的细胞。 2.7-AAD区分细胞膜完整性：7-氨基放线菌素D是一种核酸染料，因其无法透过完整的细胞膜，故不能染色活细胞和早期凋亡细胞。 2.清晰的细胞亚群区分：通过FITC与7-AAD双参数分析，可清晰地将细胞群划分为四个象限：活细胞（双阴性）、早期凋亡细胞（FITC⁺/7-AAD⁻）、晚期凋亡/坏死细胞（FITC⁺/7-AAD⁺）以及坏死细胞 5.活细胞分析能力：相较于碘化丙啶等传统染料，7-AAD对早期凋亡细胞的毒性较低，更利于进行活细胞分析。 3.上机检测：孵育结束后，可立即（建议在1小时内）用流式细胞仪进行分析。设置合适的荧光通道（FITC：FL1；7-AAD：FL3或等效通道），并使用未经染色的细胞和单染管进行荧光补偿调节。
19610编辑于 2026-02-04AbMole荧光染料：点亮您的科研成功之路
细胞核染色细胞核染料主要有DAPI和Hoechst系列产品。DAPI的最大激发和发射波长分别为350和460 nm，发蓝色荧光。DAPI无法活染，一般DAPI染色前需要对细胞进行多聚甲醛的固定。 图4 JC-1染色效果图3.活死细胞染色试剂盒：Calcein AM /PI当需要对细胞的存活和死亡进行分析时，可以使用Calcein AM /PI双重染色法。 因此Calcein-AM仅对活细胞染色；而PI无法染色活细胞，只能穿过死细胞膜的无序区域而到达细胞核，并嵌入细胞的DNA双螺旋从而产生红色荧光 (激发: 535 nm，发射: 617 nm)。 通过上述两种荧光染料的双重染色即可分辨出细胞群体中死亡和存活的细胞。图5 活死细胞染色效果图4. 通常该试剂盒被用于凋亡细胞的流式定量。图6 Annexin V-FITC/PI凋亡检测5.
26700编辑于 2025-12-23- 来自专栏流式抗体推文
3分钟理清细胞状态检测！Elabscience一站式解决方案来了
Calcein-AM/PI 法流式细胞仪 / 荧光显微镜Calcein-AM 标记活细胞（绿色荧光），PI 标记死细胞（红色荧光）。40-60 min可区分活细胞和死细胞，适合多参数分析。 台盼蓝染色法显微镜台盼蓝无法穿透活细胞膜，死细胞被染成蓝色。10-15 min通量低；准确性依赖人工计数。如何选择适合的细胞活力检测方法？ Ÿ 如果只有普通酶标仪，想要高性价比+操作简单：→ 增强型细胞活力检测试剂盒（CCK-8）（E-CK-A362），比色法经典之选，稳定好用！ 相关产品推荐产品货号产品名称规格适用仪器应用E-BC-K771-M乳酸脱氢酶(LDH)细胞毒性比色法测试盒96T酶标仪细胞毒性E-BC-F074双荧光素酶报告基因化学发光法测试盒（辉光型）48T/96T DNA 含量流式分析（PI 染色法）流式细胞仪PI 穿透细胞膜嵌入 DNA 双链，荧光强度与 DNA 含量成正比，通过细胞周期分布（G1/G0、S、G2/M 期）反映增殖活性。
20410编辑于 2026-02-02 - 来自专栏生命科学
细胞凋亡检测方法有哪些？常用的细胞凋亡检测实验步骤 | MCE
02基于生物学功能2.1 Annexin V/PI 双染法Annexin V 属于 Ca2+-依赖性磷脂结合蛋白，可特异性粘附细胞膜上的磷脂酰丝氨酸 (PS)。 DAPI, Annexin V-FITC 和 PI 共染的代表性图像，显示 Bufalin (100 nM, 48 h) 诱导 HepG2 细胞凋亡[9]。 (A) 共聚焦图像, (B) 流式细胞术分析。Annexin V/PI 双染法参考[9]：1. 对于悬浮细胞: 1000 ×g 离心 5 分钟，弃上清。 活细胞呈现为 Annexin V− /PI−阴性， 早期凋亡细胞为 Annexin V+ /PI− ，而晚期凋亡细胞为 Annexin V+ /PI+ 。 热销凋亡相关检测抗体Caspase 3 分析试剂盒 VF 488 Caspase 3 活细胞分析试剂盒 (HY-K1088 https://www.medchemexpress.cn/inhibitor-kit
1.5K11编辑于 2025-05-19 - 来自专栏生命科学
胞葬作用 (Efferocytosis) ：程序性死亡细胞临终前最后一站 - MedChemExpress
活细胞上的 CD47 与巨噬细胞的 SIRPα 结合，导致 SIRPα 胞质结构域的酪氨酸磷酸化，募集到的 SHP1/2 再通过非肌肉肌球蛋白 IIA 来抑制吞噬作用(图 2)。 LC3 的连接促进了 LAPosome 与溶酶体融合，提高了清除死细胞的效率并且保持免疫沉默。垂死细胞的消化溶酶体中含有大量蛋白酶、核酸酶、脂肪酶。 但由于凋亡细胞易被清除，在体内检测仍是个巨大的挑战。不过，办法总比困难多嘛~Raymond 等人开发了一种基因编码的荧光报告基因 CharON，实现了在果蝇胚胎发育过程中胞葬作用的活细胞追踪[4]。 尽管研究之路还很漫长，但相信总有一天我们能攻破难题~相关产品Annexin V-mCherry 细胞凋亡检测试剂盒 可方便、快捷的检测细胞凋亡。 细胞凋亡与坏死检测试剂盒采用 Hoechst 33342 和碘化丙啶（Propidium Iodide, PI）双染的方法快速检测细胞凋亡与细胞坏死。
2.4K30编辑于 2022-12-23 - 来自专栏生命科学
细胞活力检测方法大盘点，CTG 法放大招？- MedChemExpress
其检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性 MTT 还原为不溶于水的蓝紫色结晶甲臜 (Formazan) 并沉积在细胞中，但死细胞无此功能，后经 DMSO 溶解，于 490 nm 处测定吸光值便可间接反应细胞活力 综上检测结果表明，MCE CTG 试剂盒可实现稳定、灵敏、批次间差异较小的不同细胞系的细胞活力检测。表 2. 相关产品Cell Counting Kit-8Cell Counting Kit-8，简称 CCK-8 试剂盒或 CCK8 试剂盒，是一种基于 WST-8 而广泛应用于细胞活性和细胞毒性检测的快速、高灵敏度试剂盒 CTG Cell Viability Detection ReagentMCE CTG 发光法细胞活力检测试剂盒基于高灵敏度生物发光检测技术，通过对 ATP 进行定量以测定培养物中活细胞数目及细胞活力。 HY-K0301) 可获得死细胞、活细胞数据。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务参考文献1. Juanjuan He, Jing Wang, et al.
1.4K10编辑于 2023-03-29 - 来自专栏生命科学
细胞凋亡的流式检测？实验步骤+结果解读，速戳！ | MCE
那怎么检测细胞凋亡呢？我们在这介绍了两种流式检测方法，如果你感兴趣的话让我们一起看下去吧~首先，最常用的细胞凋亡检测方法是 Annexin V/PI 双染法。 案例一为了探究敲低 MUC16 对鼻咽癌细胞系 C666-1 和 HK-1 的糖酵解以及免疫逃逸能力的影响，作者利用Annexin V-FITC/PI 凋亡检测试剂盒 (HY-K1073) 评估了鼻咽癌细胞在不同处理条件下的凋亡情况 因为活细胞的细胞膜完整，不结合 Annexin V-FITC，PI 也无法穿过细胞膜进入细胞，不发光。b. c. 10 nM 处理组活细胞百分比为 56.3%。d. 100 nM 处理组活细胞百分比为 40.8%。e. 建议设置三组对照：未染色组、PI 单染组及 Annexin V-FITC 单染组。c. 所有操作应尽量快速，避免细胞长时间暴露于非生理条件下。d.
1.4K11编辑于 2025-04-16 - 来自专栏单细胞天地
人-肠道肿瘤组织细胞悬液制备流程
通过X射线造影﹑消化道内窥镜检查和活组织检查等方法可确诊。治疗宜手术切除。良性肿瘤预后好。肿瘤细胞与其同源正常组织相比，细胞间的粘着性降低，故肿瘤细胞在体内容易分散和转移。 我们使用美天妮公司的人肿瘤组织分离试剂盒对肠道肿瘤进行解离。 人肠道肿瘤组织示意图 实验试剂及耗材 实验步骤 准备肿瘤解离试剂盒的酶混合液，将100 µL的H酶、500 µL的R酶和25 µL的A酶加入到4.4mL的的 RPMI 1640培养基中。 使用适当体积的缓冲液重悬细胞，使用台盼蓝血细胞计数仪分析细胞数量和活性。 结果 细胞量：95万左右，活率92%以上，结团率15% 注：肠肿瘤组织在解离的时候，若细胞量足够，尽可能做去除死细胞，以避免线粒体比例过高的情况。
72040发布于 2021-11-19 - 来自专栏生命科学
细胞凋亡——如何检测？| MedChemExpress
看了这么多，相信大家对细胞凋亡的检测方法都有了大概的了解。MCE 现已推出细胞凋亡检测相关试剂盒，心动不如行动，来 MCE 官网查询具体的产品信息吧！ 相关产品细胞凋亡与坏死检测试剂盒采用 Hoechst 33342 和碘化丙啶 (Propidium Iodide, PI) 双染的方法快速检测细胞凋亡与细胞坏死。 细胞周期与细胞凋亡检测试剂盒采用碘化丙啶 (Propidium Iodide, PI) 染色的方法检测细胞周期和细胞凋亡。 细胞凋亡检测试剂盒 (Hoechst 法)采用 Hoechst 33258 染色的方法快速检测细胞凋亡。 线粒体膜电位检测试剂盒 (JC-1)一种以 JC-1 为荧光探针，快速灵敏地检测组织、细胞或纯化的线粒体跨膜电势差的试剂盒，可以用于早期的细胞凋亡检测。
92930编辑于 2023-02-06 - 来自专栏生命科学
CCK-8，让细胞活性检测 So Easy! - MedChemExpress
PART 1 CCK-8 简介■ CCK-8 比色检测试剂盒 Cell Counting Kit-8，是一种基于 WST-8 而广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速、高灵敏度、无放射性的比色检测试剂盒。 而线粒体脱氢酶只在活细胞中存在，因此细胞增殖越多越快，则颜色越深；化合物的细胞毒性越大，细胞死亡量越多，则颜色越浅。对于同样的细胞，颜色的深浅 (生成的甲瓒量) 和细胞数目呈线性关系。 虽然吞噬的死细胞可以为活细胞提供营养，但实验结果表明吞噬和没有吞噬死细胞的细胞在增殖方面并没有很显著的差异。 小白:CCK-8 和活细胞内的脱氢酶持续反应使溶液颜色不断加深，我该如何终止 CCK-8 反应呢？ 小M: 以下方法任选其一均可终止 CCK-8 反应：a).
63730编辑于 2022-12-28 - 来自专栏流式抗体推文
Elabscience 细胞周期检测试剂盒(红色荧光)：流式分析好搭档，细胞周期数据更精准
核心配置与要求：试剂盒以 PI 为荧光染料，激发波长（Ex）536nm，发射波长（Em）617nm，需搭配流式细胞仪检测，检测通道设置为 PI、PerCP、PE。 检测原理细胞周期检测试剂盒(红色荧光)利用细胞内 DNA 与荧光染料 PI（碘化丙啶）特异性结合的特性，结合流式细胞术实现细胞周期分析。 凋亡细胞检测：细胞凋亡时，细胞核浓缩、DNA 片段化，部分 DNA 片段丢失，导致 PI 染色后呈现弱染，荧光强度小于 1，在流式结果图中形成特征性的 sub-G1 峰（凋亡细胞峰）。 操作便捷高效：整体检测仅需 3 小时，流程清晰，且试剂盒为即用型，降低实验操作难度。适配性良好：适用于常规细胞样本检测，红色荧光信号稳定，在样本无荧光干扰时为优选方案。 搭配品牌旗下的凋亡检测、线粒体膜电位检测等相关试剂盒，更可构建完整的细胞功能研究体系，助力科研人员高效推进研究进程。
25810编辑于 2025-09-17 - 来自专栏技术文章
拒绝非特异干扰！Elabscience 流式辅助试剂让实验结果更可信
样本处理的核心目标是对样本进行预处理，使其满足流式细胞仪检测的要求，即获得单细胞悬液的同时，保证检测的目的细胞数量足够多，细胞活力好，抗原表位完整。 不同处理下淋巴细胞检测结果图（左图未裂红处理，中图经过红细胞裂解液处理，右图经过Ficoll分离液处理）2) T细胞活化与扩增。为了评估T细胞的功能与状态，在检测前通常需要对T细胞进行活化并使其增殖。 细胞因子蛋白检测需要相关的刺激阻断剂与固定破膜剂，刺激剂能够激活T细胞，促进细胞因子分泌；阻断剂能够阻断细胞因子停留在高尔基体中，抑制细胞因子分泌到胞外。 细胞死活染料死活染料主要分为核染料和胺类染料。核染料是利用活细胞的膜选择透过性来区分死细胞和活细胞，只能适用于表染流式实验，无法适用于胞内、核内流式实验。 胺类染料能与活细胞表面的伯氨基结合，当细胞发生死亡时，细胞膜破损，染料可结合细胞膜表面和细胞质中的伯氨基，因此死细胞的荧光强度强于活细胞，从而区分死细胞和活细胞。
20910编辑于 2026-01-05 GPCR药物高通量筛选与信号转导研究的金标准均相检测方案
该试剂盒通过优化的抗体竞争法结合TR-FRET双波长比率检测，实现了在宽广动态范围（通常可达~4个数量级）内对cAMP浓度的精准、灵敏且稳定的测量，彻底克服了传统ELISA或放射性检测的瓶颈。 荧光共振能量转移（FRET）：采用双波长（供体发射vs.受体发射）比率检测（如665nm/620nm）。 ，BMGPHERAstar）读取TR-FRET双波长信号→计算665nm/620nm比率值。 五、行业前沿与整合趋势与活细胞动态监测技术互补：虽然TR-FRET为终点法，但其精准定量优势与基于BRET/FRET的实时cAMP生物传感器（如GloSensor，CAMYEL）结合，可分别在HTS筛选和精细动力学研究层面提供完整解决方案 结论cAMPHiRangeTR-FRETAssayKit已超越一个普通检测试剂盒的范畴，成为GPCR药物发现和细胞信号转导研究中工业化、标准化工作流程的核心组成部分。
13910编辑于 2026-01-29Alexa Fluor 647-Labeled Her2 His Tag 蛋白：精准检测与前沿研究的重要工具
-多色免疫表型分析：结合其他细胞标记物（如ER、PR、Ki67等），在同一细胞水平进行多参数免疫表型分析，深入解析肿瘤异质性。 -抗体结合竞争与阻断实验：用于评估候选治疗性抗体（如新型单抗、双特异性抗体）与Her2的结合亲和力及对已知抗体（如曲妥珠单抗）结合的竞争性抑制能力。 2.免疫荧光与共聚焦显微成像-细胞与组织原位定位：用于细胞爬片或组织切片的免疫荧光染色，直观显示Her2在细胞膜上的分布密度、极性及内化情况。 -共定位与相互作用研究：与其他细胞器或信号蛋白标记物共染，研究Her2与下游信号分子或内吞途径相关蛋白的共定位关系。 3.生物传感器与体外诊断开发-诊断试剂校准品：作为标准抗原，用于校准基于Her2检测的免疫诊断试剂盒（如ELISA、化学发光），确保检测结果的准确性与可比性。
11110编辑于 2026-02-06小鼠T细胞激活试剂盒技术原理与应用
一、引言T淋巴细胞作为适应性免疫应答的核心细胞，在抗感染、抗肿瘤及免疫调节中发挥不可替代的作用。T细胞的活化是启动免疫应答的首要步骤，其过程受到严格的双信号调控。 小鼠T细胞激活试剂盒通过模拟体内双信号机制，为小鼠T细胞的体外激活提供标准化解决方案，广泛应用于CAR-T研究、TCR-T开发及基础免疫学实验。 二、T细胞活化的双信号机制在机体内，T淋巴细胞的完全活化需要两个独立但协同的信号刺激。 四、小鼠T细胞激活试剂盒的技术特点小鼠T细胞激活试剂盒针对小鼠T细胞的特性进行优化设计，为体外激活提供完整的试剂体系。试剂盒包含激活小鼠T细胞所需的全部功能组分。 六、总结小鼠T细胞激活试剂盒基于双信号活化原理，通过优化的抗CD3/CD28抗体组合及IL-2细胞因子，为小鼠T细胞的体外激活提供高效、可控的标准化工具。
13610编辑于 2026-03-16AbMole | CCK-8试剂盒详细讲解应用
传统的MTT法虽然应用广泛，但存在诸多不足：操作繁琐、灵敏度较低、因孔板倒扣时结晶损失导致的读值误差、且MTT法本身对细胞就有潜在毒性。CCK-8试剂盒的出现，有效解决了这些问题。 然而，目前市场上大部分CCK-8试剂盒存在一些问题：如受到细菌污染导致读值偏差，长期储存容易变色进而影响检测结果的准确性。 AbMole拥有 严格的品控体系，AbMole的CCK-8试剂盒有效避免了上述问题，并被国内外大量科研单位和制药公司使用。图1. 使用AbMole CCK-8试剂盒的细胞活力检测结果CCK-8检测原理CCK-8试剂盒是一种基于WST-8的细胞增殖和毒性检测试剂盒。 其核心成分WST-8在细胞线粒体中的脱氢酶作用下，可被还原为具有高度水溶性的橙黄色甲瓒产物（Formazan），生成的甲瓒物数量与活细胞数量成正比。
26510编辑于 2025-11-24- 来自专栏生命科学
实验操作 | 质粒构建、转化、提取、鉴定、转染、测定（完整版）| MedChemExpress (MCE)
今天我们就来聊聊质粒提取那些事儿~质粒：一个小型环状双链 DNA 分子，存在于细菌染色体外，能独立复制并稳定遗传。 按得到质粒 DNA 的量可将质粒抽提方法和试剂盒分为小提，中提，大提。表 1. 不同质粒抽提的比较。 质粒提取最常使用的是碱裂解法。 即在强碱性条件下，使质粒 DNA 和基因组 DNA 同时从细胞中释放出来，并发生变性而便于纯化出来。市售的大多数试剂盒都是基于碱裂解法原理。 3转染细胞铺板 24 h 后，按照 Lipofectamine 说明书用其进行转染。 文献参考步骤[1]：(1) 蛋白提取、定量及变性：BCA 蛋白定量试剂盒提取蛋白并检测蛋白浓度。
1.9K11编辑于 2024-06-28
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