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Dexamethasone地塞米松（DEX）在构建动物疾病模型中的应用：构建肌肉萎缩、高血压及抑郁模型｜MCE
Dexamethasone（地塞米松，CAS No.：50-02-2，目录号：HY-14648，纯度 99.86%）是研究领域中多功能的生物活性分子，兼具糖皮质激素受体激动、凋亡诱导及疾病模型构建等多种作用 Dexamethasone地塞米松（DEX）在构建动物疾病模型中的应用：构建肌肉萎缩、高血压及抑郁模型1、Dexamethasone地塞米松（DEX）构建肌肉萎缩模型诱导肌肉萎缩[6][7]致病原理糖皮质激素是骨骼肌蛋白降解和上调泛素蛋白酶体途径的重要介质 同类产品 Betamethasone (HY-13570)拮抗产品 Glabridin (HY-N0393)2、Dexamethasone地塞米松（DEX）构建高血压模型诱导高血压[8][9]致病原理诱发高血压 拮抗产品 Saralasin (HY-P0205); Prazosin (HY-B0193)3、Dexamethasone地塞米松（DEX）构建抑郁模型诱导抑郁行为[10][11]致病原理星形胶质细胞是重度抑郁症
19710编辑于 2025-11-28 AbMole推荐：从基因调控到动物模型，Dexamethason在炎症与免疫研究中的应用
Dexamethasone是一种人工合成的长效糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor，GR) 激动剂，Dexamethasone（地塞米松，AbMole，M2176）能广泛作用于动物体内多种细胞和组织 非基因组效应Dexamethasone（地塞米松，AbMole，M2176）还存在快速起效的非基因组效应，其机制也依赖与GR的相互作用，该效应不需要基因转录和蛋白质合成，并且在GR激活后几秒钟到几分钟内发生 细胞培养与细胞模型构建在细胞培养中，Dexamethasone（地塞米松，AbMole，M2176）常被用于调节细胞的生长和分化。 动物模型中的应用Dexamethasone（地塞米松，AbMole，M2176）是研究多种动物模型的重要工具化合物。 作为阳性对照用于新药研发在抗炎抑制剂研发领域，新合成的化合物或天然提取物在进行细胞实验和动物实验时，常与Dexamethasone（地塞米松，AbMole，M2176）进行对比研究。
17110编辑于 2025-11-28- 来自专栏纳米药物前沿
内布拉斯加大学医学中心王东JCR：地塞米松大分子前药温敏水凝胶用于治疗风湿关节痛
【文章题目】 地塞米松大分子前药温敏水凝胶用于治疗风湿关节痛 Volume 339, 10 November 2021, Pages 484-497 https://doi.org/10.1016/j.jconrel 基于以上工作，该团队在本文中首次提出大分子基地塞米松前药，无需另加辅料直接制成温敏水凝胶的概念。通过调整大分子前药的分子量和药物含量，可以使其在体温下迅速形成凝胶。 随着该水凝胶逐渐溶解，释放的水溶性聚合物前药（P-Dex）被吞噬性滑膜细胞迅速吞噬内化，并在细胞溶酶体内酸解，以释放游离的地塞米松。 通过持续不断的前药释放，该剂型可以在病患关节长期提供游离的地塞米松，从而持续改善炎症性关节炎和骨关节炎啮齿动物模型的关节炎症和相关关节疼痛。 更关键的是，在全面的血项，肝肾功能检查，以及脊椎骨的骨质评测中，都没有检查出地塞米松的相关毒副作用。 图3.
65910编辑于 2022-08-15 - 来自专栏纳米药物前沿
宋继彬/施进军Angew：结构可转化的抗氧化剂用于双响应型抗炎药物递送和炎症光声成像
在此，福州大学宋继彬教授和哈佛医学院施进军教授合成了一种聚乙二醇化、苯硼酸修饰的L-多巴抗氧化前药(pPAD)，它可以自组装成纳米颗粒(pPADN)并通过化学和疏水相互作用以负载糖皮质激素地塞米松(Dex
86810编辑于 2022-08-15 顶刊分享----胶质瘤髓系细胞的程序、起源和免疫调节功能（单细胞空间多组学）
确实发现补体免疫抑制程序与地塞米松特异性和显著性相关。循环单核细胞中的Dex相关程序与同一患者肿瘤相关单核细胞的补体免疫抑制程序之间呈正相关。 地塞米松诱导持久免疫抑制Dex通过联合诱导激素反应性GR靶点和抑制默认的NF-κB相关全身炎症程序来驱动补体免疫抑制程序。
21720编辑于 2025-02-27顶刊分享（空间TCR）--单次溶瘤病毒治疗后T细胞持续活化并对胶质母细胞瘤产生细胞毒性：一项临床试验结果
地塞米松暴露削弱T细胞克隆扩增长期使用地塞米松（>100天）与治疗后T细胞克隆性下降显著相关（r=-0.414，p=0.04），提示糖皮质激素可抑制oHSV诱导的局部T细胞扩增。 其扩增程度与患者生存期显著正相关，而地塞米松可削弱这一应答。本研究首次在空间单细胞分辨率下原位示踪T细胞克隆动态，为溶瘤病毒通过扩增预存肿瘤特异性T细胞驱动持久抗肿瘤免疫提供了直接证据。
21320编辑于 2026-02-15- 来自专栏DrugOne
IEEE TPAMI | 多属性判别表示学习预测药物-药物间不良反应
一个典型的例子是Voriconazole(一种三唑类抗真菌药物，用于治疗侵袭性曲霉病和念珠菌感染)与地塞米松(一种合成的肾上腺皮质类固醇，具有强抗炎和抗感染作用)联合使用会导致严重的不良反应(如腹泻、胃肠出血 Table1为伏立康唑与地塞米松的多属性信息。但是，这些方法只能适应其模型中给定的特定类型和数量的属性。
56010编辑于 2022-03-25 - 来自专栏百味科研芝士
4分+非肿瘤纯生信:基于ceRNA网络的成骨细胞分化功能基因鉴定
从GEO获得成骨细胞分化相关基因表达谱（GSE18043），其中包含3个对照骨髓间充质干细胞（hMSCs）和10个地塞米松处理的hMSCs。
1.3K10发布于 2020-05-26 - 来自专栏Chris生命科学小站五年归档
病例分享|骨髓移植治愈先天遗传病WAS
二 造血干细胞回输 1、回输第 1 日予去浆骨髓 86 ml 及去红去浆骨髓 137 ml 分次输注，之前予甲泼尼龙静点，布洛芬悬浮液口服，同步地塞米松静点抗过敏治疗。 2、回输第 2 日，外周造血干细胞 70 ml 输注同步地塞米松静点。 3、控制总液体量，普通液体输液速度 20 ml/h，造血干细胞速度 30 ml/h，避免过快，引起心衰。
1.3K20编辑于 2023-02-28 SuWen -素问 基于LLM的中医药 AI search engine
271 问答 在治疗面部痤疮时，邬成霖名医针对地塞米松或强的松的具体用法用量及其背后的考虑是什么？
20811编辑于 2024-12-15- 来自专栏作图丫
癌症分型已经投不出去了吗？看看这篇使用癌细胞系做的分型吧！
TP53突变的PCCL比野生型对西罗莫司、地塞米松和凡德他尼更敏感（图6D）。伐地考昔和奥沙利铂在SMAD4突变的PCCL中高度敏感（图 6E）。
43420编辑于 2022-03-29 - 来自专栏单细胞天地
单细胞揭示DBA患者红系谱系衰竭的机制
接下来，如先前在鼠红细胞中发现的，用地塞米松处理 的RPL11 编辑组和K562 对照组的细胞相比，RPL1kd 组丢失了表达红细胞分化标志物 GYPA 和 CD71 的共表达（图 4G 到 I），随后与 此外，将 ZFP36L2 互补 DNA (cDNA) 慢病毒转导到 RPL11 编辑的 K562 细胞中（图 S7E）,它能弥补地塞米松诱导的 GYPA 表达丧失（图 S7、F 和 G），CD71GYPA
1.2K10编辑于 2022-03-14 - 来自专栏AI科技评论
arXiv创立三十周年之际，创始人在Nature发文：arXiv是信息共享的先锋
一份预印本报告了关于药物地塞米松的严格临床研究的结果，导致该研究在作为期刊出版物出现之前的半年内被使用，可能挽救了许多生命。
66330发布于 2021-08-24 - 来自专栏生信菜鸟团
新手上路数据挖掘（一）：pheatmap热图
Bioconductor官方教程常用数据集 • 本质：RNA测序（RNA-seq）的基因表达矩阵 • 亮点：体积小、结构清晰、自带元数据 数据内容 • 8个样本：4人支气管上皮细胞系 × 2种处理（地塞米松
1.2K10编辑于 2025-07-03 - 来自专栏生命科学
NF-κB 信号通路调节细胞因子转录 | MedChemExpress
一些抗炎药如阿司匹林 (Aspirin)、水杨酸钠 (Sodium Salicylate) 和地塞米松 (Dexamethasone) 已被证明可以抑制 NF-κB 的活化。
1.1K20编辑于 2023-02-27 - 来自专栏新智元
GAN之父新冠后惊传罹患双重顽疾！听力减退心动过速，全网求医
治疗方案包括低盐饮食和利尿剂，抗眩晕药物，鼓室内注射地塞米松或庆大霉素，外科手术等。
19100编辑于 2025-02-15 - 来自专栏DrugOne
Nat. Synth. |老药新用——治疗COVID-19的新tricks
但在其他药物上取得了一些重大成功：类固醇地塞米松、单克隆抗体托珠单抗和再生元制药公司的试验单克隆抗体组合药物。
57210编辑于 2022-03-25 - 来自专栏生信宝典
增强火山图，要不要试一下？
具体来说，我们将加载airway数据，其中不同的气道平滑肌细胞用地塞米松治疗。
2.8K10发布于 2019-06-26 - 来自专栏DrugOne
Nat. Rev. Drug Discov. | 计算驱动的药物再定位研究：策略、工具评测与典型案例分析
近年来，药物再定位研究数量持续增长，尤其在 COVID-19 疫情期间，诸如地塞米松、瑞德西韦、巴瑞替尼等药物被快速用于新适应症。
41510编辑于 2025-03-27 - 来自专栏生信菜鸟团
数据资源 | HCDT 2.0：一个高度可信的药物-靶标数据库，包含实验验证的基因、RNA 和通路
例如，miR-99b可能是十种药物的目标，这些药物可以分为四类：单克隆抗体（如用于抑制癌症生长的西妥昔单抗）、皮质类固醇（如用于管理和调节炎症及免疫反应的地塞米松）、激素药物（如通过影响激素来治疗乳腺癌的他莫昔芬
70710编辑于 2025-06-20
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