原位X射线衍射（XRD）技术在锌离子水系电池领域的应用

原位X射线衍射（XRD）技术在锌离子水系电池领域的应用原位X射线衍射（XRD）技术是研究锌离子水系电池（ZIBs）工作机理的重要手段，它可以实时监测电池充放电过程中电极材料的结构和相变。 原位XRD技术原理与应用X射线衍射（XRD）是一种非破坏性的分析技术，它通过分析X射线与晶体材料相互作用产生的衍射图谱来确定材料的晶体结构、物相组成、晶粒尺寸、晶格应变等信息。 数据分析复杂： 原位XRD数据量大，分析复杂，需要专业的软件和技术。分辨率限制： XRD技术的分辨率有限，可能无法检测到微小的结构变化 。成本较高： 与传统XRD相比，原位XRD设备和实验成本较高。 随着原位XRD技术的不断发展和完善，相信它将在未来的锌离子电池研究中发挥更大的作用。 未来的研究方向可能包括：开发更高分辨率、更高灵敏度的原位XRD设备；结合其他原位技术，如原位拉曼光谱、原位电化学阻抗谱等，实现对电池工作机理的更全面、更深入的理解。

基于成像空间转录组技术的肿瘤亚克隆CNV原位推断方法

传统基于测序的空间转录组技术（sST）虽能解析CNV，但受限于分辨率低（多为多细胞混合spot）和检测效率不足，难以实现单细胞精度的肿瘤克隆空间定位。 近年来，成像空间转录组（iST，如CosMx、Xenium）凭借高分辨率（单细胞水平）和原位保留空间信息的能力崭露头角，但其基因覆盖度有限（通常数百至数千基因），CNV推断一直未被突破。 算法核心思想 该算法受RNA velocity模型中"细胞邻域信息传递"的启发，通过加权平均细胞及其邻近细胞的表达谱，增强低丰度基因信号并降低技术噪声。 技术验证：性能评估与关键发现 1. 技术局限性 1.

什么是荧光原位杂交(FISH)？

近来，有伙伴在后台咨询了荧光原位杂交(FISH)实验的相关知识，因此小编想在今天推文简单聊一聊FISH实验，也讲点新花样。 在细胞爬片、组织切片(石蜡切片or冰冻切片)的原始位置上标记出来的一种技术。 FISH技术最大的优点是可以在间期细胞核上直接观察到DNA扩增，并且荧光信号的强度直接与DNA扩增水平直接相关。这些都大大促进了分子细胞遗传领域的科学研究，同时也是临床上诊断肿瘤的利器。 原位杂交在前。 （1）常规脱蜡入水。 （2）37℃蛋白酶K消化20min，37℃漂洗液充分洗去蛋白酶K。 （3）滴加探针，加盖玻片，避光、湿盒、37℃过夜孵育。 （6）不要复染核，不然就盖住原位杂交信号了。 所有的耗材、器材均需采用DEPC水浸泡。第一步的杂交之后要充分洗脱，漂洗也要充分，但是漂洗也要尽量温柔，防止脱片。

原位表征技术在水系电池研究稳定性测试中的应用-测试GO

原位表征技术在水系电池研究稳定性测试中的应用-测试GO​随着水系电池研究的深入，稳定性已成为衡量其性能与安全性的关键指标。 测试狗科研服务依托先进的检测技术，推出三项核心稳定性测试项目——电池产气分析、原位电极质量监测和原位气压监测，为水系电池的研发与优化提供多维度、高精度的数据支持。 测试狗通过气相质谱联用技术，对电化学反应中产生的挥发性物质进行定性与定量分析。 测试狗采用微天平技术，在充放电过程中实时监测单个电极的质量波动。 原位电极质量监测三、原位气压监测：体系稳定性与安全性的直接表征电池内部气压变化是评估整体稳定性的重要指标。测试狗通过高精度气压传感器，在静置或循环过程中实时监测电池内部气压。

流程升级---原位捕获数据的无分割分析（Stereo-seq、HD）

第一类通常被称为基于成像的方法通过原位杂交(ISH)或原位测序(ISS)为选定数量的靶基因提供单分子分辨率，通常在100s-1000s的范围内。 第二类被称为原位捕获方法，并在测序前将空间条形码整合到转录物上，允许整个转录组覆盖，但空间分辨率有限(例如，Visium的spot间距为100 um)。 原位捕获方法的低空间分辨率使单细胞的空间分析复杂化，需要反卷积、插补和/或整合外部单细胞转录组学资源。 这些高分辨率技术提供了独特的优势，例如在亚细胞水平上解析转录组全表达的能力，在某些情况下在亚微米范围内。

u3d DoTween子物体回到原位

R tips：ggplot2进行多维原位图绘制

R中可以使用ggplot2的geom_tile图层绘制热图，可是有的时候我们想要每一个热图格子里面可以展示多维的信息：多个基因表达量、多个组别数据等等，而不是一个热图仅展示了一个表达量信息。本文可以解决这个需求。

原位电化学阻抗谱（EIS）技术在锌离子水系电池领域的应用-测试GO

原位电化学阻抗谱（EIS）技术在锌离子水系电池领域的应用原位电化学阻抗谱（EIS）技术在锌离子水系电池领域中被广泛应用，主要用于研究电池运行过程中的电极/电解质界面动态变化、锌枝晶的形成、固体电解质界面 原位电化学阻抗谱（EIS）技术的基本原理电化学阻抗谱（EIS）是一种通过施加小振幅交流信号并测量电池体系的响应来研究电化学体系的有效方法。 原位EIS则是在电池工作状态下进行EIS测量，能够实时监测电池内部的变化。EIS技术可以帮助理解锂离子电池的反应机理、检测动力学/传输参数以及探索退化效应。 电极材料结构演变的原位研究原位EIS技术能够揭示水系锌离子电池充放电过程中电极材料的结构演变。 传统的非原位或原位X射线衍射（XRD）技术可以完成表征，但存在实验繁琐耗时等缺点。 结论原位电化学阻抗谱（EIS）技术是研究锌离子水系电池的重要手段，通过它可以深入了解电池内部的电化学过程和界面动态变化。

Xenium | 空间原位转录组数据分析全解

10x Genomics推出的Xenium平台基于高通量的原位杂交技术，通过使用特异性探针捕获 RNA 分子，并在组织切片上直接检测信号，使得我们能够在单细胞分辨率的基础上，精确地检测和定位组织切片中的基因表达情况 Xenium prime下机数据读取学会怎样使用spatialdata进行单样本下机数据读取、多样本合并、简单原位绘图；演示数据来源地址: https://www.10xgenomics.com/datasets 空间原位高级分析对特定细胞和分子的存在与相关作用的原位展示，包括原位展示基因表达等如何计算Tumor细胞周围50um半径内其他细胞的细胞比例如何计算Tumor细胞周围50um半径内其他细胞的细胞比例怎样按分组统计展示如何计算距离特定细胞最近的其他细胞的细胞类型及距离变化采用仿射变换算法实现

分析优化----关于空间原位数据的邻域分析优化

）一定范围内距离最近的几个细胞，例如下面就是距离最近的10个细胞另外一种是将一定范围内的所有细胞均纳入分析范围，如下图：对于那种spot类型的数据，点之间的大小是固定的，自然也就没有什么区别，那如果是原位的分析 其实大家应该都倾向于第二种的空间邻域分析方法，因为做了图像细胞分割的原因，对于原位数据有以下特点：那就是细胞的分布密度不同，有的地方密度大，固定大小包含多个细胞，有的地方密度小，细胞分布就比较少了。 所有我们基于原位的数据需要优化，同时兼容像visium的数据。我们先以visium 的数据为例，范围设置成100（注意这里的范围是像素）,同时要做了单细胞空间的联合分析。 进行细胞通讯分析sq.gr.interaction_matrix(adata)# 可视化通讯网络sq.pl.spatial_interaction(adata, cluster_key="cluster")高精度的原位数据同理

单细胞转录组探索头颈癌症的转移癌和原位癌区别

在新兴的技术中，scRNA-seq有助于确定与肿瘤生物学，诊断和治疗有关的发育等级，抗药性程序和免疫渗透模式。在这里，研究者应用这种方法来表征原发性HNSCC肿瘤和匹配的LN转移瘤。 ? MEEI5的CNV情况 MEEI5 是一个69岁的女性，对来源于她的所有单细胞的转录组数据分析得到的CNV信息进行聚类可以看到比较清晰的patter，其中恶性与否比较容易区分，而且对于恶性细胞也可以看出原位癌和转移癌的区别

原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO

原位扫描电镜原位扫描电子显微镜（SEM）技术，作为一种先进的材料表征工具，提供了研究电极材料微观结构的独特视角。 与传统的SEM相比，原位SEM技术能够在电池充放电过程中实时观察和记录电极材料的形态变化和表面反应，这是理解材料在实际工作条件下性能变化的关键。 他们采用原位SEM技术观察了金属锂在不同厚度铜集流体上的生长过程，并研究了初始状态金属锂在不同集流体上的沉积和溶出过程（见图4）。 结语原位SEM技术在电池电极材料的研究中发挥着关键作用。通过原位SEM，可以实时观察电极材料在充放电过程中的微观结构变化，探究其与性能变化之间的关系，为电池设计和优化提供重要的参考。 通过本文我们可以知道，原位SEM技术为电池电极材料的微观结构与性能研究提供了强大的工具和平台。

解锁水系电池机理：原位谱学测试方案全解析-测试GO

原位XRD：捕捉晶体结构动态演变在充放电过程中，原位XRD技术持续追踪电极材料的晶体结构变化，精确识别相变过程、晶格参数演变及微观应力分布。 该技术尤其适用于解析反应机理中的关键活性物质行为，助力高性能电极体系开发。原位拉曼（水系电池）3. 该技术为水系电池的电解液配方优化和界面调控提供了分子层面的洞察。原位红外（水系电池）4. 原位电化学阻抗谱（原位EIS）整合优势：多技术联动，深度破解机理测试狗通过将上述原位技术整合应用，实现了对水系电池“结构-界面-动力学”的多维度关联分析。 未来，测试狗将进一步拓展原位联用技术（如XRD-Raman同步测试），为新能源领域提供更强大的科研基础设施支持。

多组学来量化原位和侵袭的肢端黑色素瘤差异

其中，癌症都可以分为原位癌（in situ cancer）和侵袭癌（invasive cancer）两个阶段，反映了疾病从早期到晚期的进展过程。 原位癌（In situ cancer）： 原位癌是癌症的早期阶段，此时异常细胞仅限于它们起源的组织层，尚未穿透基底膜并侵犯周围组织。 原位癌通常具有较低的恶性潜力，因为它们尚未开始转移。 癌症从原位癌发展到侵袭癌的过程可能受到多种因素的影响，包括遗传、环境、生活方式等。早期发现和治疗原位癌对于防止癌症进展和提高治愈率至关重要。定期体检和筛查可以帮助及早发现癌症的早期迹象。 ： 多组学来量化原位和侵袭的肢端黑色素瘤差异 首先是每个组学都有自己的常规分析，然后还有多种组学的联合分析，非常的丰富！ cell populations 第一层次降维聚类分群后，取里面的黑色素瘤肿瘤细胞进行细胞状态分析，也是细分亚群讨论不同群肿瘤细胞的状态变化情况： 不同群肿瘤细胞的状态变化情况 以及空间单细胞转录组技术

用于肌腱和韧带原位应变监测的植入式无线缝合传感器

该传感器系统提供的体内应变数据还可以帮助外科医生监测与植入物相关的并发症；开发创新的、运动学更精确的重建技术；并制定个性化的康复计划。

个性化分析（原位）---空间转录组微环境（邻域）细胞聚类 + 突变信息

今天我们需要讨论的是，空间微环境角度区分细胞亚群，尤其是对低panel的原位数据。

基于RNA杂交原位测序的肾损伤和修复的高分辨率空间分析

现在分高点的文章要求真的是太高了，空间的高低精度之分也成了一个分析的痛点了，也细胞的不规则形状以及随机分布vs主流方方正正的空间技术，或者细胞分割的分析手段。 细胞的空间分布都是不规则的但是技术还跟不上即使采用image-based的细胞分割技术高精度的平台是我们所必需的所以现在发文章都在追求真理，技术要求自然提高了这一篇分享的文章在High resolution

CosMx空转数据分析导读

目前空间组学技术主要分为两大类： （1）基于荧光成像 + 原位杂交/测序 通常可以达到单细胞甚至亚细胞分辨率，但基因通量有限（或需要多轮成像）： 技术平台 原理 分辨率 通量 NanoString CosMx genes (分辨率和通量仅供参考，技术迭代太快了) 这些平台的共同特点： 用原位荧光成像来定位 RNA 分子（或蛋白、ATAC 信号） 分辨率通常可以达到 亚细胞结构层面（细胞核/胞质可分辨） 数据处理复杂 一、CosMx技术简介 NanoString 于 2022 年推出的 CosMx™ Spatial Molecular Imager (SMI) 是一种高通量、单细胞乃至亚细胞级别的空间原位分子成像平台 该技术结合了超高分辨率成像技术和多靶标检测能力，能够在单细胞及亚细胞分辨率下对超多靶标（RNA和蛋白）的空间原位信息进行可视化和定量分析。 二、核心技术原理 CosMx SMI 技术采用预设 Panel 的原位杂交（smFISH）+ 多轮循环成像 + 解码，其关键步骤如下： (1) 探针设计 每个基因对应 3–5 条探针，每条探针分为： 靶向结合区

Biomaterials：ROS诱导的放疗增敏与纳米光疗联合治疗根治原位乳腺癌并抑制转移

在纳米光疗中以低剂量（6 Gy），ROS引起的增敏RT的原位4T1乳腺癌小鼠中观察到完全根除原发肿瘤和强效抑制肺转移，83％小鼠的生存率可达到60天。

我的日常||我发现了一个神仙老师

from=search&seid=17039451937261452152 后续寻找链接的时候，又发现了另一场收音超好的 单细胞测序技术描绘植物生长发育精细调控图谱 https://www.bilibili.com 原位杂交（In situ hybridization,ISH） 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。 荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization,FISH） 荧光原位杂交是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术 ，是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。 原位测序升级版——基于杂交的原位测序（HybISS） 相较于原位测序，HyBISS的探针设计经过改进，可建立新的条形码系统，以提高空间检测的灵敏度。除此之外，还有荧光原位测序（FISSEQ）技术。