原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO

原位扫描电镜原位扫描电子显微镜（SEM）技术，作为一种先进的材料表征工具，提供了研究电极材料微观结构的独特视角。 样品制备和前处理步骤样品制备是原位SEM研究中至关重要的一环，它直接影响到后续实验的可行性和结果的准确性。以下是原位SEM样品的前处理步骤：▶ 2.1. 制样在进行原位SEM实验之前，根据原位测试夹具和装置测试要求，制样人需要提前设计和制备实验测试的样品，确保样品和测试装置能够完美契合，从而保证实验顺利进行。此外，实验要保证样品表面平整且导电。 样品的固定与支撑为了在SEM中稳定原位观察样品，通常需要将样品固定在适当的支撑物上，如测试狗原位测试装置或者根据自己实验要求设计的测试夹具（注意：这个需要和测试机构提前沟通）。 形貌变化日本静冈大学的FumihiroSagane教授等人利用原位扫描电镜（SEM）技术，针对金属锂在Cu|LiPON界面上的电化学沉积和溶出过程展开了研究。

什么是荧光原位杂交(FISH)？

近来，有伙伴在后台咨询了荧光原位杂交(FISH)实验的相关知识，因此小编想在今天推文简单聊一聊FISH实验，也讲点新花样。 01 — 什么是FISH FISH：采用了已知序列的、特异性的单链核酸作为探针，标记了生物素或荧光素，在一定的温度和离子浓度下通过碱基互补配对法则，使得DNA-DNA原位杂交，采用荧光法显示，最终将DNA 04 — 原位杂交与免疫组化的结合 这是一项难度较高的操作，如果你所在的实验室没有相应的SOP指导就更难了。 一般情况下，相对于蛋白来说，DNA和RNA都是比较脆弱的。 原位杂交在前。 （1）常规脱蜡入水。 （2）37℃蛋白酶K消化20min，37℃漂洗液充分洗去蛋白酶K。 （3）滴加探针，加盖玻片，避光、湿盒、37℃过夜孵育。 （6）不要复染核，不然就盖住原位杂交信号了。 所有的耗材、器材均需采用DEPC水浸泡。第一步的杂交之后要充分洗脱，漂洗也要充分，但是漂洗也要尽量温柔，防止脱片。

流程升级---原位捕获数据的无分割分析（Stereo-seq、HD）

第一类通常被称为基于成像的方法通过原位杂交(ISH)或原位测序(ISS)为选定数量的靶基因提供单分子分辨率，通常在100s-1000s的范围内。 第二类被称为原位捕获方法，并在测序前将空间条形码整合到转录物上，允许整个转录组覆盖，但空间分辨率有限(例如，Visium的spot间距为100 um)。 原位捕获方法的低空间分辨率使单细胞的空间分析复杂化，需要反卷积、插补和/或整合外部单细胞转录组学资源。

冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理-测试狗

冷冻传输扫描电镜Cryo-SEM的技术原理与操作冷冻传输扫描电镜（Cryo-SEM）是一种高级的材料分析技术，它结合了低温样品制备与扫描电子显微镜（SEM）的高分辨率成像能力，特别适用于观察那些在常规条件下会变形或蒸发的样品

u3d DoTween子物体回到原位

R tips：ggplot2进行多维原位图绘制

R中可以使用ggplot2的geom_tile图层绘制热图，可是有的时候我们想要每一个热图格子里面可以展示多维的信息：多个基因表达量、多个组别数据等等，而不是一个热图仅展示了一个表达量信息。本文可以解决这个需求。

Xenium | 空间原位转录组数据分析全解

10x Genomics推出的Xenium平台基于高通量的原位杂交技术，通过使用特异性探针捕获 RNA 分子，并在组织切片上直接检测信号，使得我们能够在单细胞分辨率的基础上，精确地检测和定位组织切片中的基因表达情况 Xenium prime下机数据读取学会怎样使用spatialdata进行单样本下机数据读取、多样本合并、简单原位绘图；演示数据来源地址: https://www.10xgenomics.com/datasets 空间原位高级分析对特定细胞和分子的存在与相关作用的原位展示，包括原位展示基因表达等如何计算Tumor细胞周围50um半径内其他细胞的细胞比例如何计算Tumor细胞周围50um半径内其他细胞的细胞比例怎样按分组统计展示如何计算距离特定细胞最近的其他细胞的细胞类型及距离变化采用仿射变换算法实现

分析优化----关于空间原位数据的邻域分析优化

）一定范围内距离最近的几个细胞，例如下面就是距离最近的10个细胞另外一种是将一定范围内的所有细胞均纳入分析范围，如下图：对于那种spot类型的数据，点之间的大小是固定的，自然也就没有什么区别，那如果是原位的分析 其实大家应该都倾向于第二种的空间邻域分析方法，因为做了图像细胞分割的原因，对于原位数据有以下特点：那就是细胞的分布密度不同，有的地方密度大，固定大小包含多个细胞，有的地方密度小，细胞分布就比较少了。 所有我们基于原位的数据需要优化，同时兼容像visium的数据。我们先以visium 的数据为例，范围设置成100（注意这里的范围是像素）,同时要做了单细胞空间的联合分析。 进行细胞通讯分析sq.gr.interaction_matrix(adata)# 可视化通讯网络sq.pl.spatial_interaction(adata, cluster_key="cluster")高精度的原位数据同理

单细胞转录组探索头颈癌症的转移癌和原位癌区别

MEEI5的CNV情况 MEEI5 是一个69岁的女性，对来源于她的所有单细胞的转录组数据分析得到的CNV信息进行聚类可以看到比较清晰的patter，其中恶性与否比较容易区分，而且对于恶性细胞也可以看出原位癌和转移癌的区别

解锁水系电池机理：原位谱学测试方案全解析-测试GO

原位XRD：捕捉晶体结构动态演变在充放电过程中，原位XRD技术持续追踪电极材料的晶体结构变化，精确识别相变过程、晶格参数演变及微观应力分布。 原位XRD（水系电池）2. 原位拉曼：实时监测表界面反应通过原位拉曼光谱，研究人员可动态观测电极表面化学组分的结构变化、中间产物生成与转化过程，甚至获取固态电解质界面（SEI）的组成信息。 原位拉曼（水系电池）3. 原位红外：解析官能团与反应动力学原位红外光谱聚焦于电极/电解质界面的官能团演变，通过实时监测特征吸收峰的变化，量化副反应速率、中间体浓度及SEI形成动力学。 原位红外（水系电池）4. 原位电化学阻抗谱（EIS）：揭示过程动力学与阻抗源在电池工作状态下，原位EIS持续监测电池阻抗的演变规律，解析电荷传输阻力、界面反应速率及扩散过程的变化。 原位电化学阻抗谱（原位EIS）整合优势：多技术联动，深度破解机理测试狗通过将上述原位技术整合应用，实现了对水系电池“结构-界面-动力学”的多维度关联分析。

多组学来量化原位和侵袭的肢端黑色素瘤差异

其中，癌症都可以分为原位癌（in situ cancer）和侵袭癌（invasive cancer）两个阶段，反映了疾病从早期到晚期的进展过程。 原位癌（In situ cancer）： 原位癌是癌症的早期阶段，此时异常细胞仅限于它们起源的组织层，尚未穿透基底膜并侵犯周围组织。 原位癌通常具有较低的恶性潜力，因为它们尚未开始转移。 例如，宫颈原位癌（Cervical Carcinoma In Situ, CIS）是宫颈癌的早期阶段，仅限于宫颈上皮内，没有侵犯到更深层的组织。 癌症从原位癌发展到侵袭癌的过程可能受到多种因素的影响，包括遗传、环境、生活方式等。早期发现和治疗原位癌对于防止癌症进展和提高治愈率至关重要。定期体检和筛查可以帮助及早发现癌症的早期迹象。 ： 多组学来量化原位和侵袭的肢端黑色素瘤差异 首先是每个组学都有自己的常规分析，然后还有多种组学的联合分析，非常的丰富！

原位X射线衍射（XRD）技术在锌离子水系电池领域的应用

原位X射线衍射（XRD）技术在锌离子水系电池领域的应用原位X射线衍射（XRD）技术是研究锌离子水系电池（ZIBs）工作机理的重要手段，它可以实时监测电池充放电过程中电极材料的结构和相变。 相变研究： 原位XRD可以用来研究电池充放电过程中电极材料的相变过程。例如，研究人员利用原位XRD技术研究了LiFePO4正极材料在充放电过程中的结构和相变。2.  电解液成分分析: 采用原位XRD技术可以帮助研究电解液中添加剂的作用机制。锌离子电池中原位XRD的应用实例锰氧化物正极材料： 锰氧化物是ZIBs中最常见的正极材料之一。 原位XRD被用于研究钒氧化物在充放电过程中的结构演变和锌离子的嵌入/脱出行为。例如，研究人员利用原位XRD研究了V2O5纳米片作为ZIBs正极材料的结构和电化学性能。 未来的研究方向可能包括：开发更高分辨率、更高灵敏度的原位XRD设备；结合其他原位技术，如原位拉曼光谱、原位电化学阻抗谱等，实现对电池工作机理的更全面、更深入的理解。

基于成像空间转录组技术的肿瘤亚克隆CNV原位推断方法

近年来，成像空间转录组（iST，如CosMx、Xenium）凭借高分辨率（单细胞水平）和原位保留空间信息的能力崭露头角，但其基因覆盖度有限（通常数百至数千基因），CNV推断一直未被突破。

基于聚多巴胺-二氧化锰- IR780碘化物的多功能光治纳米平台，用于有效磁共振成像引导的协同光动力/光热治疗

与传统的治疗方法不同，光疗结合了实时诊断和原位治疗，由于非侵入性和低毒副作用使其成为一种很有前途的癌症治疗方法。 (g) PMIDA NPs的场发射扫描电镜(FESEM)图像及相应的EDS分析结果。(h)PMIDA NPs元素分析图。 此外，PDA诱导MnO2原位生长不仅能有效防止药物渗漏，还能有效促进IR780介导的PDT的作用。

用于肌腱和韧带原位应变监测的植入式无线缝合传感器

肌腱和韧带断裂很常见，严重的运动损伤需要手术修复。在临床实践中，监测组织应变对于警告严重的术后并发症（如移植物再损伤和松动）至关重要。在这里，我们提出了一种传感器系统，该系统将应变传感器和通信线圈集成到外科丝线缝合线上，可通过手术植入实现组织应变的现场监测和无线读出。该柔性传感器对软组织表现出极好的适应性，提供 0 到 10% 的应变监测范围，最小检测阈值为 0.25%，并在超过 300,000 次拉伸循环中保持稳定性。无线传感器可以与涉及外侧副韧带损伤和前交叉韧带重建的手术场景中的复杂结构集成，从而对移植物拉伸、再损伤和松动做出不同的反应。

个性化分析（原位）---空间转录组微环境（邻域）细胞聚类 + 突变信息

今天我们需要讨论的是，空间微环境角度区分细胞亚群，尤其是对低panel的原位数据。

原位表征技术在水系电池研究稳定性测试中的应用-测试GO

原位表征技术在水系电池研究稳定性测试中的应用-测试GO​随着水系电池研究的深入，稳定性已成为衡量其性能与安全性的关键指标。 测试狗科研服务依托先进的检测技术，推出三项核心稳定性测试项目——电池产气分析、原位电极质量监测和原位气压监测，为水系电池的研发与优化提供多维度、高精度的数据支持。 电池稳定性与产气分析二、原位电极质量监测：实时追踪电极变化，验证反应可逆性与循环稳定性电极材料的质量变化直接反映电化学反应的可逆性和降解机制。 原位电极质量监测三、原位气压监测：体系稳定性与安全性的直接表征电池内部气压变化是评估整体稳定性的重要指标。测试狗通过高精度气压传感器，在静置或循环过程中实时监测电池内部气压。 原位气压监测测试狗科研服务通过多维度联动分析（产气+质量+气压），构建了水系电池稳定性的综合评估体系。

基于RNA杂交原位测序的肾损伤和修复的高分辨率空间分析

a. dRNA HybISS by Cartana: https://github.com/TheHumphreysLab/CellScopes.jl/tree/main/docs/cartana_tutorial b. scRNA-seq: https://github.com/TheHumphreysLab/CellScopes.jl/tree/main/docs/scRNA_tutorial c. scATAC-seq: https://github.com/TheHumphreysLab/CellScopes.jl/tree/main/docs/scATAC_tutorial d. 10x Visium: https://github.com/TheHumphreysLab/CellScopes.jl/tree/main/docs/visium_tutorial e. 10x Xenium: https://github.com/TheHumphreysLab/CellScopes.jl/tree/main/docs/xenium_tutorial f. MERFISH: https://github.com/TheHumphreysLab/CellScopes.jl/tree/main/docs/MERFISH_tutorial g. Slide-seq: https://github.com/TheHumphreysLab/CellScopes.jl/tree/main/docs/SlideSeq_tutorial h. seqFISH: https://github.com/TheHumphreysLab/CellScopes.jl/tree/main/docs/seqfish_tutorial i. STARmap: https://github.com/TheHumphreysLab/CellScopes.jl/tree/main/docs/starmap_tutorial j. Visium HD: https://github.com/TheHumphreysLab/CellScopes.jl/blob/main/docs/VisiumHD_tutorial

精密深孔偏心检具的制作及光学深孔检测探究 —— 激光频率梳 3D 轮廓检测

复合检测精度验证对某航空发动机喷嘴深孔（φ1.5mm×45mm，偏心量要求≤10μm）进行检测，检具测量值与激光频率梳检测值的偏差≤3μm，与扫描电镜（SEM）测量结果吻合度 98.5%。 未来将融合人工智能与微机电系统，开发自校准智能偏心检测系统，实现深孔偏心量的原位动态测量。激光频率梳3D光学轮廓测量系统简介：20世纪80年代，飞秒锁模激光器取得重要进展。

Biomaterials：ROS诱导的放疗增敏与纳米光疗联合治疗根治原位乳腺癌并抑制转移

在纳米光疗中以低剂量（6 Gy），ROS引起的增敏RT的原位4T1乳腺癌小鼠中观察到完全根除原发肿瘤和强效抑制肺转移，83％小鼠的生存率可达到60天。