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混元API的加密机制与原生集成实战
今天，我们将重点讨论在对接混元大模型时需要特别关注的几个要点。首先，最为关键的一点是，混元大模型的加密方式相比于其他大模型更为复杂和严密。 在对接过程中，我们通常避免使用混元官方提供的SDK进行集成，主要是因为官方SDK的应用场景存在一定的限制。若能实现原生对接，将能够提供更加灵活和高效的接入方式，同时也能更好地适应我们具体的应用场景。 接下来，我们将直接分析混元大模型的加密机制，深入了解如何通过非SDK方式进行安全可靠的对接。有关混元加密方式的详细信息，可以参考官方文档，链接如下：腾讯云混元文档。 签名方法v3我们将直接使用最新的签名方法进行集成，文中提供了相应的Java代码示例。 希望这些经验能为大家在实际操作中提供有价值的参考，帮助更顺利地完成集成任务。我是努力的小雨，一个正经的 Java 东北服务端开发，整天琢磨着 AI 技术这块儿的奥秘。
49930编辑于 2025-01-16 - 来自专栏孟永辉
元素重混：新零售的进阶与贯通之道
当下传统电商们频繁收购线下商超仅仅只是新零售众多元素当中的一个极小的成分，随着新零售布局的逐步深入，我们或许将会看到很多有关新零售的新特性，这些特性或许能够改变我们对它的既定印象。 因此，布局线下绝对不是新零售的全部，它仅仅只是新零售重拾传统零售经典元素的一部分。 布局线下仅仅只是新零售的一个开端而已，未来随着更多元素加入到新零售的概念里，线上优势将会和线下实体店一起构成新零售的全方位，全天候的阵容。 这个阶段的发展重点更多地偏向于线上与线下的打通，商品销售逻辑的改变和“重混”。 这个过程可以添加更多外部因素的影响，大数据、智能科技、人工智能、智能制造等各种因素都能够成为这个过程的元素，这些元素之间的“重混”最终促成了新零售的实现。
72390发布于 2018-05-11 - 来自专栏喵喵学前端
你不可不知的腾讯混元大模型前端开发实战技巧
你不可不知的腾讯混元大模型开发实战技前言大家好，我是喵喵侠，是一名前端开发。在日常开发的过程中，我经常会遇到各种问题，以往最常见的解决方式是借助搜索引擎，来寻找问题的解决办法。 完整对话如下：点评：回答的不错，先是要等页面加载完毕，然后获取元素，进行修改属性操作。 完整对话如下：点评：我把的需要的内容，以换行的方式描述，每一行代表一个表单元素，最后做了一些要求补充，包括 prop 和 placeholder 这些。 可以写点击事件，传递给content.js，而content.js可以获取到当前页面的dom元素，这样我就可以获取到当前页面的title和url，实现第一个功能；background.js则可以拿到所有的标签页信息 我会继续使用腾讯混元助手，期待未来腾讯混元助手能够有更好的表现！
1.6K20编辑于 2023-11-27 - 来自专栏生命科学
科研助攻丨重组蛋白，看这篇就够了！- MecChemExpress
Part 2：老生常谈—重组蛋白复溶及保存：由于工艺原因，蛋白冻干粉产品会呈现粉末状或肉眼不易观察到的透明薄膜状、胶冻状、雪花状，这些都是正常现象。 短期实验：使用复溶 Buffer 直接溶解的重组蛋白，液体可在 2-8℃ 最长保存 1 周。 1、溶解过程中不要采用涡旋震荡辅助溶解上期给大家说到：化合物的溶解可以借助水浴、超声、涡旋、震荡等方法助溶。但对于重组蛋白来说，具备一定的空间结构会使其活性更佳。 正确操作：移液器枪头轻轻吹打混匀或者上下颠倒混匀。若无法做到充分溶解，可以将复溶产品至于水平摇床低速摇一段时间或 4℃ 静置 2 h 以上。 2、稀释用的含载体蛋白的溶液选择特别注意的是，稀释用的含载体蛋白的溶液是指有一定缓冲能力、pH 值为中性的溶液，如 PBS、培养液 DMEM 或者 RPMI1640 等。不可直接用水来代替。
75520编辑于 2023-01-03 - 来自专栏WflynnWeb
css面试题-css中可继承和不可继承的元素详解
继承：子元素继承父元素的属性 一、无继承性的属性 1、display：规定元素应该生成的框的类型 2、文本属性： vertical-align：垂直文本对齐 1、字体系列属性 font：组合字体 font-family：规定元素的字体系列 font-weight：设置字体的粗细 font-size-adjust：为某个元素规定一个 aspect 值，这样就可以保持首选字体的 x-height。 1、元素可见性：visibility 2、光标属性：cursor 四、内联元素可以继承的属性 1、字体系列属性 2、除text-indent、text-align之外的文本系列属性 五、块级元素可以继承的属性 1、text-indent、text-align css2.1教程链接： https://pan.baidu.com/s/1_xNNCyRPPWZN_IB1qCpUrw
80820编辑于 2022-10-28 - 来自专栏芯片工艺技术
如何选择光刻胶剥离液
光刻作为IC制造的关键一环常常被人重视，但是光刻胶最后都是作为牺牲层被去掉的，如何快速、干净的去除工艺后的光刻胶是一个经常被疏忽的问题，但是很重要，直接影响了产品质量。 如何快速有效的去除光刻胶。 笔者最近就碰到一些去胶的问题，比如正胶和负胶去除需要的工艺有差别。去胶工艺还和光刻胶受过什么样的工艺处理有关，比如ICPRIE之后的光刻胶、还有湿法腐蚀后的光刻胶。 在其中掺入Ⅵ族元素Te、Se、S等或Ⅳ族元素Si，可获得N型半导体，掺入Ⅱ族元素Be、Zn等可制得P型半导体，掺入Cr或提高纯度可制成电阻率高达107～108Ω·cm的半绝缘材料。 由于羰基的反应，可以生成缩酮或硫代吡咯烷酮..无色液体，有氨味，本品毒性小。能与水混溶，溶于乙醚、丙酮等大多数有机溶剂。能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。 ，水混溶的特性，毒性极低，热稳定性好，与烷烃不混合，能溶于水、乙醇、丙醇、乙醚、苯和氯仿等大多数有机物，被誉为“万能Chemicalbook溶剂”。
2.8K21编辑于 2022-11-16 - 来自专栏生命科学
科研必备！PEG300(聚乙二醇300)详解：高溶解、低毒性、广适用｜MCE
如何安全、高效地溶解这些“难溶分子”，成为科研人员面临的一大挑战。 聚乙二醇300（PEG300） 作为一种经过FDA认证的药用辅料，凭借其优异的溶解性能、低毒性和良好的生物相容性，已成为实验室和药物制剂中不可或缺的多功能共溶剂。 主要特性包括：高水溶性：可与水任意比例混溶；低毒性：经FDA和EMA批准用于食品、化妆品及多种药物制剂；低免疫原性：通常不引发免疫反应，但在特定情况下（如长期重复给药）可能诱导抗PEG抗体；生物相容性优异 细胞实验：H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (333.33 mM)DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (333.33 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响 、使用建议与注意事项密封保存：PEG300具强吸湿性，使用后请立即拧紧瓶盖，避免水分进入影响实验准确性；DMSO配套使用：若用于化合物储备液，建议使用新开封DMSO，防止因DMSO吸水导致析出；超声助溶：
97510编辑于 2025-09-16 - 来自专栏愿天堂没有BUG（公众号同名）
程序员不可不学的REST服务集成，Feign实现REST调用？
Feign受到Retrofit、JAXRS2.0、WebSocket的影响，采用声明式的API调用模式。 Feign的特征 ● Feign基于声明式的REST调用方式，相比Rest-Template、HTTPClient等命令性HTTP客户端，Feign通过代理模式屏蔽了调用方与底层HTTPClient技术耦合的调用细节 Feign的调用就像使用本地方法调用完成服务的请求。 ● Feign可以对请求进行拦截，提供HTTP模板，使用简单的注解和配置实现定义HTTP请求的参数、格式、地址等信息。它支持可插拔的HTTP编码器和解码器等。 REST服务集成，Feign实现REST调用 下篇文章给大家讲解的内容是RPC远程过程调用，RPC框架概述 觉得文章不错的朋友可以转发此文关注小编； 感谢大家的支持！
1K30编辑于 2022-10-28 - 来自专栏Spring AI 系列
0帧起手将腾讯混元大模型集成到Spring AI的全过程解析
集成测试至此，上述所有配置基本完成，接下来只需在本地进行测试，确认系统是否能够正常启动并运行混元大模型。 2486846深入解析 Spring AI 系列：解析请求参数处理：https://cloud.tencent.com/developer/article/2487922总结在本篇文章中，我们详细介绍了如何将腾讯的混元大模型集成到 在完成核心功能开发后，我们进一步介绍了如何通过Spring Boot的自动配置机制，将混元大模型集成到Spring AI的管理中，并通过编写启动器（starter）和文档，为开发者提供了更加便捷的使用方式 最后，通过本地集成测试，我们验证了整个系统的正常运行，展示了混元大模型在Spring AI中的实际应用效果。从简单的对话到复杂的函数回调，所有功能均表现良好，证明了我们集成工作的成功。 总的来说，通过本文的详细介绍，读者不仅能够掌握如何将混元大模型集成到Spring AI中，还能够理解其中的关键技术和实现细节。
1.8K82编辑于 2025-01-26 - 来自专栏生命科学
重组蛋白细胞因子的实验操作 | MedChemExpress
MCE 保证每管产品的蛋白总量达到标示含量。 第二步：产品复溶 实验操作：向冻干粉中加入复溶 buffer/无菌水，用枪头轻轻吹打混匀，重悬至浓度不低于 100 μg/mL。 第三步：产品保存 实验操作： 1) 实验周期＜1 周：复溶后的重组蛋白液体可放在 2-8℃ 保存； 2) 实验周期＞1 周/复溶的产品一次性用不完：将已重悬的蛋白溶液用含载体蛋白 (0.1% BSA，5% 复溶后，-20℃ 可保存至少三个月，推荐 -80℃ 长期保存，以获得更稳定性能的产品。 载体蛋白可以预先封闭管壁上蛋白结合位点，使重组蛋白末不会粘附于管壁。 1、溶解过程中切记不要采用涡旋震荡辅助溶解 我们习惯在固体溶解时采用涡旋震荡助溶。但对于细胞因子来说，具备一定的空间结构会使其活性更佳。正确实验操作是用移液器枪头轻轻吹打混匀或者上下颠倒混匀。 若无法做到充分溶解，可以将复溶产品至于水平摇床低速摇一段时间或 4℃ 静置 2 h 以上。
65920编辑于 2023-03-07 - 来自专栏纳米药物前沿
沈阳药科大学无涯创新学院孙进课题组：在溶瘤微生物抗肿瘤方向的研究进展
近年来，溶瘤微生物介导的抗肿瘤疗法以其天然的肿瘤靶向能力和优良的免疫激活特性获得了广泛关注。 肿瘤灶乏氧、富营养化和免疫抑制的微环境以及肿瘤细胞表面特异性高表达的受体为溶瘤细菌/溶瘤病毒提供了定植、侵染和繁殖的可能。然而，受限于溶瘤微生物的外源性特征，实现溶瘤病毒的安全高效递送极具挑战。 课题围绕已上市溶瘤病毒（Oncolytic viruses, OVs）只能瘤内注射给药的困境，提出了“工程菌-溶瘤病毒组合生物体”的概念，用于静脉递送OVs来对抗恶性肿瘤的研究。 该组合生物体弥补了OVs在静脉给药过程中的不足，实现“增效减毒”抗肿瘤效果。本项目所构建的组合生物体为OVs静脉给药治疗不可切除的恶性肿瘤提供了一个有前景的平台。 该组合生物体弥补了OVs在静脉给药过程中的不足，实现“增效减毒”抗肿瘤效果。本项目所构建的组合生物体为OVs静脉给药来治疗不可切除的恶性肿瘤提供了一个有前景的平台。
1.3K30编辑于 2022-08-15 - 来自专栏韩曙亮的移动开发专栏
【Python】元组 tuple ① ( 元组 tuple 简介 | 元组不可修改 | 元组定义 | 定义只有一个元素的元组 | 元组嵌套 )
" ; 数据封装 : 元组 中可以 封装 多个 不同类型 的元素 , 该功能与 列表 相同 ; 不可修改 : 元组 一旦定义初始化完成 , 其中的数据就不可更改 ; 元组 可以被理解为 只读 List 列表 ; 2、元组定义 元组 使用小括号 () 定义 , 多个数据元素之间 , 使用逗号隔开 ; 元组 中的 数据元素 可以是 相同数据类型的 , 也可以是 不同数据类型的 ; 元组字面量 定义语法 : Jerry', 18, False, 3.1415926) t2 类型 : <class 'tuple'>, 内容 : () t3 类型 : <class 'tuple'>, 内容 : () 3、定义只有一个元素的元组 定义只有一个元素的元组 , 需要在这唯一的元素后面加上一个逗号 , 这个逗号必须存在 ; 定义只有一个元素的元组语法 : 元组变量 = (元素,) 如果在这唯一的元素后面没有逗号 , 则定义的就不是元组 ; 在下面的代码中 , 如果 唯一的元素后面没有 逗号 , (“Tom”) 变量被当做了 字符串 类型 ; 代码示例 : # 定义单个元素元组变量 t4 = ("Tom",) # 打印 元组变量 信息
81240编辑于 2023-10-11 - 来自专栏数据猿
投稿 | 揭秘仿药巨头TEVA的药品一致性诀窍，背后也是数据的功劳！
二.多条溶出曲线的评定 多条溶出曲线是指，在多pH值溶出介质中溶出曲线的测定，绝非一个介质、一个时间点、一个限度的测定。 通过对仿制药在各种溶出介质，在不同时间点的溶出情况对比原研药的相应数值，从而对仿制药的溶出度进行一致性评价。 图3：试剂溶出度及关键因子回归建模分析 五.可视化的溶出度曲线对比 在多条溶出曲线评定中，仅仅按质量标准进行单一测定方法的溶出数据和溶出曲线的对比是不够的，还需进行水、pH值3和pH值6.8缓冲液等溶剂中的溶出数据和溶出曲线的对比 图4：多条溶出度曲线对比分析 六.溶出度预测及模拟 构建合适的溶出度模型之后，JMP的刻画器可以帮助工程师快速的对溶出度曲线进行预测。 除此之外，一致性评价还需要进行大量的临床试验、药理试验等来进行检验，而数据分析在这些校验工作中也有着不可替代的重要作用。
1.1K40发布于 2018-04-19 - 来自专栏测试GO材料测试
原位SEM测试样品制备和前处理步骤盘点-测试GO
而在锂被溶出的过程中，每个沉积物的核心区域大多被溶解，但其程度却受到沉积物长度的影响。这种现象主要归因于锂的扩散性，随着溶出电流密度的增加，库仑效率进一步降低。 他们采用原位SEM技术观察了金属锂在不同厚度铜集流体上的生长过程，并研究了初始状态金属锂在不同集流体上的沉积和溶出过程（见图4）。 这项研究采用了SEM技术对样品的形貌和结构进行观察，并利用EDS/Mapping技术对样品的微区元素组成和分布进行了分析。 相比于其他元素分析手段如ICP和XPS，EDS/Mapping无需繁复的样品预处理过程，对样品的形貌和结构破坏小，能够高效地分析多元素化合物的元素含量，并将相关数据与目标微区的形貌相对应。 这项研究的发现为电池材料的研发和改性提供了重要参考，证明了SEM及其相关技术在电池材料研究中的不可替代性（见图5c）。
21110编辑于 2026-01-19 吉林大学J. Am. Ceram. Soc.：超快高温烧结驱动多主元碳化物高效合成与致密化
本研究采用超快高温烧结技术，以元素碳化物粉末为前驱体，通过一步原位反应快速制备了2–9组元碳化物固溶体。 或TaC基体，证实固溶引起晶格收缩（0.8%–4.8%）。 含ZrC多相体系清晰呈现TiC基与TaC基两种固溶相分布，EDS显示Cr、V、Mo富集于TiC基相，Zr、Hf、Nb、Ta倾向TaC基相，出现明显的元素偏聚与化学分区。 TEM-EDS揭示界面处Cr向TiC基体扩散的浓度梯度，表明固溶反应仍在进行。TM₅C则呈现均匀单相结构，晶格条纹连续，SAED为单一FCC衍射斑点，EDS证实纳米尺度元素分布均匀。 单相形成受热动力学双重控制：热力学上，更负的混合吉布斯自由能与更小的晶格参数失配有利于固溶；动力学上，关键组分（如ZrC）在液相中溶解性差、碳空位辅助扩散等障碍最终决定相组成。
15410编辑于 2026-02-07- 来自专栏生命科学
MCE | 细胞实验——多溶剂集合
一方面这个操作对天平的精度要求很高，误差太大，再者，每一次称量都会有损失，称量的过程也难以做到无菌操作，当然，对于一些极不稳定的化合物，比如有极易氧化的特性的化合物，现用现配是刚需。 ■ 不提比例就判定有毒，实在是不负责任的耍流氓行为 以 DMSO 为例，一般建议其终浓度在 0.1% 以下，这个浓度是非常保守的建议了，有一些细胞本身并不敏感，可以承受 0.5% 的 DMSO，甚至 1% ■ 凡事都有例外 正如前面所提到的，DMSO 固然可用于诸多化合物的溶解，但是面对含铂化合物的时候，也是无能为力呢，这个时候，就需要 DMF 等辅助出场了。 ■ 溶解药物，既要讲“法理”，也要通“人情” 比如，GW4869微溶于 DMSO，难溶于水，除了借力甲磺酸，也可用 DMSO 配置成均匀的混悬液作为储备液，最后用培养基稀释可达到澄清状态；比如，天气冷的时候 ，可先预热 DMSO 母液和培养基，这样稀释后减少析出的可能性；比如配置/稀释的过程中，如遇到析出情况，可借助超声/加热的方式辅助溶清；比如购买了大量粉末，瓶子不够大，无法配置到相应浓度的时候，可分步溶解再转移至大容器处理
62620编辑于 2023-03-08 青岛科技大学ACS Catalysis：高温热冲击合成NbN负载CoCu合金实现高效硝酸盐电还原制氨
该非平衡合成过程有效克服了Co与Cu之间的热力学不混溶性，促进金属氯化物前驱体的分解、还原与成核，形成组成均匀、无相分离的合金纳米结构，并抑制了纳米晶的过度生长与团聚。 图文解读图1：CoCu/NbN-NPs的合成示意图、形貌与元素分布图1展示了CoCu/NbN-NPs的制备流程与微观结构。合成采用HTS法将Co²⁺与Cu²⁺前驱体在NbN载体上原位还原为单相合金。 EDS元素映射显示Co与Cu均匀分布，无相分离，表明HTS成功克服了Co-Cu的热力学不混溶性，形成组成均一的纳米合金。 EIS谱图显示CoCu/NbN-NPs具有更低的电荷转移电阻与更高的双电层电容（4.69 mF·cm⁻²），说明其具有更优的界面电荷传输能力和更多的暴露活性位点。 稳定性测试显示其在连续电解300小时后性能无明显衰减，ICP-OES分析表明Co、Cu溶出率极低（<0.1%），结构稳定性优异。
23710编辑于 2026-01-24- 来自专栏集智书童
全新FPN | 通道增强特征金字塔网络(CE-FPN)提升大中小目标检测的鲁棒性(文末附论文)
在此基础上，引入了一个通道注意力引导模块对每一层的最终集成特征进行优化，从而在较少的计算量下减轻了混叠效应。 图b 如图b所示，在使用亚像素卷积进行上采样时，首先需要增加LR图像通道的尺寸，这带来了额外的计算量。HR图像是不可靠的，需要额外的训练。因此，FPN采用了最近邻上采样。 然后 通过元素求和和最近邻上采样得到与FPN相同的特征金字塔 。 如网络架构图所示，SSF可以看作是 到 和 到 的2个额外的连接。 将提取的context特征融合到集成图I中。 图4 如图4所示。SCE的核心思想是融合大域局部信息和全局context信息，生成更具判别性的特征。 然后，得到了1×1×8C被压缩到1×1×C，并广播到大小4w×4h的feat map。第1和第3条路径分别提取局部和全局context信息。 第4步 3个生成的特征映射将按元素的总和聚合到集成映射I。
3K20发布于 2021-05-28 - 来自专栏张善友的专栏
混搭.NET技术
因此我也在社区里极力推广Mono平台，这篇短文就想和大家一起讨论一下混搭.NET技术。 混搭(Mashup)架构是一种新型的集成各种技术的应用开发架构。 这里重点是创新，虽然组合的元素通常都源自于本来无关但非常常见的东西，但这和任何创新活动类似，一旦组合便会产生一种具有新意的新生事物。 特征二：人们的经验性。 无独有偶，在现实社会中Mashup风潮也影响着服装时尚界，设计师们把街头朋克元素引入到传统的英格兰服饰，用运动T恤混搭具有少女风情的篷篷裙，产生了意想不到的匹配效果。 Mix就是混合两个或多个元素，来展现新的用户体验。Match是指一种和谐相配的有机组合，否则就是“瞎搭”了。 ，微软现在已经改变策略，直接集成社区的技术，这也是一种混搭创新，特别是使用微软技术的同仁们也要学会混搭；第二点，在进行混搭创新的变革之前，要和整个公司团队有充分的沟通，让你的团队很清楚地知道为什么要进行这样的混搭创新
1.3K60发布于 2018-01-19 常规裂解液如何选择以优化蛋白质印迹样品质量？
一、为何蛋白质样品制备是蛋白质印迹成功的关键？蛋白质印迹技术是分子生物学与细胞生物学研究中不可或缺的分析手段，其成功高度依赖于起始蛋白质样品的质量。 实际上，不恰当的裂解与提取过程可能导致目标蛋白的降解、修饰丢失、定量不准确或溶解不充分，这些源头性问题往往无法通过后续操作修正，直接导致实验结果不可靠或无信号。 对于跨膜蛋白或膜结合蛋白，去垢剂的疏水尾部会与蛋白质的疏水区域结合，而其亲水头部则向外与水相环境接触，从而在蛋白质周围形成可溶性的"胶束"或"复合物"，将原本不溶的膜蛋白带入水溶液中。 它适用于提取难溶蛋白、高度疏水的膜蛋白、聚集态蛋白或研究蛋白质的总表达水平，但其强烈的变性作用会完全破坏蛋白质的高级结构及相互作用。四、使用常规裂解液有哪些关键注意事项？ 再者，裂解后的离心步骤至关重要，需根据样本类型（全细胞、组织、亚细胞组分）选择合适的转速与时间，以有效去除不溶的细胞碎片、基因组DNA等，获得澄清的上清液用于后续分析。
9010编辑于 2026-03-09
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