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Elabscience Elab Fluor®Red 780抗小鼠CD3抗体：抗原结合强，实验结果更可靠
内容概要本文聚焦 Elabscience Elab Fluor®Red 780抗小鼠CD3抗体[17A2]（货号：E-AB-F1013S），从产品核心信息、CD3 分子背景、检测原理、应用场景及产品优势等维度展开介绍 产品介绍基础信息Elab Fluor®Red 780抗小鼠CD3抗体[17A2]是一款特异性靶向小鼠 CD3 分子的单克隆抗体，核心参数如下：项目详情货号E-AB-F1013S宿主 / 亚型大鼠（Rat 检测原理Elab Fluor®Red 780抗小鼠CD3抗体[17A2]基于抗原 - 抗体特异性结合与荧光检测技术，适用于流式细胞术（FCM）分析，具体原理如下：特异性结合：抗体的抗原结合区可与细胞表面的 CD3 分子精准结合，形成抗原 - 抗体复合物。 产品优势高特异性与灵敏度：单克隆抗体（克隆号 17A2）确保对小鼠 CD3 分子的特异性识别，染色实验中阳性信号清晰，背景干扰低。
41310编辑于 2025-09-17- 来自专栏流式抗体推文
Elabscience APC标记抗大鼠CD3抗体：高稳定性、强荧光信号，打造大鼠免疫研究黄金搭档
内容概要Elabscience伊莱瑞特APC标记抗大鼠CD3抗体[G4.18]专为大鼠样本设计的高特异性流式抗体。 APC标记抗大鼠CD3抗体介绍产品名称：APC Anti-Rat CD3 Antibody[G4.18]货号：E-AB-F1228E克隆号：G4.18宿主：小鼠同型：Mouse IgG3, κ偶联物：APC 检测原理Elabscience APC标记抗大鼠CD3 抗体[G4.18]通过特异性结合大鼠CD3分子，利用APC荧光标记，在流式细胞仪中经红色激光（627-640 nm）激发后，发射约660 nm波长的荧光信号 ，数据可靠 ✅ 配套完善：提供同型对照、裂解液、染色缓冲液等全套流式试剂支持高分文献引用Elabscience APC标记抗大鼠CD3抗体[G4.18]已被多项高水平研究引用，以下是两篇代表性文献：1. 抗体[G4.18]凭借卓越的特异性、稳定的荧光性能及广泛的文献背书，成为大鼠T细胞研究的理想工具。
7710编辑于 2026-02-28 - 来自专栏流式抗体推文
聚焦免疫研究：Elabscience PerCPCyanine5.5 抗人 CD3 抗体，特异性更出众
内容概要Elabscience 推出的 PerCP/Cyanine5.5 Anti-Human CD3 Antibody（货号：E-AB-F1230J），是一款专为人类 CD3 分子检测打造的单克隆抗体 背景介绍CD3ε是CD3/T细胞受体（TCR）复合物的一个20 kD链，由两个CD3ε，一个CD3γ，一个CD3δ，一个CD3ζ (CD247)和一个T细胞受体（α/β或γ/δ）异源二聚体组成。 检测原理PerCP/Cyanine5.5 标记抗人 CD3 抗体[UCHT1]借助特异性抗原抗体结合反应，精准识别样本中的人 CD3 分子。 优势高特异性：作为单克隆抗体，克隆号为 UCHT1，仅特异性结合人 CD3 分子，有效避免与其他非目标分子的交叉反应，保障检测结果的准确性。 总结Elabscience PerCP/Cyanine5.5 标记抗人 CD3 抗体[UCHT1]凭借高特异性、优异荧光性能、稳定存储特性及清晰的使用指引，成为流式细胞术检测人 CD3 分子的理想工具。
19110编辑于 2025-11-10 人T细胞激活试剂盒在细胞疗法中的应用
试剂盒通常包含以下关键组分：抗CD3抗体：作为第一信号的模拟物，抗CD3抗体可与T细胞表面的CD3分子结合，交联TCR复合物，触发初始激活信号。 OKT3是最早应用于临床的抗CD3单克隆抗体，至今仍是T细胞激活的金标准试剂。 经典方法先用高浓度IL-2诱导TIL初步扩增，随后使用含抗CD3和抗CD28抗体的培养基进行大规模扩增。 Treg细胞的激活同样依赖CD3/CD28双信号刺激，常用方法为抗CD3/CD28抗体偶联磁珠联合IL-2和TGF-β等生长因子，实现Treg细胞的特异性扩增，用于自身免疫性疾病治疗和器官移植排斥预防的研究 研究表明，抗CD3和抗CD28抗体的比例、磁珠与细胞的比例、共培养时间等因素均影响最终细胞产品的功能。
6410编辑于 2026-03-16- 来自专栏流式抗体推文
Elabscience PE Anti-Mouse CD3 抗体 ：流式细胞术的 T 细胞靶向专家
产品介绍PE抗小鼠CD3抗体[17A2]是专为小鼠 T 细胞研究设计的实验试剂，核心信息如下：基础属性：由大鼠宿主产生，亚型为 Rat IgG2b, κ，克隆号 17A2，仅与小鼠样本发生特异性反应，无交叉反应干扰 背景介绍CD3，也称为 T3，属于免疫球蛋白超家族，主要表达于 T 细胞、NK-T 细胞以及在 T 细胞分化过程中不同阶段的胸腺细胞上。CD3 由 CD3ε、δ、γ 和 ζ 链组成。 检测原理PE抗小鼠CD3抗体[17A2]基于荧光流式细胞术（FCM） 原理发挥作用：特异性结合：抗体的抗原结合区可与小鼠细胞表面的 CD3 分子特异性结合，确保靶向识别的准确性。 应用领域该抗体专为荧光流式细胞术（FCM）优化，广泛应用于以下研究场景：T 细胞活化与增殖机制研究：通过检测 CD3 分子表达变化，解析 T 细胞活化信号通路。 产品优势特异性强：单克隆抗体（克隆号 17A2）靶向性明确，仅与小鼠 CD3 分子结合，无交叉反应，实验结果准确性高。
27710编辑于 2025-09-18 - 来自专栏Chris生命科学小站五年归档
双特异性抗体在急性髓细胞白血病治疗中的应用
Blinatumomab，一种靶向CD19和CD3的双特异性抗体，已经成为美国食品和药物管理局（FDA）批准的首个治疗复发/难治性急性淋巴细胞白血病的双特异性抗体。 CD3 招募中 是 AMG330 2014/NCT02520427 I BiTE CD33 CD3 招募中 是 JNJ-63709178 2016/NCT02715011 I 全长抗体 CD123 CD3 XmAb14045是另一种包含Fc片段的全长靶向CD123和CD3的双特异性抗体，使其延长了半衰期并可以间歇给药。 MCLA-117，一种靶向CLEC12A和CD3的全长IgG1双特异性抗体，被认为是治疗AML的候选药物。 AMG427，一种针对FLT3和CD3的BiTE抗体，目前正在AML患者中进行临床试验（NCT03541369）。
1.1K20编辑于 2023-02-28 小鼠T细胞激活试剂盒技术原理与应用
三、体外T细胞激活策略在体外实验中，联合使用抗CD3和抗CD28抗体是目前模拟体内双信号刺激应用最广泛的方法。 抗CD3抗体与T细胞表面的CD3分子结合，交联TCR复合物，触发第一信号；抗CD28抗体与CD28分子结合，提供共刺激信号。目前体外激活T细胞的主要方法包括可溶性抗体刺激和固相载体结合抗体刺激。 抗CD3抗体与小鼠T细胞CD3分子特异性结合，提供第一激活信号；抗CD28抗体与CD28共刺激分子结合，提供第二激活信号。 抗CD3抗体预先固定于培养板底，提供固相化的第一信号；细胞悬液中加入抗CD28抗体和IL-2后，转移至包被板孔中进行培养。培养2天后，通过细胞计数和流式检测CD25等活化标志物验证激活效果。 六、总结小鼠T细胞激活试剂盒基于双信号活化原理，通过优化的抗CD3/CD28抗体组合及IL-2细胞因子，为小鼠T细胞的体外激活提供高效、可控的标准化工具。
10510编辑于 2026-03-16ITPRIPL1作为CD3ε抑制性配体在肿瘤免疫逃逸中的新机制与靶向策略
T细胞受体-CD3复合物是启动T细胞活化的核心结构，其中CD3ε亚基贡献了两个相同的胞外域。 3.体内外功能验证：在多种实体瘤的小鼠模型中，使用中和性的抗ITPRIPL1单克隆抗体进行治疗，能够有效抑制肿瘤生长，并促进肿瘤微环境中效应T细胞的浸润与活化。 /CD3δ复合物的结合常数。 3.核心应用场景：-高精度结合验证：作为标准化的受体复合物，用于通过SPR/BLI等技术直接、定量地验证ITPRIPL1胞外区与之的结合，并评估候选中和抗体的竞争性抑制效率。 -抗体筛选与表征平台：作为抗原，用于高通量筛选靶向CD3ε-ITPRIPL1相互作用界面的单克隆抗体或小分子抑制剂。
11410编辑于 2026-02-10靶向免疫细胞活化的关键调控组件：CD3E&CD3D异二聚体Fc融合蛋白的构建与应用
CD3复合物由多个跨膜蛋白亚基构成，其中，CD3ε与CD3δ链形成的异二聚体（CD3E&CD3DHeterodimer）在TCR信号转导的起始与调控中扮演着不可或缺的角色。 其三，该标签也可作为检测标签，方便使用抗Fc抗体进行WesternBlot、ELISA或流式细胞术分析。 2.治疗性抗体与双特异性分子的开发与评价：CD3是构建T细胞重定向双特异性抗体的核心靶点之一。 该重组蛋白可作为重要的体外筛选和验证工具，用于评估候选抗体或双特异性分子与天然CD3复合物（特别是CD3E/CD3D位点）的结合亲和力、特异性及其诱导T细胞活化的效力，加速先导分子的优化进程。 3.诊断试剂开发：针对CD3E/CD3D异二聚体的特异性抗体或检测方法，可用于免疫学相关疾病的诊断或免疫细胞分型。该重组蛋白可作为制备检测抗体的免疫原或建立标准检测方法的阳性对照与校准品。
10610编辑于 2026-02-11- 来自专栏技术文章
实体瘤 CAR-T 研究瓶颈？Elabscience 高纯度初始 T 细胞分选试剂盒来破局
Elabscience®全新推出的人naive Pan(CD3)/CD4/CD8 T细胞阴性分选试剂盒，采用磁珠阴性分选技术，无需直接标记人naive Pan(CD3)/CD4/CD8 T细胞，避免抗体结合导致的细胞激活或表位遮蔽 产品内容Elabscience®人naive Pan(CD3)/CD4/CD8 T细胞阴性分选试剂盒通过阴性分选法从新鲜人外周血PBMC细胞样本中分离出naive Pan(CD3)/CD4/CD8 T细胞 本试剂盒的原理是选用不同的生物素（biotin）标记单克隆抗体对非目的细胞（非naive Pan(CD3)/CD4/CD8 T细胞）进行标记，而后通过链霉亲和素标记的磁珠对非目标细胞进行清除，从而达到分离人外周血 PBMC细胞naive Pan(CD3)/CD4/CD8 T细胞的目的。 它可以保持目的细胞未受刺激的原始状态，得到的细胞不带有任何抗体和磁珠标记，可直接进行下游应用。
37910编辑于 2025-11-03 - 来自专栏流式抗体推文
Elabscience 小鼠CD3/CD28 T细胞活化珠：小鼠 T 细胞体外扩增的 “黄金工具”
内容概要Elabscience 推出的 Mouse CD3/CD28 T 细胞激活磁珠（货号：MIM001A），通过表面偶联的 CD3 和 CD28 单抗精准提供 T 细胞活化所需的双重信号，可高效实现小鼠 应用场景Mouse CD3/CD28 T Cell Activation Beads表面同时偶联了小鼠的CD3和CD28单抗，可提供T细胞活化与扩增所需的主要和协同刺激信号，从而诱导T细胞的活化与增殖。 检测原理Mouse CD3/CD28 T 细胞激活磁珠的作用原理基于对体内 T 细胞活化机制的精准模拟：信号 1（特异性抗原信号）：磁珠表面偶联的 CD3 单克隆抗体可与 T 细胞表面的 TCR/CD3 信号 2（协同刺激信号）：磁珠表面同时偶联的 CD28 单克隆抗体与 T 细胞表面的 CD28 分子结合，提供关键的协同刺激信号，弥补单一抗原信号的不足，确保 T 细胞从初始状态向活化状态转变并启动增殖程序 质量可靠有保障：作为单克隆抗体偶联磁珠，批次间一致性高，实验重复性好，为研究结果的可靠性提供支撑。
24310编辑于 2025-09-18 人Th2极化套装的组成与应用研究
其核心组分包括白细胞介素-2（IL-2）、白细胞介素-4（IL-4）、抗分化簇3（CD3）单克隆抗体、抗分化簇28（CD28）单克隆抗体、抗人白细胞介素-4（IL-4）单克隆抗体、抗人干扰素-γ（IFN-γ ）单克隆抗体以及β-巯基乙醇。 抗CD3单克隆抗体和抗CD28单克隆抗体分别提供T细胞受体（TCR）活化和共刺激信号，模拟抗原提呈细胞（APC）对T细胞的激活作用。IL-2作为T细胞生长因子，支持活化后T细胞的增殖与存活。 抗CD3单克隆抗体包被于培养板表面，与TCR复合物结合，提供第一活化信号；可溶性抗CD28单克隆抗体与CD28分子结合，提供共刺激信号。 实验首日需完成抗CD3单克隆抗体的包被步骤，将其稀释至5微克每毫升的工作浓度后加入培养板，在37摄氏度条件下孵育2小时或4摄氏度过夜。
7610编辑于 2026-03-16- 来自专栏生信技能树
cytofWorkflow之人工注释生物学亚群（五）
有了这个SingleCellExperiment对象，而且经过了合理的质量控制，并且聚类分群了，就可以开始整理它亚群并且根据抗体信号强度值对不同亚群进行生物学注释。 ggsave2(filename = paste0(gene,'_gene_tSNE.pdf')) } 可以看到有一些抗体是互补的，比如 CD3 CD45 CD4 " "CD19" "CD3" "CD4" k1=which(kp[,"CD45"] & kp[,"CD3"] & kp[,"CD4"] );k1 # CD4 k2=which(kp[ ,"CD45"] & kp[,"CD3"] & ! kp[,"CD3"] );k3 # Bcells k4=which(kp[,"CD45"] & kp[,"CD123"] & !kp[,"CD3"] & !kp[,"CD7"] & !
95620发布于 2020-11-23 - 来自专栏技术文章
拒绝非特异干扰！Elabscience 流式辅助试剂让实验结果更可信
在流式实验中，我们不仅需要关注流式抗体荧光的合理搭配，还需要选择合适的辅助试剂来完成最佳染色。 抗CD3抗体和抗CD28抗体作为T细胞激活的第一和第二信号，用磁珠偶联CD3/CD28模拟了抗原呈递细胞（APC）的自然激活方式，比传统的直接将抗体加入培养基方法相比，更接近自然生理状态的激活，能够提供持续且稳定的刺激信号 使用Fc受体封闭剂能减少非特异性抗体结合，优化信噪比。3) 胞内因子染色。 Tests/100 Tests /500 TestsFicollHuman PBMC Separation Solution(P 1.077)E-CK-A103200 mLT细胞活化和增殖Human CD3 /CD28 T Cell Activation BeadsMIH001A0.2 mL /1 mL / 1 mL×5Mouse CD3/CD28 T Cell Activation BeadsMIM001A0.2
15310编辑于 2026-01-05 CHO细胞抗体表达｜重组抗体纯化｜高效抗体生产
抗体在生命科学研究中具有重要地位，广泛应用于各类基础研究和实验分析。随着技术的不断进步，抗体的表达与纯化方法也在不断发展，尤其是对于重组抗体的生产与优化。 本文将围绕抗体的表达与纯化技术展开讨论，重点介绍当前主流的表达系统、纯化方法以及各类技术的应用。抗体表达：选择适当的表达系统抗体表达是指通过适合的宿主系统生产目标抗体。 抗体纯化：高效分离与提纯抗体纯化是抗体研发中不可忽视的环节，其目的是从复杂的样本中提取出高纯度、活性的抗体。 这样可以显著提高抗体的最终纯度和活性，确保其适用于后续实验。高通量抗体表达与筛选：提升效率与筛选精度随着抗体应用领域的不断拓展，高通量表达平台在抗体开发中的作用愈发重要。 Q4: 高通量抗体表达和筛选平台有哪些优势？A: 高通量抗体表达平台能够同时处理大量样本，快速筛选出高亲和力的抗体。这种平台提高了抗体筛选的速度和效率，适用于抗体发现和优化阶段。
29300编辑于 2025-07-28- 来自专栏流式抗体推文
告别检测困扰！Elabscience 教你高效区分脾脏、骨髓等组织驻留巨噬细胞
、F4/80、CD163、CD86、CD206、Arg1、IL-10、TGF-β、CCL2、CCL5、CD200R、iNOS促进肿瘤生长、血管生成、抑制T细胞功能肠道肠固有层巨噬细胞等Lineage（CD3ε ，详询）流式抗体染色并分析结果检测结果。 取100 μL细胞悬液加入CD16/32封闭抗体，轻轻吹打混匀，4℃封闭孵育10-20 min。再分别加入流式待测抗体，轻轻吹打混匀，继续4℃避光孵育30 min。 取100 μL细胞悬液，加入CD16/32封闭抗体，轻轻吹打混匀，4℃封闭孵育10-20 min。再加入流式待测抗体，轻轻吹打混匀，继续4℃避光孵育30 min。 取100 μL细胞悬液，加入CD16/32封闭抗体，轻轻吹打混匀，4℃封闭孵育10-20 min。再加入流式待测抗体，轻轻吹打混匀，继续4℃避光孵育30 min。
72710编辑于 2025-09-22 - 来自专栏生信技能树
cytofWorkflow之构建SingleCellExperiment对象（二）
但有了FCS文件不够，具体的每个样本是有临床表型的，而且呢，里面的抗体也是有对应的生物学意义的。 fcs_colname antigen marker_class 1 CD3 (110:114)Dd CD3 type 2 CD45(In115)Dd CD45 type 3 pNFkB(Nd142)Dd pNFkB ，每个抗体都有对应的名字以及分类。 如果你有自己的FCS文件，就需要使用read.flowSet函数读取，然后自己制作抗体表格，以及样本表型表格。必须要严格follow这里面的例子哦！
95020发布于 2020-11-19 解码辅助 T 细胞分化：Elabscience 人Th17 流式细胞术染色试剂盒实力护航
内容概要Elabscience 人Th17 流式细胞术染色试剂盒，凭借三色荧光标记抗体混合物，可快速精准检测人 Th17 细胞，兼容细胞表面与细胞内抗原同步检测，适用于外周血单个核细胞、新鲜全血等样本， 本产品提供一种三色荧光标记抗体混合物，这些抗体能特异性结合人CD3，CD4，IL-17A（检测Th17），可通过多色流式检测Th17细胞。 检测原理Th17 细胞可表达特征性细胞因子 IL-17A，同时表达 CD3、CD4 表面抗原。 本试剂盒通过特异性结合这三种标志物的三色荧光标记抗体，与样本细胞反应后，借助多色流式细胞仪检测 CD3+CD4+IL-17A + 细胞群体，从而确定 Th17 细胞在活化 T 淋巴细胞中的比例。
17610编辑于 2025-11-10- 来自专栏流式抗体推文
NK细胞分群不清？Elabscience全流程方案助你高效通关
抗体选择NK细胞的鉴定主要依赖于其独特的表面标志物表达。经典的NK细胞被定义为CD3-CD56+细胞。CD3是T淋巴细胞的特异性标志物，因此通过排除CD3+细胞，可以初步筛选出非T淋巴细胞群。 CD16是另一个重要的NK细胞标志物，主要负责抗体依赖性细胞毒性（ADCC）。 （2）除了CD3、CD56和CD16，研究人员还会根据具体的研究目的选择其他辅助标志物，以进行更深入的表型分析，例如：抑制受体：NKG2A、CD94等，这些受体在维持免疫稳态和防止自身免疫中发挥作用[5 首先，通过CD45和SSC散点图全出淋巴细胞，再通过FSC和SSC排除黏连体，进一步通过CD3和CD56散点图鉴定NK细胞（CD45+CD3-CD56+）。4. （2）非特异性结合高：增加洗涤次数（≥增次），降低抗体浓度，或加入封闭剂（如1%BSA）。
4300编辑于 2026-02-28 【辰辉创聚生物】抗体定制服务｜单克隆抗体｜多克隆抗体｜重组抗体开发解决方案
一、抗体定制的核心路径抗体定制指的是根据目标抗原信息，通过一系列实验手段定向开发出具有高度专一性和功能性的抗体，主要包括以下核心阶段：1. 抗原设计与合成抗体开发的第一步是准确设计免疫原。 单克隆抗体（mAb）：通过杂交瘤技术或单B细胞克隆，从单一B细胞获取抗体，具有高度一致性与特异性。重组抗体（rAb）：通过抗体基因克隆表达，获得来源清晰、易于工程化的抗体，适合工业级需求。 二、抗体定制服务类型简述类型特点适用领域多克隆抗体快速、成本低、识别多个表位信号增强实验、早期探索性实验杂交瘤单抗高特异性、一致性好、稳定表达机制研究、诊断抗体开发重组抗体基因工程表达、来源明确、易于修饰药物筛选 四、抗体定制的应用实例生物标志物研究：开发针对特定蛋白的IHC抗体、WB抗体，用于表达水平分析；信号通路研究：特异性抗体用于调控蛋白检测、磷酸化状态分析；细胞表面分型：开发用于流式细胞术（FC）的抗体； 常见问题解答（FAQ）Q1：多克隆抗体与单克隆抗体有何区别？A：多克隆抗体识别多个表位，灵敏度高但特异性较低；单克隆抗体源于单一B细胞，特异性和一致性更好，适用于定量和功能实验。
18410编辑于 2025-07-21
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