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筛选含有重要snps的基因
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Stack Overflow用户
提问于 2019-05-08 17:03:27
回答 1查看 87关注 0票数 0

我有两个数据: GWAS输出的SNP列表和基因开始/结束坐标列表。我想要过滤(使用dplyr包),只提取那些Position位于起始/结束边界内的基因。

我认为%in%可能是正确的方法,但我正在挣扎于这样一个事实,即基因坐标是一系列值。因此,我不能只查找SNP位置与基因位置匹配的行。

我见过使用BiomaRt包和其他解决方案的解决方案,但我正在寻找dplyr解决方案。提前谢谢。

基因数据:

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Gene   Start   End
gene1  1       5
gene2  10      15
gene3  20      25
gene4  30      35

SNP数据文件:

代码语言:javascript
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Position    SNP_ID
6           ss1
8           ss2
9           ss3
11          ss4
16          ss5
19          ss6
27          ss7
34          ss8

期望产出:

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Gene   Start   End
gene2  10      15
gene4  30      35
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回答 1

Stack Overflow用户

回答已采纳

发布于 2019-05-08 18:38:44

这项任务是鉴定至少有一个SNP的基因。我们可以通过使用StartEnd来遍历map2End的位置,并询问它们之间是否有SNP的位置:

代码语言:javascript
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library( tidyverse )

dfg %>% mutate( AnyHits = map2_lgl(Start, End, ~any(dfs$Position %in% seq(.x,.y))) )
# # A tibble: 4 x 4
#   Gene  Start   End AnyHits
#   <chr> <dbl> <dbl> <lgl>  
# 1 gene1     1     5 FALSE  
# 2 gene2    10    15 TRUE   
# 3 gene3    20    25 FALSE  
# 4 gene4    30    35 TRUE   

从这里开始,它只是一个简单的%>% filter(AnyHits),可以将数据帧减少到至少有一个SNP命中的行。

数据:

代码语言:javascript
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# Genes
dfg <- tibble( Gene = str_c("gene",1:4),
               Start = c(1,10,20,30),
               End = c(5,15,25,35) )

# SNPs
dfs <- tibble( Position = c(6,8,9,11,16,19,27,34),
               SNP_ID = str_c("ss",1:8) )
票数 2
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原文链接:

https://stackoverflow.com/questions/56045743

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