我在做流行病学研究的元分析。这些研究在种群、干预和分析方面都是异质的,所以我在R中使用一个随机效应模型进行元分析。
我将这些研究细分为具有类似结果的亚组。5/6看起来很好。
然而,有一个子群看起来完全不对,因为τ是0,I^2是0。从数据来看,我不明白为什么总异质性会是0。
res <- rma(yi=beta, sei=se, slab=(1:7), measure="OR",data=SIPVdata, digits=3, method= "ML")
Random-Effects Model (k = 3; tau^2 estimator: ML)
logLik deviance AIC BIC AICc
-0.217 2.635 4.433 2.630 16.433
tau^2 (estimated amount of total heterogeneity): 0.000 (SE = 0.044)
tau (square root of estimated tau^2 value): 0.001
I^2 (total heterogeneity / total variability): 0.00%
H^2 (total variability / sampling variability): 1.00
Test for Heterogeneity:
Q(df = 2) = 2.635, p-val = 0.268
Model Results:
estimate se zval pval ci.lb ci.ub
-0.350 0.145 -2.417 0.016 -0.634 -0.066 *绘制模型输出如下所示:

因此,你可以看到,2个观测(5&3),具有较小的置信区间和相似的估计,对样本的影响最大。其他估计数具有广泛的顺式信息系统,它们都是重叠的。在这种情况下,我可能期望估计的异质性很低,但不是0,当然也不是总可变性τ。
有人知道这个元分析是怎么回事吗?
非常感谢!
发布于 2018-07-06 11:00:02
众所周知,tau^2的ML估计量具有负偏差。当然,这并不意味着在这种情况下它太低,但我建议改用一种已知的估计量,这种估计量大约是无偏的。我推荐的是REML。这实际上是默认的估计器(也就是说,如果您没有指定method参数)。
另外,请注意,在7项研究中,tau^2 (以及因此I^2)的估计并不是非常精确。运行confint(res),您将看到I^2的置信区间将非常宽。换句话说,CI中的所有值都与这些数据兼容,因此实际上不可能存在异构性或大量的异构性。
https://stackoverflow.com/questions/51191608
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