我正在做免疫组织化学,我有两个不同的信号,我想做细胞计数。
我的想法是在二维(标记1,标记2)中使用z堆栈(20帧)。这对我来说对于一个图像来说是没有问题的。但是,我看到的区域很大,我想使用高倍率,所以我想将不同的图像组合成一个非常大的图像,这两个标记也是z堆叠的。
这可以做到吗?有什么建议吗?
编辑:另外,需要注意的是,我没有配备电动工作台的共焦显微镜,只有没有电动工作台的常规荧光显微镜。
谢谢,普拉兹
发布于 2014-04-01 00:13:11
只要您的图像包含大量重叠(不需要电动舞台,只需确保两个相邻的图像在其边界共享一些视觉特征),您就可以使用Fiji附带的Stitching插件:
如果不同的z级别和颜色通道位于不同的文件中,则可能需要将它们合并到超级堆栈中(图像>颜色>合并通道...)首先,在缝合之前。
https://stackoverflow.com/questions/22766007
复制相似问题