LONZA 4D核转技术--查找适合自己实验的程序

以下内容及截图信息来源于LONZA官网，此知识主要为自己学习所用，如有错误，还请多多批评指正~

之后会根据自己的实际应用再进一步完善和更正

定义：

转染技术是细胞生物学中经常用到的处理手段

将DNA、RNA、核糖核蛋白（RNPs）或蛋白质引入细胞以改变其基因组成或功能——这一过程称为转染——在许多生命科学应用中是必不可少的。目前存在多种转染方法，选择合适的方法取决于其是否适合您的特定需求。

之前使用过 电转和脂质体转染。1.电转对细胞损伤大，也需要足够量的细胞基数，不适用于微量细胞；2.脂质体转染主要适用于贴壁细胞，原代悬浮细胞不适用。

LONZA 4D核转技术相对而言更适用于原代悬浮细胞。

Nucleofector®技术是一种改进的电穿孔方法，能够高效转染原代细胞，干细胞，神经元和细胞系。

关于敲除程序的选择，可以在LONZA官网查找

LONZA官网给出了很多转染技术以及不同细胞类型的转染具体信息，可参考下面的网址

Knowledge Center | Lonza

例如DC细胞的转染protocol ：cells (请注意其platform的信息，具体是否为4D，比如DC细胞这个平台即为Ⅰ/Ⅱ/2b，而不是4D，如果需要使用4D，具体还是需要参考4D platform的protocol；如果适用于自己的实验要求 即可参考该实验条件及设备)

如果只关注4D，就可以直接在左侧栏目筛选中platform中勾选相应的4D核转技术，详见此链接：cells

查看按照自己所需细胞类型（还以DC细胞为例）进行查看，此时platform即为4D

但是目前此处的信息只有mRN和plasmid, 两者的Program是不同的，自己实验时请注意程序的选择，如果还有其他substrate类型（例如siRNA,这里没有siRNA的实验信息用于参考），可以寻求技术，或者发邮件确认 应用程序。

此外具体实验的操作步骤，还需要结合自己具体的试剂 和 substrate说明书进行调整或改善。