
老药新用
常规药物开发过程要经过漫长的实验及临床审批过程,无法应对这种突发性传染性的公共卫生事件。相对于新型药物的开发,"老药新用" 在抗 2019-nCoV 药物开发中优势明显。老药新用一般指针对上市药物及处于临床 2 期及以后药物新适应症的开发。这类药物具有经证实的药物代谢动力学性质及安全性,因此老药新用策略将避免由ADMET 引起的临床高失败率,从而降低研发成本,并缩短开发上市的时间。
Remdesivir (HY-104077) 就是老药新用的一个很好的例子。1 月 31 日据新英格兰医学杂志 NEJM 报道,Remdesivir 在美国第一例 2019-nCoV 感染患者治疗过程中取得了突破性进展。Remdesivir 原本是作为抗埃博拉 (Ebola) 病毒和马尔堡 (Marburg) 病毒的药物,因临床试验效果不理想而一度被搁置,但其安全性已经被证实。在 COVID-19 疫情中,Remdesivir 表现出较好的治疗效果,很快进入抗 2019-nCoV 病毒的临床 III 期的研究中。

虚拟筛选
虚拟筛选技术在新药筛选前期可以有效缩小筛选范围,提高筛选效率。我们根据 2019-nCoV 新冠病毒 3CL 水解酶结构 (PDB ID: 6LU7) 对公司已有的老药新用化合物库(包含上市药物及临床2 期及以后药物)进行虚拟筛选,并结合已报道的科研团队筛选的结果汇总整理得到 500 多个可能具有抗 2019-nCoV 活性的化合物 (该数据仅代表计算机模拟、计算的结果,未经生物实验验证),建立了抗 COVID-19 化合物库。
抗击疫情,我们在行动;助力科研,我们一直在路上!

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Taking advantage of our virtual screening, we conduct virtual screening of approved compound library and clinical compound library based on the 3CL protease structure (PDB ID: 6LU7). In combination with the reported results of 3CL protease (Mpro)-based virtual screening, we collect 505 compounds which may have anti-2019-nCoV activity. This unique collection is a powerful tool for screening new anti-2019-nCoV activity drugs.
Chloroquine diphosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquinediphosphate 是一种广泛用于治疗疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎药。
Ritonavir (ABT 538) 是用于治疗 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶 的抑制剂。
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Cefepime Dihydrochloride Monohydrate
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